| 2412205 | 厦门大学: 石胆酸表型抗衰老 限制卡路里的作用 | 2412206 | 美国国立卫生研究院: 高剂量二甲双胍与SIRT1激活剂联合使用缩短寿命 |
| 2412203 | 敦国王学院: 代谢组学年龄 (MileAge) 预测健康和寿命 | 2412204 | 西北大学: 二甲双胍靶向线粒体复合物降低血糖水平 |
| 2412201 | CNN: 去年美国预期寿命大幅上升，达到疫情以来的最高水平 | 2412202 | 密歇根大学: p65 是长寿干预措施的新型潜在目标 |
| 2412195 | 美国国家老龄化研究所: 衰老和相关疾病中的线粒体衍生囊泡 | 2412196 | Fight Aging!: 线虫衰老的转录轨迹 |
| 2412193 | 湖南师范大学: 氟西汀通过活性氧促进长寿 | 2412194 | 纽约大学医学院: 醛糖还原酶抑制剂减弱人角质形成细胞衰老 |
| 2412191 | 伦敦大学学院: 表观遗传年龄加速关联的系统评价和荟萃分析 | 2412192 | 英国纽卡斯尔大学: 氧化应激和细胞衰老是衰老的驱动因素 |
| 2412175 | 加州大学洛杉矶分校: 线粒体突变异质性诱导细胞衰老的变化 | 2412176 | 瑞士洛桑大学: 间歇性禁食通过挽救线粒体功能障碍改善骨祖细胞功能 |
| 2412173 | 牛津大学: DNA 如何影响生殖健康生育能力甚至预期寿命 | 2412174 | 格拉茨医科大学: 老年人的短期虚弱指数波动：噪音还是信号？ |
| 2412171 | 中山大学: 加速生物衰老和遗传易感性与心力衰竭发病率的关联 | 2412172 | Umm Al-Qura 大学: 衰老、ROS 和细胞衰老：肝纤维化进展的三部曲 |
| 2412165 | 复旦大学: 13 种与大脑衰老密切相关的蛋白质 | 2412166 | 柏林医学大学: 人类系统蛋白质组对 7 天完全热量限制的适应 |
| 2412163 | 海湾大学: 测量生物年龄的方法的新见解 | 2412164 | 南方医科大学: 代谢衰老加速预示更高的死亡率和心血管风险 |
| 2412161; | 四川大学: 衰老相关疾病中的细胞器质量控制串扰 | 2412162 | 拉什老龄化研究所: 血压波动是认知问题的一个风险因素 |
| 2412137 | CNR 分子遗传学研究所: 衰老研究从实验室走向临床及更广阔的未来 | 2412138 | 日本理化学研究所: 膳食酪氨酸剥夺刺激氨基酸感应机制并延长寿命 |
| 2412135 | 南方医科大学: 延缓代谢衰老对所有老龄化群体都至关重要 | 2412136 | 萨克拉门托综合研究所: 衰老时钟具有重要的治疗潜力 |
| 2412133 | Fight Aging!: 上调抗炎信号是治疗与年龄相关的慢性炎症的最佳方法 | 2412134 | 加州大学-伯克利: 神经营养因子 MANF 调节自噬和溶酶体功能促进蛋白质稳态 |
| 2412131 | 梅奥诊所: 全球长寿与健康之间存在鸿沟 | 2412132 | 高级研究学院: 高蛋白饮食对降低血糖水平的疗效 |
| 2412117 | 塔尔图大学: 衰老中血液免疫细胞的综合单细胞图谱 | 2412118 | 约翰霍普金斯大学: 补锌是短肠综合症的潜在治疗方法 |
| 2412115 | 哥本哈根大学: 漆黄素作为衰老治疗剂 | 2412116 | 法国图卢兹大学: 肌肉减少症和衰老的生物学决定因素 |
| 2412113 | 科罗拉多大学: PDGFRα信号调节Srsf3转录物结合以影响PI3K信号 | 2412114 | 以色列魏茨曼科学研究所: 药物的扩散行为取决于其带电状态 |
| 2412111 | 哈佛医学院: 对生物衰老基本原理的分歧 | 2412112 | 南京中医药大学: 端粒酶逆转录酶基因敲入可延长小鼠寿命 |
| 2412105 | 康涅狄格大学医学院: 伞状衰老细胞对抗衰老药物干预具有抵抗力 | 2412106 | 梅奥诊所: IL-23R 是与衰老相关的循环和组织衰老生物标志物 |
| 2412103 | 莱里达大学: 己基神经酰胺表型上调是人类极长寿的标志 | 2412104 | 瑞士洛桑大学: 恢复老化的骨祖细胞以修复骨骼 |
| 2412101 | 雷根斯堡大学: 衰老、外周炎症和神经退行性疾病 | 2412102 | 生命科学学院: 橙皮素可延长秀丽隐杆线虫的寿命和提高抗氧化能力 |
| 2412095 | 柳叶刀: 预计 2050 年美国预期寿命增长将停滞不前 | 2412096 | 卡波迪斯特里安大学: 核脂质滴：核稳态和衰老的新型调节器 |
| 2412093 | 东京上智大学: 2010 年至 2022 年日本无忧预期寿命趋势 | 2412094 | 葡萄牙波尔图大学: 阿片类药物对衰老特征的影响 |
| 2412091 | 广东医科大学: 极长寿的生物标志物：从代谢组学和蛋白质组学获得的见解 | 2412092 | 希伯来大学: 间歇性禁食背后的科学 |
| 2412065 | 华盛顿大学: 生理年龄与未来寿命的基因表达特征的异同 | 2412066 | 加州大学戴维斯分校： 群体遗传变异与大脑相关特征和疾病 |
| 2412063 | 明尼苏达大学: 衰老导致的雌二醇缺乏导致雌性小鼠卫星细胞库的耗竭 | 2412064 | 威斯康星大学: 低氨基酸和低异亮氨酸 饮食可以促进健康衰老的各个方面 |
| 2412061 | 德国癌症研究中心: 硒蛋白作为癌症研究可能的新靶点 | 2412062 | 吉林大学: 咖啡酸苯乙酯抑制艰难梭菌产生的关键毒素TcdB的活性 |
| 2412055 | 里约热内卢州立大学: 促进衰老的 IL-11及促进长寿的 IL-4 和 IL-15 | 2412056 | Fight Aging! : 热休克反应如何适度地减缓衰老？ |
| 2412053 | 日本关西学院大学： 软骨素通过抑制肾小管溶酶体形成延长寿命 | 2412054 | 伦敦大学学院: 禁食增强 HSF-1 活性重塑蛋白质稳态并延长寿命 |
| 2412051 | 海南医学院: FOXP1激活 IGF-1 以减轻 ox-LDL 诱导的内皮细胞衰老 | 2412052 | Calico Life Sciences LLC: 脂质失调会破坏 ESCRT 功能并损害蛋白质稳态 |
| 2412045 | 江南大学: 肠道菌群对支链氨基酸代谢是逆转衰老的新方法 | 2412046 | 康普顿斯大学: 适当的压力反应对于良好的衰老过程是必要的 |
| 2412043 | 阿姆斯特丹自由大学: 骨骼肌线粒体碎裂预测与年龄相关的体能下降 | 2412044 | 暨南大学: 促衰老代谢重编程：衰老的统一理论 |
| 2412041 | 康奈尔大学: 在细胞水平上捕捉衰老过程 | 2412042 | 阿尔卡拉大学：应对虚弱是健康任务也是社会和道德责任 |
| 2412025 | 哥伦比亚大学: 通过耗竭衰老细胞恢复毛囊诱导特性 | 2412026 | 新墨西哥大学: 自噬作为啮齿动物衰老的可能调节剂 |
| 2412023 | 萨克拉门托综合研究所: 对衰老时钟和可能影响衰老速度的因素的批判性审查 | 2412024 | 杜克-新加坡国立大学: 视网膜中神经胶质细胞衰老随着年龄增长明显增加 |
| 2412021 | 美国西北大学: 长寿蛋白质会影响女性生殖系统的衰老 | 2412022 | 莱顿大学: 饮食和身体活动概况会显着影响免疫代谢健康 |
| 2411275 | 威斯康星大学: 蛋白质或异亮氨酸限制会影响衰老的生理和分子特征 | 2411276 | 剑桥大学: 健康老龄化中流体智能功能补偿的神经证据 |
| 2411273 | 罗切斯特大学: 转座因子 5mC 血细胞甲基化状态可预测年龄和疾病 | 2411274 | 牛津大学:代谢综合征的持续时间如何影响痴呆事件风险 |
| 2411271 | 德克萨斯州大学: 短期 PLX5622 治疗炎性小体和 mTOR 信号传导减少 | 2411272 | 突尼斯大学: 补充烟酰胺可抑制早衰患者衰老加速并恢复抗氧化防御 |
| 2411265 | 四川大学: 天冬酰胺通过自噬-溶酶体途径防止肠道干细胞衰老 | 2411266 | 基因组医学实验室: 衰老和癌症共同的表观基因组和转录组特征 |
| 2411263 | 梅奥诊所: 衰老骨细胞的生物物理变化 | 2411264 | 波茨坦大学: 解析虚弱症中的贫血：探索炎症的作用 |
| 2411261 | 米兰大学: 采用细致入微的战略方法推进健康老龄化 | 2411262 | SRISTI ： 人群健康老龄化和长寿的遗传基础 |
| 2411223 | 卡罗林斯卡学院: 阿司匹林等流行药物可能增加痴呆症的风险 | 2411224 | 谢菲尔德大学: 衰老的新见解：从临床前模型到治疗创新的途径 |
| 2411221 | 哥伦比亚大学: 人类卵巢衰老分子和遗传学 | 2411222 | 俄勒冈大学: 微生物组：通过饮食平衡微生物组成 |
| 2411215 | 阿拉巴马大学: GH 缺乏直接导致 营养利用改变和寿命延长 | 2411216 | 可持续研究与倡议协会: 健康老龄化和长寿的遗传基础 |
| 2411213 | 卡塔尔大学: 生活方式因素如何影响细胞衰老和代谢健康 | 2411214 | 康涅狄格大学: 清除 p21 高表达衰老细胞可加速皮肤伤口愈合 |
| 2411211 | 柏林自由大学:細胞老化：既不是不可逆也不是可逆 | 2411212 | 明尼苏达大学: 慢性社会应激诱导小鼠 p16 介导的衰老细胞积累 |
| 2411207 | 神经科学研究所: 微生物组：通过饮食平衡微生物组成 | 2411208 | 北安查尔大学: sirtuin 1 在衰老和神经退行性疾病中的作用 |
| 2411205 | 斯坦福大学医学院: 人类衰老过程中多组学特征的非线性模式 | 2411206 | 杰克逊实验室: 改善健康和延长寿命并不是同义词 |
| 2411203 | 索尔福德大学: 衰老的演变：经典理论与新兴观点 | 2411204 | 德克萨斯大学: 谷氨酰胺代谢开关支持红细胞生成 |
| 2411201 | 中国科学院大学:细菌衍生物不受微生物干预限制延长寿命 | 2411202 | Fight Aging!: 基于 DNA 甲基化的衰老时钟临床数据概述 |
| 2411195 | 熊本大学: 柠檬酸盐代谢通过重塑促炎增强剂来控制衰老的微环境 | 2411196 | 福建医科大学: 补充甜菜碱可延长寿命 |
| 2411193 | 新墨西哥大学: 分子伴侣介导的自噬作为衰老和长寿的调节剂 | 2411194 | 华盛顿大学医学院: 自身免疫：1 型调节性 T 细胞的表观遗传轨迹 |
| 2411191 | 佩雷尔曼医学院: 小胶质细胞的相互吞噬导致细胞坏死性死亡 | 2411192 | 日内瓦大学医学院: 半胱氨酸驱动 IL-38 淀粉样蛋白的形成 |
| 2411185 | 伦敦大学学院： HSF-1 通过线粒体网络适应来介导寿命延长 | 2411186 | 浙江大学: 肠道微生物：调节尿酸 |
| 2411183 | 神经科学研究所: 卡马西平和Calmagite提高血清素和多巴胺水平延长寿命 | 2411184 | 丹麦哥本哈根大学: 烟酰胺核苷对 COPD 气道炎症的影响 |
| 2411181 | 山东第一医科大学: 低聚原花青素抑制慢性肾损伤 | 2411182 | 贝克曼研究所: 白蘑菇可用作免疫检查点抑制剂的辅助疗法 |
| 2411155 | 欧洲分子生物学实验室: 表观遗传年龄存在异质性和功能差异 | 2411156 | 麦克马斯特大学: 罕见遗传病的潜在治疗方法 |
| 2411153 | 北卡罗来纳大学: Piwi 突变生殖细胞传递一种可遗传的压力，促进长寿 | 2411154 | 纽约大学: 记忆储存在全身的细胞中，而不仅仅是大脑中 |
| 2411151 | 密歇根大学医学院: 内源性 FGF 配体是获得原始条纹细胞命运的决定因素 | 2411152 | 乌得勒支大学: 行动表达意愿：老年从生活方式的改变到药物使用 |
| 2411145 | 格拉斯哥大学: 肝细胞衰老通过 TGFβ 诱导多器官衰老和功能障碍 | 2411146 | 阿威罗大学: 代谢表观遗传直接驱动 DCC 细胞命运转变 |
| 2411143 | 南丹麦大学: NK2R 控制能量消耗和喂养治疗代谢性疾病 | 2411144 | 中国科学院大学: 亚精胺介导 RIPK1 乙酰尿蛋白酶化以抑制糖尿病的发生和进展 |
| 2411141 | 四川大学: 中国老年人认知功能和衰弱的轨迹 | 2411142 | 马德里理工大学: 超级老年人的大脑结构和表型特征 |
| 2411135 | 巴塞尔大学: 合成细胞模拟自然细胞通讯 | 2411136 | 哈佛医学院: 阻断 IL-34-CD36 轴抑制肿瘤生长 |
| 2411133 | 喀拉克穆塔大学: 衰老增加了荷尔蒙释放变化的风险 | 2411134 | 佐治亚理工学院: 人类免疫系统的微型实验室培养模型 |
| 2411131 | 渥太华大学医学院: 限制线粒体裂变减缓肿瘤生长和转移 | 2411132 | 康涅狄格大: 清除 p21 高表达衰老细胞可加速皮肤伤口愈合 |
| 2411125 | 西班牙国家癌症研究中心: mTORC1 营养信号增加导致实质损伤和寿命缩短 | 2411126 | Fight Aging!: 关于不同物种衰老速度和寿命的性别差异的评论 |
| 2411123 | 中国科学院大学: 间充质干细胞移植延长了自然衰老繁殖寿命 | 2411124 | 密歇根大学医学院: 内源性 FGF 驱动人类 2D 类原肠胚中 ERK 依赖性细胞命运模式 |
| 2411121 | 北卡罗来纳大学: Piwi 突变生殖细胞传递的可遗传压力与长寿表观遗传相关 | 2411122 | 美因茨大学: 性激素在人类衰老中的作用 |
| 2411085 | 瑞典哥德堡大学: 衰老与微生物组 | 2411086 | CSIR 综合生物学研究所: 端粒在调节 IL1 信号传导和肿瘤免疫方面的功能 |
| 2411083 | 云南大学生命科学学院: ELO-6为个体和群体寿命的预测因子 | 2411084 | 芝加哥大学: 生物学中代码共享的操作指南 |
| 2411081 | 渥太华大学医学院: 线粒体伸长会导致相关代谢途径和过程发生重大改变 | 2411082 | 明尼苏达大学: 针对易发生铁死亡的衰老细胞治疗与年龄相关疾病 |
| 2411075 | 伦敦大学学院: 脂质体介导的雷帕霉素治疗显示出剂量依赖性效应 | 2411076 | 卡尔顿大学: 与年龄相关的人类生殖系突变增加的来源 |
| 2411073 | 斯坦福大学: 破解癌症DNA环密码：潜在治疗方法 | 2411074 | 科克大学: 肠道微生物群通过昼夜节律系统调节压力反应性 |
| 2411071 | 英国肯特大学: 抑制 tRNA 生物合成可改善健康延长寿命 | 2411072 | 衰老生物学研究所:α-桐酸及其甲酯衍生物可杀死衰老细胞延长健康寿命 |
| 2411065 | 布罗德研究所: 利用人工智能设计的 DNA 开关打开或关闭基因 | 2411066 | 基因组调控中心:分子开关可在几分钟内重塑分裂细胞 |
| 2411063 | 爱尔兰都柏林圣三一学院: 自然遗忘可逆地调节记忆记忆蛋白表达 | 2411064 | 卡塔尔大学: 运动与禁食相结合的代谢特征 |
| 2411061 | 哥伦比亚大学: 衰老生物标志物转化的挑战和建议 | 2411062 | 麻省理工学院: 更年期年龄可预测大脑衰老和认知能力 |
| 2411045 | 南京医科大学: 延缓卵巢衰老和增强卵母细胞活力的治疗靶点 | 2411046 | 加州大学-洛杉矶: 降低 F-肌动蛋白水平可防止认知能力下降并延长健康寿命 |
| 2411043 | 多伦多大学: 神经嵴细胞是最直接重编程神经元的来源 | 2411044 | 肯塔基大学医学院: 铁的积累与认知能力下降有关 |
| 2411041 | Fight Aging!: 对二甲双胍的最新研究的评论 | 2411042 | Fight Aging! : 米非司酮具有与雷帕霉素相同的功效 |
| 2411015 | 伦敦国王学院: 7,877 名英国老年人的端粒长度和认知变化 | 2411016 | 顺天堂大学: 2 型糖尿病患者体力活动的剂量反应和生物衰老 |
| 2411013 | 贝克曼研究所: 造血干细胞衰老和白血病致病潜能的性别差异 | 2411014 | 明尼苏达大学: 人类急性传染病中的细胞衰老 |
| 2411011 | 巴克老龄化研究所: 不同物种饮食寿命和健康寿命的代谢特征 | 2411012 | 德克萨斯大学: 钙调磷酸酶抑制介导的寿命延长 |
| 2410315 | 科罗拉多大学: 精氨酸代谢是红细胞和人类衰老的生物标志物 | 2410316 | 澳门健康科学学院: 半胱氨酸对三种模式生物寿命的影响 |
| 2410313 | 国家老龄化研究所: 功能失调的线粒体自噬与人类衰老和疾病有关 | 2410314 | 伦敦大学学院: 表观遗传时钟提供了表观遗传年龄的准确分子读数 |
| 2410311 | Fight Aging!: 从程序性衰老的角度审视表观遗传时钟 | 2410312 | 巴塞罗那大学: 人类大脑衰老与非人类灵长类动物大脑衰老不同 |
| 2410307 | 巴克老龄化研究所: 识别不同物种饮食寿命和健康寿命的代谢特征 | 2410308 | 衰老生物标志物联盟: 30 万美元奖金 寻找最能追踪衰老的生物“时钟” |
| 2410305 | 阿威罗大学: 铁（纳米材料和盐）对衰老的影响 | 2410306 | 中南大学: 高温暴露通过肠道微生物群衍生的代谢物促进肌肉减少症 |
| 2410303 | 以色列 - 加拿大医学研究所: 组织蛋白酶 B 通过衰老调节机制促进 Aβ 蛋白毒性 | 2410304 | 河南省骨科医院: 腓肠肌肌腱单元弹性特性的年龄和性别差异 |
| 2410201 | 北京中医药大学: 氨基酸代谢物诱导特应性皮炎发病机制 | 2410302 | 法国PSL研究大学: PKCδ 是神经元线粒体代谢的激活剂 |
| 2410285 | 南加州大学夫文理学院： 米非司酮可以为抗衰老治疗铺平道路 | 2410286 | 悉尼大学: 衰老、慢性多重用药和减少处方后的复杂分子变化 |
| 2410283 | 四川大学: 营养感应改变导致与年龄相关的肠道干细胞分化方向扭曲 | 2410284 | 德布勒森大学: 通过 H2A.Z 的 C 末端进行表观遗传调控 |
| 2410281 | 阿根廷南国立大学 : 酮类饮食有助于抑制蠕虫的突变表型 | 2410282 | 熊本大学: ACLY-BRD4 轴增强衰老相关的炎症反应 |
| 2410257 | 俄克拉荷马医学研究基金会: 过度活跃的 mTORC1/4EBP1 信号导致蛋白质 | 2410258 | 拉霍亚免疫学研究所: 动态表观遗传景观在衰老中的作用 |
| 2410255 | 多伦多大学: 蛋白质定位错误是导致疾病的常见原因 | 2410256 | 北安查尔大学: 衰老会影响细胞完整性增加神经退行性疾病风险 |
| 2410253 | 国家老龄化研究所: 线粒体自噬功能障碍与人类衰老和疾病有关 | 2410254 | 华中科技大学: 脂肪组织衰老表现出七个相互关联和制约的典型特征 |
| 2410251 | 四川大学: 棕色脂肪组织：衰老干预和健康长寿的潜在目标 | 2410252 | 鲁汶天主教大学: B-1 细胞的免疫学：从发育到衰老 |
| 2410245 | 鲁汶天主教大学: 心脏代谢疾病中的细胞衰老 | 2410246 | 杜克大学医学院: 炎症和衰老相关疾病：跨学科炎症衰老框架 |
| 2410243 | 明尼苏达大学: 蛋白质组衰老时钟的开发、表征和复制 | 2410244 | 奥古斯塔大学: 肝脏的衰老状况以及抗衰老药物作为潜在治疗方法 |
| 2410241 | 康普顿斯大学: 不同衰老速度的成年小鼠自然模型的表征 | 2410242 | 匹兹堡大学: 改善骨骼肌能量可延长健康衰老 |
| 2410235 | 方锐： 只要人类是存在的，追求长寿的努力就不会停止！ | 2410236 | 布兰卡港生物研究研究: 富含酮体 β-羟基丁酸的饮食可抑制特定突变表型 |
| 2410233 | 德国维尔茨堡大学: 与衰老相关的内皮 CEACAM1 上调主要依赖于 TNF-α | 2410234 | 黑龙江中医药大学: 高迁移率族蛋白在细胞衰老机制中的作用 |
| 2410231 | 海西研究院: 抗衰老药物通过提高甜菜碱水平来延长寿命 | 2410232 | 柏林人类发展研究所: 14 种年龄和衰老替代指标之间的纵横关联 |
| 2410225 | 华中科技大学: 脂肪组织衰老：生物学变化、特征和治疗方法 | 2410226 | Fight Aging!: 衰老与自噬之间的相互作用十分复杂 |
| 2410223 | 范德比尔特大学: 热量限制可促进β细胞稳态和寿命 | 2410224 | 杜克-新加坡国立大学: Warts 激酶的 SUMO 化促进神经干细胞再激活 |
| 2410221 | 哈佛医学院: 保护性遗传背景有助于延长寿命 | 2410222 | 德国乌尔姆大学: 衰老细胞清除治疗促进软骨合成代谢 |
| 2410217 | 马普研究所:连接人工智能、生物标志物、老年科学和临床应用，实现健康长寿 | 2410218 | 斯坦福大学: 限制葡萄糖摄入可激发大脑新神经发生 |
| 2410215 | 兰州大学: 延缓衰老和降低全因死亡率的最佳生活方式 | 2410216 | 麦克马斯特大学:神经营养因子 MANF 调节自噬和溶酶体功能以促进蛋白质稳态 |
| 2410213 | 杜克大学 - 新加坡国立大学: 抑制IL-11信号传导延长哺乳动物的健康寿命和寿命 | 2410214 | 熊本大学: 柠檬酸盐代谢通过重塑促炎增强剂控制衰老微环境：细胞报告 |
| 2410211 | 诺丁汉特伦特大学: 导致肌肉衰老的基因 | 2410212 | 哈佛医学院: 补充维生素 D 并不能降低心脏病风险 |
| 2410185 | 布朗大学: 肠脑通过神经肽 F、胰岛素和保幼激素调节衰老 | 2410186 | Fight Aging!: 卡路里限制和间歇性禁食的比较 |
| 2410183 | 杜克-新加坡国立大学: Warts 激酶的 SUMO 化促进神经干细胞再激活 | 2410184 | 复旦大学: 脑老化加速和脑发育延迟的风险位点和基因 |
| 2410181 | 英国伦敦大学: 种系 p16影响人体皮肤衰老和免疫力的突变 | 2410182 | 伊斯兰大学:微生物群能否成为衰老相关疾病的生物探测器？ |
| 2410165 | 染色质生物学实验室: 微管蛋白脱酪氨酸改变导致胞质分裂失败和衰老 | 2410166 | 匹兹堡大学: 具有高通量扰动的根致病基因 |
| 2410163 | 清华大学生命科学学院: eIF2α 是有益于哺乳动物衰老的关键靶点 | 2410164 | 匹兹堡大学: 较高水平的 HDL-C 是女性阿尔茨海默病的第一个迹象 |
| 2410161 | 哥伦比亚大学: 免疫衰老、炎症和免疫恢复力 | 2410162 | 广东医科大学: CCT2 在聚集性自噬调节中的重要作用 |
| 2410155 | 明尼苏达大学: 脂质烯类是细胞衰老的内源性调节剂 | 2410156 | 哥本哈根大学: 漆黄素作为衰老治疗剂能诱导多种衰老细胞凋亡 |
| 2410153 | 西里西亚医科大学: 成纤维细胞生长因子21与老年人口生存率呈负相关 | 2410154 | 中南大学: 膳食中活微生物摄入量越高死亡风险越低衰老越慢 |
| 2410151 | 慕尼黑工业大学: 小鼠和人类大脑研究之间的协同作用并实现转化 | 2410152 | 莱顿大学: 教育程度对人类寿命的影响 |
| 2410145 | 奥古斯塔大学: 衰老标志物的蛋白质表达遵循与基因表达相似的模式 | 2410146 | Fight Aging! :反对激进延长寿命的做法似乎仍然是愚蠢的 |
| 2410143 | 龙江中医药大学: HMG 治疗干预措施可能成为延长寿命前途的方法 | 2410144 | 阿拉巴马大学: 细胞外囊泡与衰老大脑细胞外基质的变化之间存在新的关联 |
| 2410141 | 维多利亚大学: 人类衰老血液甲基化组的综合图谱 | 2410142 | 韦克舍林奈大学: 修复科学意味着结束对系统的操纵 |
| 2410119 | 阿迪夫·A·约翰逊: 皮肤和全身衰老过程之间存在跨器官沟通 | 2410110 | 英国国际长寿中心: 健康状况对生产年限、预期寿命和经济的影响 |
| 2410117 | Belimed 生命科学: 复活脑干细胞以对抗衰老 | 2410118 | 匹兹堡大学 ：事关中年女性和未来认知的高密度蛋白 |
| 2410115 | 马克西姆·肖基列夫： 将衰老时钟置于上下文中并正确描述生物年龄 | 2410116 | 卢森堡生物医学中心 ： 步态冻结与PD 临床内表型之间存在显着关联 |
| 2410113 | 分子生物学中心: 注射含有四种化合物的混合物可逆转大脑衰老表型 | 2410114 | 印度理工学院: 恢复微生物群以实现健康衰老和长寿 |
| 2410111 | 爱荷华州立大学: 膳食补充锌抑制体外细菌质粒结合 | 2410112 | 分子生物学中心: 注射含有四种化合物的混合物可逆转大脑衰老表型 |
| 2410105 | 石溪大学: 中枢神经系统衰老细胞的治疗靶向 | 2410106 | 康涅狄格大学: 间歇性清除 p21 高表达细胞可延长寿命 |
| 2410103 | 神经修复学重点实验室: CaMKIIα-TARPγ8信号介导衰老过程中海马突触损伤 | 2410104 | 哥伦比亚大学: 衰老的大脑-身体能量守恒模型 |
| 2410101 | Fight Aging! : 根据大脑 MRI 数据推断衰老时钟 | 2410102 | Fight Aging!: 肌肉减少症与可测量的肠道微生物组特征之间的相关性 |
| 2410095 | 马普遗传学研究所: 科学家发现人类发育中潜在的暂停按钮 | 2410096 | 德克萨斯大学: 细胞衰老中的 G-四链体 DNA 和 RNA |
| 2410083 | 杰克逊实验室: 改善健康和延长寿命并不是同义词 | 2410094 | 新加坡国立大学: 少有特定长寿干预措施会被多个组独立复制 |
| 2410091 | 大卫·亚当: 富裕国家预期寿命增长放缓 | 2410092 | 世界银行数据： 世界各国人口预期寿命表 |
| 2410085 | 西班牙高级科学研究中心: 哺乳动物寿命的普遍极限在 220 岁左右 | 2410086 | AgelessRx应用科学部: 雷帕霉素在长期临床试验中减缓肌肉和骨骼老化 |
| 2410083 | 阿里·哈鲁尼: 奥布里·德·格雷博士的千年愿景值得关注 | 2410084 | Brett J. Weiss : 奥布里·德·格雷和彼得·费迪切夫就抗击衰老激烈争论 |
| 2410081 | 昆士兰医学研究院: 悲观的人生观与预期寿命有关 | 2410082 | 拉奎拉大学: MitoEV 被认为是衰老的潜在标志 |
| 2410075 | 伊利诺伊大学: 本世纪激进地延长人类寿命是不可能的 | 2410076 | 京都大学： 细胞亚群中单细胞转录组谱的衰老效应相反 |
| 2410073 | 澳大利亚国立大学: 高收入英语国家中青年死亡率改善缓慢 | 2410074 | 南方医科大学: 介导与年龄和性别相关的健康 |
| 2410071 | 梅奥诊研究生院:人类皮肤老化过程中表皮和真皮细胞衰老图 | 2410072 | 台湾大学: 降压药对糖尿病患者虚弱症恶化风险的影响 |
| 2410049 | 杜克大学医学院: 症和衰老相关疾病：跨学科炎症衰老框架 | 2410040 | 柏林夏里特医学大学: 代谢组学特征可预测个体多种疾病的结果 |
| 2410047 | 阿伯丁大学: 单核细胞驱动的炎症衰老降低女性的肠道屏障功能 | 2410048 | 索尔克研究所: 三分之一的美国人新陈代谢紊乱 间歇性禁食会有所帮助 |
| 2410045 | 克里特岛大学: 慢性炎症影响衰老的多个特征 | 2410046 | 伦敦国王学院: 人类血液中大多数逆转录转座子的表达与生物衰老相关 |
| 2410043 | 匹兹堡大学: 美国长寿兄弟姐妹的全因死亡率和特定原因死亡 | 2410044 | 西北大学: 健康和疾病中的蛋白质稳态：与 Rick Morimoto 教授的对话 |
| 2410041 | Fight Aging! : 抑制 USP14 改善自噬并延缓果蝇衰老 | 2410042 | 瑞士洛桑大学: 西地那非、阿托伐他汀、萘普生和雌二醇与寿命延长有关 |
| 2410037 | 铃鹿医科大学: 苦瓜提取物通过苦味受体/mTOR 通路延长健康寿命 | 2410038 | 马里兰大学: 人类大脑衰老具有高遗传性和多基因结构 |
| 2410035 | 雷帕霉素治疗衰老先行者,著名医生格林博士昨天在小颈镇离世 | 2410036 | 巴克研究所: 疾病和自然衰老背后的细胞机制 |
| 2410033 | 瑞士弗里堡大学: 叶绿醌可改善内皮功能、抑制细胞衰老和血管炎症 | 2410034 | 布法罗大学: 天冬氨酸锂治疗长期 COVID 疲劳和认知功能障碍 |
| 2410031 | 阳明交通大学: 益生菌副干酪乳杆菌 PS117 具有抗衰老特性 | 2410032 | 英国萨里大学: 痴呆的血液生物标志物在一天内不同时间会有变化 |
| 2410025 | 克尔曼医科大学:Klotho 和 sirtuins 与睡眠相关心血管疾病 | 2410026 | 哈佛医学院: NAD + 增强减轻疾病严重程度的基本原理 |
| 2410023 | 康普顿斯大学: 过早衰老与大脑和免疫力下降有关 | 2410024 | 伦敦玛丽女王大学: 致癌基因诱导衰老是一种确定的过早衰老形式 |
| 2410021 | 伯明翰大学: 伦纳德·海弗利克离世（1928–2024） | 2410022 | 伦敦国王学院: 端粒长度与认知表现之间没有显著关系 |
| 2410015 | 索尔克生物研究所: 3 个月的限时饮食有助预防严重慢性疾病 | 2410016 | 哥伦比亚老龄化中心: 复杂性科学理论和实践如何应用于老龄化研究 |
| 2410013 | 江南大学: Sirt3 调节的 ACar 代谢促进抗衰老干预 | 2410014 | 长庚大学: 香豆素-查尔酮衍生物为双重 NLRP1 和 NLRP3 炎性小体抑制剂 |
| 2410011 | 爱丁堡大学: CheekAge可预测人类血液中的死亡率 | 2410012 | 伦敦大学学院: mTOR 抑制剂对衰老影响的多态表征 |
| 2409277 | 波恩大学医学院: GSDMD 孔隙形成的机制和潜在的治疗应用 | 2409278 | 东京大学: MSCs 的组织特异性功能与肌肉稳态维持有关 |
| 2409275 | 美国国家老龄研究所: 线粒体DNA拷贝数与体细胞突变和虚弱症相关的痴呆风险 | 2409276 | 伦敦大学学院:关于与衰老相关病理、疾病及综合征：国际共识声明 |
| 2409273 | 南京理工大学:黄酮类化合物减轻心血管疾病细胞衰老的潜力 | 2409274 | 弗吉尼亚大学: 平滑肌细胞等具有转变功能能力的细胞帮助控制血压 |
| 2409271 | Fight Aging! : APOEε4 通过改变巨噬细胞功能来加速神经退行性病变 | 2409272 | 台北健康科学大学: 老年人体重指数大幅下降表明心血管疾风险增加 |
| 2409265 | 西里西亚医科大学: 较高的FGF21浓度是老年人全因死亡率的独立预测因子 | 2409266 | 日本电气通信大学: 行走时肢体协调性控制不严格 |
| 2409263 | 浙江中医药大学: 危重病患者谵妄的潜在机制 | 2409264 | 伦敦克里克研究所:低剂量阿司匹林逆转垂体功能减退症状 |
| 2409261 | 厦门大学: AMPK-PDZD8-GLS1 轴介导热量限制引起的寿命延长 | 2409062 | 杜克-新加坡国立大学: FOXO 调节的 DEAF1 通过自噬控制肌肉再生 |
| 2409255 | 波士顿大学: 来自百岁老人及其后代的长寿特异性诱导多能干细胞库 | 2409256 | 约翰霍普金斯大学: 不同组织和器官系统的衰老功能特征 |
| 2409253 | 欧洲分子生物学实验室: 药物生物转化和生物蓄积都有助于共同保护 | 2409254 | 生命科学学院: 咖啡摄入对老年人姿势控制和身体机能的急性影响 |
| 2409251 | 中国科学院大学: 保持最佳肠道生理机能对效延缓衰老的极端重要性 | 2409252 | 马里兰大学: 双链 RNA 的代际运输限制了可遗传的表观遗传变化 |
| 2409245 | 布宜诺斯艾利斯大学: SARS-CoV-2 背景下的线粒体衰老 | 2409246 | 日内瓦大学: DNA 复制动力学揭示了衰老依赖性复制压力 |
| 2409243 | 威克森林大学: 衰老会破坏前额叶皮质中蓝斑驱动的去甲肾上腺素的传递 | 2409244 | 耶鲁大学医学院: 膳食外源性物质的微生物转化塑造肠道微生物组组成 |
| 2409241 | 美国科学促进会: 用牛磺酸抑制食欲 | 2409242 | 日本东京大学: 血液 eQTL 和 pQTL 映射揭示调控模式和疾病相关性 |
| 2409235 | 爱丁堡大学: 从细胞动力学中推断表观遗传年龄加速的概率 | 2409236 | 匹兹堡大学: STING 蛋白在细胞应激清除和细胞存活中起着重要作用 |
| 2409233 | 范德堡大学:发烧导致免疫细胞活性增强和线粒体损伤 | 2409234 | 哈尔滨工业大学: AD 对表观遗传衰老和人类寿命有因果影响 |
| 2409231 | Emma Loewe: 咖啡中的多酚促进长寿 | 2409232 | 南开大学医学院: 2'-岩藻糖基乳糖缓解衰老相关代谢紊乱 |
| 2409207 | 怀俄明大学: 衰老的分子和生理机制在心脏、右心室和左心室中是不同的 | 2409208 | 米奇·莱斯利: 伟哥等候选药物引领寻找新的长寿药物 |
| 2409205 | 中南大学: PPARα 激动剂非诺贝特治疗可延长健康寿命 | 2409206 | 莫纳什大学: 中老年人的饮食因素和基于 DNA 甲基化的衰老标志物 |
| 2409203 | 伯明翰大学: 健康老年人脑血流量和动脉转运时间的决定因素 | 2409204 | 伦敦帝国理工学院: 老年人头晕跌倒及相关损伤之间的关联 |
| 2409201 | Fight Aging! :进一步研究长寿个体肠道微生物组的独特特征 | 2409202 | 墨尔本大学: 间充质祖细胞群的转录组和蛋白质组对衰老的不同反应 |
| 2409195 | 加州大学: 纵向活动监测和寿命：量化界面 | 2409196 | 南方医科大学: CASIN 通过 RPL4 对自然衰老皮肤发挥抗衰老作用 |
| 2409193 | 长庚大学: 中风会速大脑衰老过程 | 2409194 | 贝勒医学院: 炎症诱导的表观遗传印记调节肠道干细胞 |
| 2409191 | SPPSPTM: E5治疗 可改善健康并显着延长其寿命 | 2409192 | 中国科学院大学: 乙酰辅酶 A 代谢维持组蛋白乙酰化 |
| 2409185 | 玛丽女王大学: 衰老是一种抗肿瘤机制，也是癌症的标志 | 2409186 | 斯坦福大学医学院: 胰岛外胰腺支持人类 1 型糖尿病的自身免疫 |
| 2409183 | 基因组医学研究所: 基因共表达网络揭示肌肉骨骼老化的性别差异 | 2409184 | 伦敦国王学院: 多酚补充剂对健康老龄化的生物学效应和安全性 |
| 2409181 | 乌普萨拉大学: 异时共生模型对衰老的洞察 | 2409182 | 波恩大学: 力量训练可激活细胞废物处理 |
| 2409175 | 专家点评：二甲双胍延缓灵长类衰老的机制 | 2409176 | 加州大学-洛杉矶: 寿命与甲基化平均变化率 （AROCM） 的关系 |
| 2409173 | 中国医科大学: AS1842856 为一种新型小分子 GSK3α/β 抑制剂 | 2409174 | 罗马琳达大学: 素食与较低的全因死亡率和许多特定原因死亡率相关 |
| 2409171 | 卡罗林斯卡医学院: 衰老与不同造血干细胞亚群的功能和分子变化有关 | 2409172 | 内分泌学会: 适度摄入咖啡因可降低多种心脏代谢疾病风险 |
| 2409167 | 哈佛医学院: 细胞外囊泡包裹的 miR-30c-5p 可减轻衰老相关的肝纤维化 | 2409168 | 卡尔斯鲁厄理工学院: 组氨酸激酶的激活和自身磷酸化的机制 |
| 2409165 | 美国国立卫生研究院: 促红细胞生成素通过 EPO-EpoR-RUNX1 轴调节能量代谢 | 2409166 | 南加大学戴维斯老年学院: 老龄化的社会特征：对老年科学研究的建议 |
| 2409163 | 哥伦比亚大学: 衰老生物标志物转化的挑战和建议 | 2409164 | 克什米尔大学: 长寿蛋白 p66Shc 对健康和疾病的结构功能意义 |
| 2409161 | 意大利帕维亚大学:臭氧可作为抗衰老和退行性疾病治疗新策略 | 2409162 | 爱因斯坦老龄化研究所: SGLT2 抑制剂和 GLP-1 受体激动剂：哪种抗虚弱更好？ |
| 2409139 | 杜克大学医学院: 蛋氨酸限制期间生殖能力下降与寿命延长的分离 | 2409130 | 格罗宁根大学: 年龄预测因子scEpiAge可突出单细胞衰老异质性 |
| 2409137 | 日本金泽大学: 认知功能正常的老年人的葡萄糖代谢和较小的海马体积 | 2409138 | 纳瓦拉大学: 老年人慢性疼痛的细胞和分子机制及治疗 |
| 2409135 | 爱荷华州立大学: p65 是未被认识到的细胞周期调节因素 | 2409136 | 东京大学: 表观遗传学和动态基因沉默及再激活 |
| 2409133 | 中南大学: 衰老繁殖的细胞是延缓衰老和对抗与年龄相关的疾病的靶标 | 2409134 | 华盛顿大学:内皮素 B 受体抑制可挽救衰老依赖性的神经元再生衰退 |
| 2409131 | 复旦大学: SLC7A14 的过度表达可缓解衰老引起 脂肪分解减少 | 2409132 | 辛辛那提大学: 提高大脑中特定蛋白质的水平来减缓认知障碍 |
| 2409123 | 成功大学医学院: IL6 的 N-糖基化缺陷会诱发肺癌转移和酪氨酸激酶抑制剂耐药性 | 2409124 | 岐阜大学: N-乙酰葡萄糖胺转移酶V（GnT-V）的结构和功能 |
| 2409121 | Fight Aging!: 雷帕霉素 PEARL 试验的初步结果 | 2409122 | 中山大学: MSCs 中 ZNF281 的过度表达可防止细胞衰老 |
| 2409105 | 苏黎世联邦理工学院:通过饮食蛋白质稀释温和激活 GCN2 可延长寿命 | 2409106 | 卢森堡大学: 确定年轻化策略的主要调节因子 |
| 2409103 | 加州大学-戴维斯: 纵向活动监测和寿命：量化界面 | 2409104 | Fight Aging!: 一种降低脂肪组织中炎性免疫细胞活性的方法 |
| 2409101 | 中国医学科学院: 17α-雌二醇治疗对内分泌系统的影响 | 2409102 | 美国国立卫生研究院: 没有基础科学，应用研究就不会蓬勃发展 |
| 2409099 | 日本东京大学: 与年龄相关的癌症发病率增加受到生物过程的调节 | 2409090 | 大阪大学: 衰老如何影响人类干细胞 |
| 2409097 | 弗吉尼亚大学: 灵魂出窍的体验似乎比现实本身更真实 | 2409098 | 华北理工大学: 衰老的肠道微生物群通过氧化应激促进心律失常易感性 |
| 2409095 | 威斯康星大学: 长寿因子亚精胺是与长寿相关的红细胞表型的一部分 | 2409096 | 伦敦帝国理工学院: 性激素调节免疫系统以不同方式影响疾病风险 |
| 2409093 | 德里大学: SIN-3 和 DAF-16 蛋白可确保健康衰老 | 2409094 | 墨尔本大学: 间充质祖细胞群的转录组和蛋白质组对衰老的不同反应 |
| 2409091 | 美国国家老龄化研究所: 第四届老年科学峰会带来的目标和机遇 | 2409092 | 马普衰老生物学研究所: 代谢信号通过调节代谢转录因子促进长寿 |
| 2409069 | 朝鲜大学: 衰老通过神经元功能障碍影响唾液腺的发育 | 2409060 | 马普研究所: 蛋白激酶 PLK1 在着丝粒表观遗传维持中的作用 |
| 2409067 | 国家老龄化研究所: 基因体 DNA 羟甲基化限制了衰老过程中转录变化的幅度 | 2409068 | Saima S. Iqbal: 为什么衰老会在 40 多岁和 60 多岁时出现戏剧性的浪潮 |
| 2409065 | 卡塔尼亚大学: 阻断多巴胺 D3 受体可改善年龄相关的认知表型 | 2409066 | 威斯康星大学: 使用 mTOR 抑制剂靶向衰老生物学 |
| 2409063 | 明斯特大学: 角色区分双手运动过程中的力量波动反映老年人的认知障碍 | 2409064 | 兰州大学: 靶向调节糖酵解途径作为治疗神经炎症疾病的新策略 |
| 2409061 | 东南大学: 小鼠和人类大脑中 3D 神经元形态的协同增强重建 | 2409062 | Fight Aging!: 我们从异时共生中感悟到了什么？ |
| 2409055 | 马普研究所: 靶向 TGF-β 信号传导和细胞衰老可改善骨质疏松表型 | 2409056 | 伦敦大学学院: mTOR 抑制剂对衰老影响的表征 |
| 2408053 | Stef Verlinden: NLRP3 在非凡健康寿命中的核心作用 | 2409054 | 达尔豪斯大学: 衰老的“标志”和“支柱”是多维、多因果和多尺度的 |
| 2409051 | 四川大学: 虚弱指数与老年人认知功能障碍之间的关联 | 2409052 | 洛桑大学: 神经递质血清素在是恢复力的关键 |
| 2409045 | 密歇根大学: fmo-4通过内质网至线粒体钙调节促进长寿和抗压力 | 2409046 | 生命科学与医学学院: 人类血液中多数逆转录转座子表达与生物衰老相关 |
| 2409043 | 东京医科齿科大学: 核仁蛋白 PQBP3 在细胞衰老和神经退化中具有同源作用 | 2409044 | 伦敦国王学院: 多酚补充剂对健康老龄化的生物学效应和安全性 |
| 2409041 | 西南大学: 丝氨酸蛋白1是一种新型的促长寿因子 | 2409042 | 诺瓦东南大学: 老年人的心脏代谢：影响和后果 |
| 2409039 | 格拉斯哥大学: 雷帕霉素的寿命效应受线粒体核上位性的调节 | 2409030 | 科隆大学: 人类衰老过程中基本细胞过程失去协调 |
| 2409037 | 细胞环境实验室: 肌肉骨骼老化的性别差异 | 2409038 | 阿道夫·伊巴涅斯大学: 大脑老化：社会和物理环境 |
| 2409035 | 荷兰格罗宁根大学: 年龄预测因子scEpiAge可突出单细胞衰老异质性 | 2409036 | 加州大学-圣地亚哥: 衰老降低突触基因表达并增加亚端粒基因表达 |
| 2409033 | 密歇根大学: 线粒体将 DNA 转储到大脑会导致衰老加速和寿命缩短 | 2409034 | 国际水稻研究所: 人工智能方法确认了大米低血糖指数和高蛋白质基因 |
| 2409031 | 佛罗里达大学: 特级初榨橄榄油对心脏代谢影响 | 2409032 | SLAC 国家加速器实验室: 关键蛋白质如何将 DNA 转化为 RNA 的秘密 |
| 2408309 | 克利夫兰诊所: 利用线粒体 DNA 突变负荷模拟衰老和视网膜变性 | 2408300 | 夏威夷大学: 基因疗法可以安全有效地治疗数百种遗传疾病 |
| 2408307 | 乌普萨拉大学: 异时共生模型对衰老的洞察 | 2408308 | 加州大-学圣地亚哥: ImAge 量化衰老和复原 |
| 2408305 | 巴黎西岱大学: 静息心率增加的男性和女性的死亡风险都会增加 | 2408306 | 杜克-新加坡国立大学: 手部无法控制地颤抖源于大脑 |
| 2408303 | 衰老分子基础实验室: 细胞衰老可能受棕榈酰化调节 | 2408304 | 迈阿密大学: 乳酸对不同年龄健康个体体液免疫的免疫代谢影响 |
| 2408301 | Fight Aging!: 表观遗传时钟及其效用的建议 | 2408302 | Fight Aging!: 小鼠与人类在生物年龄评估中的差异 |
| 2408295 | 东京大学: 引入再生物种特异性基因可促进健康寿命 | 2408296 | 哈尔滨医科大学: 降低棕榈酸水平抑制Toll和Imd通路可延长寿命 |
| 2408293 | 伦敦医学科学实验室: 抑制 S6 激酶 1 (S6K1) 可改善其健康并延长寿命 | 2408294 | 长江大学: 衰老过程中的 c-Jun N 端激酶信号传导 |
| 2408291 | 纽卡斯尔大学: 人类成纤维细胞衰老的系统转录组分析和时间建模 | 2408292 | Jie Huang: CRISPR-Cas 基因组编辑可使衰老干细胞恢复活力 |
| 2408287 | 西南大学： OSER1 作为健康衰老关键效应物可延长多种物种寿命 | 2408288 | 巴黎大学: 细胞骨架是衰老过程中的关键组成部分 |
| 2408285 | 北卡罗来纳大学: miR-29 是衰老相关表型的重要驱动因素 | 2408286 | 奥拉维德大学: NLRP3 抑制剂 Dapansutrile 增强了对早衰的治疗作用 |
| 2408283 | 伦敦大学学院: 大脑如何对意外事件做出反应 | 2408284 | 卡罗林斯卡医学院: 糖尿病、糖尿病前期和大脑衰老 |
| 2408281 | 洛克菲勒大学: 干细胞严格调节死细胞清除以维持组织健康 | 2408282 | 古腾堡大学: IGF2 有希望治疗 mTOR 病变中与年龄相关的退化 |
| 2408275 | 范德堡大学: 衰老中的线粒体异质性和串扰 | 2408076 | 生命科学学院: 非编码 RNA Terc-53 和透明质酸受体 Hmmr 调节衰老 |
| 2408273 | 中南大学: 肠道微生物群、代谢物和肌肉减少症之间的因果关系 | 2408274 | 中国科学院大学: H2AZ1 是人间充质干细胞衰老的驱动因素 |
| 2408271 | 加州理工学院: SIN-3 和 DAF-16 被揭示为寿命调节的独立参与者 | 2408272 | University of Montreal: 导致胰岛素抵抗的细胞机制 |
| 2408265 | 堪萨斯大学: Cd38 表达的增加导致骨质流失新治疗方法并促进健康衰老 | 2408266 | 德雷塞尔大学: 祖父母受过良好教育孙辈表现出更慢的生物衰老 |
| 2408263 | 迈阿密大学: B 细胞线粒体功能增强支持内源性炎症 | 2408264 | 拉丁美洲脑健康研究所: 环境和疾病因素会加速大脑的生物年龄 |
| 2408261 | 奥维耶多大学: 基因组改变是导致种间寿命差异的基本机制 | 2408262 | 纽约城市大学: 减少 mTOR活跃 度是 simufilam 对抗衰老的机制(2023年文稿） |
| 2408239 | 俄克拉荷马大学: 慢性 β3-AR 刺激可激活脂肪组织中的产热机制改善全身代谢 | 2408230 | 莱里达生物医学研究所: 三氧化半胱氨酸和衰老 |
| 2408237 | 苏州大学: 衰老相关性心房颤动：一项关于潜在机制的综合评价 | 2408238 | 维也纳大学: 寻找永葆青春的老干细胞 |
| 2408235 | 英国德比大学: 脂质组学在健康老龄化与健康长寿医学中的应用进展 | 2408236 | 芝加哥大学: 老年人的感官衰退和孤独感 |
| 2408233 | 格拉茨大学: 亚精胺对于禁食介导的自噬和长寿至关重要 | 2408234 | 上海交通大学: 中国人群素食者与杂食者膳食炎症指数与炎症生物标志物的比较 |
| 2408231 | Fight Aging!: 一种可在物种之间转移的高效 DNA 修复蛋白 | 2408232 | Fight Aging!: 人类的非线性老龄化，风险增加的过渡点 |
| 2408225 | 昆士兰大学: 清理老化的大脑：科学家修复大脑的垃圾处理系统 | 2408226 | 马克斯·科兹洛夫: 禁食具有再生能力的惊人原因 |
| 2408223 | 卡罗林斯卡学院: 降低谷氨酰胺酶活性促进能量消耗和代谢健康 | 2408224 | 斯克里普斯研究所: 肠道分子在禁食期间减缓脂肪燃烧 |
| 240821 | 海军军医大学: 与味觉老化相关的分子和细胞特征 | 2408/222 | 华盛顿州立大学: 人类序列特异性转录因子的位置依赖性功能 |
| 2408215 | 伦敦国王学院: 浆细胞在RTEs介导的衰老中的作用 | 2408216 | 麻省理工学院: 短期禁食后再喂养通过多胺增强肠道干性 |
| 2405213 | 德国波恩大学: 低剂量四氢大麻酚可以逆转大脑衰老 | 2408214 | 不列颠哥伦比亚大学:腔内肠道pH值是毒力和适应性行为的空间驱动因素 |
| 2408211 | 新疆医科大学: 中风与生物衰老指标之间的双向因果影响 | 2408212 | 斯坦福医学: 大规模生物分子转变发生在 40 多和 60 多岁的时候 |
| 2408209 | 北京大学: 氮干预是改善生态系统健康和强健生态系统的关键 | 2408200 | 马萨诸塞大学: 他汀类药物的广泛使用能够延长人类的健康寿命 |
| 2408207 | 日本国立自然科学研究所:多能干细胞中的 DNA 复制机制 | 2408208 | 麦吉尔大学: 他汀类药物的疗效在不同个体之间差异很大 |
| 2408205 | 天津中医药大学:通过调节 CD4 + T 细胞延缓免疫衰老 | 2408206 | 香港中文大学: 利用免疫调节对抗肌肉减少症 |
| 2408203 | 科英布拉大学: 衰老过程中的血脑屏障功能障碍由脑内皮衰老介导 | 2408204 | 贝勒医学院: 叶酸的不同补充方式对痴呆风险和大脑结构的影响 |
| 2408201 | 南加州大学: 心脏与大脑之间更深层次的联系 | 2408202 | 大阪大学: B 细胞衰老促进口腔微生物群的年龄相关变化 |
| 2408169 | 科英布拉大学: 衰老过程中的血脑屏障功能障碍是由脑内皮衰老介导的 | 2408160 | 德克萨斯大学: 线粒体复合物I促进肾癌转移 |
| 2408167 | 埃克塞特大学: 控制中性粒细胞活性和NET形成的基本自身调节途径 | 2408168 | 美国国立卫生研究院: 感染可能导致神经退行性疾病的分子介质 |
| 2408165 | 伦敦国王学院: 人血液中大多数逆转录转座子的表达与生物衰老相关 | 3408166 | 瓦伦西亚理工大学: 促凋亡脂质抑制线粒体蛋白输入和蛋白稳态 |
| 2408163 | 美国国立卫生研究院: 通过CITE-seq分析鉴定衰老细胞亚群 | 2408164 | 斯坦福大学医学院: 人类衰老过程中多组学谱的非线性动力学 |
| 2408161 | 佐治亚理工学院: 免疫细胞身份随年龄变化的丧失 | 2408162 | 魏茨曼科学研究所: 线粒体形态远远超出了传统的裂变-融合范式 |
| 2408153 | 俄勒冈健康与科学大学: 人类多巴胺转运蛋白的结构和抑制机制 | 2408154 | 加州大学-伯克利: 睡眠的新科学：从细胞到大规模社会 |
| 2408151 | Fight Aging! : 2024 年柏林复兴初创企业峰会演讲视频 | 2408152 | Fight Aging!: AMPK 与 α-Klotho 表达之间的双向关系 |
| 2408135 | 蒙特利尔大学: 缺陷的剪接机制通过 MDM4 替代剪接促进衰老 | 2408136 | 赫尔辛基大学: 边缘性为主的年龄相关性 TDP-43 脑病 |
| 2408133 | 卡波迪斯特里安大学: AGE-RAGE 轴在当前干预措施中对大脑衰老的关键作用 | 2408134 | 巴塞罗那大学: 重复性消极思维对主观认知能力下降的影响 |
| 2408131 | 纽卡斯尔大学: 将生物医学视角与更广泛的社会和环境角度联系起来 | 2408132 | 麻省理工学院: 40Hz 感官刺激可以保留大脑“白质” |
| 2408125 | 玛丽女王大学: 早期哺乳动物寿命更长 | 2408126 | 华中科技大学: miR-203-3p通过下调Pbk促进间充质干细胞衰老 |
| 2408123 | 安大略大学: 阻断炎症蛋白可以减缓衰老速度 | 2408124 | 伦敦大学学院: 生命细丝如何自我组装并维持秩序 |
| 2408121 | 早稻田大学: 与生物衰老相关的身体健康和生活方式 | 2408122 | 俄勒冈大学: 哪些“健康”干预措施确实可以延长寿命 |
| 2408097 | 普渡大学: 脯氨酰异构酶 PIN1 是致癌基因诱导衰老的调节剂 | 2408098 | 马德里理工大学: 超级老人的衰退速度比普通老年人慢 |
| 2408095 | 哈瑟尔特大学: 免疫衰老T细胞真的会衰老吗？ | 2408096 | 东芬兰大学: 生活方式干预可预防或延缓 2 型糖尿病 |
| 2408093 | 堪萨斯大学医学中心: 乙酰葡萄糖胺通过 PINK1 依赖性途径影响线粒体自噬 | 2408094 | 达特茅斯学院: 社会地位可能决定动物是活得快，死得早 |
| 2408091 | Danny Sullivan: 采取个性化的补充剂方法具有延长寿命的潜力 | 2408092 | 威尔康奈尔医学院: 群体蛋白质组学在健康和疾病中的前景和挑战 |
| 2408077 | Fight Aging! : 回顾细胞衰老作为卵巢衰老的驱动因素 | 2408078 | Fight Aging! : 肠道微生物群移植并未改善帕金森病 |
| 2408075 | 莱里达大学: 三氧化半胱氨酸和衰老 | 2408076 | 黑龙江中医药大学: 性别因素对衰老过程中生物转变和健康结果的影响 |
| 2408073 | 夏里特医学大学: 科学家就禁食术语达成共识 | 2408074 | 芝加哥大学: 死亡补偿效应对人类寿命大幅延长构成挑战 |
| 2408071 | 西班牙国家癌症研究中心: mTORC1营养信号轻度增加会导致髓系炎症和寿命缩短 | 2408072 | 阳明交通大学: 益生菌副干酪乳杆菌 PS117 具有抗衰老特性 |
| 2408065 | 意大利热那亚大学: 饮食限制能够激活AMPK但不足以逆转增加的衰老 | 2408066 | 中国医科大学: 阿尔茨海默病发展中的衰老相关基因和蛋白质 |
| 2408063 | 德国科隆大学: 雷帕霉素间歇性喂养和持续喂养效果相同均可延长寿命 | 2408064 | 宾夕法尼亚州立大学: 衰老促使脑血管网络重塑和脑功能变化 |
| 2408061 | 圣约瑟夫大学: α-硫辛酸对寿命和抗压能力的影响 | 2408062 | “对话” : 不吃早餐可将痴呆症风险降低 20% |
| 2408055 | 东京大学: 抗衰老治疗突破：日本科学家的再生基因转移成功 | 2408056 | 日内瓦大学: 昼夜节律免疫系统 |
| 2408053 | 亚历克斯·埃克莱斯顿: 抗IL-11抗体具有抗衰老特性 | 2408054 | 克拉科夫雅盖隆大学: 叶绿醌抑制细胞衰老和血管炎症 |
| 2408051 | 圣文森山大学: 我们是否能延长无痛寿命？ | 2408052 | 牛津大学: 突变干细胞选择性优势与炎症和衰老反应减弱有关 |
| 2408029 | 康奈尔医学院: 一种独特的衰老表观遗传生物标志物 | 2408020 | 佛罗里达大学: 高强度疼痛与中老年人的表观遗传老化有关 |
| 2408027 | 德克萨斯州大学: 晚年较低的叶酸摄入量可能导致更健康的衰老 | 2408028 | 爱丁堡大学: 通往超长寿的生命历程 |
| 2408025 | 坦佩雷大学: 不同血细胞类型的生物衰老 | 2408026 | 南方科技大学: 骨质疏松症中细胞衰老的表观遗传调控 |
| 2408023 | 塔夫茨大学: 极度老龄的跨平台蛋白质组学特征 | 2408024 | 迪肯大学: 蛋白质补充剂量、频率和时间对老年人肌肉质量的影响 |
| 2408021 | Fight Aging! : 线粒体功能障碍是导致退行性衰老的重要原因 | 2408022 | 中国医科大学: 阿尔茨海默病发展中的衰老相关基因和蛋白质 |
| 2408015 | 乌普萨拉大学: 生殖细胞去除会延长雄性寿命 | 2408016 | 德国神经退行性疾病中心:记忆形成的表观遗传控制 |
| 2408013 | 东北大学: 抗衰老领域取得突破：专家确认雷帕霉素具有延长寿命潜力 | 2408014 | 苏黎世联邦理工学院: 蛋白稳态介导了老年 DAF-2 降解延长的寿命 |
| 2408011 | 莱里达大学: 三氧化半胱氨酸和衰老 | 2408012 | 重庆大学: 激活谷胱甘肽代谢促进毛发再生 |
| 2407315 | 哈勒马丁路德大学: 昼夜节律：衰老的一个关键变量？ | 2407316 | 巴黎西岱大学: 氟西汀改善肌肉干细胞功能和肌肉再生 |
| 2407313 | 牛津大学: 改变饮食习惯 8 周，即可延缓衰老 | 2407314 | 麻省理工学院: Reelin 在大脑中发挥着重要的“保护因素”作用 |
| 2407311 | 南昌大学: 组蛋白 β-羟基丁酰化对于逆转肌肉减少症至关重要 | 2407312 | 杜克大学医学院: 叶酸是既能恢复生殖能力又能延长寿命的营养素 |
| 2407305 | 杨潞龄医学院: 通过分散科学推进长寿研究 | 2407306 | 夏威夷大学: 经济地位、生活方式和 DNA 甲基化年龄 |
| 2407303 | 斯坦福大学医学院: 纯素饮食与杂食饮食对衰老的表观遗传影响 | 2407304 | 德克萨斯大学: 18 种与心力衰竭和虚弱有关的蛋白质 |
| 2407301 | Fight Aging!: 线虫衰老和长寿中的替代性多聚腺苷酸化 | 2407302 | 加州大学旧金山分校: 低糖健康饮食可减缓生物衰老 |
| 2407295 | 波士顿大学: 细胞自我克隆是实现真正复兴的途径 | 2407296 | 图卢兹大学: 身体成分和衰老： 20 至 93 岁人群中的横断面结果 |
| 2407293 | 陈曾熙公共卫生学院:表观遗传衰老与种族、经济和环境不公正 | 2407294 | 多伦多大学: 优雅地老去 |
| 2407291 | 范伯格医学院: 线粒体功能障碍不足以让你产生衰老的表现型 | 2407292 | 莫斯科人工智能研究所: 体内重编程后生物年龄显著增加 |
| 2407269 | 佩洛塔斯联邦大学 :细胞衰老在卵巢衰老中的作用 | 2407260 | 波兰国家公共卫生研究所: 评估普通咖啡中咖啡因的安全摄入量 |
| 2407267 | 卢兹大学老龄研究所: 老年人内在能力及功能衰退和死亡率 | 2407268 | 洛桑大学: 健康饮食模式与 DNA 甲基化和表观遗传时钟 |
| 2407265 | 医学生物学研究所: 核α-突触核蛋白加速细胞衰老和神经退化 | 2407266 | 邦德大学: 蔓越莓被证实是治疗尿路感染的天然药物 |
| 2407263 | 日本生物治疗研究所: 过继性 NK 细胞疗法：长寿疗法的潜在革命性方法 | 2407264 | 德国癌症研究中心: “跳跃基因”支持组织中的免疫细胞 |
| 2407261 | 弗里堡大学: 叶绿醌改善内皮功能，抑制细胞衰老和血管炎症 | 2407262 | 剑桥大学病毒学博士 卡马尔: 特殊原因导致的癌症 |
| 2407255 | 高丽大学: 支链氨基酸 (BCAA) 可能是衰老和疾病产生及恶化主要原因 | 2407256 | 中西部大学: 一碳代谢在健康大脑衰老中的作用 |
| 2407253 | 河南大学: 半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶 B 可促进溶酶体完整性 | 2407254 | 布里斯托尔大学:两种可能导致中风复发的蛋白质 |
| 2407251 | 托马斯杰斐逊大学: DNA 叉重塑蛋白 对衰老造血具有独特重要性 | 2407252 | 迈阿密大学: 人类线粒体 mRNA 结构组揭示基因表达机制 |
| 2407247 | FIGHT AGING! : NOX4 活性是动脉粥样硬化中巨噬细胞功能障碍的直接原因 | 2407248 | 石溪大学: 脂质积累导致多巴胺能神经元细胞衰老 |
| 2407245 | 波士顿大学: 衰老是老年肌腱机械生物学改变的关键因素 | 2407246 | 中国医学科学院: 免疫衰老--T 细胞 PD-1环状升高 CD8+ T 细胞增加 |
| 2407243 | 加州大学-伯克利: NAD +依赖性代谢检查点调节造血干细胞活化和衰老 | 2407244 | 重庆医科大学: REDD1 敲低可改善内皮细胞衰老 |
| 2307241 | 庆熙大学医学院:老年脑组织体积减少与炎症生物标志物相关性 | 2407242 | 诺维萨德大学: 二氢和 PQQ 补充可缓解轻度认知能力下降 |
| 2407225 | 华盛顿大学医学院: 肌肉萎缩症的新基因疗法 | 2407226 | 新加坡国立大学: 利用尿石素 A 治疗人类衰老 |
| 2407223 | 乌普萨拉大学: 通过复兴过时技术来挑战衰老的线性概念 | 2407224 | 罗巴切夫斯基国立大学: 表观遗传年龄加速图：全球分析 |
| 2407221 | 复旦大学: 二甲双胍延长年轻人的寿命 缩短老年人的寿命 | 2407222 | 华盛顿大学医学院: 裸盖菇素使人类大脑失去同步 |
| 2407189 | 伯明翰大学: PEPITEM 补充剂是一种康复前抗衰老剂可恢复免疫功能 | 2407180 | 马丁路德大学: 衰老和与年龄相关的疾病的建模策略 |
| 2407187 | 杜克-新加坡国立大学: 抑制 IL-11 信号可使寿命延长22.5% | 2407188 | 马普研究所: IL-6 独立于细胞膜受体和内吞作用诱导衰老 |
| 2407185 | 浙江大学医学院: 尿苷是一种可使衰老造血干细胞恢复活力的代谢物 | 2407186 | 荷兰莱顿大学: 老年人抑郁症状和认知能力下降的时间动态 |
| 2407183 | 中山大学: 芦丁是缓解年龄相关肾脏低度炎症潜在治疗剂 | 2407184 | 梅奥诊所: 边缘性遗忘性遗忘性神经退行性综合征 |
| 2407181 | 牛津大学: 长寿医疗峰会：从细胞到社会的健康寿命洞察 | 2407182 | 卡罗琳斯卡医学院: 人类 CD127 阴性 ILC2 表现出免疫记忆 |
| 2707169 | 普林斯顿大学: DAF-2增强神经元对伤害积累的抵抗力并更积极对抗衰老 | 2407160 | 加州大学-尔湾: 顶级认知表现者对 AD 病理学的复原力 |
| 2407167 | 首尔庆熙大学: 二甲双胍有助于降低痴呆症的风险 | 2407168 | 南方医科大学: αKG对与年龄相关的关节炎具有良好的治疗潜力 |
| 2407165 | 科尔多瓦大学: CYB5R3过表达和膳食补充NR对远端肾小管的影响取决于性别 | 2407066 | 俄克拉荷马大学: 咖啡消费与心脏代谢健康：全面的证据回顾 |
| 2407163 | "对话": 说话速度是老年人大脑健康状况的准确指标 | 2407164 | 滑铁卢大学: 孤独会增加与年龄有关的记忆丧失的风险 |
| 2407161 | 东北山大学: 饮食限制可在年龄增长时维持肝脏修复和代谢过程 | 2407162 | 哥伦比亚大学: 社会心理经历与人类大脑线粒体生物学有关 |
| 2407129 | 华盛顿大学: 热量限制对长寿的影响可能并不具有普遍性 | 2407120 | 布法罗州立大学: 雄激素缺乏会诱导免疫抑制和前列腺癌复发 |
| 2407127 | 《对话》: 饮食过于严格可能会对健康产生相反的影响 | 2407128 | 东英吉利大学: 超过四分之一的60岁以上“健康”的人患有心脏瓣膜疾病 |
| 2407125 | 爱丁堡大学: 英国生物库中主要发病疾病和死亡率的血液蛋白评估 | 2407126 | 昆士兰大学: 运动干预为老年人海马认知能力下降提供保护 |
| 2407123 | 爱荷华大学 : Klotho 通过 Sirt1 介导的通路增强老年心脏的舒张功能 | 2407124 | 范德堡大学:蛋白质组学分析可预测死亡率和多系统疾病风险 |
| 2407121 | FIGHT AGING!: 2024 年都柏林长寿峰会笔记 | 2407122 | 意大利技术研究所: 骨骼衰老过程的多尺度和多学科分析 |
| 2407117 | 东京都细胞衰老实验室: 色素上皮衍生因子在运动抑制衰老中的作用 | 2407118 | 达勒姆杜克大学: 铁死亡是一种与衰老相关的组织退化机制 |
| 2407115 | 东北山大学:饮食限制可在年龄增长时维持肝脏修复和代谢过程 | 2407116 | 阿威罗大学: 将肿瘤中的衰老细胞用作免疫原性癌症的治疗靶点 |
| 2407113 | 爱荷华大学 : Klotho 通过 Sirt1 介导的通路增强老年心脏的舒张功能 | 2407114 | 哥伦比亚大学: 社会心理经历与人类大脑线粒体生物学有关 |
| 2407111 | 范德堡大学医学院: 蛋白质组学分析可预测死亡率和多系统疾病风险 | 2407112 | 莱顿大学医学中心: 老年人抑郁症状和认知能力下降的时间动态 |
| 2407105 | 利物浦大学: 身体和细胞水平上失去生理储备导致虚弱 | 2407106 | 佩雷尔曼医学院: 肠道微生物组促进宿主代谢物循环 |
| 2407103 | 悉尼大学: 全球百岁老人和近百岁老人饮食和药物使用 | 2407104 | 海德堡大学: 禁食周期的时间、长度和数量决定了禁食的有效性 |
| 2407101 | 阿里群岛健康研究所: 循环生物能代谢物与人类健康衰老 | 2407102 | The Conversation: 并非所有超加工食品都对您的健康有害 |
| 2407095 | 康涅狄格大学: 生物体在生命晚期应用热量限制是否仍然有益？ | 2407096 | 四川大学: 线粒体基因组中 DNA G-四链体的积累是间充质衰老的标志 |
| 2407093 | 东芬兰大学: 衰老细胞是衰老组织中促炎因子表达升高的重要来源 | 2407094 | 赫尔辛基大学: RFX6 基因突变与糖尿病 |
| 2407091 | 阿威罗大学: 将肿瘤中的衰老细胞用作免疫原性癌症的治疗靶点 | 2407092 | 德克萨斯大学: 传统上被认为免疫抑制剂糖皮质激素可诱导训练免疫 |
| 2407087 | 昆士兰大学: 不同细胞类型衰老相关的主控制器 | 2407088 | 辉瑞公司: 濒临崩溃的医疗保健：应对美国老龄化社会的挑战 |
| 2407085 | 洛克菲勒大学: 新陈代谢是所有维持生命的化学反应的总和 | 2407086 | 哈佛大学: 美国老年女护士的感恩之心和死亡率 |
| 2407083 | 卢兹大学: 内在能力与老年人功能衰退及死亡率 | 2407084 | 麻省理工学院: 语言是交流工具，不是思考工具 |
| 2407081 | 米兰理工大学: 转录组学和代谢组学变化可能预测虚弱 | 2407082 | 海南医科大学: 激活衰老脑血管中的缺氧反应可保护男性免受认知障碍 |
| 2407059 | 麦吉尔大学: 线粒体裂变过度表达可提高生物复原力并延长寿命 | 2407050 | 德克萨斯理工大学: 健康老龄化与认知弹性的动态 |
| 2407057 | Mayo Clinic: 抗衰老药物可延缓多种与年龄相关的疾病，包括骨质流失 | 2407058 | deCODE 遗传学公司: 人类线粒体 DNA 突变的速率、性质和传播 |
| 2407055 | 东京都细胞衰老实验室: 色素上皮衍生因子在运动抑制衰老中的作用 | 2407056 | 中国科学院大学: 甘油三酯升高与高尿酸血症 (HU) 之间存在因果关系 |
| 2407053 | 杜克大学: 死亡是一种与衰老相关的组织退化机制 | 2407054 | 欧洲分子生物学实验: mSVs、衰老和正常组织中疾病易感性之间的分子联系 |
| 2407051 | AntiCA 生物医学: 细胞自我克隆是实现真正复兴的途径 | 2407052 | 筑波大学: 油酸甘油酯作可在体外和体内减轻神经炎症 |
| 2407041 | 伊迪斯科文大学:来自植物和蔬菜的硝酸盐可以预防多种死亡 | 2407042 | 凯斯西储大学医学院: 褪黑激素与年龄相关性黄斑变性的风险 |
| 2407039 | 莫纳什大学: 表观遗传年龄加速和虚弱风险 | 2407030 | 昆士兰科技大学: 许多老年患者在生命终点继续接受无益治疗 |
| 2407037 | 美国营养学会: 人的饮食质量与一生的认知能力之间存在着密切的联系 | 2407038 | FIGHT AGING!: 衰老生物技术信息治疗列表 |
| 2407025 | 南加大生物医学实验室: 人体九个器官系统的生物年龄的遗传结构 | 2407036 | Bharathiar 大学: 营养保健食品和功能性食品对健康影响的综述 |
| 2407033 | 普林斯顿大学: 一种随着年龄增长调节认知功能的潜在机制 | 2407034 | 苏黎世大学: 只有5%动物实验治疗干预被批准用于人类 |
| 2407031 | FIGHT AGING!: 生酮作用可增加 BDNF 表达，从而改善晚年认知功能 | 2407032 | 贝尔法斯特女王大学: 营养弹性助力健康老龄化 |
| 2407029 | 威尼托医学研究所: 多酚的天然提取物靶向衰老可延长寿命和健康寿命 | 2407020 | 牛津大学: tHcy 升高是加速表观遗传衰老的风险因素 |
| 2407027 | 鲁汶大学: 衰老对成体干细胞生态位的细胞组成的影响 | 2407028 | 卡罗林斯卡学院: 症状和炎症生物标志物之间的相关性很弱 |
| 2407025 | 索尔克生物研究所: 神经元衰老可能导致大脑衰老 | 2407026 | 普林斯顿大学: 随着年龄增长调节认知功能的潜在机制 |
| 2407023 | 南加州大学: 是什么调节了衰老过程？它真的是不可逆转的吗？ | 2407024 | 美因茨生物学研究所: 使用蛋白质聚集时钟测量衰老和疾病风险 |
| 2407021 | 忠北大学: FRMD6 决定细胞走向衰老的命运 | 2407022 | 东京大学: 自身免疫性疾病的治疗 |
| 2407015 | 洛桑大学: CAR T 细胞疗法的代谢挑战和干预措施 | 2407016 | 罗切斯特大学: 酮体可能有助于逆转认知能力下降 |
| 2407013 | 图尔库大学: 蛋白质在免疫系统防御癌症方面起着关键作用 | 2407014 | 亚利桑那大学: 疼痛产生方式存在性别差异 |
| 2407011 | 德克萨斯大学: 内分泌干扰物诱导的体外表观诱变 | 2407012 | 太平洋大学: 揭开菌群的面纱：人类健康的真菌前沿 |
| 2406289 | 普林斯顿大学: 认知衰老的调控机制 | 2406280 | 东田纳西大学: 寿命短是人的命运，寿命长是人的成就 |
| 2406287 | 巴利阿里群岛大学: 循环生物能代谢物与人类健康衰老的关系 | 2406288 | 杜伦大学: 虔诚的一生：僧伽罗佛教村庄里的衰老与死亡 |
| 2406285 | 比萨大学: 黄酮柚皮素可减缓大脑衰老并延长寿命 | 2406286 | 牛津大学: 降胆固醇药物可减缓糖尿病患者眼部疾病的进展 |
| 2406283 | 约翰霍普金斯大学: 错误折叠蛋白质进入线粒体的代谢调节 | 2406284 | 俄克拉荷马医学研究基金会: 二甲双胍治疗效果是否具有广泛的适用性? |
| 2406281 | 巴克老龄化研究所: 使用图像高通量单细胞评估细胞衰老 | 2406282 | FIGHT AGING! : 寻找转座子活性的调节剂 |
| 2406275 | 华盛顿大学医学院: 新发现GWAS 基因座在肾脏和衰老相关通路中的作用 | 2406276 | 伊利诺伊大学芝加哥分校: 揭穿关于间歇性禁食的谣言 |
| 2406273 | 瓦赫宁根大学: 特定食物组与生物衰老之间的若干关联 | 2406274 | 莱斯特大学: 外周动脉疾病是老年人发病和死亡的主要原因 |
| 2406271 | 杜克大学医学中心: 压力和衰老造成的肝损伤可能是可逆的 | 2405272 | 湖南中医药大学: 挖掘重度抑郁症的关键昼夜节律生物标志物 |
| 2406267 | Fight Aging! : 关于天然抗冻蛋白作为改善组织冷冻保存基础的探索 | 2406268 | 墨尔本心理科学学院: 避免夜间强光以降低糖尿病风险 |
| 2406265 | 大西洋大学: 衰老过程中驱动认知能力下降的复杂分子机制 | 2406266 | 加州大学-欧文: 老年人午睡是有害还是有益？ |
| 2406263 | 伯明翰大学衰老研究所: 正常生理中的细胞衰老 | 2406264 | 科罗拉多大学: 外周血管功能障碍和大脑老化 |
| 2406261 | 阿拉巴马大学: 氨基酸限制、衰老和长寿 | 2406262 | 奥维耶多大学: 光生物调节作为非侵入性干预措施增强认知功能 |
| 2406245 | 贝尔法斯特女王大学: 敲除 RIG-I 延长衰老内皮细胞寿命并降低炎症表型 | 2406246 | 布兰登大学: 硝酸肌酸和咖啡因组合可提高认知能力 |
| 2406243 | 德克萨斯大学: TERT与衰老的所有特征直接或间接相关 | 2406244 | 洛桑大学: 健康营养可诱导表观遗传修饰和调节衰老的分子机制 |
| 2406241 | 芬兰分子医学研究所: 死亡的机制仍然是衰老研究的核心问题 | 2406242 | 系统生物学研究所: 以微生物组为依据的精准营养的新途径 |
| 2406219 | 长庚大学: 延缓衰老的生活方式干预 | 2406210 | 杜塞尔多夫大学: 饱和脂肪酸诱导的SEMA3A阻碍了脂肪从肝脏运输 |
| 2406217 | 密歇根大学: 昼夜节律驱动重要免疫细胞的释放 | 2406218 | 中山大学: SECTM1 缺乏会损害衰老过程中角膜伤口的愈合 |
| 2406215 | 索尔克生物研究所: 端粒会随着人类年龄的增长而变短 | 2406216 | 四川大学: 抑制SCAD预防年龄相关性肝脂肪变性 |
| 2406213 | 斯坦福大学癌症研究所: 端粒长度作为衰老和疾病的临床生物标志物 | 2406214 | 肿瘤医学研究中心: 抗糖尿病双胍类药物在老年病学中的应用 |
| 2406211 | Fight Aging!: 细胞可以喷射受损的线粒体 | 2406212 | 新加坡国立大学: 临床衰老时钟可识别健康衰老的特征和临床干预的目标 |
| 2406197 | 图宾根大学: 药物 pemafibrate可部分模拟禁食效果 | 2406198 | 加州大学-旧金山: 健康老龄化关键决定因素 |
| 2406195 | 意大利博洛尼亚大学: 癌症发病率与寿命和体重无关 | 2406196 | 苏州大学: 喝咖啡可以降低久坐不动的死亡风险 |
| 2406193 | 赫芬顿老龄化中心: 不同的长寿策略如何独特地减缓组织衰老 | 2406494 | 阿拉巴马大学: 生长激素缺乏症可延长高脂肪者寿命和代谢弹性 |
| 2406191 | 复旦大学: 导致脑老化加速和脑发育延迟的风险位点和基因 | 2406192 | 图卢兹大学: 以老年生理学方法实现健康老龄化 |
| 2406187 | 基尔大学: 蔗糖浓度决定锂对延长寿命和改变身体组成的调节活性 | 2406188 | 长庚大学: 衰老细胞‘老无所依’ |
| 2406185 | 郑州大学: 葡萄糖缺乏引发 mTORC1 失活并促进癌细胞存活 | 2406186 | 伦敦大学学院: 衰老神经元线粒体稳态和细胞质生物学年龄依赖性 |
| 2406183 | 日本J-MICC研究组： 摄入小鱼降低日本女性全因死亡和癌症风险 | 2406184 | 南京中医药大学: 正常衰老与大脑中葡萄糖摄取的下降有关 |
| 2406181 | 纪念斯隆凯特琳癌症中心:禁食重塑组织特异性微环境提高抗肿瘤免疫力 | 2406182 | 马普衰老研究所: 长寿相关遗传变异相互作用作为 85 岁后生存预测因子 |
| 2406149 | 韩国天主教大学: miR-30-5p/TIA-1 轴控制线粒体动力学和细胞衰老 | 2406140 | LUM 大学医学: 白藜芦醇影响逆行通讯，不会诱导线粒体生物发生 |
| 2406147 | 耶鲁大学: 钙通道突变如何导致认知功能障碍 | 2406148 | 阿尔达比勒医科大学: 槲皮素改善了认知缺陷和促炎细胞因子 |
| 2406145 | 西北大学: 酶功能失调导致脂质代谢异常和细胞衰老 | 2406146 | 马萨诸塞大学: 他汀类药物具有增强人类健康寿命的能力 |
| 2406143 | 朱拉隆功大学: 乙醇提取物通过SKN-1和DAF-16诱导抗衰老功效 | 2406144 | 墨尔本大学: 蛋白质补充的剂量、频率和时间对老年人肌肉质量的影响 |
| 2406141 | FIGHT AGING!: 复制压力很可能是一个有用的衰老标志 | 2406142 | 俄罗斯科学院:死亡率的补偿效应是人类寿命大幅延长的挑战 |
| 2406135 | 明尼苏达大学: 细胞表观遗传复制历史远远超过生物体寿命 | 2406136 | Fight Aging!: 用更多精力研究逆转与年龄相关血脑屏障功能障碍的方法 |
| 2406133 | 华盛顿大学: 热量限制对长寿的影响并不具有普遍性 | 2406134 | 英国利兹大学: 七天膳食硝酸盐补充剂在显着改善绝经后女性大血管功能 |
| 2406131 | 科罗拉多大学: 外周血管功能障碍和大脑衰老 | 2406132 | 哥本哈根大学: 对 33,882 名丹麦献血者进行社会信任的全基因组关联研究 |
| 2406115 | 基尔大学: 低蔗糖饮食中添加锂对延长寿命方面最有效 | 2406116 | 马德里自治大学: 膳食维生素 C 摄入量与疼痛频率、严重程度相关 |
| 2406113 | 哈佛大学陈氏公共卫生学院: 行星健康饮食指数和总体及特定原因死亡风险 | 2406114 | 牛津大学： 伟哥可改善脑血流量并有助于预防痴呆症 |
| 2406111 | 布罗德研究所: 通过重组酶和主要编辑在细胞中高效地定点整合大基因 | 2406112 | 德国明斯特大学: 生殖表观遗传学的里程碑：破解男性生育密码 |
| 2406105 | 西班牙癌症研究中心: mTORC1 营养信号增加导致实质损伤.炎症和寿命缩短30% | 2406106 | 英国克里克研究所: 疾病相关基因通过 ETS2 引导巨噬细胞炎症 |
| 2406103 | 南加州大学: 衰老、代谢和氧化还原生物学的见解 | 2406104 | 中南大学: BTSA1 通过激活 BAX 靶向衰老肌成纤维细胞凋亡 |
| 2406101 | 新加坡国立大学: 亚洲人的大脑衰老速度与未来的执行功能相关 | 2406102 | 都柏林大学: 增加蛋白质摄入量对老年人的影响 |
| 2406079 | 佩雷尔曼医学院: 衰老胶质细胞连接线粒体功能障碍和脂质积累 | 2406070 | 中国医科大学: 高糖激活 mTOR、NF-κB 信号通路增强细胞纤维化 |
| 2406077 | 新加坡国立大学: MFSD7c在血脑屏障中充当胆碱转运蛋白 | 2406078 | 安徽医科大学: 虾青素缓解巨噬细胞不良炎症反应 |
| 2406075 | 国家老龄化研究所: 脑干髓鞘形成对衰老过程中步行速度的影响 | 2405076 | 马萨诸塞州总医院: 记忆力问题可以预测大脑的生物学变化 |
| 2406073 | 希伯来医学院:人类胰腺β细胞衰老通过染色质重组促进干扰素反应 | 2406074 | 天津医科大学: 盐酸法舒地尔给药可改善认知功能 |
| 2406071 | 南加州大学: 主观健康指标遗传结构的年龄和性别差异 | 2406072 | 尼维迪塔修女大学: 表观遗传学在人类健康和疾病中的作用 |
| 2406059 | 佛罗里达大学: 失神经是导致衰老人类功能下降的重要因素 | 2406050 | 瓦赫宁根大学:确定食物种类与生物衰老之间的关系 |
| 2406057 | 西奈山伊坎医学院: 衰老过程中的干细胞衰竭 | 2406058 | 范安德尔研究所: 谷氨酰胺和醋酸盐是 CD8 T 细胞体内关键的燃料 |
| 2406055 | 斯旺西大学:表观基因组和微生物组是某些物种适应性变异的重要动因 | 2406056 | 朗格尼医学中心: 衰老会引发细胞衰老、重塑和炎症反应 |
| 2406053 | 加州大学-旧金山: 高抗氧化能力直接改善线粒体功能和活动性 | 2406054 | 欧洲分子生物学实验室: mSV 对与衰老造血系统相关的细胞和分子表型的贡献 |
| 2406051 | 麻省理工学院: 微生物群落的合作生长是多稳定性的驱动因素 | 2406052 | 北京大学心血管实验室:TGR5抑制脂肪酸摄取可预防糖尿病性心肌病 |
| 2406045 | 赫芬顿老龄化中心: 衰老图谱揭示了长寿策略对细胞类型特异性的影响 | 2406046 | 鲁汶大学: 药理调节败血症素可恢复钙稳态 |
| 2406043 | 剑桥大学: 人类线粒体tRNA成熟的结构基础 | 2406044 | 哈佛医学院: 他汀类药物治疗可通过阻断炎症蛋白来预防癌症 |
| 2406041 | 匹兹堡大学: 人类家谱中持续变异的端粒序列 | 2406042 | 加州大学-旧金山: 缺乏 Trem2导致骨折愈合减弱和炎症失调 |
| 2405319 | 中国科学院大学: 将饮食中的全部氨基酸成分减半可进一步延长健康和寿命 | 2405310 | 洛桑联邦理工学院: 在衰老过程中保持运动能力的关键蛋白质 |
| 2405317 | 图尔库大学: 人类调节性T细胞的新型调节剂 | 2405318 | 卡罗林斯卡学院: 老年人认知储备与认知状态转变和死亡的关系 |
| 2405315 | 波茨坦大学: 与无重大慢性疾病的衰老相关的生物标志物特征 | 2405316 | FIGHT AGING!: 细胞衰老扰乱衰老小鼠的肾上腺昼夜节律 |
| 2405313 | 顺天堂大学: SGLT2抑制消除衰老细胞，缓解病理性衰老 | 2405314 | 黎巴嫩大学: 将细胞死亡转化为衰老有益于组织再生 |
| 2405311 | FIGHT AGING!: 回顾氨基酸限制作为延缓衰老的方法 | 2405312 | 系统医学: 幼稚T细胞衰退是衰老血液中表达变化的重要因素 |
| 2405305 | 阿拉巴马大学: 生长激素缺乏、神经酰胺水平和寿命延长机制之间复杂联系 | 2405306 | 加州大学欧文分校:昼夜节律时钟可用于增强癌症免疫治疗 |
| 2405303 | 卡西姆大学: 牛磺酸对 SH-SY5Y 细胞的神经保护作用 | 2405304 | 亚利桑那州立大学: 间歇性禁食改善肠道健康 |
| 2405301 | 美国心脏协会: 健康生活方式因素对生物衰老积极影响 | 2405302 | 全球卫生研究所: 母亲年龄与后代 DNA 甲基化有关 |
| 2405295 | 匹兹堡大学: 热量限制减轻干细胞与年龄相关的衰老特征 | 2405296 | 庆应义塾大学医学院: 达沙替尼和槲皮素联合治疗可实现皮肤年轻化 |
| 2405293 | 康普顿斯大学: 腹膜白细胞在炎症衰老和长寿中的关键作用 | 2405294 | 卢森堡大学: 疼痛控制系统的功能完整性因衰老而受损 |
| 2405291 | 韦恩州立大学: 衰老过程中卡格列净引起的下丘脑性别特异性代谢变化 | 2405292 | 波士顿大学: 热量限制可减少DNA 损伤并促进衰老小胶质细胞稳态 |
| 2405285 | 德国埃森大学: 不同物种之间延长寿命药物治疗的可转化性 | 2405286 | 麻省大学陈曾熙医学院: 脂肪组织是生物体衰老的关键 |
| 2405283 | 佛罗里达大学医学院: 早期生命干预措施可以通过代谢重编程促进健康并延长寿命 | 2405284 | 约翰霍普金斯大学: POP5和KBTBD6为人类端粒长度调控基因 |
| 2405281 | 华盛顿大学: 基于血浆蛋白的风险评分可预测髋部骨折 | 2405282 | 《Cell》编辑团队: 迈向细胞生物学的新视野 |
| 2405249 | 斯坦福大学: 衰老生物标志物的验证 | 2405240 | 因斯布鲁克大学: NIX 是紫外线诱导衰老过程中的主要自噬受体 |
| 2405247 | 日本帝京大学： 高分泌GCs是衰老相关疾病的潜在治疗靶点 | 2405248 | 陈曾熙公共卫生学院: CpG 位点与寿命和健康寿命的推定因果关系 |
| 2405245 | 波士顿布莱根妇女医院: 从单细胞角度看表观遗传衰老的本质 | 2405246 | 德黑兰医科大学: 姜黄素补充剂的长寿和抗衰老作用 |
| 2405243 | 佩雷尔曼医学院: 衰老阻碍米色脂肪生成并使其对寒冷暴露反应失调 | 2405244 | 海德堡大学: 罪魁祸首：结肠直肠癌中的梭杆菌谱系 |
| 2405241 | FIGHT AGING!: 老化肠道微生物群引发慢性炎症的机制 | 2405242 | FIGHT AGING! : 运动恢复小胶质细胞年轻表型从而促进神经发生 |
| 2405235 | 南京医科大学: 吡咯喹啉醌激活Nrf2抑制小鼠自然衰老相关椎间盘变性 | 2405236 | 墨西拿大学: 褪黑激素可预防细胞衰老导致的Kv3.1通道功能障碍 |
| 2405233 | 巴克老龄化研究所:阿尔茨海默病和正常衰老中蛋白质聚集的恶性循环 | 2405234 | 匹兹堡大学: 控制 DNA-ADPr 周转对持续基因组稳定性至关重要 |
| 2405231 | Barshop长寿和衰老研究所: 长期生酮饮食会在正常组织中积累老化的细胞 | 2405232 | 美国国家老龄研究所：石榴中的天然物质可以改善阿尔茨海默病的治疗 |
| 2405225 | Biodonostia 健康研究所: 百岁老人显示出高水平的星形胶质细胞金属硫蛋白 | 2405226 | 南加州大学: 异常决策是衰老的危险因素 |
| 2405223 | 西奈山伊坎医学院: 衰老过程中的干细胞耗竭 | 2405224 | 剑桥大学: 噩梦和“白日噩梦”是自身免疫性疾病的早期预警信号 |
| 2405221 | 科学与融合技术学院:Tho2介导的Nrd1护航调节衰老相关基因的表达 | 2405222 | 伊利诺伊大学: 特定营养成分延缓大脑衰老 |
| 2405217 | 伦敦国王学院: 个性化营养计划对心脏代谢健康的影响 | 2405218 | 巴克老龄化研究所: Prominin-2是衰老心脏中心肌细胞衰老的新参与者 |
| 2405215 | 佛罗里达大学: 衰老与大脑各区域的 丝氨酸消旋酶水平下降有关 | 2405216 | 塞维利亚大学: 羟基柠檬酸盐可延缓小鼠早期死亡并促进肌肉再生 |
| 2405213 | 台北大学: 运动对人体骨骼肌的衰老作用是由炎症介导的 | 2405214 | 托马斯·穆勒:自身免疫性疾病是多种精神疾病的基础 |
| 2405211 | 德克萨斯大学: 色氨酸剥夺防止肿瘤生长并恢复肝细胞转录特征 | 2405212 | 巴斯克地区大学: 衰老与社交情感大脑 |
| 2405203 | 柳叶刀 刊登： 2022 年至 2050 年全球男性预期寿命将增加 4.9 岁女性4.2 岁 | 2405204 | 南加州大学: 生物系统中的选择性优势不稳定性对衰老的影响 |
| 2405201 | 哈佛医学院: 与衰老相关的 PGC-1α 减少会促进疼痛慢性化 | 2405202 | 伦敦国王学院: 高钠是纠正心力衰竭代谢功能障碍的新治疗靶点 |
| 2405153 | 不列颠哥伦比亚大学：在衰老中重建和重新启动免疫力 | 2405154 | Cedars-Sinai 医学中心: 非垂体生长激素使结肠细胞逃避衰老 |
| 2405151 | 匹兹堡大学: 热量限制可减轻与年龄相关的衰老特征 | 2405152 | 滨州医科大学: 芦丁是一种靶向衰老细胞的有效变形剂 |
| 2405149 | 克里特岛大学: 转录应激引发旁分泌信号导致并促进衰老 | 2405140 | 普林斯顿大学: DAF-2增强神经元伤害积累的恢复力并积极地对抗衰老 |
| 2405147 | 中国科学技术大学: 谷氨酸tRNA片段在大脑衰老中的关键作用 | 2405148 | 北京大学: 基因决定的血压、抗高血压药物类别和虚弱 |
| 2405145 | 佐治亚大学: 血浆 omega-6/omega-3 脂肪酸比例越高，全因死亡率风险越高 | 2405146 | Ltd.研究实验室: 红细胞功能障碍与老年人疲劳 |
| 2405143 | "对话" : 男性低睾酮导致死亡风险增加 | 2405144 | 柳叶刀-健康长寿： 健康长寿的普遍姑息治疗 |
| 2405141 | 剑桥干细胞研究所: 17 个额外基因在衰老过程中的重要性 | 2405142 | 庞培法布拉大学: -肌肉通讯通过维持日常生理机能来防止肌肉衰老 |
| 2405107 | 伊利诺伊大学: 衰老改变肠道微生物群免疫原性模式促进低度炎症 | 2405108 | 东京理科大学:多不饱和脂肪酸代谢物免疫反应具有强大作用 |
| 2405105 | 中国科学院大学: 量化表观遗传衰老的随机成分 | 2405106 | 阿姆斯特丹大学: BMP积累的保守衰老脂质特征在短期健康老龄化干预下改变 |
| 2405103 | 德国科隆大学: 老化过程遵循一个程序 | 2405104 | 哈尔滨医科大学: 调节铁死亡途径对认知障碍的潜在治疗作用 |
| 2405101 | FIGHT AGING!: cGAS/STING信号传导既是必要的 又属病理性的 | 2405102 | 卡罗林斯卡学院: mTORC1信号通路参与了环境条件对颅面结构塑造的影响 |
| 2405095 | 哈佛医学院: 人类中不同层次的生命组织是如何出现的 | 2405096 | 米兰大学: 长寿相关 BPIFB4 基因抵消炎症信号 |
| 2405093 | 悉尼大学: 大麻素的延长健康寿命和寿命的潜力 | 2405094 | Troy Delaney: 稳定性是健康老龄化的基石 |
| 2405091 | 墨尔本理工大学: 高脂肪饮食和衰老相关的记忆障碍持续存在 | 2405092 | 格拉斯哥大学: 老年人炎症生物标志物与血压的性别特异性关系 |
| 2405085 | 新加坡科学技术研究局: TORC1 和线粒体之间的反馈回路调节细胞衰老过程 | 2405086 | 生命科学与医学学院: 人类血液中大多数逆转录转座子的表达与生物衰老相关 |
| 2405083 | 卢兹大学: 虚弱与大脑神经炎症、免疫衰老和神经变性过程之间的关联 | 2405084 | 德克萨斯大学: 在疾病和健康中——I型干扰素和大脑 |
| 2405081 | 约翰霍普金斯大学: 端粒长度在出生时就已确定 | 2405082 | 代尔夫特理工大学: “保护性等位基因”保护百岁老人认知健康 |
| 2405037 | 赫芬顿老龄化中心: 受损的蛋白质大分子凝聚是干细胞衰老的决定因素 | 2405038 | 加州太平洋医学中心: 电解还原水对长寿和与年龄相关疾病产生积极影响 |
| 2405035 | 生命科学与医学学院: 逆转录转座子表达与生物衰老之间的关系 | 2405036 | MoTrPAC研究组: 耐力训练的多组织分子效应 |
| 2405033 | 庞培法布拉大学: 中枢大脑时钟和外周大脑时钟同步可防止衰老 | 2405034 | 南京医科大学: 表型衰老和遗传风险与癌症发生的关联 |
| 2405031 | Datta Meghe医学研究所: 高压氧舱在再生和抗衰老治疗中具有巨大潜力 | 2405032 | 康涅狄格大学: 细胞衰老是调节衰老对流感免疫反应的一把双刃剑 |
| 2405023 | 阿拉巴马大学: 氨基酸限制、衰老和长寿：最新进展 | 2405024 | 伯恩茅斯大学: 频繁的干扰增强了过去人类种群的复原力 |
| 2405021 | FIGHT AGING!: 老年人疫苗接种的未来必须涉及免疫衰老的逆转 | 2405022 | FIGHT AGING!: 表观遗传时钟挑战的程序化衰老观点 |
| 2405017 | 深圳大学医学院: 多西环素 (DOX) 具有延长寿命的作用 | 2405018 | FIGHT AGING!: 二甲双胍延缓衰老证据并不充分 |
| 2405015 | 埃克塞特大学: 人类遗传性PD-L1缺陷 | 2405016 | 乌得勒支大学: 线性泛素在平衡炎症和免疫方面的复杂作用 |
| 2405013 | 南昌大学: 衰老相关分泌蛋白与人类冠状动脉疾病的易感性 | 2405014 | 哥伦比亚大学: Treg-组织细胞在修复和再生中的相互作用 |
| 2405011 | 香港生命科学学院: 重新进入细胞周期年龄的人脑神经元迅速转向衰老 | 2405012 | 釜山国立大学: PAR2介导的细胞衰老促进慢性肾病的炎症和纤维化 |
| 2404295 | 东芬兰大学: 组织成纤维细胞对衰老过程的影响 | 2404296 | 宾夕法尼亚大学: 体能量需求的变化会触发睡眠昼夜节律回路和行为的形成 |
| 2404293 | 杜克大学: 载脂蛋白 A-1 与衰老生物标志物之间呈负相关 | 2404294 | 斯特拉斯堡大学: LSD1 抑制可避免糖皮质激素引起肌肉萎缩 |
| 2404291 | 加州大学戴维斯分校: 敲低BIN1可恢复老化心肌活力 | 2404292 | 新加坡国立大学: 生活质量是健康老龄化不可或缺的一部分 |
| 2404267 | 北京大学: 表观遗传年龄与血糖特征之间的关联 | 2404268 | 俄克拉荷马大学: 基于衰老相关基因的特征在结直肠癌中的预后意义 |
| 2404265 | 美国老龄化研究所: 人脑神经元微观结构的变化与神经认知衰老有关 | 2404266 | 意大利米兰大学: 长寿相关的 BPIFB4 基因抵消炎症信号传导 |
| 2404263 | 日本九州大学： TFAM 过度表达可延长小鼠的寿命 | 2404264 | 东京生命科学学院：可可原花青素寿命延长 |
| 2404261 | FIGHT AGING! : 理解快速发展的领域所固有的挑战 | 2404262 | FIGHT AGING! : 回顾改善衰老干细胞功能的方法 |
| 2404255 | 艾莉森·奥布里: 美国老龄研究所投入500万美元以确认二甲双胍抗衰老功能 | 2404256 | 法国蒙彼利埃大学: Polycomb 成分的瞬时丢失诱导表观遗传癌症命运 |
| 2404253 | 巴塞罗那大学： 解决衰老中肌肉流失的新方法 | 2404254 | 新乡医科大学: 端粒长度与线粒体DNA拷贝数之间的因果关系 |
| 2404251 | 巴克老龄化研究所: 抗衰老干预措施会随着时间的推移而改变测量的斜率 | 2404252 | 内分泌和代谢科学研究所: 活性维生素D增加肌肉握力和质量显着降低跌倒风险 |
| 2404247 | 路德维希·玻尔兹曼研究小组 当前抗衰老干预措施对人类的适用性 | 2404248 | 法国国家科学研究中心: 时间与衰老速度之间相关性方向的改变 |
| 2404245 | 美国心理学会: 研究发现，人们认为“老年”开始的时间比以往晚了 | 2404246 | 米兰大学: 血浆 cfDNA 丰度与死亡风险之间的直接关联 |
| 2404243 | 博洛尼亚大学: PLIN2 下调会损害线粒体功能并诱导细胞衰老 | 2404244 | 华大基因研究院: 老年和年轻发病的结直肠癌人类肠道微生物组中的一致特征 |
| 2404241 | 人类学研究所: 长寿遗传变异相互作用作为 85 岁后生存预测因子 | 2404242 | 大田原国际大学: 维生素 D预防 治疗成人糖尿病前期肌肉减少症 |
| 2404235 | 维尔纽斯大学: 表观遗传年龄预测显示24小时的周期性 | 2404236 | 维维瓦拉亚科技大学: 昼夜节律是由生物钟引起的生理和动作的 24 小时振荡 |
| 2404233 | 北京师范大学: 成年人类分层认知能力的不同遗传和环境起源 | 2404234 | 转化研究所: 老年人自噬基因表达与肌肉体积和线粒体功能相关 |
| 2404231 | 北京协和医学院: 3个月10小时限时进食体重并未减轻心脏代谢健康也未改善 | 2404232 | 韦斯特米德医学研究所: 抑制酪氨酸激酶可减少器官纤维化 |
| 2404225 | 拉普拉塔国立大学: 年轻血浆可延长平均寿命并改善体貌 | 2404226 | 科隆大学: 福蓟的新化合物可以促进功能性神经再生 |
| 2404223 | 麻省理工学院: 衰老人类神经元和少突胶质细胞的体细胞突变模式对比 | 2404224 | 庞培法布拉大学: 衰老人类骨骼肌的多模态细胞图谱 |
| 2404221 | 伦敦帝国理工学院:年龄和寿命的 NMR 代谢组学建模：多队列分析 | 2404222 | 霍夫曼实验室: 在生命的特定阶段存在突然的高甲基化事件 |
| 2404197 | 阿扎尔巴耶夫大学: 成功衰老的轨迹：宏基因组和细胞因子分析的见解 | 2404198 | 衰老生物医学中心:舍曲林促进秀丽隐杆线虫的健康和长寿 |
| 2404195 | 山东大学: 衰老过程中的小脑萎缩 | 2404196 | 伦敦大学学院:硫氧还蛋白是一种控制调节性B细胞的代谢变阻器 |
| 2404193 | 湖南中医药大学: 细胞衰老中的脂质和脂质代谢 | 2404194 | 密歇根州立大学: 基于DNA甲基化的端粒长度与癌症和全因死亡率有关 |
| 2404191 | 东芬兰大学: 成纤维细胞与免疫系统合作促进衰老过程 | 2404192 | 香港大学: 与 COVID-19、健康寿命和寿命有因果关系的蛋白质 |
| 2404185 | FIGHT AGING! : 肠道微生物组的特定差异与观察到的寿命长度密切相关 | 2404186 | FIGHT AGING! : 海胆作为可忽略衰老的模型 |
| 2404183 | 伦敦玛丽皇后大学: RAS-p110α通路是治疗慢性炎症有前途药理学靶点 | 2404184 | 约翰霍普金斯大学: 染色体末端是预防退行性疾病的潜在靶点 |
| 2404181 | 药学教育与研究学院: 天然化合物在与大脑衰老相关的分子改变中的作用 | 2404182 | 耶鲁大学医学院: 利用人体自身愈合技术逆转肺纤维化 |
| 2404175 | 惠康桑格研究所: 人体骨骼肌衰老图谱 | 2404176 | 乌得勒支大学: IgG1糖基化突出唐氏综合征的过早衰老 |
| 2404173 | 于韦斯屈莱大学: 肌肉力量的全基因组多基因评分可预测常见疾病和寿命的风险 | 2404174 | 山西医科大学: 神经炎症是保护大脑免受病原体侵害的关键过程 |
| 2404171 | 浙江大学医学院: 年龄和衰老过程会改变肠道微生物 | 2404172 | 新加坡国立大学: 雷帕霉素及其衍生物对成人衰老生理变化和疾病的影响 |
| 2404165 | 南京大学生命科学学院: 血浆小细胞外囊泡可以抵消预先存在的衰老 | 2404166 | 阿拉巴马大学: 限时进食在昼夜节律紊乱下保持心脏健康的相关性 |
| 2404163 | 伦敦大学: 碳珠有助于恢复健康的肠道微生物组并减少肝脏疾病 | 2404164 | 杜克大学: 用疫苗对抗衰老和与年龄相关的疾病 |
| 2404161 | 《对话》: 人类大脑和果蝇大脑的构造相似 | 2404162 | 杭州医学院: 基于灰质检测正常大脑衰老 |
| 2404155 | 日本东北大学： 饮食对日本人群血浆脂质浓度的影响 | 2404156 | 俄勒冈大学: 不同遗传背景对可重复的抗衰老干预措施十分重要 |
| 2404153 | 横滨理化学研究所: 脂质代谢与衰老之间的潜在联系 | 2404154 | 阿姆斯特丹大学: 复杂的脂质在调节寿命方面发挥着作用 |
| 2404151 | 斯坦福大学： 两个关键的大脑系统是精神病的核心 | 2404152 | 斯特拉斯堡大学:旋转酶是治疗细菌感染的生物医学靶点 |
| 2404129 | 康涅狄格大学: 重度抑郁症与老年人免疫细胞衰老生物标志物之间的关联 | 2404120 | 俄勒冈州立大学: 积雪草提取物可改善认知衰退和焦虑 |
| 2404127 | 东京大学: 混合饮食可以满足营养需求，同时减少碳足迹 | 2404128 | 肯特州立大学: 睡眠越来越被认为是整体健康的关键因素 |
| 2404125 | 伦敦大学学院: LRRK2基因的变异是帕金森病的重要危险因素 | 2404126 | 悉尼大学: 晚上进体力活动对健康有最大益处 |
| 2404123 | 伦敦西部大学: 老年人多重疾病和多重用药及发病率 | 2404124 | 南京医科大学: 表型衰老和遗传风险与癌症事件的关联 |
| 2404121 | FIGHT AGING! : 间歇性蛋氨酸限制会产生与连续蛋氨酸限制类似的代谢变化 | 2404122 | FIGHT AGING!: 细胞衰老研究远未完成 |
| 2404115 | 中国科学院大学: 支链氨基酸与痴呆、阿尔茨海默病和帕金森病的风险 | 2404116 | 斯坦福大学医学院: 控制 CAR T 细胞寿命的蛋白质 |
| 2404113 | 安徽医科大学: BIRC6介导的细胞凋亡和自噬调节的分子机制 | 2404114 | 埃尔兰根大学: 可的松在抑制过度免疫反应方面非常有效 |
| 2404111 | 莫纳什大学: 葡萄糖和甘油三酯与精神疾病有关 | 2404112 | 名古屋大学: 醛会损害人的健康包括加速衰老 |
| 2404105 | 巴黎西岱大学: 衰老不是线性和连续的它以两个不同和必要的阶段为标志 | 2404106 | 都柏林三一学院: 大脑健康中的社会生物学相互作用 |
| 2404103 | 华中科技大学: 人卵巢衰老的时空转录组变化及FOXP1的调控作用 | 2404104 | 约翰·霍普金斯大学: DBT 是一种代谢开关，用于在蛋白酶体损伤下维持蛋白质稳态 |
| 2404101 | 卢森堡大学: 禁食和热量限制对人类神经退行性疾病的影响 | 2404102 | 病理生理学研究所: 激活素 A 的增加可能会抵消突触可塑性随年龄的下降 |
| 2404097 | 伯明翰大学: 人类衰老过程中泛组织干性下降 | 2404098 | 长寿研究所: 饮食限制可激活再生恢复活力并促进细胞优化的长寿途径 |
| 2404095 | 内布拉斯加大学: 羰基加合物可作为死亡率的预测因子 | 2404096 | 佐治亚大学: 茶水漱口10秒钟内可将口腔病毒灭杀99% |
| 2404093 | 怀俄明大学: 缓步动物蛋白诱导生物停滞可能是延长人类寿命的关键 | 2404094 | 郑州大学: 免疫衰老和终板硬化之间联系的信息 |
| 2404091 | 舍布鲁克大学: 老年人习惯性踏步活动变化与认知之间的关联 | 2404092 | 伯明翰大学: 多组分营养补充剂可减少健康老年人表观遗传年龄 |
| 2404083 | 索尔克生物研究所:神经细胞寿命取决于存储遗传信息DNA的分子寿命 | 2404084 | 首都医科大学: 帕金森病和衰老相关运动障碍的神经调节治疗进展 |
| 2404081 | 维也纳医科大学: 血管生态位显着导致衰老过程中的成骨缺陷 | 2404082 | 卡罗林斯卡医学院:人类脂肪形成的时空蛋白质组图 |
| 2404059 | 中南大学: 通过孟德尔随机分析识别潜在的衰老药物靶点 | 2404050 | 原载：《柳叶刀》 全球人口不同死因造成的死亡率和预期寿命的分解分析 |
2404057 |
北京大学: 内源性 SO/AAT2 通路下调是心肌细胞衰老的关键致病机制 | 2404058 | 清华-生命科学学院: 胆素抑制胆固醇的合成降低循环胆固醇水平 |
| 2404055 | 赫尔辛基大学: 病毒感染可能引发进行性神经退行性疾病 | 2404056 | 大西洋大学: 服用α-檀香醇可以减少可见的前列腺肿瘤 |
| 2404053 | 新加坡国立大学: 衰老诱发的转座子和内含子的表达增加的背后机制 | 2404054 | 首尔国立大学: 选择性靶向二肽基肽酶4可改善骨关节炎进展 |
| 2404051 | 西北国家实验室: 半胱氨酸氧化会损害肌肉力量 行走速度和心肺健康 | 2404052 | 加州大学圣-地亚哥: 体温升高与抑郁症状相关 |
| 2404047 | FIGHT AGING!: 炎症标志物升高与年龄相关疾病的发病率存在一定相关性 | 2404048 | FIGHT AGING!: 残损B细胞积聚在内脏脂肪中间接引起炎症 |
| 2404045 | 赫芬顿老龄化中心: 受损蛋白质相互作用和大分子凝聚是造血干细胞衰老的决定因素 | 2404046 | 遵义医科大学: 冠心病和虚弱患者出院后营养管理 |
| 2404043 | 中科院昆明动物研究所: 人类健康衰老相关的较低表观遗传噪音 | 2404044 | 复旦大学: 颈动脉内膜中层厚度与老年特定步态 |
| 2404041 | 马普研究所: 生物衰老的多个已知方面都集中在基因长度依赖性转录衰退上 | 2404042 | 匹兹堡大学: 多尺度炎症图：将个体压力与社会功能障碍联系起来 |
| 2404035 | 萨萨里大学: 延缓衰老与降低发生重大健康问题的风险相关 | 2404036 | 弗吉尼亚联邦大学: 完整的异生素代谢与长寿相关 |
| 2404033 | 伦敦国王学院: 锂的潜在抗衰老作用不因使用时间长短而有所不同 | 2404034 | 麻省与哈佛布罗德研究所: 胆固醇代谢是振荡杆菌属的一个广泛特性 |
| 2404031 | 牛津大学: 遗传和可改变的风险因素对大脑脆弱区域的影响 | 2404032 | 斯坦福大学: 单剂量AC102 可将噪声性听力损失恢复至接近噪声前水平 |
| 2404025 | 爱因斯坦医学院遗传学系: 体细胞基因组突变可能是衰老的根本原因 | 2404026 | 哈尔滨医科大学: 睡眠持续时间与生物衰老之间的 U 形关联 |
| 2404023 | 格但斯克医科大学: 体内铁积累对多种疾病的病理机制至关重要 | 2404024 | 利物浦大学: 微管细胞骨架的衰变促进了神经元老化 |
| 2404021 | 勃艮第弗朗什-孔泰大学: 缓慢稳定健康的妊娠是否与更长、更健康的寿命有关 | 2404022 | 密歇根大学: 咖啡因总体上增加了调节元件的活性 |
| 2404015 | 南里奥格兰德联邦大学: 衰老细胞对人类病理学的影响取决于特定的衰老诱导剂 | 2404016 | 北卡罗来纳大学:普茶中的益生菌被发现可以模拟禁食 |
| 2404013 | 米斯尔国际大学: miRNA、营养和衰老之间的复杂相互作用 | 2404014 | 华盛顿大学: 化疗激活炎症小体导致炎症相关的骨质流失 |
| 2404011 | 兰州大学: 不饱和脂肪酸减缓衰老而饱和脂肪酸加速衰老 | 2404012 | 宾夕法尼亚大学: 日常睡眠与线粒体稳态 |
| 2403285 | 梅奥诊所: 人们期望衰老生物标志物将老年科学从假说推向临床实践 | 2403286 | 西北大学范伯格医学院: 没有 DNA 损伤和大脑炎症就无法形成长期记忆 |
| 2403283 | 牛津大学: 糖尿病、二氧化氮和酒精摄入频率是大脑网络最有害的风险因素 | 2403284 | 新南威尔士大学: 心脏病患者的隐性脑血管变化 |
| 2403281 | 怀俄明大学 :缓步动物蛋白的不稳定组装诱导生物停滞 | 2403282 | 约翰霍普金斯大学: 美国取消处方研究网络：优化老年人的药物使用 |
| 2403249 | 韩国高等研究院: 不同的生物过程协调地对生物寿命产生影响 | 2403270 | 慕尼黑工业大学:胰岛素促使有缺陷线粒体持续运作导致衰老加速和疾病 |
| 2403277 | 加州大学-圣地亚哥: 晚年体重变化与 90、95 和 100 岁生存之间的关系 | 2403278 | 索尔克生物研究所: 老年神经保护剂 CMS121 抵消衰老过程中代谢变化的潜力 |
| 2403275 | 牛津大学: 美国和英国中年死亡率的令人不安的趋势 | 2403276 | 东京大学: 生命的特定时期限制营养素足以延长健康寿命 |
| 2403273 | 科克大学医学院: αSyn 上调 SKOR1 表达会影响正常黑质纹状体衰老过程 | 2403274 | 生命科学学院: 去除生殖系中的增殖干细胞会导致寿命显着延长 |
| 2403271 | FIGHT AGING!: 预测首批逆转衰老疗法到来的顺序 | 2403272 | 罗马生物医学大学: VitD 是减弱衰老特征的可行干预措施 |
| 2403267 | 伦纳德戴维斯老年学学院:线粒体衍生肽Humanin具有与认知弹性和长寿相关的变异 | 2403268 | 都柏林圣三一学院:二甲双胍治疗中抑制食欲的 N-乳酰苯丙氨酸显着升高 |
| 2403265 | 剑桥大学: 多基因与肠道宏基因组风险预测的整合对常见病的分析 | 2403266 | 天普大学: 间隔学习如何以及何时促进长期记忆 |
| 2403263 | 法国国家科学研究中心:噬菌体质粒促进噬菌体和质粒的重组和出现 | 2403264 | 伦敦国王学院: 维生素D缺乏症、慢性肾病和牙周炎 |
| 2403261 | 南卡罗来纳医科大学: 用他汀类药物来减轻牙周炎症是一种有效的策略 | 2403262 | 哈里亚纳邦中央大学:人类衰老中红细胞生物标志物的系统评价 |
| 2403255 | 墨尔本大学: 葫芦巴碱对衰老过程中细胞代谢和肌肉健康开启了有益转化应用 | 2403256 | 重庆大学: 美国老年人饮食炎症指数与认知障碍之间的关联< |
| 2403253 | 哈佛医学院: 化学重编程使衰老生物系统恢复潜在活力并有益推进年龄逆转 | 2403254 | 德克萨斯大学: 衰老大脑记忆衰退存在意想不到的复杂性 |
| 2403251 | 东京都立大学: 线粒体-eIF2β轴维持轴突中的蛋白稳态 | 2403252 | 中国科学院大学: 衰老诱导灵长类动物肾上腺激素合成的区域特异性失调 |
| 2403229 | 马普衰老研究所: 长寿相关遗传变异相互作用作为 85 岁后生存预测因子的作用 | 2403220 | 首都医科大学: 硝酸盐作为维持身体稳态的重要信使 |
| 2403227 | 雀巢健康科学研究所:trigonelline可增强肌肉力量并防止衰老过程中的疲劳 | 2403228 | 洛桑理工学院: 骨骼肌中 CERS1 抑制加剧了与年龄相关肌肉功能障碍 |
| 2403225 | 杜克大学医学院: 热量限制（CR）延长了灵长类动物各种物种平均和最长寿命 | 2403226 | 里昂大学: 皮肤衰老与半桥粒(HD)的消耗有关 |
| 2403223 | 伊利诺伊大学: 反对遗传决定论的基因组案例 | 2403224 | 北京大学: 心脏代谢多发病、生活方式行为和认知功能 |
| 2403221 | 法国国家科学研究中心:人口历史对衰老进化的影响 | 2403222 | 鹿特丹医学中心:大脑结构与身体活动之间的双向关系 |
| 2403215 | 格罗宁根大学: 衰老和虚弱对循环单核细胞和树突状细胞亚群的影响 | 2403216 | 科隆分子医学中心:衰老可能与特定“衰老基因”无关 更多的与基因长度有关 |
| 2403213 | 塞格德大学: 衰老和 DNA 损伤反应导致的大脑衰老和神经退行性疾病 | 2403214 | 东京医科齿科大学: Opto-RANK：破骨细胞的光开关，可以激活骨修复 |
| 2403211 | FIGHT AGING!: 令人费解的百岁老人缺乏自身免疫能力 | 2403212 | FIGHT AGING!: 衰老影响新陈代谢的神经调节和所需食物摄入量 |
| 2403207 | 澳大利亚国立大学:亚太地区死亡率不平等：社会经济梯度的跨国比较 | 2403208 | 华盛顿大学医学 :院:化合物 SLU-PP-332模拟替代体育锻炼获取相关益处 |
| 2403205 | 魁北克大学: 总体应对努力可能是老年男性长寿的一个重要指标 | 2403206 | Al-Mustaqbal 大学: 纳米酶在衰老和年龄相关疾病中的潜在用途 |
| 2403203 | 科英布拉大学: 时间和病理衰老过程中心脏细胞外基质蛋白质组的重塑 | 2403204 | 巴塞尔大学: 衰老对联想记忆中编码/检索翻转的影响 |
| 2403201 | 遵义医科大学: miR-7缺陷显着降低了肝组织中IL-1β的产生从而延缓衰老过程 | 2403202 | 英国华威大学:去除生殖系中的增殖干细胞会导致寿命显着延长 |
| 2403195 | 犹他大学: 干细胞分泌组治疗可改善全身代谢并促进骨骼肌功能 | 2403196 | 上海交通大学医学院:8 小时限时进食与心血管死亡风险增加 91% 有关 |
| 2403193 | 人类学研究所: 长寿相关遗传变异相互作用作为 85 岁后生存预测因素的作用 | 2403194 | 东京大学: 尼古丁增强肠道干细胞的干性和致瘤性 |
| 2403191 | 哈佛医学院: 衰老人类神经元的体细胞突变问题 | 2403192 | 克利夫兰诊所: 烟酸的最终代谢物会促进血管炎症并增加心血管疾病的风险 |
| 2303157 | 法国国家科学研究中心: 衰老进化遗传学和生理学理论的统一框架 | 2303158 | 约翰·霍普金斯大学医学院: 抑制与 NAD +前体补充剂相结合可协同延长寿命 |
| 2303155 | 设拉子医科大学: 用衰老药物组合应对衰老异质性 | 2303156 | 哥伦比亚大学: 健康饮食可以减缓生物衰老速度预防痴呆症 |
| 2303153 | 武汉大学: 将衰老细胞视为所有年龄段个体疾病治疗靶点 | 2303154 | 拉筹伯大学:含多酚的甘蔗提取物 (PRSE) 可减缓衰老 |
| 2303151 | 德克萨斯大学: 端粒酶失活导致细胞衰老和衰老特征的多器官功能障碍 | 2303152 | 英国爱丁堡大学: 预测老年人 1 年至 3 年死亡率 |
| 2303143 | 北京师范大学: BIRC6介导的细胞凋亡和自噬调节的分子机制 | 2303144 | 西南医科大学: 18-去甲螺甾烷甾体皂苷减轻神经退行性变并延长寿命 |
| 2303141 | FIGHT AGING!: 回顾重编程作为复兴疗法基础的道路 | 2303142 | 浙江大学医学院: 线粒体自噬是HGPS和衰老的潜在治疗靶点 |
| 2403139 | 英国剑桥大学: 人类世作为一个事件，而不是一个时代 | 2403130 | 香港大学: 老年人慢性疼痛的非药物干预措施 |
| 2403137 | 博洛尼亚大学: 个性化抗衰老药物的年龄分型 | 2403138 | 牛津大学: 人类记忆过程中脑电波和神经细胞之间的相互作用 |
| 2403135 | AMRIF: 基于模型分析 一般抗衰老药物预计会表现出毒效剂量反应曲线 | 2403136 | 天普大学: 助记词变异性和间隔对多个时间尺度记忆的影响 |
| 2403133 | 海军医科大学:线粒体功能与软骨细胞的衰老密切相关 | 2403134 | 庆应义塾大学: 调节 ENPP5 表达有助于皮肤抗衰老治疗 |
| 2403131 | 斋浦尔国立大学:山奈酚：为衰老相关疾病治疗铺平道路 | 2403132 | 郑州大学: 维生素 D 与缺血性中风 - 关联、机制和治疗 |
| 2403127 | 内布拉斯加大学: 55α/PP2A阻断 γ 辐射诱导的细胞衰老 | 2403128 | 奥斯陆大学: 人体血细胞的表观遗传衰老受到宿主身体年龄的影响 |
| 2403125 | 冲绳国际大学: FOXO3通过因年龄和性别而异的不同长寿机制发挥作用 | 2403126 | Lisa Jarvis: 性激素可能是治疗长期COVID的关键 |
| 2403123 | 格拉斯哥大学: 没有任何证据表明 Pol III 活性的降低可延长寿命 | 2403124 | 科罗拉多大学:微生物依赖的吲哚产生刺激小鼠胶原诱导的关节炎的发展 |
| 2402121 | UPMC老龄化研究所:HAM 指数是人类表型衰老的预测指标 | 2403122 | 杜克大学： GRAF1 作为 parkin 的下游介质调节心肌细胞线粒体自噬 |
| 2403111 | 克里特岛大学: Polycomb 介导的miR-8沉默是维持肠道干性所必需的 | 2403112 | 太平洋医学中心: 衰老相关分泌表型的蛋白质组学分析 |
| 2403089 | 奥斯陆大学: 英国老龄化和痴呆症联合会议的会议纪要 | 2403080 | 厄勒布鲁大学: 衰老和虚弱对循环单核细胞和树突状细胞亚群的影响 |
| 2403087 | 海法大学: miR-34 调节生殖细胞死亡并保护祖生殖细胞免于加速衰老 | 2403088 | 伊拉斯谟大学: Ercc1缺乏引起高血压，血管硬化和血管舒缩控制丧失 |
| 2403285 | 巴克老龄化研究所: 特定的SASP蛋白作为人类衰老的生物标志物 | 2403086 | 麻省理工学院: 精神分裂症和衰老可能具有共同的生物学基础 |
| 2403053 | 剑桥大学: 血液生物标志物与疾病之间的新关联 | 2403084 | 西安大略大学: 老年人中多种疾病和多重用药的患病率 |
| 2403081 | FIGHT AGING!: 肠道微生物组种群与衰老速度之间的因果关系 | 2403082 | Howard Chua-Eoan: 间歇性禁食的负面经济学 |
| 2402075 | 尼斯癌症和衰老研究所: 细胞增殖下降是衰老过程中最显着的生理变化 | 2403076 | 奥斯陆大学: 人体血细胞的表观遗传衰老受宿主年龄的影响 |
| 2403073 | 韩国生物科学研究所:人类肠道微生物群中SR79可改善衰老相关的认知障碍 | 2403074 | 俄克拉荷马大学: 血管功能和衰老对脑循环和神经退行性疾病的影响 |
| 2403071 | FIGHT AGING!: 过氧化氢酶减少线粒体氧化应激不会减少细胞衰老 | 2403072 | 以色列理工学院: 线粒体移植在中枢神经系统疾病中的治疗潜力 |
| 2403067 | 斯坦福大学医学院: 人类长寿的血浆蛋白质组学特征 | 2403068 | 英国剑桥大学: 铁失调和炎症应激红细胞生成与 COVID-19 的长期结果相关 |
| 2403065 | 赫尔辛基大学: 衰老过程中不同先天免疫细胞代谢的变化 | 2403066 | 佩特拉大学: 间歇性禁食对人类脑源性神经营养因子水平和认知功能的影响 |
| 2403063 | 伦敦大学学院: 全球首例再生听力药物完成试验 | 2403064 | 康涅狄格大学: 女性衰老与免疫系统 |
| 2403061 | 爱丁堡大学: 预测老年人 1 年至 3 年死亡率的模型的性能 | 2403062 | 哈佛医学院: 化学重编程可使老化的生物系统恢复活力转入更年轻的状态 |
| 2403057 | 哈佛医学院: 漫长而曲折的重编程诱导复兴之路 | 2403058 | 马尼帕尔高等教育学院:衰老细胞通过HRas 修饰和控制抑制肌肉分化 |
| 2403055 | 复旦大学: 大脑衰老和大脑发育之间具有明显镜像模式的大脑区域 | 2403056 | 伦敦国王学院: 肠道微生物组调节对肌肉功能和认知的影响 |
| 2403053 | 格赖夫斯瓦尔德大学:DNA甲基化抑制剂二氢杨梅素可恢复人体皮肤活力 | 2403054 | 国家老龄化研究所: 骨骼肌细胞中的生物途径对老年人的活动能力方面的作用 |
| 2403051 | 坦佩雷大学: 虚弱是一种与年龄相关的生理衰退状态 | 2403052 | 博德研究所 : 抑郁症的罕见遗传结构 |
| 2403045 | 杜克大学 :APOE4携带者存活到 85 岁及以上的机会要低 19%–22% | 2403046 | 卡罗林斯卡学院: 药物对衰老功能生物标志物的影响 |
| 2403043 | 东北大学: 衰老过程中体力活动的精准医学框架 | 2403044 | 高丽大学生命科学系: 神经细胞过度生长会在复发性尿路感染后持续疼痛 |
| 2403041 | 俄克拉荷马大学: 年龄、外表和健康之间的复杂关系 | 2403042 | 爱因斯坦医学院: 肠道干细胞：环境挑战中健康和衰老体内平衡的守护者 |
| 2403019 | 哈佛医学院: 论寿命研究中对照的标准化 | 2403010 | 昆士兰大学: 纤维素破坏损害肠道粘膜屏障完整性 |
| 2403017 | 筑波大学: 肠道微生物组的改变与表观遗传年龄加速和身体健康有关 | 2403018 | 乔治全球健康研究所: 补充钾是控制血压的关键 |
| 2403015 | 圣卡洛斯联邦大学: 男性和女性老年衰弱风险增加的因素不同 | 2403016 | 康奈尔大学: 衔接饮食、微生物和新陈代谢：对代谢紊乱的影响 |
| 2403013 | 麻省理工学院: 痴呆症发作前认知如何变化 | 2403014 | 伊利诺伊大学: 遗传决定论是对人类行为变异的过于简单化的解释 |
| 2403011 | FIGHT AGING!: Cyclarity 治疗动脉粥样硬化的最新进展 | 2403012 | 斯普利特大学: 海茴香是作为防腐剂或抗衰老剂应用的良好候选者 |
| 2402297 | 马普衰老研究所: 抑制 S6K 可降低与年龄相关的炎症并延长寿命 | 2402298 | 杜克大学:人类基因组中 DNA 甲基化与环境的相互作用 |
| 2402295 | 马萨诸塞大学: 丁酸盐具有细胞类型特异性的抗癌潜力 | 2402296 | 卡罗林斯卡大学:肠基质引导肠道巨噬细胞分化 |
| 2402293 | 伯尔尼大学: 人口老龄化是与炎热和寒冷相关死亡的关键驱动因素 | 2402294 | 哥伦比亚大学： 膳食抗性淀粉补充剂增加肠腔脱氧胆酸丰度 |
| 2402291 | 温莎大学:生物钟通过协调体内组织预测环境变化和促进健康 | 2402292 | 伦敦大学学院: 创造性休闲活动会影响重要的衰老指标和功能衰退 |
| 2402285 | 巴克老龄化研究所: 达沙替尼、槲皮素治疗与表观遗传年龄及端粒长度 | 2402286 | 爱尔兰皇家外科医学院: 长期新冠症状是由血脑屏障渗漏引起的 |
| 2402283 | 田纳西州立大学: 组蛋白丢失是RPE衰老的一个独特特征 | 2402284 | 莱布尼茨老龄化研究所:减少 rRNA 合成的代谢负担可促进健康长寿 |
| 2402281 | Wistar研究所: 独特的肠道微生物特征与全身和肠道生物衰老有关 | 2402282 | 多伦多大学: 说话速度是大脑健康的一个更重要的指标 |
| 2402275 | 冲绳科学技术研究所: 细胞衰老是质膜损伤的长期结果 | 2402276 | 科学技术研究所: 铁积累驱动纤维化、衰老和衰老相关的分泌表型 |
| 2402273 | 格拉茨医科大学: 老年人衰弱指数的可靠性 | 2402274 | 爱因斯坦医学院: 衰老过程中步态速度下降的纵向关联 |
| 2402271 | 安特卫普大学: 富含 S100A8 的小胶质细胞加速大脑衰老 | 2402272 | 阿姆斯特丹大学: 高剂量维生素 C 是一种有前效的抗癌疗法 |
| 2402265 | 厦门大学:DNA 损伤的基因组模式可比转录组分析更准确地预测年龄 | 2402266 | 拉什大学: 肠道微生物特征与加速的全身和肠道生物老化有关 |
| 2402263 | 南加州大学: 模仿禁食可将生物年龄降低2.5年 | 2402264 | 悉尼大学: 天气变化影响的是痛风而不是风湿关节炎 |
| 2402061 | 生物信息学研究所: TORC1 和线粒体之间的反馈回路调节细胞衰老 | 2402262 | 上海交通大学医学院:饮食通过肠骨轴干预骨质疏松症 |
| 2402239 | 巴西坎皮纳斯大学: 不同组织细胞之间 RNA 转移的中断导致寿命缩短 | 2402230 | 国家神经疾病和中风研究所 : 大脑失衡与慢性疲劳综合症之间的联系 |
| 2402237 | 斯坦福大学: SAM的耗竭导致异染色质的促使导致肌肉干细胞衰老 | 2402238 | 斯坦福大学: 大脑功能和行为中与性别相关的差异 |
| 2402235 | 冷泉港实验室: 单次施用抗衰老CAR T细胞足以达到长期的治疗和预防效果 | 2402236 | The Conversation : 如果你担心炎症请减少使用种子油 |
| 2402233 | 广东医学科学院:健康饮食可降低代谢年龄加速导致的慢性疾病 | 2402234 | 耶鲁大学： IL-10 限制鞘脂代谢以限制炎症 |
| 2402231 | FIGHT AGING!: DNA 损伤是衰老原因的最新观点的流行科学观点 | 2402232 | FIGHT AGING!: 阿尔茨海默病在多大程度上是一种现代现象？ |
| 2402225 | 俄罗斯科学院:慢性炎症和缺乏活动比衰老更易引发骨骼肌和蛋白质组病理变化 | 2402226 | 巴黎西岱大学: G3P 和 pEtN 积累衰老基因表达 |
| 2402223 | 北海道大学: 线粒体激活可促进心力衰竭的再生治疗 | 2402224 | 匹兹堡大学医学院: 摄入过多蛋白质对动脉有害 |
| 2402221 | 弗吉尼亚大学: 巨噬细胞中线粒体钙摄取减少是炎症的主要驱动因素 | 2402222 | 剑桥大学: 长期新冠肺炎与持续高水平的炎症蛋白有关 |
| 2402217 | 戴维斯长寿研究所: 周期性的模拟禁食饮食可促进系统再生并延长寿命 | 2402218 | 哥伦比亚大学: 膳食 PC-PUFA 2诱导多种癌细胞系铁死亡 |
| 2402215 | 勒纳研究所: 烟酸补充剂会增加心脏病和中风的风险 | 2402216 | 巴勒莫大学: 镁与所有衰老特征深具关联 |
| 2402213 | 西工大生命科学院: HuR及其SGs在促进骨骼衰老期间成骨的作用 | 2402214 | 伯明翰大学: 服用睾酮可能会增加患有心房颤动的个体的风险 |
| 2402211 | 新加坡国立大学: 1-磷酸鞘氨醇通过人 SPNS2 转运的结构基础 | 2402212 | 温州医科大学: 40 Hz 光闪烁通过皮质腺苷信号传导促进睡眠 |
| 2402207 | 厦门大学: 溶酶体代谢和溶酶体信号传导都与长寿调节有关 | 2402208 | 斯坦福大学: 神经元中的 Ig 样受体促进衰老大脑中的突触消除 |
| 2402205 | 布莱根妇女医院: 衰老过程中的有害变化和适应性变化 | 2402206 | 俄克拉荷马大学: 血管功能和衰老对脑循环和神经退行性变的影响 |
| 2402203 | 意大利抗衰老医师协会: 特定淋巴细胞亚群在调节极端长寿方面发挥重要作用 | 2402204 | 耶鲁大学医学院: 自身抗体影响自身免疫性疾病以外的多种疾病 |
| 2402201 | 国立阳明交通大学: sams-1 介导饮食限制 （DR） 诱导的寿命 | 2402202 | 中山大学: 衰老大脑中基因表达的空间特异性变化 |
| 2402169 | 兰开斯特大学: 线粒体缺失是衰老的潜在根本原因 | 2402160 | 中国医学科学院: 全球185 个国家和区域罹患胃肠道癌症和死亡的终生风险 |
| 2402167 | 英国剑桥大学: 体内微核形成的遗传决定因素 | 2402168 | 维也纳医科大学: 对于慢性疲劳综合症既不知确定发病机制也没有确定治疗方法 |
| 2402165 | 耶鲁大学医学院: 线粒体未折叠蛋白反应的破坏导致体细胞端粒缩短 | 2402166 | FIGHT AGING! : 寻找干涉线粒体 DNA 错位炎症反应的方法 |
| 2402163 | 坦普尔大学: 同型半胱氨酸增强淀粉样蛋白加剧 AD 病理和风险 | 2402164 | 福建医科大学: 虚弱和失眠之间存在显着的遗传相关性 |
| 2402161 | FIGHT AGING!: 与老化相关的稳态负荷 | 2402162 | 赫尔辛基大学: 肠道干细胞的营养适应与衰老之间的新作用机制 |
| 2402145 | 新加坡国立大学: 雷帕霉对衰老相关生理变化和疾病的影响 | 2402146 | 瑞典隆德大学: 人类一生中外周血细胞的线粒体功能 |
| 2402143 | 伊利诺伊大学: 核孔蛋白 93 限制 Yap 活性防止内皮细胞衰老 | 2402144 | 纽约市立大学: 生物钟速度与睡眠压力衰减率之间的相互依赖性 |
| 2402141 | 加州大学-圣地亚哥： 人类进化与精准医学 | 2402142 | 东京理科大学: 催产素：爱情荷尔蒙，是增强记忆力的关键 |
| 2402137 | 埃塞克斯大学： 衰老与核小体之间距离的增加有关 | 2402138 | 卡罗林斯卡学院: 血液生物标志物概况和超长寿命 |
| 2402135 | 彭宁顿生物医学研究中心:限制生物能效率可以改善健康寿命和寿命 | 2402136 | 索尔克研究所: DNA处理系统故障导致炎症 |
| 2402133 | 杜克大学: 85岁以上老人体重变化和寿命 | 2402134 | 洛桑联邦理工学院: 蛋白质修饰是神经退行性疾病的关键影响因素 |
| 2402131 | 纽约大学: 人 RNA 聚合酶 II 持续回溯会影响不同的基因表达程序 | 2402132 | 三菱燃气化学株式会社: PQQ 可阻碍衰老进程并减轻肌肉萎缩和无力 |
| 2402123 | 中国科学技术大学: 禁食可以促进炎症的神经元控制并影响 T 细胞的分布 | 2402124 | 匹兹堡大学: 噪音引起听力损失的生物学机制和预防方法 |
| 2402121 | 釜山国立大学: 维生素D和维生素D受体通路抗衰老作用 | 2402122 | 卡罗林斯卡学院: 耳鸣、耳鸣的基本理解和治疗的持续 |
| 2402099 | 上海中医药大学: 木兰醇改善与年龄相关的神经变性并延长寿命 | 2402090 | 加州大学-圣地亚哥: 体温升高与抑郁症状相关 |
| 2402097 | 阿尔伯塔大学: 长期新冠患者肌氨酸谷氨酰胺和丝氨酸水平显着低于正常水平 | 2402098 | 海德堡大学: 转录抑制在细胞命运调节中的关键作用 |
| 2402095 | 四川大学: 多组学揭示肠道衰老的异质性 | 2402096 | 伯明翰大学: 细胞外囊泡是整个生物体细胞功能的重要调节剂 |
| 2402093 | 北达科他大学: 相同衰老和健康水平状况并不表明相同程度的死亡风险 | 2402094 | 南昌大学: NLRP3炎性体在衰老和年龄相关疾病中的作用 |
| 2402091 | 莫纳什大学: 短期禁食异亮氨酸可延长寿命 | 2402092 | 首都医科大学:炎症是导致老年虚弱的最大因素 |
| 2402087 | 国家神经疾病和中风研究所: 新发现的大脑与其周围环境之间的直接联系 | 2402088 | 英国医学研究委员会:大脑有能力补偿与年龄相关的认知衰退 |
| 2402085 | 清华大学生命科学学院:32 个对肠道衰老至关重要的调节因子 | 2402086 | 昆士兰脑研究所: 饱和游离脂肪酸介导长期记忆 |
| 2402083 | 千叶大学: C15ORF48 是一种自噬诱导剂可调节氧化应激和自身免疫 | 2402084 | 天主教大学: 益生菌补充剂对老年人肌肉减少指数的影响 |
| 2402081 | FIGHT AGING!: 间歇性禁食对人类 BDNF 水平产生不确定的影响 | 2402082 | FIGHT AGING!: 倡导表观遗传重编程作为一种潜在的复兴疗法 |
| 2402077 | 陈曾熙公共卫生学院: 生物衰老的遗传相关性及其对死亡率预测的影响 | 2402078 | 剑桥大学: 花生四烯酸抑制 NLRP3 炎症小体从而厘清禁食抗炎作用原理 |
| 2402075 | 西北大学: 大脑蛋白质组在衰老过程中独特地经历动态更新波动 | 2402076 | 科罗拉多州立大学: 芹菜素对衰老过程中大脑转录组的保护作用 |
| 2402073 | 昆士兰大学: Navitoclax、ABT-737、非瑟汀和D + Q混合物逆转大脑老化 | 2402074 | 伊利诺伊大学: β-胡萝卜素加速小鼠动脉粥样硬化的消退 |
| 2402071 | 南京医科大学: 老年人肌肉力量下降的生物标志物 | 2402072 | 康奈尔大学: 番茄汁可以杀死沙门氏菌 |
| 2402065 | 威斯康星大学: 限制膳食异亮氨酸可减少虚弱并延长寿命 | 2402066 | 梨花女子大学: 5-氨基水杨酸通过 OSCAR-PPARγ 轴抑制骨关节炎 |
| 2402063 | 石溪大学: GluCer直接诱导溶酶体和线粒体损伤并引发细胞衰老样表型 | 2402064 | 前沿交叉科学研究院: 年龄依赖性miRNA组学变化的组织特异性分析 |
| 2402061 | 国家老龄化研究所: 4 天低热量摄入足以驱动血清代谢组的改变 | 2402062 | 纽卡斯尔大学: 类风湿性关节炎发作与无药物缓解中免疫失调的关系 |
| 2402055 | 牛津大学 丹尼斯·诺布尔: 到了该承认基因不是生命的蓝图的时候了 | 2402056 | 布莱根妇女医院: 维生素 D 通过调节关键基因的表达来抑制炎症 |
| 2402053 | 海德堡大学: 表观遗传状态决定转移 | 2402054 | 贝林佐纳科学研究所 :表观遗传屏障决定了人类神经元成熟的时间 |
| 2402051 | 汉阳大学: 小肽 GV1001可减的神经退行性变并延长寿命 | 2402052 | 印第安纳大学: NMNAT2水平较高的人对认知能力下降的抵抗力更强 |
| 2402029 | 巴伦西亚大学:衰老对单细胞分辨率下人子宫肌层的影响 | 2402020 | 加州大学-旧金山： 生命早期的热应激对生物体恢复力和寿命产生持久影响 |
| 2402027 | 梅奥诊所: 衰老诱导的 lncRNA FRAIL1 促进骨骼肌功能丧失 | 2402028 | 上海交通大学: OPA1的分子数量和活性在老年耳聋发生和发展中起关键作用 |
| 2402025 | 埃彭多夫大学: 大脑结构连接性下降与年龄无关的关联 | 2402026 | 华中科技大学: GPX4的药理激活改善阿霉素诱导的心肌病 |
| 2402023 | 奥斯陆大学: 大脑不对称在大脑衰老和疾病发展的影响 | 2402024 | 帝国理工学院: 血压变异性是心脏病发作和中风风险的主要预测因素 |
| 2402021 | FIGHT AGING!: CISD2 上调可减少衰老皮肤中与衰老相关的分泌表型 | 2402022 | FIGHT AGING!: DEL-1 上调促进老年小鼠骨再生 |
| 2402015 | 山东大学: 破骨细胞和骨关节炎：衰老过程中的新干预靶点和治疗潜力 | 2402016 | 国立卫生研究院: 两周纯素食与生酮饮食干预可使免疫力发生显着变化 |
| 2402013 | 伦敦大学学院: 维生素 D 3增强衰老过程中的免疫力进而抑制衰老相关分泌表型 | 2402014 | 歇根州立大学: 线粒体脂肪酸合成是氧化代谢的新兴中枢调节剂 |
| 2402011 | 布莱根妇女医院: 维生素 D 通过调节 Chr17q12-21.1 关键基因的表达来抑制炎症 | 2402012 | 印第安纳大学: NMNAT2水平较高的人对认知能力下降的抵抗力更强 |
| 2401315 | 匹兹堡大学: 新陈代谢对整个生命周期中多系统健康老龄化的影响 | 2401316 | 罗格斯大学: Medicare 受益人生命最后三年的护理地点 |
| 2401313 | 圣保罗州立大学: 年龄对衰弱介导的死亡率的影响 | 2401314 | Carissa Wong: 接受生长激素治疗被“传染”阿尔茨海默病的迹象 |
| 2401311 | 奥地利科学院: 粘连蛋白调节剂PDS5A的丧失揭示了Polycomb环的抑制作用 | 2401312 | 斯克里普斯研究: 重新激活线粒体以治疗阿尔茨海默病 |
| 2401305 | 佐治亚大学: 表观遗传漂移对寿命干预、发育和细胞去分化表现出不同的反应 | 2401306 | 中山大学: 补充氨基葡萄糖与痴呆症或帕金森病之间没有关联 |
| 2401303 | 宾夕法尼亚大学: 人类还在进化吗？ | 2401304 | 匹兹堡大学: 基于血液的衰老生物标志物指数与死亡和慢性病的关联 |
| 2401301 | 格林威治大学: 适度的饮食限制可年龄相关性肌肉减少症的发作 | 2401302 | 格拉茨医科大学:晚年补充维生素 D：运动障碍疗效和安全性的系统评价 |
| 2401295 | 阿拉巴马大学: 蛋氨酸限制饮食已被证明可以延缓衰老并延长寿命 | 2405296 | 西班牙国家研究公司：豆类蛋白调节大鼠肠道微生物群组成 |
| 2401293 | 冲绳科学技术大学: 蛋氨酸限制是明确的可以延长寿命的营养干预措施 | 2405294 | 厦门大学: 在美国成人中，血清尿酸与肺功能呈负相关 |
| 2401291 | 格拉茨医科大学: 延长寿命，端粒的作用及其靶向干预措施 | 2405292 | 约旦科技大学: 原发性高血压患者心房颤动与左心房大小的关系 |
| 2401269 | 冷泉实验室: 单次施抗衰老CAR T细胞足以达到长期的治疗和预防效果 | 2401260 | 华盛顿大学:DNA甲基化和染色质可及性预测年龄 |
| 2401267 | 意大利恩纳大学：饮食模式与健康或不健康的衰老 | 2401268 | 第一医学中心: 肠道微生物组是百岁老人健康衰老的性别特异性调节剂 |
| 2401265 | 新潟大学:大环内酯类和EM-523促进老年骨再生 | 2401266 | 威尔研究所: 与衰老、时间、节律感知相关的大脑区域之间的功能关系 |
| 2401263 | 俄亥俄州立大学:压力引起的炎症后果可能会增加代谢疾病的风险 | 2401264 | 斯克里普斯研究所: 丙酮酸脱氢酶的磷酸化与神经元活动呈负相关 |
| 2401261 | FIGHT AGING!: 对衰老知识差距的评论 | 2401262 | FIGHT AGING!: 淫羊藿苷可延长线虫的寿命 |
| 2401255 | 西南医科大学:DTCA 和 ETCA可预防与年龄相关疾病并延缓衰老 | 2401256 | 华盛顿州立大学: 多代有毒物质暴露增加表观遗传影响和疾病易感性 |
| 2401253 | 歌德大学: 生物膜及其动力学对生物体衰老的影响 | 2401254 | 华盛顿州立大学: 基于血液的衰老生物标志物指数与死亡和慢性病的关联 |
| 2401251 | 德克萨斯大学:硫氧还蛋白还原酶 1 驱动衰老细胞先天免疫反应 | 2401252 | 乌得勒支大学: 代谢组衰老最重要的预测因素男女略有不同 |
| 2401245 | 塞格德大学: 衰老过程的时间历史及克隆结构在生命周期中的演变 | 2401246 | 檀国大学: 南非醉茄乙醇提取物可减轻肌肉减少症相关的肌肉萎缩 |
| 2401243 | 四川农业大学: 抑制剂 PF-04691502 是一种抗衰老剂，可调节细胞衰老 | 2401244 | 因斯布鲁克大学:紫外线辐射和成纤维细胞对皮肤老化的协同作用 |
| 2401241 | 布鲁内尔大学: 大脑衰老领域需要进行性别分层 | 2401242 | 伊利诺伊大学: 补充β胡萝卜素可加速动脉粥样硬化消退 |
| 2401235 | 格拉斯哥大学: 将端粒动力学与进化、生命史和环境变化联系起来 | 2401236 | 华东师范大学: 大脑功能层次结构在整个生命周期中梯度变化的轨迹 |
| 2401233 | 马萨诸塞大学: 毒物兴奋效应决定寿命 | 2401234 | 博洛尼亚大学: 全基因组概念在神经退行性疾病研究中的应用 |
| 2401231 | 卡罗林斯卡医学院:与自噬和衰老相关的脂滴动态 | 2401232 | 卑尔根大学: 强迫症全因和特别风险死亡率陡增 |
| 2401225 | 绍兴大学医学院: 黑巧克力摄入量与原发性高血压风险降低存在因果关系 | 2401226 | 麻省理工学院: 动态和选择性印记随着记忆巩固而出现 |
| 2401223 | 浙江大学: 与衰老相关的认知障碍与L-精氨酸代谢紊乱密切相关 | 2401224 | 明尼苏达大学医学院: 衰老致使生理衰退最终导致形成虚弱即储备减少状态 |
| 2401221 | 维也纳医科大学: 发现控制 DNA 修复的蛋白质复合物 | 2401222 | 温州医科大学: 成纤维细胞生长因子 21 缓解糖尿病引起的认知能力下降 |
| 2401199 | 生命科学联合学院 : 由 mtDNA 突变触发的 NAD +依赖性 UPR mt，调节肠道衰老 | 2401190 | 日本东北大学: CARS在超硫化物介导线粒体功能并调节寿命 |
| 2401197 | 扬州大学: miR-129 通过细胞内钙信号传导调节细胞衰老和衰老标志物 | 2401198 | 瑞典隆德大学: 应激诱导基因表达对造血干细胞衰老研究的影响 |
| 2401195 | 佩雷尔曼医学院: 从细胞表型中发现组织细胞邻域的无监督和监督发现 | 2401196 | 布鲁斯·莱文: 精神病学抗抑郁药棺材上的最后一颗钉子 |
| 2401193 | 格但斯克医科大学:宇宙辐射通过改变表观遗传表型破坏人类 DNA 结构 | 2401194 | 维也纳医科大学:可水解甘油磷酸胆碱水平与实际年龄之间的高度正相关 |
| 2401191 | FIGHT AGING!: 表观遗传细胞衰老中的DNA G-四链体 | 2401192 | FIGHT AGING!: 炎症小体作为下一代抗炎治疗的靶点 |
| 2401185 | 奥维耶多大学: 老龄化作为健康和长寿研究概念框架的标志 | 2401186 | 卡梅里诺大学: 维生素D及其在缓解疲劳中的作用 |
| 2401183 | 阿尔卡拉大学:世界各地死亡率及寿命的趋同和差异 | 2401184 | 俄亥俄州立大学: 炎症通路是感知压力与代谢综合症之间的关键环节 |
| 2401181 | Emily Joshu: 美国医院五分之一死亡是医生失误造成的 | 2401182 | 赫尔辛基大学: 叶酸受体过表达对健康有害 |
| 2401175 | 佛罗里达大学: 白藜芦醇对人类脂肪祖细胞体外生物钟基因表达 的影响 | 2401176 | 美国国家老龄化研究所：生命过程中持续进行身体活动的重要性 |
| 2401173 | 新南威尔士大学: 益生菌和益生元在肠道共生中的作用 | 2401174 | 雷根斯堡大学: 杀伤性 T 细胞可以支持组织再生 |
| 2401171 | 俄罗斯人民友谊大学: 炎症的个性化治疗，必须考虑对缺氧的敏感性 | 2401172 | 佛罗里达大学: Senolytic 治疗可减轻阿霉素诱导的化学脑 |
| 2401165 | Vivien Marx: 老龄化研究已经成为一个成熟和充满活力的领域 | 2401166 | 东京都立大学： 胰腺细胞丢失可能导致与年龄相关的糖尿病 |
| 2401163 | 里昂大学: 胆固醇生物合成途径通过ERRα诱导细胞衰老 | 2401164 | 华盛顿大学: 美国成年人的可持续饮食模式和全因死亡率 |
| 2401161 | 厦门大学医学院：低维生素 B6 状态与肌肉减少症、虚弱和死亡率的关系 | 2401162 | 弗吉尼亚大学: 巨噬细胞线粒体钙吸收减少是炎症的主要驱动因素 |
| 2401155 | 巴克老龄化研究所：饮食限制如何减缓大脑衰老并延长寿命 | 2401156 | 波恩大学: 人体“烤箱”的主要调节器 |
| 2401153 | 加州大学-圣地亚哥: 与皮肤衰老迹象相关的潜在微生物特征 | 2401154 | 圣保罗大学医学院: 素食和植物性饮食与降低 COVID-19 发病率相关 |
| 2401151 | 格赖夫斯瓦尔德大学:表观遗传年龄时钟VisAgeX专门预测视觉年龄进展 | 2401152 | 哥廷根大学: 通过小分子抑制剂快速同步化学诱导复制样衰老 |
| 2401129 | 华盛顿大学: 施用 eNAMPT 可以细胞能量水平并延长寿命 | 2401120 | 哥伦比亚大学:肠道巨噬细胞 IL-10 信号传导驱动抗炎 Th17 细胞表型 |
| 2401127 | 麦吉尔大学: 线粒体衍生的囊泡在代谢、疾病和衰老中的作用 | 2401128 | 霍华德休斯医学研究所: 年龄调节的循环代谢物与行为相关 |
| 2401125 | 俄克拉荷马大学: 卵巢转录组在单细胞分辨率下与年龄相关的变化 | 2401126 | 博洛尼亚大学: 泛基因组学：神经退行性疾病领域的新时代 |
| 2401123 | 南京医科大学: 老年表型年龄始终与发病癌症的风险增加有关 | 2401124 | 麦吉尔大学: 共济失调可通过施用 TrkB 激动剂 7,8-二羟基黄酮来挽救 |
| 2401121 | 肯塔基大学:脂肪组织功能障碍和免疫谱变化导致老年人炎症 | 2401122 | 干细胞与再生研究所: 压力、表观遗传学和衰老 |
| 2401119 | 滨州医科大学: 两周一次间隔施用芦丁可抑制衰老细胞促炎活性 | 2401110 | 浙江大学: 与延迟生物衰老相关的复合膳食抗氧化指数 |
| 2401117 | 大阪大学: 微自噬对于修复溶酶体和预防衰老至关重要 | 2401118 | 捷克科学院： 衰老、听力损失和耳鸣对人类听觉系统白质的影响 |
| 2401115 | 阿尔伯塔大学: 差异性衰老与生活方式和未来健康之间的关联 | 2401116 | 维也纳医科大学: 慢性炎症性肠病的可能触发因素 |
| 2401113 | 成都大学药学院: 抑制剂 PF-04691502 作为抗衰老剂来调节细胞衰老 | 2401114 | 郑州大学医学科学院: 梅尼埃病中的血迷路屏障破坏 |
| 2401111 | FIGHT AGING!:实际年龄并不是患者风险评估的一个良好组成部分 | 2401112 | FIGHT AGING!: 自然杀伤细胞数量随着年龄的增长而增加 |
| 2401095 | 格拉茨医科大学: 人体终末衰退平均在死亡前 2 年半开始,少数前一年开始 | 2401096 | MRC 分子生物学实验室: 核酸研究 五十年 |
| 2401093 | 密歇根大学: 双相情感障碍是一种严重的精神疾病会显着增加死亡率 | 2401094 | 加州大学-旧金山: TMTC4是毛细胞特异性人类耳聋基因 |
| 2401091 | 衰老生物医学中心:氟西汀促进寿命并延长健康寿命 | 2401092 | 伦敦大学学院:英国有一百万人的寿命比应有的寿命短 |
| 2401087 | 内华达大学: 人类衰老研究的微生理系统 | 2401088 | 筑波大学医学院:空间生命科学的新时代 |
| 2401085 | 苏黎世联邦理工学院: 通过机械转导进行协调的细胞外基质重塑足以促进长寿 | 2401086 | 麻省理工学院生物系: 抗衰老药物的人体实验 |
2401083 |
巴克老龄化研究所: 自噬基因在细胞废物管理和衰老中的新作用 | 2421084 | 波士顿儿童医院: 时机就是一切：昼夜节律如何影响我们的大脑 |
| 2401081 | 《对话》: 使我们衰老的不是时间本身，而是“磨损” | 2401082 | 名古屋大学: 脂肪堆积是骨骼肌老化的典型特征 |
| 2401057 | 康奈尔大学: 破译分子奥秘：对控制衰老和疾病的代谢物的新见解 | 2401058 | 华盛顿大学: 烟酰胺单核苷酸 (NMN)是有前景的抗衰老干预措施 |
| 2401055 | 巴拉曼德大学: 一碳代谢的对衰老和神经退行性疾病的影响 | 2401056 | 弗里堡大学: 对健康老龄化和共病采取生命全程方法 |
| 2401053 | 清华大学: 认知衰退是自然衰老以外因素引起的神经功能衰退 | 2401054 | 加州大学-伯克利: 衰老既不是完全内在的，也不是简单地与时间相关的 |
| 2401051 | 柳叶刀健康长寿:健康老龄化十年：进展与挑战 | 2401052 | 哥本哈根大学:ZAK 消融可以减缓出现代谢衰老特征的速度 |
| 2401045 | 加州大学-河滨: 各种高脂肪饮食对肠道基因表达和微生物组的影响 | 2401046 | 南加州大学: SHLP2 的天然变异是帕金森病的保护因子 |
| 2401043 | 贝勒医学院: 使用小分子将基因开启到不同水平 | 2401044 | 莫纳什大学: 大量高密度胆固醇使75岁以上的人痴呆症风险增加42% |
| 2401041 | FIGHT AGING!:衰老和神经退行性变中的线粒体质量控制失败 | 2401042 | FIGHT AGING!:回顾：将衰老作为一种医疗状况进行治疗的进展 |
| 2401035 | 亚洲大学医学院: SRSF7 下调通过产生 MDM2 变体诱导细胞衰老 | 2401036 | 哥本哈根大学: 口服非甾体抗炎药可有效减轻手骨关节炎患者的疼痛 |
| 2401033 | 俄克拉荷马大学: 假甲基化”信号既混淆表观遗传时钟又具有独特的年龄预测性 | 2401034 | 歇根大学: 饮食干预改变造血干细胞移植患者肠道微生物代谢的可行性 |
| 2401031 | 瓦伦西亚理工大学: AG5 是一种有效的非甾体抗炎和免疫调节剂 | 2401032 | 巴塞罗那大学: 间歇性暴露于低压缺氧和寒冷可加速受伤骨骼肌的恢复 |
| 2401025 | 大阪大学: 蛋白质 HKDC1 通过维持细胞器稳定延缓细胞衰老 | 2401026 | 中国药科大学: Acein 可调节多巴胺分泌具有良好的抗衰老活性 |
| 2401023 | 名古屋大学: 抑癌素 M 是膝骨关节炎炎症表型的驱动因素 | 2401024 | 科罗拉多大学: 大麻素对老年人认知和大脑健康的潜在风险以及潜在益处 |
| 2401021 | 圣保罗大学: 衰老导致外周血B细胞亚群分布的改变比T细胞区室更温和 | 2401022 | 维也纳医科大学:高剂量他汀类药物治疗作为候选抗衰老疗法的潜力 |
| 2312297 | 韩国天主教大学: 磷酸二酯酶抑制剂改善衰老肾脏中肾间质周细胞的衰老变化 | 2312298 | 约翰霍普金斯大学: Tenm3蛋白通过缓冲大脑对光的反应稳定人体昼夜节律 |
| 2312295 | 爱丁堡大学: 调节衰老聚糖时钟的基因网络图谱 | 2312296 | 卡尔加里大学: 孤独感研究是衰老研究的一个关键课题 |
| 2312093 | 华中科技大学: 空间组学在衰老和衰老相关疾病中的潜在应用 | 2312294 | >密歇根大学: PTEN在小鼠中的全局过表达与抗衰老表型 |
| 2312291 | 梅奥诊所:细胞衰老背景下的皮肤老化 | 2312292 | 莫道开大学： 牛磺酸与代谢和微生物组健康及生物年龄 |
| 2312275 | 盖泽尔医学院: 免疫细胞组成在表观遗传年龄加速中的作用 | 2312276 | 马斯特里赫特大学: 早发性痴呆 (YOD)存在多种可改变和不可改变的风险因素 |
| 2312273 | 表观遗传学和干细胞研究所: DNA 复制按照定义的时间顺序进行 | 2312274 | 匹兹堡大学: 80 岁或以上无痴呆症者β-淀粉样蛋白积累及与痴呆症的关联 |
| 2312271 | 格罗宁根大学: 疫苗诱导的免疫反应对面临免疫衰老老年人尤其重要 | 2312272 | 赫尔辛基大学: 慢性疾病积累的基础与生命早期生长压力和经济地位相关联 |
| 2312265 | 石溪大学: 表观遗传年龄加速和实际年龄 | 2312266 | 布里斯托尔大学: 正常衰老和痴呆中的RAS信号传导 |
| 2312263 | 南方医科大学: 人类特异性 lncRNA 通过明显调节基因表达对人类进化做出了重要贡献 | 2312264 | 不列颠哥伦比亚大学: 时空信号转导是心肌梗死进行性血管稀疏的基础 |
| 2312261 | 密歇根大学: 补充 Maresin 1 可改善体积肌肉损失后的肌肉再生 | 2312262 | 筑波大学: 纳豆通过抑制肠道炎症来抑制动脉粥样硬化 |
| 2312229 | 中科院深圳研究中心： 局部 H 2释放重塑衰老微环境 将微环境从促炎症改变为抗炎症 | 2312220 | 牛津大学: 微生物组多样性通过营养阻断来防止病原体 |
| 2312227 | 郑州大学: NADase CD38是卵巢衰老的关键决定因素 | 2312228 | 墨尔本医学院: 跨多个器官系统的异质性衰老以及慢性病和死亡率的预测 |
| 2312225 | 首尔国立大学: Cpne7缺乏诱导细胞衰老和牙髓过早老化 | 2312226 | 大阪大学: d-丙氨酸影响生物钟以调节肾脏的葡萄糖代谢 |
| 2312223 | 南方医科大学: 脂磷壁酸（LTA）治疗可改善骨退化并减轻髓内巨噬细胞衰老 | 2312224 | 爱丁堡大学: 老年人身体机能终末期下降 |
| 2312221 | FIGHT AGING!: 分析Rejuvenate Bio基因疗法的发展 | 2312222 | FIGHT AGING!: D-甘露糖治疗可减少衰老膀胱中的衰老细胞负荷 |
| 2312215 | 大卫格芬医学院: 代谢天坑-组蛋白作为甲基储存库 | 2312216 | 维也纳大学: 健康的植物性饮食可将糖尿病风险降低 24% |
| 2312213 | 德克萨斯大学: 2022 年衰老分子机制的见解 | 2312214 | 苏黎世联邦理工学院: 肌肉骨骼老化会导致虚弱、骨质疏松症和肌肉减少症 |
| 2312211 | 里尔大学: CaV阻滞剂在不同衰老背景和年龄相关疾病中的抗衰老活性铺平了道路 | 2312212 | 匹兹堡大学: 老年人时间营养行为与肌肉健康之间的关联 |
| 2312205 | 莱里达生物医学研究所:衰老过程中氧化应激和磷酸化的相互作用 | 2312206 | 阿伯丁国王学院: 延长寿命,寻求膳食蛋白质和碳水化合物的最佳比例 |
| 2312203 | 路易斯安那州立大学: Elovanoid-N34 调节 TXNRD1 是预防氧化应激相关疾病的关键 | 2312204 | 上海交通大学: 维生素 A 可提高抗压能力并延长寿命 |
| 2312201 | 哈尔滨工业大学: PM2.5 暴露通过高血压、心绞痛、高胆固醇血症间接影响寿命 | 2312202 | 哈佛医学院: 健康老龄化：将因果机制与整体结果联系起来 |
| 2312195 | 东京大学: 蛋氨酸限制可有效延长寿命 | 2312196 | 耶拿大学: SARS-CoV-2 omicron 变异体选择性诱导细胞衰老 |
| 2312193 | 怀特黑德生物医学研究所: 衰老由表观遗传信息丧失所驱动恢复这些信息可逆转衰老 | 2312194 | 索非亚医科大学: 较低的维生素 D 水平与炎症性肠病的发病机制有关 |
| 2312191 | 波兰科学院: SAM和SAH水平的微妙平衡可能是寿命的决定性因素 | 2312192 | 威斯康星大学: 抗衰老药物和运动， 健康长寿的朋友还是敌人？ |
| 2312185 | 北卡罗来纳大学: SIRT6 激活会减轻与年龄相关的软骨细胞功能下降 | 2312186 | 范德比尔特大学:Ryanodine 受体 2 抑制可防止衰竭心脏的心律失常性猝死 |
| 2312183 | 香港大学: 人类睡眠期间特定项目的神经表征支持长期记忆 | 2312184 | |艾克斯马赛大学: 发酵技术是人脑扩张的驱动力 |
| 2312181 | 科罗拉多大学: 间歇性补充漆黄素通过减少细胞衰老可改善动脉功能 | 2312182 | 纽约州立大学: 维生素 B 12 缺乏会导致类似多发性硬化症 (MS) 的神经系统表现 |
| 2312159 | 哥本哈根大学: ROS 诱导的核糖体损伤是衰老代谢适应的基础 | 2312150 | 莱顿大学: 衰老的人类关节软骨显示出衰老特征 |
| 2312157 | 生物医学研究所: 铁蓄积导致纤维化、衰老和衰老相关分泌表型 | 2312158 | 弗吉尼亚联邦大学: 使用基于生物标志物的检测方法检测虚弱 |
| 2312155 | 新加坡国立大学: 端粒缩短可强力诱导衰老相关表型 | 2312156 | 巴黎北方索邦大学: 晚吃早餐和当天最后一餐与较高心血管疾病风险相关 |
| 2312153 | 生物科学学院: 老化是一个程序化的过程还是非程序化的过程 | 2312154 | 中国医学科学院: 生殖-寿命拮抗多效性的潜在分子机制 |
| 2312151 | FIGHT AGING!: HALD，用于精确老年学和老年科学分析的人类衰老和长寿知识图 | 2312152 | FIGHT AGING!: 年龄相关的生态失调是导致谵妄的一个原因 |
| 2312145 | 麻省理工学院: 在细胞衰老过程中，转录变化与染色质重组紧密耦合 | 2312146 | 香港中文大学: 中国75岁以上老年人端粒长度 |
| 2312143 | 密歇根大学: 促进生殖的基因突变往往会缩短人类的寿命 | 2312144 | 首尔延世大学医学院: GYG2 是人皮下脂肪组织中线粒体相关的衰老生物标志物 |
| 2312141 | 莱布尼茨老龄化研究所：人类衰老的综合概念模型 | 2312142 | 加州大学-伯克利: 少量甲醛在体内发挥重要的表观遗传作用 |
| 2312135 | 天津医科大学: 衰老肝细胞以旁分泌方式诱导肝脂肪变性 | 2312136 | Dennis Thompson: 白宫可以通过取消专利来惩罚大型制药公司的高价 |
| 2312133 | 瑞士联邦研究所: 从胡萝卜中分离出的异黄卡林三醇可促进健康并延缓衰老 | 2312134 | 四川大学: 铁死亡的机制及其相关疾病 |
| 2312131 | 华中科技大学: 生物衰老与类风湿性关节炎风险和遗传易感性之间的关联 | 2312032 | 约翰霍普金斯大学: 导致记忆力下降的年龄依赖性和年龄无关因素 |
| 2312125 | 设拉子医科大学: Senolytic 作用是异质的具体取决于细胞类型和衰老触发因素 | 2312126 | 国家老龄研究所: RNA 调节 TERRA 和端粒 R 环界面处的端粒完整性 |
| 2312123 | 格罗宁根大学 :大脑衰老和神经退行性变中的细胞衰老 | 2312124 | 马斯特里赫特大学: 血液中 TRP 水平会随着年龄的增长而降低 |
| 2312121 | 苏黎世联邦理工学院: 人类衰老的特征包括虚弱骨质疏松症和肌肉减少症 | 2312122 | 暨南大学:单独补充叶酸与AD和VD风险增加以及大脑结构不良改变显著相关 |
| 2312085 | 芬兰于韦斯屈莱大学：锻炼非但不是长寿的关键 甚至会加速衰老 | 2312086 | 美国国家老龄化研究所: 人脑干髓鞘化对正常衰老步态速度的影响 |
| 2312083 | 匹兹堡大学: 较长的进食窗口、较晚的最后进食时间与更好的肌肉质量和功能相关 | 2312084 | 人类长寿科学学院: 晚年体重变化与 90、95 和 100 岁生存之间的关系 |
| 2312081 | 中国科学院疾病机制实验室: 饮食中的全部氨基酸成分减半可延长健康和寿命 | 2312082 | 台湾大学: 失眠和白天嗜睡的同时发生可预测老年人9 年内死亡风险 |
| 2312077 | 爱丁堡大学: DNA甲基化率与哺乳动物的最长寿命成正比 | 2312078 | 日本东北大学： 6-MSITC 可以增强老年人的工作记忆和情景记忆 |
| 2312075 | 斯坦福大学: 血浆蛋白质组中的器官衰老特征跟踪健康和疾病 | 2312076 | 中国科学院研究所: YBX1-MPC 轴是对抗癌症转移的治疗靶点 |
| 2312073 | 天津医科大学: 真皮成纤维细胞影响皮肤老化和炎症 | 2312074 | 北京大学第三医院：肠道菌群、免疫和胆汁酸代谢：解码代谢性疾病相互作用 |
| 2312071 | FIGHT AGING!: VCAM1 和 APOE 参与小胶质细胞清除淀粉样蛋白-β | 2312072 | FIGHT AGING!: 肌肉 TFEB 过度表达可减缓小鼠认知衰老 |
| 2312065 | 密苏里大学: SGLTi可延缓衰老 预防疾病 提高预期寿命 | 2312066 | 塞梅尔维斯大学: 历史上其他生活方式因素对欧洲统治者健康和寿命的影响 |
| 2312063 | 德克萨斯大学: 虾青素和美克洛嗪延长遗传异质雄性小鼠的寿命 | 2312064 | 华盛顿大学: 纵向睡眠模式和认知障碍 |
| 2312061 | 俄罗斯科学院: DNA 修复和衰老干预 | 2312062 | 德国耶拿大学: 年龄年龄段相同老年人中超龄者的大脑结构和表型特征 |
| 2312055 | 瓦赫宁根大学: 解开人类历史上大国兴衰的有趣谜团 | 2312056 | 北卡罗来纳大学: 支链氨基酸对健康和疾病具有独特且通常相反的作用 |
| 2312053 | 洛桑大学 :细胞重编程是一种能够调节细胞命运和细胞年龄的生物过程 | 2312054 | 京都大学: 数学皮肤病学：从皮疹形状揭示荨麻疹的机制 |
| 2312051 | 美国国立卫生研究院: 健康寿命和寿命可以通过药理学和行为干预来调节 | 2312052 | 慕尼黑大学医学院:生物钟：时间生物学的时代到了 |
| 2312045 | 南京大学医学院: ACS-20是饮食限制诱导的寿命和健康寿命延长的关键介质 | 2312046 | 伊拉斯谟大学:硒蛋白缺乏症易导致主动脉瘤形成 |
| 2312043 | 巴斯大学:过度乐观心态是认知能力低下的结果 | 2312044 | 阿扎德大学: 维生素D状可对心血管疾病的预防和治疗产生影响 |
| 2312041 | 浙江大学: 内源性GDF11对EN衰老和大脑衰老起着制动作用 | 2312042 | 克尔曼沙阿医科大学: 膳食脂肪酸摄入量与高血压事件风险之间关系 |
| 2312019 | 分子和细胞生物学研究所: 端粒缩短可以有效诱导衰老相关表型 | 2312010 | 首尔大学: Tat-热休克蛋白 10可改善与年龄相关衰老表型 |
| 2312017 | 莫纳什大学: 高密度脂蛋白胆固醇水平与痴呆风险的关联 | 2312018 | 斯坦福大学: 纯素饮食可在短短 8 周内改善心脏健康 |
| 2312015 | 犹他大学: 老年时减少内皮mTOR可以改善动脉和代谢功能 | 2312016 | 谢菲尔德大学: 不同的体重指数轨迹及其与一系列发病和死亡风险的关联 |
| 2312013 | 亚利桑那州立大学: 人类在气候变化中的生存能力和耐热性的生理学方法 | 2312014 | 乌尔姆大学: 人类 LCK 部分缺陷导致 T 细胞免疫缺陷并伴有肠道炎症 |
| 2312011 | 范德比尔特大学: BNIP3诱导线粒体自噬并预防老年大脑线粒体功能失调 | 2312012 | 波兰科学院:验证衰老相关疾病中循环miRNA生物标志物<. |
| 2311309 | 阿根廷天主教大学: 植物甾醇可逆转抗逆转录病毒引起的听力损失 | 2311300 | 哈佛医学院: 慢性主观耳鸣与耳蜗神经缺陷相关 |
| 2311307 | 亚巴斯德研究所: 髓样细胞CD300f免疫受体有助于健康衰老 | 2311308 | 卑尔根大学: 高剂量烟酰胺核苷治疗帕金森病的随机、双盲安全性试验 |
| 2311305 | 奥古斯塔大: 调节支链氨基酸通路对肾损伤有治疗作用 | 2311306 | 斯坦福大学医学院:血小板因子4 恢复海马体中衰老和认知相关因子的表达 |
| 2311303 | 久留米大学: 口服1,5-脱水-D-果糖可降低血压并防止衰老相关脑部疾病 | 2311304 | 查普曼大学: 探访病人会引发生物反应包括会感染他们所患的疾病 |
| 2311301 | FIGHT AGING!:卡路里限制 CALERIE 研究中细胞衰老标志物的评估 | 2311302 | FIGHT AGING!: 轻度线粒体抑制可延缓线虫的衰老 |
| 2311295 | 宾夕法尼亚大学: 饥饿诱导的抗炎作用比非甾体抗炎药更有效 | 2311296 | 伊坎医学院: 删除 SIRT2 基因可以防止心脏肥大和缺血性损伤 |
| 2311293 | 生物信息学研究所 :TORC1和线粒体之间的反馈回路调节细胞衰老过程 | 2311294 | 巴勒莫大学: 免疫系统变异使男女在应对年龄相关疾病和抗衰老方面出现差异 |
| 2311291 | 奈梅亨大学: 阻断酸性神经酰胺酶会改变脂质、基因表达和组蛋白修饰 | 2311292 | 希伯来大学: 甲基化定向调控网络确定突变疾病驱动基因的增强和沉默 |
| 2311289 | 大阪大学: 溶酶体功能障碍与衰老和寿命缩短有关 | 2311280 | 洛桑大学: 体内重编程导致与肝和肠衰竭相关的过早死亡 |
| 2311287 | 卑尔根大学: 转向健康饮食预期寿命可延长10年 | 2311288 | 京都大学: 主张建立类似于可遗传基因组编辑和基因治疗的严格法规 |
| 2311285 | 佐治亚大学: 表观遗传漂移速率可解释最长寿命的假设 | 2311286 | 南京大学: ACS-20 是饮食限制诱导的寿命和健康寿命延长的关键介质 |
| 2311283 | 发现科学: CID 模块作为分子开关在体外控制基因表达和细胞凋亡 | 2311284 | 杜兰大学: 乙酰辅酶A是维持肾单位祖细胞池的关键分子 |
| 2311281 | 耶鲁大学: 酵母RLS与人类的健康寿命和寿命密切相关 | 2311282 | 布朗大学: 长期摄入咖啡因可抑制 rTMS 诱导的可塑性 |
| 2311273 | 新南威尔士大学: 提高 SIRT2 蛋白水平的策略可能不会延长寿命 | 2311274 | 哈佛医学院:抑制 V8-PAR1 信号传导治疗瘙痒 |
| 2311271 | 奥地利科学院: Daam1/2 是协调经典和非经典 Wnt 的意外中心分子 | 2311272 | 华盛顿大学: 一小部分人群中氨基酸 83 的多态性足以消除 MxB 抑制 HSV-1 的能力 |
| 2311239 | 威斯康星大学: 异亮氨酸限制 (IleR) 可降低老年虚弱程度并延长其寿命 | 2311230 | 庆应义塾医学院: 膳食蛋白质摄入量和全因死亡率：川崎老龄化与健康项目 |
| 2311237 | 伦敦帝国学院: 锂可以促进神经再生但不能促进生物钟缺陷者神经再生 | 2311238 | 匹兹堡大学: 线粒体兴奋作用与人类疾病和衰老 |
| 2311235 | 华南理工大学: 隐肽作为衰老及相关疾病保护剂的促进健康的潜力 | 2311236 | 柏林工业大学: 我们可能永远无法了解所有基因的功能 |
| 2311233 | 剑桥大学: 大脑并无在以前不相关领域的创新能力 | 2311234 | 安徽中医药大学: 较低的血清睾酮水平与关节炎的可能性增加有关 |
| 2311231 | FIGHT AGING!: 降低脂蛋白 (a) 水平的疗法 | 2311232 | FIGHT AGING!:血压升高与死亡率增加和痴呆风险增加相关 |
| 2311227 | 福冈九州大学: HGF 硝化对肌源性干细胞动力学的抑制作用 | 2311228 | 相泽医院糖尿病中心: 表面健康人群中慢性肾病发病的新危险因素 |
| 2311225 | 南洋理工大学: 针对与年龄相关的蛋白质损伤的免疫疗法可延长寿命 | 2311226 | 汉堡-埃彭多夫大学:维生素 B2 衍生物可缓解慢性肾脏炎症 |
| 2311223 | 加州大学-圣地亚哥:听力障碍与大脑的细微变化有关 | 2311224 | 德布勒森大学: 辣椒素通过激活PI3K-Akt信号通路来抑制DOX诱导的细胞凋亡 |
| 2311221 | 浙江大学医学院: PBXIP1基因在阿尔茨海默病中的关键作用 | 2311222 | 德国糖尿病中心: 用植物性食品代替加工肉类可降低糖尿病和心脏病风险 |
| 2311217 | 德克萨斯大学:咖啡渣可预防神经退行性疾病 | 2311218 | 筑波大学: 科学家在咖啡中发现了一种秘密的大脑助推器 |
| 2311215 | 韩国基础科学研究所: NecB 有望成为有效的长寿促进剂 | 2311216 | 伦敦西部大学: 口腔健康和表观遗传年龄减缓相关 |
| 2311213 | 伊斯法罕医科大学: 记忆与多发性硬化症 | 2311214 | 南加州大学: 跨物种系统遗传学研究如何识别复杂性状的新候选因果基因 |
| 2311211 | 肯辛顿研究所: 老年跨性别成年人的自杀意念率令人震惊 | 2311212 | 利兹大学: 新型水性润滑剂技术比现有的市售产品有效四到五倍 |
| 2311205 | 生物医学研究所: 维生素 B12 在细胞重编程和组织再生中发挥着关键作用 | 2311206 | 威康桑格研究所: 抑制关键酶可以阻止帕金森病的进展 |
| 2311203 | 鲁汶大学: 人类颅顶形状背后的复杂遗传学 | 2311204 | 格但斯克大学: 躯体合并症和认知障碍的进展 |
| 2311201 | 柏林自由大学: 通过神经免疫串扰修复心脏 | 2311252 | 克利夫兰临床研究中心： 一种短干扰 RNA在337天将脂蛋白 降低 94% |
| 2311177 | 索尔福德大学: 线粒体抑制剂可消除衰老并延长寿命 | 2311178 | 科隆大学: 合成植物蛋白具有涉及蛋白质聚集的年龄相关疾病 |
| 2311175 | 圣保罗联邦大学: 在人群基础上保持或改善老年人功能能力的有效干预措施 | 2311176 | 哥伦比亚大学: 短期味觉记忆的神经基质 |
| 2311173 | 哈佛医学院: 老年人的昼夜节律紊乱和虚弱风险 | 2311174 | 莱顿大学: 脂肪酸去饱和和脂氧合酶通路支持训练有素的免疫力 |
| 2311171 | 托马斯杰斐逊大学 :膳食L-色氨酸消耗量决定结肠炎的易感性 | 2311172 | 茨曼科学研究所: 二氧化碳通过 SREBP2 调节胆固醇水平 |
| 2311167 | 转化基因组学研究所: 十五烷酸激活 AMPK 并抑制 mTOR与雷帕霉素具有相近抗衰老效益 | 2311168 | 布朗大学: CRTC-1 介导整体组蛋白乙酰化对于 H3K4me3 依赖性长寿至关重要 |
| 2311165 | 范德比尔特大学:衰老过程中发生的组织依赖性 3D 线粒体表型变化的机制 | 2311166 | 中山大学:心脏代谢和衰老相关蛋白及骨骼健康 |
| 2311163 | 圣吕克大学: 纵向海马萎缩与认知能力下降相关 | 2311164 | 天主教大学: 用外部紊乱的激酶改造记忆 |
| 2311161 | 居里研究所: 基因组突变和改变如何影响疾病 | 2311162 | 慕尼黑大学: 核糖体碰撞激活 RNA 修复 |
| 2311155 | 梅奥诊所: 热量限制减少了人类细胞衰老的生物标志物 | 2311156 | 韩国基础科学研究所:牛磺酸水平与年轻女性重度抑郁症之间的关联 |
| 2311153 | 南加州大学: 老龄化社会经济梯度中的空气污染、痴呆和寿命 | 2311154 | 科罗拉多大学: 不成熟调节性 T 细胞导致肠道炎症 |
| 2311151 | 威康桑格研究所:年龄增长越大并不一定意味着患疾病的机会越大 | 2311152 | 曼彻斯特大学: 在固定时间进行锻炼可以重新调整生物钟 |
| 2311145 | FIGHT AGING!: 生物年龄加速与痴呆和中风风险增加相关 | 2311146 | FIGHT AGING!: 考虑衰老的非基因组标志 |
| 2311143 | 马普衰老研究所：禁食和进食周期对于健康衰老至关重要 | 2311144 | 克利夫兰临床研究中心 : 注射 Lepodisiran 脂蛋白 水平在两周内降低 96% |
| 2311141 | 加州大学-旧金山通讯:美国男性比女性早死 6 年 | 2311142 | 芝加哥医科大学: 单次注射zilebesiran 可以有效降低收缩压六个月 |
| 2311133 | 巴克衰老研究所: 香豆素 (MIC) 通过靶向 DAF-12/FXR 来增强线粒体功能并延长寿命 | 2311134 | 东京大学: Hippo 通路的失调与多种癌症的肿瘤发生有关 |
| 2311131 | 法国国家科学研究中心:用干细胞减缓或逆转正常衰老过程 | 2311132 | 韩国科学技术院: 不锈钢或塑料静脉注射针会在使用中引起轻微损伤到严重炎症 |
| 2311107 | 纽约大学: Piezo1 通道介导与衰老相关的血管平滑肌细胞机械感觉下降 | 2311108 | 罗德研究所: 类风湿性关节炎滑膜的解构定义了炎症亚型 |
| 2311105 | 南洋理工大学: 认知衰老背后的前额叶回路的功能改变 | 2311106 | 塞维利亚大学: 转录过程中 TOP1 活性失效引起的染色体易位和细胞死亡 |
| 2311103 | 加州大学-洛杉矶: 阻断 Aster-B 和 -C 的作用可减少细胞胆固醇储存 | 2311104 | 科隆大学: 减少维生素 B5 可减缓乳腺癌的生长 |
| 2311101 | 加州大学-伯克利:Nde1 和 Lis1 协同激活动力蛋白 | 2311102 | 洛克菲勒大学: 谷胱甘肽在抑制氧化反应和维持适当的铁水平方面发挥着关键作用 |
| 2311096 | 国家老龄化研究所:通过阻碍SASP产生所需的ER活性来消除衰老细胞 | 2311096 | 维尔茨堡免疫学研究所: 线粒体功能障碍促进前体 T 细胞向终末衰竭 T 细胞转变 |
| 2311093 | 北京生命科学中心:SIRT6 缺陷通过影响Plod1相关胶原蛋白的形成而导致卵巢发育不全 | 2311094 | 密歇根大学: 维生素 D 不足是紫杉醇诱导的周围神经病变的危险因素 |
| 2311091 | 伯明翰大学:2 型先天免疫的正反馈机制可调节组织损伤后胸腺功能的恢复 | 2311092 | 筑波大学: Themis2 定量和定性地调节 NK 细胞记忆形成 |
| 2311087 | 洛桑大学: 染色质可及性的变化比基因表达的变化更能预测年龄 | 2311088 | 俄勒冈大学: 化学干预可以将寿命和健康分开 |
| 2311085 | 武汉大学: 衰老过程中三种单核细胞亚群的转录特征和功能验证 | 2311086 | 苏州大学: 短期强化禁食增强人体红细胞免疫功能 |
| 2311083 | 汉诺威医学院: 免疫反应和细胞衰老 | 2311084 | 庆熙大学药学院: 双歧杆菌和副干酪乳杆菌缓解衰老依赖性肌肉减少症 |
| 2311081 | FIGHT AGING!: 选择衰老的进化模型 | 2311082 | FIGHT AGING!: 衰老背景下染色质的研究 |
| 2311075 | 凯斯西储大学: 增强年龄和生命历程定量研究的多样性、公平性和包容性 | 2311076 | 米兰比可卡大学:性别差异和 miRNA 作为外周生物标志物的潜在作用 |
| 2311073 | 伦敦国王学院: 长寿遗传倾向和APOE -ε4 对全因死亡率和特定死亡原因的影响 | 2311074 | 阿伯丁大学: 与年龄相关性的降低表明体重稳态是衰老的标志 |
| 2311071 | 阿拉戈斯联邦大学: N-乙酰半胱氨酸对结肠、肝脏和肾脏的有争议的影响 | 2311072 | 加拉拉大学:促红细胞生成素抑制硫代乙酰胺引起的肝纤维化 |
| 2311067 | 圣保罗联邦大学: 长寿与健康功能性行为及生活质量 | 2311068 | 杜兰大学: 膳食钠摄入量和 2 型糖尿病发病风险 |
| 2311065 | 哈佛医学院布莱根妇女医院:卡那奴单抗对衰弱的影响 | 2311066 | 科罗拉多大学: 骨骼肌 DNA 甲基化：运动和 HIV 的影响 |
| 2311063 | 里昂功能基因组学研究所:父母高龄对后代寿命的影响 | 2311064 | 西北大学: 年龄依赖性纤维炎症特征 |
| 2311061 | 卡罗林斯卡学院:高生物学年龄可能会增加痴呆和中风的风险 | 2311062 | 盛顿大学医学院: 一种新发现的免疫分子可调节衰老过程和生物体寿命 |
| 2311039 | 寿命新闻 – David Sinclair 谈年龄逆转 | 2311030 | 维克森林大学医学院:幼猪血浆组分逆转多个大鼠器官的生理年龄 |
| 2311037 | 西北大学: 一个不眠之夜可以迅速逆转几天的抑郁症 | 2311038 | 普林斯顿大学: 没有发现踢足球与长寿之间存在正相关的证据 |
| 2311035 | 塔夫茨大学: 关于我们为什么衰老的顶级理论 | 2311036 | 耶迪特佩大学: 卡路里和蛋白质限制的寿命影响与对熵生成的预测影响一致 |
| 2311033 | 博洛尼亚大学:我们能减缓生物年龄的增长吗？ | 2311034 | 华盛顿大学: 11 种肿瘤类型癌症转化期间的表观遗传调控 |
| 2311031 | 中国科学院大学: Gli1 标记用于肌肉再生的前哨肌肉干细胞群 | 2311032 | 哥伦比亚大学: Grem1软骨祖细胞的缺失导致骨关节炎 |
| 2311025 | 卡罗林斯卡医学院: 高新陈代谢是阿尔茨海默病的早期症状 | 2311026 | 剑桥大学: 乙酰转移酶 Gcn5 对时序衰老发挥拮抗多效作用 |
| 2311023 | 大连医科大学: 氯化锂（LiCl） 可逆转骨质流失 | 2311024 | 波美拉尼亚医科大学: 肠道微生物群可预防或在前列腺中产生炎症微环境 |
| 2311021 | 哈佛医学院布莱根妇女医院: 网络医学框架揭示传统中药的药效 | 2311022 | 中国科学院: 柚皮素通过激活 Sp1-ERRγ 转录轴来提高肌肉耐力 |
| 2311015 | 热那亚大学:周期性禁食增强胆固醇生物合成抑制剂的抗癌活性 | 2311016 | 梅奥诊所:细胞衰老、衰老相关的分泌表型和癌症 |
| 2311013 | 中国科学院大学 :乳酸通过 NOX1 促进活性氧的产生从而驱动衰老相关的分泌表型 | 2311014 | 麻省理工学院:长期太极拳训练与老年人较高的身体机能水平相关 |
| 2311011 | 石溪大学:表观遗传年龄加速和实际年龄 | 2311012 | 鹿特丹大学: 非手术治疗拇指腕掌骨关节炎 |
| 2310313 | 希伯来大学医学院:短肽可防止年龄相关的蛋白质毒性 | 2310314 | 都柏林三一学院: 代谢综合征加速老年人的表观遗传衰老 |
| 2310311 | 科尔多瓦大学:硒可减少环境污染物混合物对健康的有害影响 | 2310312 | 西北大学:间歇性禁食对于 2 型糖尿病患者来说是安全有效的 |
| 2310305 | 卑尔根大学:NatC的缺失与不育、寿命缩年龄依赖性运动能力丧失有关 | 2310306 | 病毒学研究所:胆汁酸激活法尼醇 X 受体可抑制脂质过氧化和铁死亡 |
| 2310303 | 哈佛医学院:化学重编程试剂使衰老的生物系统恢复活力的潜力 | 2310304 | 德克萨斯大学:慢波睡眠不足与痴呆症之间的关联 |
| 2310301 | 奥斯陆大学:治疗癌症和衰老的新型双用途目标 | 2310302 | 广州中医药大学: 轻度认知障碍的全球患病率 |
| 2310279 | 尔布里斯托大学: 2 型糖尿病缓解饮食对代谢健康的影响 | 2310270 | 伊芙·赫罗德:基因转移可延长寿命和健康寿命 |
| 2310277 | 北海道大学:关节软骨核心岩藻糖基化调节骨关节炎的组织弹性 | 2310278 | 杨百翰大学:健康的生活方式与更长的端粒及更长的寿命 |
| 2310275 | 科罗拉多大学 :线粒体除了为细胞生化反应提供动力外还为细胞执行多种功 | 2310274 | 莱布尼茨学研究所：槲皮素可促进健康寿命并防止 Aβ 诱导的病理变化 |
| 2310273 | 中国疾病预防控制中心： 晚年健康生活方式与遗传风险介导的预期寿命之间的关系 | 2310272 | 阿尔伯特·爱因斯坦医学院:淀粉类蔬菜在满足营养需求方面发挥着不可或缺的作用 |
| 2310271 | FIGHT AGING!: 线粒体 DNA 中年龄的 DNA 甲基化标记 | 2310272 | FIGHT AGING! 跑步时间与端粒长度之间的关联 |
| 2310267 | 隆德大学:血浆代谢组与体位血压反应之间的关系 | 2310268 | 武汉大学： 睡眠障碍是维生素 D 和抑郁症状之间的中介因素 |
| 2310265 | 朱拉隆功大学: 副干酪乳杆菌HII01 可延长寿命并促进神经保护 | 2310266 | 分子生物学实验室:嗅觉化学感觉通过 TGF-β 信号传导和 UPR 激活延长寿命 |
| 2310263 | 华中科技大学：健康老龄化——用细胞毒性 T 淋巴细胞消除衰老细胞 | 2310264 | 辛辛那提大学：不同群体的基因表达谱有助于解释高脂肪饮食如何导致炎症性肠病 |
| 2310261 | 智利大学:衰老星形胶质细胞的代谢转变 | 2310262 | 科罗拉多大学安舒茨医学院:吃点过时的药是可以的 |
| 2310253 | 范德比尔特大学：健康老龄化的整体护理应尊重患者对灵性和宗教的偏好 | 2310254 | 塔夫茨大学: 热量限制和饮食结构与心藏代谢疾病风险调整 |
| 2310251 | 托莱多大学:副干酪乳杆菌在肠道中产生一种名为 ACE2 蛋白质可降低血压 | 2310252 | 加州大-学戴维斯: 激活特定细胞受体自毁机制,即死亡“开关” |
| 2310243 | 赫尔辛基大学: NAMPT抑制通过NAD依赖性ROS产生诱导端粒损伤 | 2310244 | 科英布拉大学: 激素生长素治疗可增加HGPS 成纤维细胞的自噬并延长寿命 |
| 2310241 | 康奈尔大学: 海马体在两种记忆功能中的作用 | 2310242 | 高丽大学医学院 :前庭功能丧失会增加患痴呆症的风险 |
| 2310235 | 四川大学: BuGZ 的相分离通过与 m 6 A 调节剂相互作用调节肠道再生和衰老 | 2310236 | 波恩大学: 紫外线诱导的 G4 DNA 结构招募 ZRF1 从而防止紫外线诱导的衰老 |
| 2310233 | 密歇根大学内科: 饮食干预改变造血干细胞移植患者肠道微生物代谢 | 2310234 | 伊丽莎白·格尔曼 :心血管系统的健康与大脑的健康相关，反之亦然 |
| 2310231 | 哈佛大学: 用植物性蛋白质来源代替红肉可以降低患糖尿病的风险 | 2310232 | 布里斯托尔大学: 新型激素替代疗法可更接近复制激素自然昼夜节律和超昼夜节律 |
| 2310205 | 威斯康星医学院: 衰老会损害对流感的免疫反应 | 2310206 | 波兰科学院: 衰老过程中自噬对 DNA 丢失和存活中的作用 |
| 2310203 | 香港城市大学: 乳酸双歧杆菌和鼠李糖乳杆菌益生菌治疗可恢复血压到正常水平 | 2310204 | 佛罗里达州立大学: 老年人导航能力的组成部分及其预测因素 |
| 2310201 | 斯坦福大学医学院: 阻断与衰老相关的酶可能会恢复肌肉力量 | 2310202 | 巴克衰老研究所: NAD+ 与生育之间的联系有助于解释女性衰老的总体原因 |
| 2310195 | 挪威科技大学: 五分之一的挪威人患有耳鸣，但治疗手段很差 | 2310196 | 加州大学-旧金山: 染色体结构对基因组不稳定性的关键影响 |
| 2310193 | 昼夜节律生物学中心: 限时进餐可恢复睡眠和活动节律并提高认知能力 | 2310194 | 安格利亚鲁斯金大学: 饮食失调与身体多病之间的显着关联 |
| 2310191 | 威斯康星大学: 阻力训练可防止高蛋白饮食的有害影响 | 2310192 | Lifespan.io :世界第二届长寿高峰会议在都柏林举行 |
| 2310187 | 梅奥诊所: 抑制 miMOMP 诱导的炎症可能是改善健康寿命的一种治疗途径 | 2310188 | 博洛尼亚大学: 衰弱和年龄相关疾病的衰老生物标志物 |
| 2310185 | 维也纳医科大学: 形式服从功能：核形态作为细胞衰老的量化预测因子 | 2310186 | 比萨大学: 定期运动通过调节抗氧化能力延缓微血管内皮功能障碍 |
| 2310183 | 奥卢大学: 乳腺癌研究重大发现：抑制XVIII胶原蛋白功能削弱癌细胞 | 2310184 | 南京农业大学: 亚精胺可改善女性生殖衰老 |
| 2310181 | 新英格兰大学: 血压波动会增加老年人患痴呆症和血管问题的风险 | 2310182 | 西安大略大学: 阿尔茨海默病和性激素之间的联系 |
| 2310175 | 塔夫茨大学: 营养与衰老之间的双向关系 | 2310176 | 约翰·霍普金斯大学:白细胞介素6 导致线粒体失调并加速身体衰退 |
| 2310173 | 梅奥诊所: BMAL1 通过 AP-1 调节衰老编程 | 2310174 | 犹他大学: 双链DNA断裂修复减少加剧血管老化 |
| 2310171 | FIGHT AGING! 染色质结构成像作为衰老时钟的基础 | 2310172 | FIGHT AGING!: 热量限制可改善衰老哺乳动物的胰腺功能 |
| 2310167 | 匹兹堡大学: 针对肌肉能量学治疗会减轻老年人的疲劳并降低残疾的易感性 | 2310168 | 亚利桑那大学:丧亲之痛对老龄化人口的健康影响 |
| 2310165 | 哥本哈根大学:质子泵抑制剂（PPI）的使用都与痴呆症发病率增加相关 | 2310166 | 宾夕法尼亚大学: 长期感染新冠病毒与循环血清素水平降低有关 |
| 2310163 | 美国国立卫生研究院:综合多成分干预措施支持整个人的健康老龄化 | 2310164 | 复旦大学:肠道微生物群与阿尔茨海默病之间的联系 |
| 2310161 | 格拉茨大学:亚精胺促进老年雌性小鼠的生育能力 | 2310162 | 温州医科大学:D+Q 组合以通过靶向和消除衰老细胞来改善衰老动脉的功能 |
| 2310135 | 中国科学院大学: T 细胞可以识别并杀死肿瘤细胞 | 2310136 | 卡罗林斯卡学院:成人大脑细胞类型的转录组多样性 |
| 2310133 | 美国国家老龄化研究所: 生活方式干预中达到的 CR 水平有益于人类的肌肉健康 | 2310134 | 巴黎西岱大学: 转录异质性随着实际年龄的增加而增加 |
| 2310131 | 日本富山大学: 胰岛素抵抗会导致胆碱能失调介导的认知功能障碍提前发生 : | 2310132 | 新泽西医学院: 造血细胞端粒长度动态与现代人类的健康和寿命 |
| 2310127 | FIGHT AGING!:利用衰老细胞生产精确靶向的 Senolytic 的新方法 | 2310128 | FIGHT AGING!:与年龄相关的 DNA 损伤和表观遗传变化 |
| 2310125 | 基因组复制实验室:DNA复制与癌症的关键机制 | 2310126 | 华盛顿大学:Omega-3 的发现使我们更接近“精准营养 |
| 2310123 | 悉尼大学: 剪接破坏变异是遗传性心脏病的一个重要原因 | 2310124 | 中南大学: 二甲双胍改善精神分裂症患者的认知障碍 |
| 2310121 | 马普表观遗传学研究所 ： MOF-KANSL复合物在线粒体生理学中的关键作用 | 2310122 | 首都医科大学 ：心脏常驻巨噬细胞在心脏衰老中的作用 |
| 2310115 | 波恩大学医学院： MOF-KANSL复合物在线粒体生理学中的关键作用 | 2310116 | 哈佛大学: 碳水化合物摄入量变化与长期体重变化之间的关联 |
| 2310113 | 约克大学:670 nm PBM治疗改善线粒体功能和恢复ATP通量 | 2310114 | 伦敦国王学院: 二甲双胍可治疗牙周疾病 |
| 2310111 | 康涅狄格大学：senolytic 治疗对免疫、衰老和疾病的影响 | 2310112 | 东邦大学 ： FGF18促进肝纤维化，可以作为治疗肝纤维化的治疗靶点 |
| 2310109 | 柳叶刀：影响寿命的关键因素 | 2310100 | 卡罗林斯卡学院: 百岁老人血液生物标志物 |
| 2310107 | 纽约大学：药物组合可以“饿死”胰腺癌 | 2310108 | 梅奥诊所：肠道微生物群与类风湿性关节炎之间的复杂关系 |
| 2310105 | 天普大学：蛋白质ABCA7可帮助战胜阿尔茨海默氏症并延长生产力寿命 | 2310106 | 斯克里普斯研究所：最有可能影响多种癌症的新药物靶标 |
| 2310103 | 中国农业大学；核糖核酸内切酶在衰老过程中维持脂质稳态 | 2310104 | 希伯来大学；Cebpb靶向 BMDC 增强 T 细胞启动并限制肿瘤生长 |
| 2310101 | 加州大学；HDL-C 水平低和高都与痴呆风险升高相关 | 2310102 | 九州大学；一种改善记忆力的二肽Tyr-Pro口服后可到达大脑 |
| 2310095 | 维克森林大学：人类细胞衰老和死亡风险的生物标志物 | 2310096 | 圣母大学：细胞年龄对细胞外基质治疗结果的影响 |
| 2310093 | 巴塞尔大学：精氨酸驱动代谢重编程以促进肝癌肿瘤生长 | 2310094 | 巴塞尔大学：mTORC2信号通路在调节听觉HC结构和功能中起重要作用 |
| 2310091 | 斯坦福大学：与人类健康、疾病和衰老相关的动态脂质组改变 | 2310092 | 范德堡大学：肾脏疾病基因也具有保护性突变 |
| 2310069 | 巴克衰老研究所：人类衰老角膜和结膜上皮细胞的基因表达特征 | 2310060 | 赫尔辛基大学：赫尔辛基出生队列研究中从出生到84岁的健康老龄化 |
| 2310067 | 匹兹堡大学老龄化研究所：组合操作干预衰老比单一操作更有效 | 2310068 | 奥斯陆大学：没有表型或基因型证据证明睡眠持续时间与脑萎缩存在联系 |
| 2310065 | 苏黎世联邦理工学院：睡眠慢波的听觉刺激可增强人类的左心室功能 | 2310066 | 杜克-新加坡国立大学：不喝咖啡与喝咖啡人相比帕金森风险高出4-8倍 |
| 2310063 | 渥太华大学：胆碱代谢支持巨噬细胞 IL-4 极化和 RELMα 上调 | 2310064 | 阿德莱德大学：富含纤维的饮食可减轻化疗相关的神经炎症 |
| 2310061 | 耶鲁大学医学院：二氯乙酸作为治疗癌症相关疲劳 | 2310062 | 西北大学：素食主义遗传学：全基因组关联研究 |
| 2310057 | 朱拉隆功大学：副干酪乳杆菌HII01提供健康老龄化和预防与衰老相关的疾病 | 2310058 | 加州大学-洛杉矶：健康的生活方式与先天免疫和脂蛋白代谢相关 |
| 2310055 | 巴黎西岱大学：线粒体：处于机械生物学和细胞代谢之间的十字路口 | 2310056 | 科隆大学：控制新陈代谢和食物摄入的整合神经回路 |
| 2310053 | 奥胡斯大学：DNA 损伤是衰老过程的一个重要因素 | 2310054 | 拉什大学：步态速度与多个大脑区域的变形之间存在正相关 |
| 2310051 | 蔚山国立科学技术院：选择性去除衰老细胞治疗与年龄相关的疾病 | 2310052 | 哈佛大学；社交孤立、孤独如何缩短你的寿命 |
| 2310047 | 都柏林长寿宣言-立即扩大延长人类健康寿命研究的共识建议 | 2310048 | 吉森大学：NAD +代谢是细菌呼吸道上皮感染的关键调节剂 |
| 2310045 | 剑桥大学：30 岁时诊断出二型糖尿病可能会使预期寿命缩短多达14年 | 2310046 | 墨尔本大学：MLKL是程序性细胞死亡炎症形式终末效应蛋白 |
| 2310043 | 波士顿大学医学院：使用抗体阻断组蛋白可减轻肺纤维化 | 2310044 | 德国糖尿病研究中心 ：2型糖尿病可以通过体重减轻来缓解 |
| 2310041 | 纽约大学：阻断衰老过程中异常干细胞信号可减少相关骨质流失 | 2310042 | 哈佛医学院：交叉时钟揭示了人类胚胎发生过程中的复兴事件 |
| 2310039 | 犹他大学：双链DNA断裂修复减少加剧血管老化 | 2310030 | 东京大学：ASK1 是 SASP 和与年龄相关的慢性炎症的驱动因素 |
| 2310037 | 卑尔根大学：程序性细胞死亡和衰老程序的调节因子控制线粒体质量 | 2310038 | 康科迪亚大学：老年期生活目标的变化和低度慢性炎症 |
| 2310035 | 科隆大学：合成植物蛋白（例如 SPP）具有治疗年龄相关疾病的潜力 | 2310036 | 中国科学院：SIRT2为对抗人类心脏衰老和相关心血管疾病的治疗靶点 |
| 2310033 | 哥本哈根大学：关节注射对手部骨关节炎症状无效 | 2310034 | 山西医科大学：雷帕霉素治疗阿尔茨海默病，一种潜在的转化疗法 |
| 2310031 | FIGHT AGING!：戊酸是老化肠道微生物组产生的有害代谢物 | 2310032 | FIGHT AGING!：以毒物兴奋效应能力为中心的衰老观点 |
| 2310027 | 布朗大学；PSC 的年龄相关变化与骨骼肌及其NMJ的衰老相关 | 2310028 | 拉筹伯大学；间歇性禁食期间心脏的动态生物能途径和功能重塑 |
| 2310025 | 陆军军医大学;进餐时间影响的节律性肝功能 | 2310026 | 鲍伊州立大学；异质线粒体突变增加总体和癌症特异性死亡率 |
| 2310023 | 莱布尼茨研究所;IFNγ 信号驱动衰老相关肠道稳态和再生丧失 | 2310024 | 生物科学学院; PAX4 变异作为单基因糖尿病病因的作用 |
| 2310021 | 隆德大学；关于血型的50年的谜团 | 2310022 | 浙江大学医学院；青春双歧杆菌在维持 ISC 再生和肠道屏障中的作用 |
| 2309299 | 赫蒂临床脑研究所:阿尔茨海默病从免疫治疗到免疫预防 | 2309290 | 马普代谢研究所:控制新陈代谢和食物摄入的整合神经回路 |
| 2309297 | 拜罗伊特大学；受损线粒体的不对称遗传 | 2309298 | 德克萨斯农工大学；I3A 可减轻西方饮食诱导的肝脏脂肪变性和炎症 |
| 2309295 | 哈佛大学：脂质亚类水平的差异可以预测死亡率 | 2309296 | 伦敦大学学院：睡眠时间与多种负面健康结果和预期寿命缩短有关 |
| 2309293 | 亚利桑那大学：靶向 NRF2 在神经退行性疾病中的未开发潜力 | 2309294 | 伊利诺伊大学：特定神经元在与衰老相关的认知下降中起关键作用 |
| 2309291 | 洛克菲勒大学：衰老相关细胞类型特异性的增殖和分化改变 | 2309292 | 中国农业大学：膳食脂质干预预防大脑衰老 |
| 2309287 | 斯坦福大学：疾病基因对人类神经发育的影响 | 2309288 | 德国马普心肺研究所：抑制脂肪酸氧化可使成年小鼠心脏再生 |
| 2309285 | 梅奥诊所：细胞衰老、衰老相关的分泌表型和癌症 | 2309086 | 沙迦大学：两种头前倾姿势矫正方法治疗老年人慢性颈部疼痛 |
| 2309283 | 密歇根大学：MASLD的遗传变异揭示了亚型和潜在的治疗途径 | 2309284 | 康涅狄格大学：每天步行3000步可降低久坐不动的高血压老年人的血压 |
| 2309281 | 原载：《经济学家》：减缓人类衰老是现在需要认真研究的主题 | 2309282 | 拜罗伊特大学：受损线粒体的不对称遗传 |
| 2309277 | 约翰霍普金斯大学:Senolytic治疗可减少衰老引起的骨关节炎中氧化蛋白应激 | 2309278 | 伦敦帝国理工学院：易位蛋白不是人类神经退行性疾病的标志物 |
| 2309275 | FIGHT AGING!:构建 DNA 甲基化时钟的不同方法 | 2309276 | FIGHT AGING!: CD44 表达与物种寿命相关 |
| 2309273 | 莫纳什大学:老年人生物衰老的性别差异及其与临床措施的关系 | 2309274 | 墨尔本大学:疫情期间澳大利亚预期寿命的起伏 |
| 2309271 | 爱丁堡大学:预测致病蛋白变异 | 2309272 | 卡罗林斯卡学院:血液生物标志物谱和超长寿命 |
| 2309257 | 杰克逊实验室：衰老与泌尿控制：脑-膀胱轴的改变 | 2309258 | 斯坦福大学：布美他尼和呋塞米的暴露与AD风险降低显着相关 |
| 2309255 | 日内瓦大学：生物钟紊乱会促进多巴胺能神经变性和过早死亡 | 2309256 | 人类遗传学研究所：罕见变异与男性型脱发 |
| 2309253 | 巴塞尔大学：揭示良好记忆表现的大脑信号 | 2309254 | 多伦多大学；腰臀比与全因死亡率的关联最强 |
| 2309251 | 赫尔辛基大学：多巴胺神经营养因子CDN 可延长寿命并减轻ALS疾病症状 | 2309252 | CU 安舒茨医学院：生姜补充剂治疗自身免疫性疾病 |
| 2309225 | 塔夫茨大学;衰老细胞处于衰老、疾病和组织稳态的十字路口 | 2309226 | 复旦大学;生物年龄与健康结果及其可改变因素的关联 |
| 2309223 | 系统医学;人类PBMC中衰老定量生物标志物的评估 | 2309224 | 亚洲大学医学院;多领域生活方式干预对白质完整性的影响 |
| 2309221 | 香港科技大学；VCAM1-ApoE通路指导小胶质细胞趋化性并缓解AD病理学 | 2309222 | 马尔默隆德大学;DOPA脱羧酶是帕金森病的新兴生物标志物 |
| 2309215 | 大阪大学：神经元MML-1/MXL-2 组织间通讯对于控制机体衰老至关重要 | 2309216 | 名古屋大学:巨噬细胞中的溶酶体胆固醇超载促进肝纤维化 |
| 2309213 | 斯坦福大学：细胞大小和计数之间的整个生物体权衡 | 2309214 | 德国糖尿病研究中心：运动诱导高功能且稳定的肌肉 Treg 表型 |
| 2309211 | FIGHT AGING!：对于如何测量衰老定义衰老和治疗衰老至今尚待共识 | 2309212 | FIGHT AGING!：衰老过程中的慢性疼痛 |
| 2309207 | 哥本哈根大学：人类无节制活动使地球接近不堪支撑现代文明 | 2309208 | 复旦大学：生物年龄与健康结果及其可改变因素的关系 |
| 2309205 | 国家衰老研究所：GESTALT 研究中人类免疫衰老的表观遗传特征 | 2309206 | 东京工业大学：确保自噬非选择性细胞质降解的机制 |
| 2309203 | 坦普尔大学：ABCA7蛋白质在胆固醇和阿尔茨海默病之间发挥着生物学联系 | 2309204 | 巴黎大脑研究所：多巴胺调节决策的速度和准确度 |
| 2309201 | 暨南大学：亮光治疗降低慢性压力引起的睡眠改变 | 2309202 | 索邦大学：刺激下丘脑分泌素受体可改善特发性嗜睡症的困倦和警觉性 |
| 2309197 | 欧洲器官移植学会:衰老转移：新药可预防器官移植中的关键衰老机制 | 2309198 | 欧洲分子生物学实验室:感染过程中反应失控可导致严重疾病甚至死亡 |
| 2309195 | 卡罗林斯卡学院:多巴脱羧酶是帕金森病的新兴生物标志物 | 2309196 | 林雪平大学:身心锻炼比有氧运动和抗阻运动更能改善认知功能 |
| 2309193 | 京都大学:血浆蛋白作为单一组织和细胞类型衰老潜在生物标志物 | 2309194 | 北达科他大学:正常和异常大脑衰老过程中 HSF1 调节被破坏 |
| 2309191 | 贝克曼研究所:胰岛聚集、结构和功能成熟的基本自组织机制 | 23609192 | 苏州大学:短期强化禁食增强人体红细胞免疫功能 |
| 2309187 | 米兰大学：炎症和抗炎之间的稳态决定了衰老轨迹 | 2309188 | 格赖夫斯瓦尔德大学医学中心：COVID-19 后的虚弱：之后的浪潮？ |
| 2309185 | 澳门科技大学：MicroRNA 调节动脉粥样硬化的功能及其临床意义 | 2309186 | 大不里士医科大学：肉碱治疗癌症的临床意义 |
| 2309183 | 加的斯大学：与老年人认知衰弱相关的健康因素 | 2309184 | PSL 研究大学：mTORC1 信号传导和内溶酶体肌动蛋白结构的相互依赖性 |
| 2309181 | 郑州大学：删除 NAD +生物合成酶会加速卵巢衰老 | 2309182 | 乔治城大学：神经胶质细胞在稳定 AD 突触功能中的关键作用 |
| 2309159 | 美国国立卫生研究院：衰老诱导的细胞重编程可驱动全身再生 | 2309150 | 安徽医科大学：omega-6 是辐射诱导的铁死亡的关键因素 |
| 2309157 | 系统医学：DNA 甲基化年龄是一个强大的衰老生物标志物 | 2309158 | 奥格斯堡大学：体脂肪分布与外周血B淋巴细胞亚群的关系 |
| 2309155 | 卡罗林斯卡学院；NO-铁血红素是脉管系统中的信号传导 | 2309156 | 马里兰大学医学院：硫醇催化形成NO-铁血红素调节血管内NO 信号传导 |
| 2309153 | 匹兹堡大学;衰老肺的转录变化 | 2309154 | 加州大学-伯克利:线性相关性的稳健性随年龄范围而变化 |
| 2309151 | 卡波季斯特里亚大学;细胞衰老中的异质翻译缺陷模式 | 2309152 | 乌尔姆大学;SOD2 缺失导致星形胶质细胞氧化还原失衡小鼠加速衰老 |
| 2309149 | 科德利埃研究中心：与衰老和疾病相关的“自噬检查点” | 2309140 | 柏林夏里特医学大学：衰老过程中的昼夜节律调节 |
| 2309147 | 布朗大学：人类血浆中生物活性蛋白和代谢物之间的关联 | 2309148 | 弗吉尼亚联邦大学：Hsp27 敲低会阻碍线粒体功能 |
| 2309145 | 丹尼沙利文：SIRT6 是否是人类长寿的关键？ | 2309146 | 埃莉诺·加斯：环境因素如何影响表观遗传年龄？ |
| 2309143 | 拉什大学： HMB可能会重新用于治疗 AD | 2309144 | 雷根斯堡大学：中枢性睡眠呼吸暂停：治疗副现象而忽视疾病？ |
| 2309141 | FIGHT AGING!：短期禁食增强红细胞的免疫功能 | 2309142 | FIGHT AGING!：自噬可防止造血干细胞衰老 |
| 2309137 | 哈佛医学院;整体衰弱预防：基于运动的身心疗法的前景 | 2309138 | 约翰·霍普金斯大学;代谢、炎症、细胞衰老是衰弱发病的重要机制 |
| 2309135 | 复旦大学;小胶质细胞衰老过程的转录和表观遗传解码 | 2309136 | 加州大学-洛杉矶;衰老在进化上是保守的并与发育过程交织在一起 |
| 2309133 | 伊坎医学院：肾损伤与达沙替尼密切相关 | 2309134 | 莱斯大学：抗抑郁药可以减少负面记忆并改善整体记忆力 |
| 2309131 | 西安交通大学：速溶咖啡与端粒长度呈负相关 | 2309132 | 欧洲呼吸学会：吸烟会导致衰老加速 |
| 2309127 | 匹兹堡大学:端粒诱导衰老中完整的线粒体功能 | 2309128 | 斯坦福大学：与人类健康、疾病和衰老相关的动态脂质组变化 |
| 2309125 | 东北大学：营养素驱动肠道细胞重编程 | 2309126 | 筑波大学：阿立哌唑治疗昼夜节律睡眠障碍 |
| 2309123 | 河南工业大学；CD44连接血管内皮的自噬衰退和衰老 | 2309124 | 大阪都立大学：胸部X光检查作为衰老的生物标志物 |
| 2309121 | FIGHT AGING!：心力衰竭中的 DNA 损伤和随之而来的炎症 | 2309122 | 罗兰大学；N6-腺嘌呤甲基化在衰老控制中起着关键作用 |
| 2309089 | 麦吉尔大学:TAOK3 通过负调节巨噬细胞分化限制与年龄相关的炎症 | 2309080 | 苏州大学:短期强化禁食增强人体红细胞免疫功能 |
| 2309087 | 俄勒冈健康与科学大学:寿干预措施引起的蛋白质组变化 | 2309088 | 伊斯坦布尔大学:衰老中的氧化还原信号传导和调节 |
| 2309085 | 德克萨斯大学:铁过载诱导脑内皮衰老是脑血管损伤和脑功能障碍的潜在危险因素 | 2309086 | 威尔康奈尔医学院:评估二甲双胍对延长健康寿命和寿命的影响 |
| 2309083 | 魏茨曼科学研究所:饮食干预可影响宿主微生物组、心脏代谢特征和免疫反应 | 2309084 | 阿尔斯特大学：运动上调肌肉SIRT1基因表达并长期增加SIRT1血酶水平 |
| 2309081 | 浙江大学：富含健康植物性食物的饮食模式与衰老速度的大幅降低有关 | 2309082 | 复旦大学 ;AHR 配体和锌的联合膳食补充剂可有效预防炎症性肠道疾病 |
| 2309079 | 博洛尼亚大学:衰弱和年龄相关疾病的衰老生物标志物 | 2309070 | 香港中文大学:锻炼、线粒体功能和 microRNA 之间的潜在关系 |
| 2309077 | 神户大学:未经治疗的重度抑郁症患者的 DNA 甲基化导致表观遗传衰老加速 | 2309078 | 埃迪斯科文大学:血浆SOST作为区分Aβ+ 和 Aβ−个体的预测因子的潜力 |
| 2309075 | 哥伦比亚大学:美国国家健康和营养检查调查中的健康生活方式行为和生物衰老 | 2309076 | 莱顿大学:老年人低密度胆固醇与全因死亡率之间关系中的作用 |
| 2309073 | 耶鲁大学:Dectin-1 刺激在 HIV 感染和衰老过程中促进独特的炎症特征 | 2309074 | 拉什大学:衰老引起的胰腺昼夜转录组重组 |
| 2309071 | 洛桑大学：尿石素-A 充当线粒体调节剂逆转血液和免疫系统衰老 | 2309072 | 加州大学:长寿因子klotho诱导血小板因子增强年轻和衰老小鼠认知能力 |
| 2309069 | 里昂大学：敲除促衰老磷脂酶A2受体1可有效调节血糖并减少衰老迹象 | 2309060 | 阿拉巴马大学：葡萄糖利用率降低是健康老龄化动物新陈代谢关键特征 |
| 2309067 | 纽伦堡大学：定期供应乙醇是线虫无限寿命的途径 | 2309068 | 图尔库大学：老年人前一天晚上的睡眠时间与认知功能的关系 |
| 2309065 | 马普人类发展研究所：多巴胺能和甲肾上腺素对人类衰老和疾病记忆的作用 | 2309066 | 牛津大学：慢性炎症是TP53突变白血病进化的驱动因素 |
| 2309063 | 基础科学研究所：大脑中GABA水平的调节方式及其对认知功能广泛影响 | 2309064 | 哥本哈根大学：表观遗传信息在干细胞功能中的关键作用 |
| 2309061 | FIGHT AGING!：线粒体功能障碍中的心磷脂氧化 | 2309062 | 华盛顿大学：衰老人脑白质损伤中小胶质细胞的铁死亡 |
| 2309059 | 分子生物科学学院:饮食对健康的影响受到线粒体核相互作用的影响 | 2309050 | 名古屋大学：膳食碳水化合物和脂肪摄入量与死亡风险 |
| 2309057 | FIGHT AGING!;输注年轻血液本质上是细胞外囊泡治疗的一种形式吗？ | 2309058 | 肯塔基大学;生物标志物发现和健康寿命治疗干预 |
| 2309055 | 巴伯拉罕研究所；衰老不是强制性的 复制寿命的程度不依赖于损伤积累 | 2309056 | 格罗宁根大学: ChrXIIr是芽殖酵母衰老过程中衰老的主要驱动因素 |
| 2308053 | 天津医科大学：衰老与慢性脑损伤之间相互作用的神经炎症 | 2309054 | 阿根廷天主教大学：植物甾醇可逆转抗逆转录病毒引起的听力损失 |
| 2309051 | 老龄化研究所：营养状况、握力和衰老生物标志物 | 2309052 | 宾夕法尼亚大学：与衰老过程中进行性白质高信号相关的断开组 |
| 2309019 | 智利大学：中枢能量代谢失调是大脑衰老的标志 | 2309010 | 帕拉塞尔苏斯医科大学：成人和老年大脑中休眠神经元前体的唤醒 |
| 2309017 | 拉夫堡大学:亚精胺血液水平与睡眠微观结构的关联 | 2309018 | 埃塞克斯大学:重新校准小脑DNA甲基化时钟深入了解跨组织衰老率比较 |
| 2309015 | 特伦托大学:健康老龄化之路：生命历程模式的作用 | 2308016 | 欧洲衰老生物学研究所:内切核糖核酸酶可防止衰老相关的 β-gal 积累 |
| 2309013 | 中国医学科学院:烟酰胺核苷干预减轻电离辐射所致早衰小鼠造血系统损伤 | 2309014 | 诺丁汉大学：听力条件的新视野 |
| 2309011 | 洛桑大学：促进线粒体循环可以恢复造血和免疫系统的衰老表型 | 2309012 | 东弗吉尼亚医学院:没有足够的老年科医生或者没有需要他们的地方？ |
| 2308319 | 伦敦大学学院：没有衰老的衰老：社会老年学的严重缺失？ | 2308310 | 曼彻斯特大学：新唯物主义认知本体论应可超越衰老的认知主义 |
| 2308317 | 拉什大学：胰腺昼夜节律转录组随衰老的重组 | 2308318 | 哈佛医学院:维生素 D 通过调节某类关键基因的表达来抑制炎症 |
| 2308315 | 康科迪亚大学：老年期生活目标的变化和低度慢性炎症 | 2308316 | 斯坦福大学:记忆力和食欲之间的联系 |
| 2308313 | 新加坡国立大学;每周睡眠变异性和睡眠延长的全球差异 | 2308314 | 横滨理化学研究所:肠道微生物碳水化合物代谢导致胰岛素抵抗 |
| 2308311 | 苏黎世大学：新型基因疗法显着降低罕见疾病相关的听力损失 | 2308312 | 巴伯拉罕研究所；健康不良并不是衰老过程中不可避免的一部分 |
| 2308309 | 哥伦比亚大学：健康饮食和定期体育活动与较低的生物衰老独立相关 | 2308300 | 中科院干细胞与再生研究所：衰老过程中 RNA m 6 A 的调控 |
| 2308307 | 北京大学：老年人饮食模式与肌肉减少症的关联 | 2308308 | 加州大学-圣地亚哥： 保持稳定的体重可以延长老年女性的寿命 |
| 2308305 | 曼彻斯特大学：肾酶是治疗高血压的新靶点 | 2308306 | 格罗宁根大学：尿钠引导利尿疗法治疗急性心力衰竭 |
| 2308303 | 江南大学:核桃隔膜中的 3-羟基-4-亚氨基丁酸促进睡眠 | 2308304 | 歌德大学:衰老会损害心脏的神经血管界面 |
| 2308301 | 雪松西奈医疗中心:50% 的人在心脏骤停之前出现过警告信号 | 2308302 | 卡拉布里亚大学:长寿基因座也可通过基因相互作用驱动神经病理学 |
| 2308299 | 剑桥医学研究委员会：特定气味的化学感觉是操纵应激反应和长寿的一种途径 | 2308290 | 博洛尼亚大学：衰弱和年龄相关疾病的衰老生物标志物 |
| 2308297 | 神户大学：槲皮素在骨关节炎中的治疗潜力 | 2308298 | 中国医学科学院：胰岛素降解酶（IDE）促进大脑中β淀粉样蛋白的降解 |
| 2308295 | 浙江大学医学院： CircRREB1 的上调是促进脂质代谢相关相关的衰老表型重要因素 | 2308296 | 海德堡大学：衰老、适应和适应不良 |
| 2308293 | 马普衰老生物学研究所：超复合物ATP对于细胞能量稳态来说可能是可有可无的 | 2308294 | 哈佛医学院：心力衰竭的遗传危险因素 |
| 2308291 | FIGHT AGING!：一种 Senolytic 嵌合抗原受体 T 细胞疗法 | 2308292 | FIGHT AGING!：大脑衰老的基因表达特征在白质中最为明显 |
| 2308289 | 麦吉尔大学：甘油 3 磷酸磷酸酶过度表达会激活三个关键的长寿因子 | 2308280 | 卡罗林斯卡学院：人类单细胞的长读全基因组分析 |
| 2308287 | 南通大学附属肿瘤医院：降低HSP90B1的表达可以缓解c-Myc过表达引起的细胞衰老 | 2308288 | 圣保罗大学：衰老会增加出现更严重的 COVID-19 表型的机会 |
| 2308285 | 苏黎世联邦理工学院：与高温相关的死亡风险迅速增加 | 2308286 | 拉贡研究所：抗体介导的 NK 细胞激活与流感感染免疫相关 |
| 2308283 | 蒙彼利埃大学：H3S57 的动态磷酸化是 DNA 修复和复制应激恢复所必需的 | 2308284 | 欧洲心脏病学会：心力衰竭指南的重点更新 |
| 2308281 | 莫奈尔化学感官中心：味觉与免疫功能之间复杂相互作用的机制 | 2308282 | 哈佛医学院： 10 个可能与心力衰竭有关的基因 |
| 2308259 | 耶鲁大学医学院：ectin-1 刺激在 HIV 感染和衰老过程中促进独特的炎症特征 | 2308250 | 剑桥大学; 戊二酸可以强烈影响细胞代谢和 T 细胞分化 |
| 2308257 | 布罗德研究所：醚脂生物合成过表达足以促进寿命延长 | 2308258 | 乌尔姆大学：SOD2 缺失导致星形胶质细胞氧化还原失衡小鼠加速衰老 |
| 2308255 | 罗切斯特大学;将裸鼹鼠的长寿基因转移到小鼠身上改善了健康延长了寿命 | 2308256 | 暨南大学;衰老过程中血压的复杂调节 |
| 2308253 | 威尔康奈尔医学院：染色体不稳定引起的非细胞自主癌症进展 | 2308254 | 麻省理工学院：神经基因表达差异与功能差异 |
| 2308251 | 加州大学-洛杉矶；健康和疾病中的戊糖磷酸途径 | 2308252 | 台北医学大学： 轻度认知障碍患者膳食摄入量的评估 |
| 2308247 | 中国科学院大学：基于 CRISPR 的筛选确定XPO7是衰老的正调节因子 | 2308248 | 智利大学:代谢挑战和间歇性禁食在模仿热量限制期间进入的代谢状态 |
| 2308245 | 图卢兹第三大学；开展老年科学试验的挑战 | 2308246 | 慕尼黑工业大学：心血管成分和体细胞突变对衰老的影响 |
| 2308243 | 奥斯陆大学：GCN2/eIF2αK 应激激酶调节 PP1 以确保有丝分裂保真度 | 2308244 | 巴塞尔大学：内质网-线粒体接触和胆固醇代谢被tau 蛋白破坏 |
| 2308241 | FIGHT AGING!：自噬相关基因的差异表明其在物种寿命中的作用 | 2308242 | 兵库医科大学:高龄非瓣膜性房颤患者导管消融后的心血管事件和死亡 |
| 2308235 | 哥伦比亚大学：极端长寿与9p21.3基因座中多种年龄相关疾病的总体风险较低有关 | 2308236 | 德国马普研究所：饮食频率和幅度如何影响寿命延长 |
| 2308233 | 布罗德研究所：人类mtDNA拷贝数和异质性的核遗传控制 | 2308234 | 圣地亚哥科学研究所：衰老过程很大程度上是发育过程的结果 |
| 2308231 | 剑桥大学：PARK15/FBXO7 和基础线粒体自噬的调节 | 2308232 | 神经外科医疗诊所：通过昼夜节律疗法优化睡眠是急性脑震荡治疗中重要工具 |
| 2308223 | 巴肖普长寿与衰老研究所：寿命蛋白质翻译动态如何塑造未来的衰老轨迹 | 2308224 | 伦敦医学科学研究所:人类心血管衰老的环境和遗传预测因素 |
| 2308221 | 中国医科大学：SIRT1 和 SIRT2 对 APP 乙酰化的协同作用 | 2308222 | 德克萨斯农工大学：抑制 FOXO1 可减轻炎症衰老并改善衰老过程中的肝功能 |
| 2308219 | 中科院生物物理研究所；减少氧化蛋白折叠可有效延缓各种衰老细胞模型的衰老 | 2308210 | 加州大学.旧金山: 血小板因子减轻炎症并挽救衰老认知 |
| 2308217 | 斯坦福大学医学中心：返老还童干预措施对基因表达具有区域特异性影响 | 2308218 | 福建医科大学：下调乙酰辅酶A水平加剧海马神经元衰老和空间认知障碍 |
| 2308215 | 大阪都立大学：胸部X光检查作为衰老的生物标志物 | 2308216 | 科罗拉多大学：间歇性禁食和热量限制会改变肠道微生物组的组成 |
| 2308213 | 多伦多大学：NAC 可能有助于保持 THP-1 细胞中线粒体的正常功能 | 2308214 | 哈塞特佩大学：线粒体功能障碍和骨骼肌萎缩：原因、机制和治疗策略 |
| 2308211 | 巴克衰老研究所：抑制线粒体位点超氧化物/过氧化氢产生可减少脂肪积累改善葡萄糖耐量 | 2308212 | 麦吉尔大学：辅酶 Q 10和烟酰胺核苷酸转氢酶：线粒体过氧化氢信号传导调节因子 |
| 2308189 | 威尔克斯大学:表没食子儿茶素3没食子酸酯和姜黄素的组合可改善衰老相关的记忆障碍 | 2308180 | 上海大学医学院:白藜芦醇、姜黄素和槲皮素组合促进肿瘤细胞ROS凋亡机制 |
| 2308187 | 加州大学.旧金山:klotho水平和端粒长度与高压力条件下长寿因子的协调下调有关 | 2308188 | 生命科学学院:人类骨骼肌中 PGC1α4 与年龄呈负相关 |
| 2308185 | 华盛顿州立大学：睡眠需求也是非神经元细胞驱动而不仅仅是清醒时间驱动 | 2308186 | 宾夕法尼亚州立大学：生长抑素肽信号传导抑制皮质回路并促进探索行为 |
| 2308183 | 康涅狄格大学：WASF3 扰乱线粒体呼吸并可能介导肌痛性脑脊髓炎 | 2308184 | 转化基因组学研究所 ：Okur-Chung神经发育综合征家族遗传性CSNK2A1变异 |
| 2308181 | FIGHT AGING!：残余胆固醇水平升高与虚弱相关 | 2308182 | FIGHT AGING!：免疫功能是热量限制益处的重要调节因素 |
| 2308173 | 波士顿大学：外周炎症生物标志物与认知功能和痴呆症相关 | 2308174 | 科罗拉多州立大学：生物制剂和衰老的大脑 |
| 2308171 | 早稻田大学：老年男性心肺健康与基于 DNA 甲基化的衰老时钟之间的关联 | 2308172 | 香港大学:推定的二甲双胍目标对表型年龄和白细胞端粒长度的影响 |
| 2308167 | 国立卫生研究院：健康衰老的新基因座和新药物靶点 | 2308168 | 马德里自治大学:神经炎症和神经变性的分子和表观遗传机制 |
| 2308165 | 不列颠哥伦比亚大学；重新审视健康老龄化中心率变异性的非线性 | 2308166 | 爱丁堡大学；衰老细胞分泌的信号分子数量的差异可以限制衰老的蔓延 |
| 2308163 | 西北大学医学系；线粒体综合应激反应控制肺上皮细胞命运 | 2308164 | 巴黎城市大学；SARS-CoV-2和COVID-19严重程度免疫反应的遗传基础重叠 |
| 2308161 | FIGHT AGING! ；衰老的选择性破坏理论 | 2308162 | FIGHT AGING!； 糖原磷酸化酶抑制仅改善老年小鼠的认知功能 |
| 2308145 | 墨西哥国立自治大学；重新审视健康老龄化中心率变异性的非线性 | 2308146 | 路易斯安那州立大学 ；管状溶酶体诱导将动物饥饿与健康老龄化相结合 |
| 2308143 | 吉林大学：间充质干细胞分泌的外泌体通过上调SIRT1表达来延缓大脑衰老 | 2308144 | 特伦托大学;体细胞和生殖细胞中含有端粒重复序列的 RNA 的生物学 |
| 2308141 | 弗朗西斯·克里克研究所；NET组蛋白引发牙周炎 | 2308142 | 哥本哈根大学；维生素 K 水平低的人肺部健康状况较差 |
| 2308113 | 日本东北大学：MA-5 可作为一种抗衰老剂对抗多种神经肌肉功能障碍 | 2308114 | 加州大学-洛杉矶；人类和其他哺乳动物的寿命与DNA甲基化密切相关 |
| 2308111 | 国家老龄化研究所；延长禁食时间与热量限制相结合可产生更大的抗衰老作用 | 2308112 | 剑桥大学；炎症相关蛋白质的遗传决定因素 |
| 2308107 | 四川大学: 部分抑制VPS-34可改善运动衰老并延长健康寿命 | 2308108 | 多伦多大学:omega-3 羟基脂肪酸 7( S )-HDHA可调节大脑神经元形态 |
| 2308105 | 华盛顿大学;基因活性降低导致的听力障碍是可逆的 | 2308106 | 阿伯丁大学; 大脑控制维生素 A 稳态 |
| 2308103 | 悉尼大学；senolytic 药物发现策略 | 2308104 | 雅典科学院;细胞衰老中的异质翻译缺陷模式 |
| 2308101 | 塞拉帕萨医学院;衰老中的氧化还原信号传导和调节 | 2308102 | 美国科学促进会; 禁食会激活 mTORC2 以刺激线粒体裂变并支持线粒体呼吸 |
| 2308095 | 首都医科大学：KLF14 的激活会延缓衰老和衰老相关疾病 | 2308096 | 哥本哈根大学：大脑中的神经细胞可以终止人类的所有运动包括呼吸 |
| 2308093 | 特伦特大学：肌肉骨骼健康随衰老而恶化并丧失修复能力 | 2308094 | 苏黎世大学： 梅尼埃病患者群体之间的病因多样性 |
| 2308091 | 奥塔哥大学：膳食小麦麸质诱导下丘脑星形胶质细胞和小胶质细胞增生 | 2308092 | 纽约大学：日常乐趣可能会提高认知唤醒和表现 |
| 2308085 | 中国科学院大学:蛋白质二硫键异构酶缺失可减轻细胞衰老 | 2308086 | 莱布尼茨老龄化研究所:从基因表达的角度看哺乳动物长寿的进化路径 |
| 2308083 | 牛津大学：健康衰老的新基因座和新药物靶点 | 2308084 | 徐州医科大学：肠道微生物遗传变异调节宿主寿命、睡眠和运动表现 |
| 2308081 | 熊本大学：衰老细胞导致寿命最长的啮齿动物裸鼹鼠细胞死亡 | 2308082 | 威尔康奈尔医学院：协调的多器官代谢反应导致人类线粒体肌病 |
| 2308073 | 米兰大学：环化酶相关蛋白2与衰弱的关联研究 | 2308074 | 切斯特大学：寿命和表观遗传的进化视角 |
| 2308071 | 马普研究所；胰岛素样激素对大脑可塑性至关重要 | 2308072 | 贝勒医学院; DNA倾斜和拉伸是基因组间突变率差异的基础 |
| 2308049 | 乌克兰毒理学实验室：联体共生对幼年寿命产生有害影响 对年老没有积极影响 | 2308040 | 国家生物技术中心：p38γ 和 p38δ 通过调节 MEF2D 激活来调节先天免疫反应 |
| 2308047 | 美国科学促进会；裸鼹鼠体内的衰老细胞通过细胞凋亡而被消除 | 2308048 | 平托大学：补充维生素 D 可降低全因死亡的风险 |
| 2308045 | 奥维耶多大学：线粒体microRNA在心血管疾病中的调控机制 | 2308046 | 嘉泉大学：碳点作为抗炎治疗的应用为未来的临床创新带来了希望 |
| 2308043 | 山东第一医科大学：客观测量老年人运动行为、全身低度炎症和血浆神经丝轻链 | 2308044 | 普渡大学：膳食蛋白质需求及其对老年人骨骼肌的影响 |
| 2308041 | FIGHT AGING!：脂肪酸代谢是不同延缓衰老方法的共同点 | 2308041 | 潘帕联邦大学： Fe (Fe) 积累在内的其他过程是加速衰老的关键因素 |
| 2308033 | 洛桑联邦理工学院：cGAS-STING 通路是大脑中与衰老相关炎症的驱动因素 | 2308034 | 罗斯威尔公园综合癌症中心：衰老是数学意义上所有疾病的集合 |
| 2308031 | 特拉维夫大学：Elg1 和 Stn1 在同一途径中协调染色体 DNA 复制和端粒伸长 | 2308032 | 胡安卡洛斯国王大学：维生素D通过 K610 脱乙酰化诱导结肠癌 SIRT1 激活 |
| 2308025 | 德克萨斯大学；mtH 2S是一种潜在的健康衰老疗法，可延长健康寿命 | 2308026 | 怀俄明大学；芦丁及其联合二甲双胍对1型糖尿病血管功能的影响 |
| 2308023 | 慕尼黑工业大学;早上明亮的光线会增加积极的情绪，下午则会增强负面情绪 | 2308024 | 弗罗茨瓦夫大学 ；糖原磷酸化酶抑制可改善老年认知功能 |
| 2308021 | 中科院北京基因组研究所：中国女性衰老的多组学分析 | 2308022 | 疾病基因调控实验室：S-腺苷甲硫氨酸的肝脏水平调节对禁食的适应性反应 |
| 2308013 | 衰老医学研究所;芦丁是一种针对衰老细胞的有效衰老剂 | 2308014 | 中国医学科学院 ;胰岛素降解酶（IDE）促进大脑中β淀粉样蛋白的降解 |
| 2308011 | 兰卡斯特大学;衰老影响大脑氧合自发振荡和神经活动之间的相位一致性 | 2308012 | 伊利诺伊大学;黑豆和斑豆具独特有抗氧化和抗炎潜力 |
| 2307319 | UT西南医学中心： p38 MAPK 信号传导支持生长和衰老过程中的组织完整性 | 2307310 | 莱顿大学：寿命和健康寿命都与长辈寿命存在定量联系 |
| 2307317 | 麻省理工学院：DNA损伤药物的时机和剂量是癌细胞死亡或进入衰老的关键 | 2307318 | 科罗拉多大学：衰老生物标志物强度整合了细胞周期退出持续时间 |
| 2307315 | 德克萨斯大学；免疫恢复能力可促进长寿和良好的健康结果 | 2307316 | 哥本哈根大学：酮解作用是的代谢和表观遗传驱动因素 |
| 2307313 | 四川大学：代际支持对老年多维贫困的影响 | 2307314 | 早稻田大学：邻里环境与代谢综合征可能性之间的联系 |
| 2307311 | FIGHT AGING!：关于胆固醇在衰老和疾病中作用的修复生物技术观点 | 2307312 | 科罗拉多大学：衰老何以导致认知能力下降？ |
| 2307285 | 哥本哈根大学：线粒体功能障碍与其他衰老标志之间的相互作用 | 2307286 | 伦敦大学学院：额颞叶变性的表观遗传年龄加速：血液和大脑的综合分析 |
| 2307283 | 马德里理工大学：超级老人在晚年可拥有比自己年轻30岁的人的记忆功能 | 2307284 | 哈佛医学院：异慢性共生导致持久的表观遗传和转录组重塑最终延长寿命 |
| 2307281 | 莫纳什大学：常见遗传变异对抑制控制遗传结构的影响 | 2307282 | 剑桥大学：饮食调节的循环代谢物与抑郁症相关 |
| 2307279 | FIGHT AGING!：免疫细胞中的线粒体拷贝数与 15 年死亡率密切相关 | 2307270 | 日本大阪大学：甘露糖代谢堵塞会引发脱氧核苷酸三磷酸和DNA合成受损 |
| 2307277 | 汉堡 MSH 医学院：衰老过程中的昼夜节律调节 | 2307278 | 阿尔伯特爱因斯坦医学院：老年小鼠空间神经表征的延迟形成 |
| 2307275 | 耶拿大学：饥饿通过矛盾的 mTORC1 信号传导保护肝细胞免受炎症损伤 | 2307276 | 俄亥俄州立大学：心脏成纤维细胞中 Gata4 缺失诱导衰老 |
| 2307273 | 苏州大学：自身免疫性疾病的发病机制和临床管理 | 2307274 | 老年学和老年病学实验室：衰老和衰老相关疾病的表观遗传机制 |
| 2307271 | 贝克曼研究所；白藜芦醇具有抗肥胖和抗糖尿病作用 | 2307272 | 基督教会大学;不同运动模式显着降低收缩压和舒张压 |
| 2307265 | 科罗拉多大学：与正常衰老相关的认知能力下降背后的核心机制 | 2307266 | 德克萨斯大学：动脉粥样硬化背后的炎症来源 |
| 2307263 | 伦敦帝国理工学院：橄榄油在对抗阿尔茨海默病方面极具潜力 | 26307264 | 奥斯陆大学: 神经炎症性 IL-6 和 IL-8 与脑萎缩、记忆力下降相关联 |
| 2307261 | 美国营养学会:每天食用超过半汤匙橄榄油可使死于痴呆的风险降低28% | 23607262 | 特拉维夫大学: 应激提高了抗体的数量和质量，但损害了免疫记忆 |
| 2307259 | 华盛顿大学：抑制衰老足细胞中的 NLRP3 信号传导可改善其寿命和健康状况 | 2307250 | 哈佛医学院：人类血浆脂质组昼夜节律调节但节律性随年龄增加振幅降低 |
| 2307257 | 罗马大学：衰老间充质干细胞和炎症：从病理学到潜在的治疗策略 | 2307258 | 华中科技大学：免疫细胞组成与急性冠脉综合征危险因素和发病率的关系 |
| 2307255 | 加州大学：被科学研究和被科学证明是完全不同的两件事购买补充剂时要注意 | 2307256 | 高丽大学：脂肪组织中支链氨基酸分解代谢受损会促进与年龄相关的代谢紊乱 |
| 2307253 | 伦敦大学学院:人类壳核的平均端粒长度在生理上随着年龄的增长而缩短 | 2307254 | 杜克大学-新加坡国立大学:omega-3特殊脂质 LPC-DHA可治疗急性肾损伤 |
| 2307251 | 都柏林三一学院:老年人维生素 D 状况及其与炎症的关系 | 2307252 | 科克大学学院:摄入活微生物与积极的健康结果相关 |
| 2307245 | 香港大学：二甲双胍通过靶点GPD1和AMPKγ2促进健康衰老 | 2307246 | 斯坦福大学；身体部位再生与全身器官功能相关 |
| 2307243 | 卡西迪·莫里森:去年医生的诊断错误导致 80 万美国人死亡或永久残疾 1 2 | 2307244 | 桑德拉·洛佩斯·莱顿:如何让人们活到120岁 |
| 2307241 | 耶鲁大学医学院：癌症和衰老与复制驱动的表观基因组变化有关 | 2307242 | 伦敦大学学院：冥想和外语训练不会增强认知健康的老年人的认知功能 |
| 2307217 | 英国切斯特大学：寿命和表观遗传的进化视角 | 2307218 | 维罗纳大学：衰老脂肪细胞作为肌肉细胞功能障碍的潜在效应器 |
| 2307215 | 芝加哥大学：老年人糖尿病健康状况的数据驱动分类：糖尿病与衰老研究 | 2307216 | 南京医科大学：遗传变异作为衰老状态代理指标的潜力 |
| 2307213 | 约翰霍普金斯大学：犬尿氨酸途径与虚弱增加和年龄相关的肌肉无力有关 | 2307214 | 克利夫兰诊所：细胞衰老的生化基础及其与多种组织具有相关性 |
| 2307211 | 香港中文大学：光生物调节可以提高老年人的认知效率 | 2307212 | 亚琛工业大学：双语对衰老过程中灰质体积的影响 |
| 2307209 | 四川大学：遗传决定的端粒长度与健康相关结局之间的关联 | 2307200 | FIGHT AGING!：SENS研究基金会2023年年度报告 |
| 2307207 | FIGHT AGING!：关于可诱导细胞重编程的小分子的进一步研究 | 2307208 | 美国化学会：浓缩咖啡可预防阿尔茨海默氏症 tau 蛋白结块 |
| 2307205 | 杜克-新加坡国立大学；omega-3 溶血脂可以预防脂肪肝 | 2307206 | 筑波大学：轻度运动可增强老年人的认知功能和大脑效率 |
| 2307203 | 西北大学：parkin通过稳定线粒体-溶酶体接触促进线粒体和溶酶体氨基酸稳态 | 2307204 | 宾夕法尼亚大学：非甾体抗炎药会破坏结肠内壁细胞的线粒体 |
| 2307201 | 希伯来大学：用人造分子作为目标来管理免疫反应和炎症 | 2307202 | 长庚大学：抑制 CD44是预防患病心脏患者心律失常治疗靶点 |
| 2307199 | 理查德·范诺登；至少四分之一医学临床试验可能存在问题甚至是完全捏造的 | 2307190 | 杰弗里·布雷纳德；伪造的科学论文非常普遍 |
| 2307197 | 密歇根大学：中央复合体中的环形神经元用于调节寿命 | 2307198 | 巴塞罗那大学：衰老成纤维细胞引发进行性肺纤维化 |
| 2307195 | 罗切斯特大学：清除衰老细胞可预防肺衰老和气腔扩大 | 2307196 | 国家老龄化研究所：骨骼肌和血液单核细胞随着衰老而发生典型的变化 |
| 2307193 | 埃克塞特大学：中年白细胞端粒长度和痴呆风险 | 2307194 | 俄克拉荷马大学：senolytic 治疗是预防化疗引起认知障碍的有前途策略 |
| 2307191 | 大阪国际癌症研究所：甘露糖是一种有用的癌症二级治疗方法 | 2307192 | 特拉维夫大学：关于染色体复制和端粒伸长如何协调的机制 |
| 2307189 | 桂兰医科大学：植物或动物的低碳水化合物饮食与全因和特定原因死亡率 | 2307180 | 南方科技大学：多种表观遗传障碍是转化细胞重编程抵抗的基础 |
| 2307187 | 哈佛医学院：衰老有何神奇之处？ | 2307188 | 山东大学：衰老相关的非整倍性与线粒体失衡和纺锤体组装失败有关 |
| 2307185 | 肯塔基大学：抗炎药物是治疗阿尔茨海默病的有希望的方法 | 2307186 | 马德里理工大学：与年龄匹配的老年人相比超级老人的大脑结构和表型特征 |
| 2307183 | 中国药科大学：藤碱改善类风湿性关节炎的机制 | 2307184 | 霍华德休斯医学院：连续但非间歇性缺氧方案可预防和逆转共济失调 |
| 2307181 | 莱斯特大学：一种可以清除“僵尸”细胞的新分子 | 2307182 | 东京都立大学：5-氨基乙酰丙酸有助对抗线粒体疾病 |
| 2307175 | 哈佛医学院;六种化学组合在不到一周的时间内使全基因组转录谱恢复到年轻状态 | 2307176 | 北京大学; α-酮戊二酸脱氢酶与组蛋白去甲基酶结合并抑制其活性 |
| 2307173 | 华盛顿大学;雷帕霉素治疗可使与年龄相关的心肌细胞舒张损伤正常化 | 2307174 | 罗尼·多里；我们不会获得永生许诺永生的科学家只是在卖废话 |
| 2307171 | 北京大学;转录因子HBP1通过调节UHRF1-CDO1轴促进肿瘤细胞铁死亡 | 2307172 | 玛丽·哈维:动物研究新闻：2023 年 6 月至 7 月 |
| 2307149 | 斯坦福大学：衰老过程中神经干细胞粘附和迁移的缺陷 | 2307140 | 李嘉诚医学院：二甲双胍靶标对表型年龄和白细胞端粒长度的影响 |
| 2307147 | 哥伦比亚大学：心力衰竭是一种由细胞内 Ca 2+渗漏驱动的全身性疾病 | 2307148 | 里尔大学：去除衰老细胞可降低病毒载量并减轻肺部和全身炎症 |
| 2307145 | 浙江大学医学院：类淋巴功能对衰老相关认知能力下降的影响 | 2307146 | 牛津大学：特定睡眠节律耦合协调人类睡眠期间的神经元处理和通信 |
| 2307143 | 曼彻斯特大学：新的唯物主义认知本体论可以帮助我们超越衰老的认知主义 | 2307144 | 伦敦大学学院：身体活动和睡眠持续时间与认知衰老的联合关联 |
| 2307141 | 华威大学生命科学学院：醋与医用级蜂蜜结合的抗菌和抗生物膜活性 | 2307142 | 武汉科技大学：高臭氧暴露与死亡率增加相关 |
| 2307127 | 里尔大学；去除衰老细胞可减少病毒载量并减轻肺部和全身炎症 | 2307128 | 上海交通大学；生活方式和心脏代谢因素与表观遗传年龄加速的因果关系 |
| 2307125 | 西北大学；饮食限制影响外周昼夜节律时钟输出对长寿很重要 | 2307126 | 阿卡迪·马津 ：彼得·费迪切夫解释他的衰老理论 |
| 2307123 | 利默里克大学：较低水平的体力活动可以预防老年人抑郁 | 2307124 | 波恩大学：身体活动与较慢的表观遗传衰老有关 |
| 2307121 | 国家科学研究中心：一种新的阻断肽（BP）可防止β淀粉样蛋白聚集和毒性 | 2307122 | 罗伯特·西尔弗曼：强大的免疫系统是长寿和健康生活的关键 |
| 2307125 | 巴克衰老研究所：S1QEL1.719化合物阻止自由基产生并多种慢性衰老疾病 | 2307126 | 麦克马斯特大学；80 个国家的饮食、心血管疾病和死亡率 |
| 2307123 | 嘉道理生物样本库协作组；健康生活方式与中国人群无病 LE 的增加有关 | 2307124 | 马德里自治大学；人类为什么会通过进化上保守的基本过程而衰老 |
| 2307121 | 剑桥大学；老年人体力活动和久坐时间的变化与健康相关生活质量之间的关联 | 2307122 | 翰林大学医学院：身体活动和情景记忆之间的关联 |
| 2307117 | 梅奥诊所医学院:NAD 代谢在衰老调节和衰老中的作用 | 2307118 | 洛德隆大学: 脂滴在衰老中的两面性作用：从细胞角度的见解 |
| 2307115 | 南京医科大学：生物年龄估计中的生物标志物选择和数学建模 | 2307116 | 台湾大学：图论在先天性心脏病中的应用 |
| 2307113 | 弗吉尼亚大学：科学家发现修复受损听力细胞的自然修复过程 | 2307114 | 【对话】：为什么没有两个人或细胞以相同的方式衰老 |
| 2307111 | FIGHT AGING!: 务必准确界定长寿产业相关定义 | 2307112 | FIGHT AGING!:线粒体功能障碍导致肌肉衰老 |
| 2307105 | 莱比锡大学：口腔健康在实现超长寿命方面具有非常突出的作用 | 2307106 | 庆应义塾大学：蟾蜍毒液成分通过选择性诱导衰老细胞凋亡改善皮肤衰老 |
| 2307103 | 莱斯特大学：关于对老年心脏代谢疾病患者酌减处方药问题 | 2307104 | 胡安卡洛斯国王大学：热量限制是延缓年龄相关代谢疾病最有效干预措施 |
| 2307101 | 中国医学科学院： 胰岛素降解酶（IDE）促进大脑中β淀粉样蛋白的降解 | 2307102 | 罗兰大学：晚年成功老龄化荣的关键促进因素 |
| 2307075 | 牛津大学；DNA损伤在免疫衰老中的核心作用 | 2307076 | 悉尼大学：停止思考 5 分钟即可以恢复注意力 |
| 2307073 | 国家老龄化研究所；DNA修复和衰老干预视角“表观遗传信息丢失是哺乳动物衰老的原因” | 2307074 | 斯坦福大学医学院；一晚完全睡眠剥夺有益于忧郁个体情绪改善 |
| 2307071 | 国家老龄化研究所；长期补充 NAD+ 可预防年龄相关性听力损失的进展 | 2307072 | 塔夫茨大学；年龄作为营养和健康的影响因素 |
| 2306307 | 密苏里大学：衰老和肌肉减少症中的神经肌肉接头传递失败 | 2306308 | 美国西北大学：衰老和大脑衰老的机制 |
| 2306305 | 筑波大学；年轻和老年女性睡眠期间的能量代谢和体温调节 | 2306306 | 安的列斯大学：不同层次的生物组织之间的有机相互作用对衰老的影响 |
| 2306303 | 夏里特医学大学；结构变异 (SV)导致罕见的遗传疾病 | 2306304 | 纽约市立大学； 西莫非仑抑制过度活跃的mTOR并恢复其对胰岛素敏感性 |
| 2306301 | 关西电力医学研究所；热量限制足以延长寿命吗？禁食和昼夜节律调整 | 2306302 | 台湾大学；老年糖尿病中的肌肉减少症 |
| 2306299 | 哥伦比亚大学：人类遗传多样性水平的大规模变异 | 2306290 | 耶鲁大学医学院：关节炎：揭示关节损伤背后的机制 |
| 2306297 | 夏里特医学大学:线粒体稳态、炎症和细胞衰老方面的性别和年龄差异 | 2306298 | 哥伦比亚大学:常见肾脏疾病的根源在于肾脏之外 |
| 2306295 | 伊利诺伊大学:以晶体形式提供抗氧化剂逆转干细胞衰老 | 2306296 | 生物技术研究所:非规范BH3蛋白Pxt1促凋亡激活Bak的结构基础 |
| 2306293 | 哥本哈根大学:通过脑脊液导管进行基因治疗以挽救成年小鼠的听力 | 2306294 | 昭和大学:蛋氨酸限制可逆转衰老诱导的肥胖 |
| 2306291 | FIGHT AGING!：转座子对物种间寿命差异的贡献 | 2306292 | FIGHT AGING!：免疫弹性的概念及其与退行性衰老的相关性 |
| 2306287 | 亚利桑那大学：雄性小鼠肝脏中 17α-雌二醇的代谢益处部分由 ERβ 介导 | 2306288 | 德国神经退行性疾病中心：衰老——它是什么以及如何测量它 |
| 2306285 | 国立卫生研究院：我们所说的“衰老”是什么意思？ | 2306286 | 里昂大学：哺乳动物成年寿命和衰老率的性别差异 |
| 2306283 | 清华大学医学院：糖尿病中缺乏的葡萄糖样代谢物会抑制SARS-CoV-2进入细胞 | 2306284 | 埃克塞特大学；幻觉在眼睛里，而不是头脑里 |
| 2306281 | 华盛顿大学：阿卡波糖抑制线粒体疾病症状 | 2306282 | 斯坦福大学医学院：人类代谢组沿上肠道的变化 |
| 2306277 | 香港理工大学：TFEB激活可以预防疾病并延长寿命 | 2306278 | 佛罗伦萨大：衰老相关疾病的潜在诊断和预后生物标志物 |
| 2306275 | LUM 大学：肌肉衰老的潜在生物学途径和新的治疗靶点 | 2306276 | 新南威尔士大学；胆碱能活动正常化可改善丘脑纹状体变性的认知影响 |
| 2306273 | 巴黎西岱大学：ACBP/DBI 可以被视为与衰老和疾病相关的“自噬检查点” | 2306274 | 伯明翰大学：炎症、衰老和疾病 |
| 2306271 | 耶鲁大学：肝纤维化与认知能力和脑容量下降有关 | 2306272 | 丹尼斯·曼：全球研究表明孤独会缩短寿命 |
| 2306265 | 国家老龄化研究所；血浆、骨骼肌和尿液中常见的衰老代谢组学特征 | 2306266 | 威尔康奈尔医学； DNA可以通过折叠成复杂的三维结构来模仿蛋白质功能 |
| 2306263 | 伦斯勒理工学院；生物分子改变形状会影响它们在细胞中的功能 | 2306264 | 卡罗林斯卡学院；女性作为一个群体为什么比男性对压力更敏感 |
| 2306261 | 索尔克研究所；将特定饮食与致病细菌相结合可在体内产生持久的免疫力 | 2306262 | 莱斯特皇家医院 ；五种药物组合可抑制高度侵袭性骨髓癌 |
| 2306237 | 密歇根大学：与死者共处何以缩短寿命 | 2306238 | Deborah Pirchner：洞察垂死大脑的内部：五篇前沿研究的文章 |
| 2306235 | 约翰霍普金斯大学；血液中的线粒体DNA片段是衰老和炎症的重要生物标志物 | 2306236 | 衰老生物标志物联盟：衰老的生物标志物 |
| 2306233 | 密歇根大学；感觉神经元活动的基因突变可缩短或延长寿命 | 2306234 | 心血管研究中心 ；动脉粥样硬化与加速衰老之间存在密切关联 |
| 2306231 | 中山大学；古老逆转录病毒的觉醒：人类衰老的新迹象 | 2306232 | 麦克马斯特大学；酮补充剂会恶化训练有素的耐力运动员的表现 |
| 2306227 | 中国科学院生物物理研究所：氧化还原应激反应能力（RRC）下降是衰老的本质特征 | 2306228 | 圣保罗大学：低强度激光治疗是已知的耳鸣治疗中最有效的方法 |
| 2306225 | 四川大学：通过维持细胞周期和基因组稳定性使MSC恢复活力和再生能力 | 2306226 | 坎特伯雷肯特大学：人类福祉对物种特征的反应 |
| 2306223 | 罗维拉威尔吉利大学 :与端粒长度和端粒酶复合物成分相关的脂蛋白颗粒特征 | 2306224 | 麦克马斯特大学:居住在经济和社会上处于不利地位区域会使你更快衰老 |
| 2306221 | 加州大学.尔湾;衰老黑色素细胞发出的信号会过度激活毛发生长 | 2306222 | 威尔康奈尔医学院:微核染色体转运引起的表观遗传失调 |
| 2306217 | LUM 大学：线粒体 DNA 改变对衰老、癌症和神经变性的影响 | 2306218 | 维罗纳大学：衰老脂肪细胞作为肌肉细胞功能障碍的潜在效应物 |
| 2306215 | 德克萨斯大学:有关衰老机制延缓与年龄相关的疾病并促进健康寿命的药物 | 2306216 | 索尔克生物研究所：卡路里限制和时间限制饮食 |
| 2306213 | 广岛大学:小睡 90 分钟和 30 分钟或小睡 120 分钟对警觉性和表现的影响 | 2306214 | 北京大学:心脏代谢多发病、生活方式行为和认知功能：一项多队列研究 |
| 2306211 | 德克萨斯大学：二甲双胍在雄激素剥夺治疗期间具有预防代谢综合征的作用 | 2306212 | 伦敦大学学院：白天小睡有益于大脑健康 |
| 2306207 | FIGHT AGING!：成功扭转老龄化能否构建与之适应的监管系统？ | 2306208 | 徐州医科大学：衰老和脑部疾病背景下冷漠的神经相关性 |
| 2306205 | 筑波大学：轻度运动可改善老年人执行功能 | 2306206 | 爱因斯坦医学院：SuperAger Initiative：释放超长寿命的遗传潜力 |
| 2306203 | 南佛罗里达大学：Kvβ2的缺失导致肌肉力量下降和炎症增加 | 2306204 | 约翰亨特医院：人类衰老和年龄相关疾病中的基本细胞信号传导 |
| 2306201 | 山东中医药大学：肠道微生物群与衰老 | 2306202 | 康涅狄格大：D + Q不是改善对流感感染的老年免疫反应的合适senolytic |
| 2306193 | 莱里达大学：人类衰老代谢组的性别特异性中枢代谢物 | 2306194 | 奥胡斯大学：核心 BER 基因的表达随着大脑区域的年龄而下调 |
| 2306191 | 雪松西奈医疗中心：触发人体重要部位炎症反应的细胞过程 | 2306192 | 南澳大学：海参是预防糖尿病的关键成分 |
| 2306169 | 洛马琳达大学；高强度间歇训练可降低转录年龄 | 2306160 | 波恩大学医学院；体力活动与较慢的表观遗传衰老有关 |
| 2306167 | 浙江大学医学院：Parishin 通过上调 Klotho 减轻小鼠血管老化 | 2306168 | 苏黎世理工学院： DYRK1B抑制对内皮细胞衰老作用并挽救内皮功能障碍 |
| 2306165 | 纽卡斯尔大学：心肌梗死后衰老的心肌细胞导致心功能不全 | 2306166 | 潘帕联邦大学：包括铁积累在内的其他过程是加速衰老的关键因素 |
| 2306163 | FIGHT AGING!：线粒体移植减轻压力诱导的大鼠大脑线粒体功能障碍 | 2306164 | 华威大学：代谢相关的脂肪肝疾病和胰岛素抵抗 |
| 2306161 | FIGHT AGING!；Senolytic治疗作为改善晚年免疫功能的策略 | 2306162 | 爱丁堡大学；使用机器学习发现 senolytics |
| 2306157 | 昆士兰大学：单个细胞类型中的不同衰老程序 | 2306158 | 加州大学-洛杉矶：表观遗传老化的进化守恒 |
| 2306155 | 遗传学和医学研究所：衰老相关疾病的潜在诊断和预后生物标志物 | 2306156 | 马丁路德大学：健康老龄化 60 年：关于定义、生物标志物、分数和挑战 |
| 2306153 | 贝勒医学院：Tau 将老化的转录特征极化为兴奋性神经元和胶质细胞 | 2306154 | 密苏里大学系统：衰老和肌肉减少症中的神经肌肉接头传递失败 |
| 2306151 | 南昆士兰大学：端粒酶的典型和端粒外功能：耐力训练对健康衰老的影响 | 2306152 | 波兹南医科大学：皮肤细胞衰老所涉及的细胞机制和信号通路 |
| 2306147 | 圣保罗联邦大学：衰老重组下丘脑视上核的转录组并改变对脱水的反应 | 2306148 | 山东第一医科大学：减少Cd暴露和降低vWF表达可减缓血管老化 |
| 2306145 | 悉尼大学：人脑功能的几何约束 | 2306146 | 东京大学：细胞内激动剂激活 B1 类 GPCR |
| 2306143 | 歌德大学大学：外周单核血细胞和老年人大脑中能量代谢的年龄相关变化 | 2306144 | 威尔康奈尔医学院：胱氨酸是胱硫氨酸γ裂解酶催化β消除的优越底物 |
| 2306141 | 德克萨斯大学；免疫恢复能力可促进长寿和良好的健康结果 | 2306142 | 匹兹堡大学；人类肠道机械感觉的顶枕叶 ERP 指标 |
| 2306139 | 新加坡国立大学：中年人α-酮戊二酸补充剂和生物酰脂酰—干预研究方案 | 2306130 | 马斯特里赫特大学：人血浆中生理衰老减速的代谢特征 |
| 2306137 | 爱丁堡大学：模拟衰老传播的动力学 | 2306138 | 南佛罗里达大学：Kvβ2 (AKR6)基因缺失导致肌肉功能丧失和炎症增加 |
| 2306135 | 威康桑格研究所：罕见的基因变异会影响肌肉力量 | 2306136 | 牛津大学：痛风与脑储备和易患神经退行性疾病的关联 |
| 2306133 | 凯斯西储大学：运动神经元疾病的代谢改变：机制和潜在治疗靶点 | 2306134 | 德累斯顿强磁场实验室：使用磁场重新激活受损的运动神经元 |
| 2306131 | 伦敦玛丽女王大学：CADM1的体细胞突变导致可逆性高血压 | 2306132 | 冷泉港实验室：结合皮质类固醇和酮饮食来抗癌 |
| 2306129 | 哈佛医学院：衰老效应可通过长寿干预来逆转 不能通过物种寿命来逆转 | 2306120 | 范安德尔研究所：快速的小胶质细胞代谢反应控制新陈代谢并改善记忆力 |
| 2306127 | 弗莱堡大学：组织再生过程中的衰老与增殖 | 2306128 | 东京大学：肽聚糖特异性在确定肠道细菌对健康跨度影响 |
| 2306125 | FIGHT AGING!：诱导重编程因子 OCT4 表达的小分子 | 2306126 | FIGHT AGING!：年龄相关性贫血的慢性炎症 |
| 2306123 | 威康桑格研究所：罕见的基因变异会影响肌肉力量 | 2306124 | FIGHT AGING!：衰老细胞似乎与移植物抗宿主病有关 |
| 2306121 | 宾夕法尼亚大学；牛磺酸与健康衰老有关 | 2306122 | 生物能源与过程研究所；蓝藻光合作用将二氧化碳直接稳定地转化为葡萄糖 |
| 2306099 | 生物医学研究所：靶向淋巴源性 IL-17 信号延缓皮肤衰老 | 2306090 | 东京都医科大学：局部基因组特性对基因进化命运的影响 |
| 2306097 | 加州大学-旧金山：衰老的神经生物学：来自各个研究领域的新见解 | 2306098 | 纽约大学朗格医学中心：LINE-1 的浓缩对于逆转录转座至关重要 |
| 2306095 | 爱丁堡大学：模拟衰老传播的动力学 | 2306096 | 杜克-新加坡国立大学医学院：基于干细胞的心脏病再生疗法 |
| 2306093 | 哥伦比亚大学：牛磺酸缺乏是衰老的驱动因素 | 2306094 | 海德堡大学：当今中老年人主观年龄趋于年轻化并保持更稳定 |
| 2306091 | 同济大学医学院：蛋氨酸限制增强抗肿瘤免疫力 | 2306092 | 剑桥大学：衰老巨噬细胞的清除显着降低肿瘤负荷并提高存活率 |
| 2306087 | 普林斯顿大学：衰老研究：一个领域的崛起 | 2306088 | 弗莱堡大学：组织再生过程中的衰老与增殖 |
| 2306085 | 歌德大学医学院：细胞溶质监视机制激活线粒体 UPR | 2306086 | 得克萨斯大学：中老年 1 型糖尿病患者的区域性脑萎缩和脑老化模式 |
| 2302083 | 阿拉巴马大学伯明翰分校：改变细菌代谢以增加对抗生素的敏感性 | 2306084 | 美国国立卫生研究院：中性粒细胞 NETs 驱动牙周炎症 |
| 2306081 | 匹兹堡大学：大腿肌肉中储存的脂肪增加是认知能力下降的危险因素 | 2306082 | 威尔康奈尔医学院：微核中染色体转运的表观遗传失调 |
| 2306079 | 苏黎世理工学院：药物干预的性别差异及其对寿命和健康寿命结果的影响 | 2306070 | 贾森·L·桑德斯：转化老年科学的生物标志物开发 |
| 2306077 | RIKEN 综合医学科学中心：衰老导致免疫系统过度活跃触发炎症和组织伤害 | 2306078 | 伦敦大学学院：肌张力障碍是由脊髓神经回路功能障碍介导的 |
| 2306075 | 弗吉尼亚大学；巨噬细胞中线粒体钙摄取减少是炎症的主要驱动因素 | 2306076 | 哥本哈根大学；扩大健康婴儿肠道中已知的病毒多样性 |
| 2306073 | 中山大学：老年附睾 IS 中与局部衰老相关的细胞和分子变化 | 2306074 | 康涅狄格大学：针对衰老的特征以改善老年人对流感疫苗的反应 |
| 2306071 | 莫纳什大学：增加Sirt1水平改善脂质代谢并维持老年的营养稳态 | 2306072 | 德国弗莱堡大学 ：遗传变异与人类特征和疾病之间的分子联系 |
| 2306069 | 布里斯托尔大学：衰老与细胞外基质基因表达的改变相关 | 2306060 | 自然衰老：痴呆症研究的变革格局 |
| 2306067 | 加州大学-圣地亚哥：助长肠胃之火 | 2306068 | 加文医学研究所：人类 B 细胞发育、分化和功能的先天性错误 |
| 2306065 | 密歇根大学：6 周的精确定时双感觉治疗可持久减少成人耳鸣 | 2306066 | 哈佛医学院：血浆代谢组生物标志物与持续性耳鸣的关联 |
| 2306063 | 西北大学：MicroRNA-205 通过调节毛囊干细胞的机械特性促进毛发再生 | 2306064 | 蒙特利尔大学：心脏代谢特征中“女性/男性”评分的遗传学 |
| 2306061 | 美国睡眠医学会：性与安眠药一样好，甚至更好 | 2306062 | 曼彻斯特大学： 一种极具潜力的关节炎新疗法 |
| 2306059 | 博德研究所：利用组织选择性表现预测遗传病的分子机制 | 2306050 | 哥本哈根大学：人类蛋白质组的高阶模块化调控 |
| 2306057 | 日本山形打学医学院：保持性兴趣可延长男性的寿命 | 2306058 | 维也纳医科大学：抗氧化酶修复 DNA 损伤 |
| 2306055 | Rovira i Virgili大学：与端粒长度和端粒酶复合物成分相关的脂蛋白颗粒谱 | 2306056 | 罗兹医科大学：预防和对抗炎症的营养、保健品和生物活性化合物 |
| 2306053 | 布里斯托大学：间歇性禁食对食欲的影响 | 23060054 | 伦敦国王学院：空腹和餐后 NMR 代谢物的表征 |
| 2306051 | 巴塞尔大学；间歇性禁食、卡路里限制和运动的神经营养作用 | 2306052 | 金斯敦皇后大学；老年科学与气候科学：对立还是互补？ |
| 2306029 | 纽约州立大学：线粒体蛋白进口堵塞作为一种疾病机制 | 2306020 | 中南大学：脂肪组织对禁食和再喂养的可塑性随着小鼠衰老而下降 |
| 2306027 | 德克萨斯大学：G-四链体和相关蛋白在衰老和阿尔茨海默病中的作用 | 2306028 | 印花布生命科学公司：过度活跃的成骨作用与骨质增生症的发展有关 |
| 2306025 | 麦格理大学：COVID-19 大流行对 27 个国家预期寿命的影响 | 2306026 | 庆应义塾大学：肠道微生物群衍生脂质代谢物促进调节性T细胞分化 |
| 2306023 | 犹他大学：内皮细胞端粒功能障碍诱导衰老并导致血管和代谢损伤 | 2306024 | 加州大学-洛杉矶；睡眠期间的深部脑刺激显示可增强记忆力 |
| 2306021 | 大阪牙科大学；机械应力下的RANKL衰老细胞 | 2306022 | 重庆医科大学；mTORC1信号通路调节牙齿修复 |
| 2306015 | 早稻田大学；适度蛋白质摄入有利于代谢健康和寿命平衡 | 2306016 | 悉尼大学医学院：FOXO3长寿基因型介导的死亡率恢复力的蛋白质组学基础 |
| 2306013 | 罗林斯卡学院：使用抗高血压、降糖和降脂药物与生物衰老 | 2306014 | 威尔康奈尔医学：靶向人类胃细胞进行糖尿病治疗 |
| 2306011 | 再生医学实验室：最佳水合作用可能会减缓人类衰老过程 | 2306012 | 康涅狄格大学：中年白细胞端粒长度和痴呆风险 |
| 2305319 | 哈佛医学院:衰老过程中加速的转录延伸会损害寿命 | 2305310 | 克里斯汀·埃文斯-普赫:RNA剪接靶向与年龄相关的疾病 |
| 2305317 | 华盛顿大学:人类小胶质细胞在阿尔茨海默病中独特的转录变化 | 2305318 | 东京都医科大学：局部基因组特性对基因进化命运的影响 |
| 2305315 | FIGHT AGING!：HDAC/PI3K 抑制剂显示出作为衰老药物的潜力 | 2305316 | FIGHT AGING!数百名雷帕霉素自我实验者的报告数据 |
| 2305313 | 匹兹堡大学：时间生物学如何影响晚年疾病的发展 | 2305314 | 东京女子医科大学：适当的昼夜节律可保护血压免受晨涌影响 |
| 2305311 | 四川大学：基因决定的端粒长度与健康相关结果之间的关联 | 2305312 | 戴维斯夫人医学研究所：B 细胞特异性敲除 AID 可预防动脉粥样硬化 |
| 2305307 | 密苏里大学；表观遗传调控及其对衰老和心血管疾病的影响 | 2305308 | 俄克拉荷马大学；PTX 治疗可诱导内皮细胞衰老 |
| 2305305 | 哈佛医学院：通过单次施用 AAV- TMPRSS3基因疗法拯救人类隐性耳聋 | 2305306 | 石溪大学：重新思考用于癌症治疗的蛋白质抑制剂方法 |
| 2305303 | 四川大学：基因决定的端粒长度与健康相关结果之间的关联 | 2305304 | 贝拉大学：对有认知障碍老年人进行活动干预：对评论的批判性评论 |
| 1205301 | 国家老龄化研究所：运动如何帮助在衰老过程中维持记忆功能 | 2305302 | 克森林大学：VTA DA 神经元上的 β2 nAChR 激活足以增强大鼠的尼古丁 |
| 2305267 | 长寿与衰老研究所:青春期前阉割消除了寿命和生长轨迹性别差异 | 2305268 | 托马斯·杰斐逊大学:老年人的睡眠问题：代谢型谷氨酸受体来拯救 |
| 2305265 | 斯坦福大学:分析生理条件下的人体肠道环境 | 2305266 | 科克大学微生物学院:人类肠道粗病毒的结构图谱 |
| 2305263 | 加州大学-戴维斯;人类是独特但并非例外的哺乳动物 | 2305264 | 加州大学-洛杉矶;基于遗传的疾病预测的准确性因人而异 |
| 2305261 | 昆士兰大学：维生素D：多巴胺能神经元分化和功能的有效调节剂 | 2305262 | 智利大学：衰老星形胶质细胞中的代谢开关 |
| 2305257 | 哈佛医学院；氧气限制使小鼠模型的寿命延长50% | 2305258 | 路易斯安那州立大学：缩短睡眠 健康状况更好 寿命更长 |
| 2305255 | 马普研究所：雷帕霉素作为mTOR抑制剂的特异性 | 2305256 | 京都府立医科大学；亚精胺提高衰老内皮细胞的血管生成能力 |
| 2305253 | 密苏里大学；表观遗传调控及其对衰老和心血管疾病的影响 | 2305254 | 马特福克斯；长寿怀疑论者 |
| 2305251 | 伦敦大学学院：用于心脏保护和神经再生的小分子 PI3Kα 激活剂 | 2305252 | 哥伦比亚大学：每日补充多种维生素可改善老年人的记忆力并延缓认知老化 |
| 2305249 | FIGHT AGING!：将 SIRT6 上调作为卡路里限制模拟策略 | 2305240 | 北京大学：心脏代谢多发病、生活方式行为和认知功能 |
| 2305247 | 纽卡斯尔大学：口腔健康标志物与晚年肌肉力量和身体表现下降之间的关联 | 2305248 | 伦纳德戴维斯老年学学院：阿尔茨海默病的系统性影响 |
| 2305245 | 马斯特里赫特大学：PCr/ATP 比率和心脏中的线粒体功能 | 2305246 | 首尔东国大学：2型糖尿病患者总胆固醇水平和心血管疾病风险的变化 |
| 2305243 | 庆熙大学医学院：PTEN 诱导的激酶 1 通过 cGAS-STING 通路与肾衰老相关 | 2305244 | 剑桥大学：加速衰老模型能否告知我们与年龄相关的 tau 病？ |
| 2305241 | 新加坡国立大学：磁力肌肉疗法可改善老年人的活动能力和瘦体重 | 2305242 | 犹他大学：低剂量二甲双胍和亮氨酸混合物可预防细胞衰老和蛋白质稳态破坏 |
| 2305237 | 北京大学：使用丝分裂BEs对人类线粒体DNA进行链选择性碱基编辑 | 2305238 | 台北医学大学：抗癌能力和延长寿命特性可以通过骨髓单核细胞移植转移 |
| 2305235 | FIGHT AGING!：THBD信号传导作为Senolytic药物的新靶点 | 2305236 | FIGHT AGING!：PLGF水平升高与血管性痴呆有关 |
| 2305233 | 千叶大学；TAp63：类风湿性关节炎的新蛋白质药物靶标 | 2305234 | 奥胡斯大学；实验表明，您只需查看手机上的食物图片即可满足食欲 |
| 2305231 | 华盛顿州立大学：NPR-8：在变暖的世界中可以延长人类寿命的蛋白质 | 2305232 | 科罗拉多州立大学：逆转录酶抑制剂3TC可预防与年龄相关的认知功能障碍 |
| 2305225 | LUM 大学医学：炎症、线粒体和衰老相关标志物 | 2305226 | 亚利桑那大学:健康老人和年轻人衰老过程中血浆生物标志物和代谢改变 |
| 2305223 | 顿波士顿大学:百岁老人的成功老龄化及其亚型：中国经验 | 2305224 | 坦佩雷大学: 90 岁及以上人群的痴呆症和相关合并症 |
| 2305221 | 麻省理工学院:使用双AAV对小鼠大脑,肝脏和心脏进行高效素数编辑 | 2305222 | 斯坦福大学:表征小鼠组织衰老和异慢性共生过程中非编码RNA的表达变化 |
| 2305199 | 麦吉尔大学：长寿线粒体突变体的寿命需要内体运输蛋白 TBC-2 | 2305190 | 耶鲁大学：衰老、代谢和氧化还原生物学研究 |
| 2305197 | 华中科技大学：赖氨酸丙酰化在调节蛋白质稳态中的作用 | 2305198 | 牛津大学：痛风与脑储备和易患神经退行性疾病的关联 |
| 2305195 | 卑尔根大学：认知障碍、步态速度和步行比之间的关联 | 2305196 | ‘自然老化’社论：痴呆症研究的变革格局 |
| 2305193 | 哥伦比亚大学:衰老的秘密隐藏在您的卵巢中 | 2305194 | 印花布生命科学公司：过度活跃的成骨作用与骨质增生症有关 |
| 2305191 | 蒙特利尔大学;维生素 K 预防糖尿病 | 2305192 | 昆士兰大学; Peresolimab 对类风湿性关节炎有效 |
| 2305187 | 东京医科齿科大学：SIRT6-PAI-1轴是衰老骨代谢破坏的有前途治疗靶点 | 2305188 | 美国生理学：短链脂肪酸可减少老年肺部的炎症 |
| 2305185 | 巴黎城市大学：与昼夜节律生理改变相关的病理 | 2305186 | 美国更年期协会：周末多睡一会儿可以限制患高尿酸血症的风险 |
| 2305183 | 哥本哈根大学：高密度胆固醇、收缩压与阿尔茨海默病的遗传联系 | 2305184 | 哈佛医学院：肠道细菌可能导致老年患者术后谵妄 |
| 2305181 | 加州大学-洛杉矶：预防免疫疗法副作用的潜在新策略 | 2305182 | 杰米欧文：安全有效治疗与年相关的疾病和残疾 |
| 2305179 | 于默奥大学：端粒生物学疾病中的DNA甲基化变异和表观遗传衰老 | 2305170 | 哥本哈根大学：通过氧化应激诱导的人类RNA与DNA损伤特异性预测死亡率 |
| 2305177 | 哈佛医学院：衰老的成纤维细胞不会随皮肤年龄的增长而增加 | 2305178 | 佛罗里达大学：糖原是肺纤维化的可操作靶标 |
| 2305175 | 泛美卫生组织：多病症和社会决定因素及其对健康结果的影响 | 2305176 | 格拉茨医科大学：心血管老化的标志 |
| 2305173 | 加州大学-旧金山：逆转衰老对大脑的影响 | 2305174 | 贝勒医学院：谷氨酸能小脑神经元有差异地促进运动和社会行为 |
| 2305171 | 大阪大学：碳酸锂加速根尖牙周炎的愈合 | 2305172 | 科克大学：乳酸链球菌素调节肠道微生物组 |
| 2305167 | 加州大学-圣地亚哥：重新布线基因“功能开关”使寿命延长82% | 2305168 | 庆熙大学：PINK1 缺乏导致的线粒体失调和衰老相关的炎症反应 |
| 2305165 | 卡罗林斯卡学院：身体活动对端粒损耗过程的有益影响 | 2305166 | 莱顿大学：心脏血液生物标志物对痴呆和认知表现的可能因果效应 |
| 2305163 | 中山大学：白细胞介素-23对氧化应激诱导的人成纤维细胞衰老的影响 | 2305164 | 基础科学学院：辣木联合L/S提取物对糖尿病综合治疗作用 |
| 2305161 | 麻省理工学院;从最早的睡眠阶段醒来更具创造力 | 2305162 | 麦克马斯特大学：白天过度嗜睡的最佳治疗方法 |
| 2305153 | 加的斯大学:二萜 ER272 可挽救衰老成人海马神经发生和认知能力 | 2305154 | 蒙彼利埃大学:注射的脂肪酸共聚物可有效治疗关节炎 |
| 2305151 | 李嘉诚医学院;较高的基础代谢率会缩短寿命 | 2305152 | 西新英格兰大学 ;食用葡萄对人体微生物组的影响 |
| 2305125 | 威斯康星大学：用 mTOR 抑制剂靶向衰老生物学 | 2305126 | 德克萨斯大学：生物钟蛋白 BMAL1 广泛影响自噬和内溶酶体功能 |
| 2305123 | 东京医科大学：氧化应激和炎症应激对软骨细胞衰老影响的比较 | 2305124 | Arkadi Mazin：Vera Gorbunova 论长寿物种 |
| 2305121 | 密西根大学：饥饿感本身足以延缓衰老 | 2305122 | 苏·皮尔森：老年科学在解决与年龄有关的疾病方面获得关注 |
| 2305119 | FIGHT AGING!：靶向线粒体氧化应激 | 2305110 | CSIR-微生物技术研究所：肠道菌群失调促进树突状细胞耐受性的丧失 |
| 2305117 | 阿尔加维大学：通过营养和体育锻炼来调节衰老？表观遗传学方法 | 2305118 | 天普大学：钙，线粒体超微结构的调节剂 |
| 2305115 | 斯坦福大学医学院：肠道微生物组和代谢组在人体生理学和疾病中的作用 | 2305116 | FIGHT AGING!端粒长度与复制衰老之间的关系在盲鼹鼠中有很大不同 |
| 2305113 | 加州大学基因组学研究所：人类泛基因组参考草案 | 2305114 | 瑞典哥德堡大学；成人急性卒中后身体活动轨迹和功能恢复 |
| 2305111 | 阿里尔大学：补充丙氨酸可帮助认知能力低于平均水平的老年人提高认知 | 2305112 | 纳瓦拉大学：吸入薄荷醇可改善阿尔茨海默病患者的认知功能 |
| 2305109 | 国家老龄化研究所：BAFF 对衰老相关分泌蛋白组和生长停滞的多效性作用 | 2305100 | Morsani 医学院：心肌细胞 Pdk4 反应与衰老过程中的代谢适应不良有关 |
| 2305107 | 新南威尔士大学：循环对认知和微生物群组成产生分级影响 | 2305108 | 塞格德大学：通过恢复关键大脑节律来对抗抑郁症 |
| 2305105 | 柏林自由大学：重症患者的昼夜节律紊乱 | 2305106 | 博特拉大学：膳食多酚可防止认知衰退 |
| 2305103 | 华盛顿大学：在接受维持性透析治疗的患者中，舒适度与寿命延长的价值 | 2305104 | 香港中文大学；银杏内酯 B促进肌肉再生 |
| 2305101 | 广岛大学：miR-26a 缺乏与骨质流失和肌肉力量下降有关 | 2305102 | 中山大学 ；抑制 GADD45a 表达可减少氧化应激诱导的成纤维细胞衰老 |
| 2305095 | 哈佛医学院；药物样分子的重编程导致毛细胞样细胞的再生 | 2305096 | 杜克国大医学院； Mfsd2a可逆转大脑老化 |
| 2305093 | 尼斯衰老研究所；肠道特异性端粒酶表达可防止端粒缩短和挽救肠道衰老 | 2305094 | 北京大学；心脏代谢多发病与认知能力下降之间的关联 |
| 2305091 | 麦克马斯特大学；觉醒促进剂对对白天过度嗜睡有效 | 2305092 | 匹兹堡大学;时间生物学如何影响晚年疾病的发展 |
| 2305085 | 哈佛医学院：microRNA-229对低胰岛素信号和饮食限制诱导的长寿至关重要 | 2305086 | 俄亥俄州立大学：雷帕霉素不能阻止神经病变反而加重脂肪组织炎症和纤维化 |
| 2305083 | 北京大学：AP-1 是肾脏和肝脏炎症的调节转录因子 | 2305084 | 麦克马斯特大学：炎症调节的破坏是生理系统功能障碍的关键标志 |
| 2305081 | 梨花女子大学：γ-谷氨酰转移酶变异性与静脉血栓形成风险的关联 | 2305082 | 千叶大学医院：胰腺β细胞谷氨酰胺酶2在高血糖条件下维持葡萄糖稳态 |
| 2305075 | 东芬兰大学：循环高密度脂蛋白、年龄和骨折风险之间的相互作用 | 2305076 | 奥古斯塔大学：男性性激素、衰老和炎症 |
| 2305073 | 埃迪斯科文大学；咖啡摄入量增加可减慢认知衰退和脑淀粉样蛋白积累 | 2305074 | ISF 药学院：Smo-Shh/Gli信号激活在预防衰老疾病中的作用 |
| 2305071 | 海蒂莱德福德;更年期如何重塑大脑 | 2305072 | 雷帕霉素：最强抗衰老药的倒霉史 |
| 2305053 | 加州大学.洛杉矶：人类衰老过程中更高频率和更广谱的线粒体 DNA 缺失突变 | 2305054 | 麦吉尔大学:生物恢复力和衰老 |
| 2305051 | 阿肯色大学：Piezo1 对抗与年龄相关的皮质骨质流失 | 2305052 | 分子生物学实验室:肌肉骨骼系统中的细胞衰老 |
| 2305037 | 卡迪夫大学：在头三年内二甲双胍确实对长寿有益但在五年后情况发生逆转 | 2305038 | 麦吉尔大学：40种人类大脑疾病的解剖学和细胞转录组结构比较 |
| 2305035 | 加州大学-旧金山：微生物组对人类整个生命周期的广泛影响 | 2305036 | 沃尔特·唐威：老龄化经济学：活得更长与活得更好 |
| 2305033 | 维尔茨堡大学：人类壳核中与年龄相关的端粒损耗 | 2305034 | 维多利亚大学：运动与人类骨骼肌中较年轻的甲基化组和转录组概况相关 |
| 2305031 | 波恩大学医学院：一步一步：更好地了解阿尔茨海默病的遗传结构 | 2305032 | 黛博拉·博菲茨：“AMAR”是抗衰老药物名单中的最新成员 |
| 2305027 | FIGHT AGING!：没有人指望近期出现批准治疗衰老的监管途径 | 2305028 | FIGHT AGING!：如果要使生物年龄时钟足信可用还有很多工作要做 |
| 2305025 | 国家老龄化研究所：BAFF对衰老相关分泌蛋白组和生长停滞的多效性作用 | 2305026 | 中国农业大学：新琼脂四糖将自然衰老小鼠的寿命延长了33.3% |
| 2305023 | 埃迪斯科文大学：晚年脚步变慢可能是痴呆症的警告信号 | 2305024 | 首尔大学医学院：内脏脂肪衰减和长期死亡率 |
| 2305021 | 密歇根大学：具有遗传种系变异的体细胞突变 | 2305022 | 伦敦大学学院：影响心脏结构和功能的药物蛋白 |
| 2305013 | 罗格斯大学：人类造血细胞中短端粒早在出生起便开始积累 | 2305014 | 马丁路德大学 ：健康老龄化60年：关于定义、生物标志物、分数和挑战 |
| 2305011 | 加州大学-圣地亚哥：通过在细胞中设计长寿来延缓衰老 | 2305012 | 美国科学促进会： 改变酵母的遗传电路可延长细胞寿命 |
| 2304289 | 莱布尼茨衰老研究所：衰老过程中巨噬细胞的异常激活免疫调节介质释放 | 2304280 | 克利夫兰诊所：靶向 NADH 氧化可逆转和预防有丝分裂后衰老 |
| 2304287 | 伊利诺伊大学：营养如何影响健康、衰老和疾病 | 2304288 | 马特·雷诺兹： 对长寿的追求已经结束 |
| 2304285 | 医学与健康科学学院：下丘脑-垂体肾上腺轴功能障碍及其对衰老的影响 | 2304286 | 隆德大学：人类和病原体基因型之间的相互作用 |
| 2304283 | 冲绳科学技术大学：吸入低浓度的乙醇蒸气可使甲型流感病毒失效 | 2304284 | 巴克衰老研究所：衰老过程中内分泌因子和免疫系统之间的分子串扰 |
| 2304281 | FIGHT AGING!：端粒酶的运动和替代机制 | 2304282 | FIGHT AGING!：量化运动对转录组老化时钟的影响 |
| 2304273 | 江苏科技大学：寿命延长主要是由于氨基酸代谢的改变 | 2304274 | 暨南大学：脂联素缺乏通过线粒体相关的神经炎症加速大脑衰老 |
| 2304271 | 卡拉布里亚大学：胸腺功能低下与老年人死亡风险显着增加相关 | 2304272 | 埃莉诺加斯：细胞衰老的一线希望 |
| 2304267 | 莱里达大学：程序化与非程序化的衰老演变，证据是什么？ | 2304268 | 伊朗国立大学：α-酮戊二酸作为寿命和健康寿命的有效调节剂 |
| 2304265 | 伊利诺伊大学：人类健康的基本要素和相互作用要素之间的联合关系 | 2304266 | 爱因斯坦医学院：长期记忆所需的短期蛋白质的维持涉及转录 |
| 2304263 | 明尼苏达大学：二甲双胍减轻衰老内皮细胞中SASP分泌和过度炎症 | 2304264 | 诺丁汉大学：2 型糖尿病患者线粒体表观基因组的变化 |
| 2304261 | 爱丁堡大学：年龄和性别会影响节食的健康益处 | 2304262 | 弗林德斯大学：蔓越莓是预防尿路感染的有效方法 |
| 2304255 | 阿尔加维大学：通过营养和体育锻炼调节衰老 | 2304256 | 悉尼大学：优化老年血管手术患者的药物治疗 |
| 2304253 | 庆应义塾大学：电视剧《格蕾丝与弗兰基》中的成功老龄化与第四年龄的幽灵 | 2304254 | 上海交通大学医学院：实足年龄与血脂异常之间的关联 |
| 2304251 | 赫尔辛基大学：线粒体复合物 III 缺陷导致衰老和节段性早衰 | 2304252 | 牛津大学：抗炎巨噬细胞的糖皮质激素激活可防止胰岛素抵抗 |
| 2304246 | 斯坦福大学：清除错误折叠蛋白质的新途径 | 2304246 | 中国科学院： 甲状旁腺激素介导大脑和骨骼之间的相互作用 |
| 2304243 | 索尔克生物研究所：有关代谢应激中线粒体修复和置换 | 2304244 | 麦克马斯特大学：慢性血管疾病患者的膳食摄入量和心血管结局 |
| 2304241 | 哈佛医学院：严重压力会导致生理年龄增加，恢复后会逆转 | 2304242 | 马普研究所：禁食会激活肝脏中的自噬 |
| 2304217 | 昆士兰大学：情绪调节可作为保护因素对抗社会脆弱的负面后果 | 2304218 | 约翰霍普金斯大学：犬尿氨酸通路与虚弱和年龄相关的肌肉无力增加有关 |
| 2304215 | 洛马琳达大学：高强度间歇训练可降低生物学年龄 | 2304216 | 德克萨斯大学：PARP1 的敲低延长了果蝇的寿命 |
| 2304213 | 北京大学：加速的生物衰老及抑郁和焦虑的风险 | 2304214 | 巴塞罗那大学： α-Klotho 表达对矿物质代谢和骨微结构的差异毒性特征 |
| 2304211 | 华盛顿大学：安眠药suvorexant可降低阿尔茨海默氏症的蛋白质水平 | 2304212 | 加州大学-旧金山：神经元需要体内葡萄糖摄取和糖酵解 |
| 2304203 | 国家老龄化研究所::多样化和动态的衰老细胞群 | 2304204 | 加州理工学院 :碳酸酐酶 IV 可使一些病毒载体能够穿过血脑屏障 |
| 2304201 | 美国国立卫生研究院：表观遗传衰老和人类长寿的多组学基础 | 2304202 | 德克萨斯大学：线粒体活性氧稳态需要醚磷脂 |
| 2304197 | 新南威尔士大学：五种动物的衰老研究表明如何逆转衰老 | 2304198 | 埃默里大学：发烧为一种综合宿主反应可调节急性炎症的诱导和消退 |
| 2304195 | 加利福尼亚大学：微生物组是否以及如何导致衰老和与年龄相关的疾病 | 2304196 | 谢菲尔德大学：用于在体内快速测试 senolytics的p21-GFP 斑马鱼衰老模型 |
| 2304193 | 中山大学：细胞衰老相关基因特征作为肝细胞癌预后的重要预测指标 | 2304194 | 东京大学：肽聚糖特异性在确定肠道细菌对健康跨度影响的重要性 |
| 2304191 | FIGHT AGING!：非瑟酮减少应激诱导的细胞衰老的机制 | 2304192 | FIGHT AGING!： 表观遗传时钟仍有改进的空间 |
| 2304183 | 耶鲁大学公共卫生学院：积极看待衰老的人更有可能恢复记忆 | 2304184 | 卡罗林斯卡学院：血液中的糖分子可以预测阿尔茨海默病 |
| 2304181 | 滋贺医科大学：酮体：影响哺乳动物寿命的双刃剑 | 2304182 | 索尔克研究所：线粒体功能故障可能导致与年龄相关的认知障碍 |
| 2304147 | 墨尔本医学院：晚期生物衰老从原发病器官延伸到多个系统 | 2304148 | 浙江大学医学院：小檗碱可减轻脑出血引起的神经炎症 |
| 2304145 | 明尼苏达大学：社会因素对健康差异和衰老加速的的决定性影响 | 2304146 | 科隆大学：转录延伸的衰老相关变化影响寿命 |
| 2304143 | 爱因斯坦医学院：生活压力和低下经济地位是衰老相关疾病和寿命缩短的主要原因 | 2304144 | 南昆士兰大学：耐力运动会上调 TERT 表达和端粒酶活性 |
| 2304141 | 莫纳什大学：老年人体重减轻与死亡率增加有关 | 2304142 | 加州大学：人类微生物组足以影响终生健康和寿命 |
| 2304135 | 波兹南医科大学：植物来源的生物化合物与皮肤细胞衰老 | 2304136 | Barshop 长寿与衰老研究所：雷帕霉素是唯一被证明可延长寿命的药物 |
| 2304133 | 美国商业资讯： MYMD-1®作为延缓衰老和延长健康寿命疗法的第 2 期临床试验剂量更新 | 2304134 | 朱利安·科普林：专家表示，延长寿命有一个严重的缺点 |
| 2304131 | 约翰-霍普金斯医学院：体力消耗感觉“轻松”还是“困难”可能与多巴胺水平有关 | 2304132 | 英国每日邮报：专家预测，首批抗衰老药将于 2028 年上市 |
| 2304125 | 俄亥俄州立大学：雷帕霉素对神经病变没有影响且加重了脂肪组织炎症和纤维化 | 2304126 | 密歇根大学：肌肉干细胞老化过程中的三维染色质重组 |
| 2305123 | 约翰霍普金斯大学：甲状腺机能亢进导致肌肉质量和力量的损失 | 2304124 | 华盛顿大学：衰老过程中的组织特异性积累和去除 |
| 2304121 | 杜兰大学：叶酸缺乏会导致“双关节”和过度活动的 Ehlers-Danlos 综合征 | 2304122 | 哈佛医学院:睡眠之谜-大脑和肠道之间意想不到的联系 |
| 2304113 | 波恩大学：规律的身体活动通过抵消免疫衰老达到减缓表观遗传衰老 | 2304114 | 国家科学研究中心：最近的干细胞临床试验可减缓或逆转正常衰老过程 |
| 2304111 | 格罗宁根大学：γ-氨基丁酸对工作记忆和注意力的影响 | 2304112 | 墨尔本大学：G-CSF 驱动 APLAID 中的自身炎症 |
| 2304105 | 阿德莱德大学：将进餐时间建议与延长禁食相结合可改善糖尿病人葡萄糖代谢 | 2304106 | 贾森·L·桑德斯：让世界努力实现老年科学疗法承诺延长健康寿命 |
| 2304103 | 墨尔本医学院：人类衰老在健康和慢性疾病方面的多系统特性 | 2304104 | 四川大学：饮食中的糖分消耗与健康 |
| 2304101 | FIGHT AGING!：程序老化的有缺陷的软件框架 | 2304102 | FIGHT AGING!：历史数据分析显示人类最长寿命增加的时期 |
| 2304079 | 生物医学研究所：对衰老细胞和 CD8 T 淋巴细胞之间串扰的最新见解 | 2304070 | 哥本哈根大学：口服NR可改变鼠群肠道细菌组成但对人类侧不 |
| 2304077 | 阿德莱德大学：禁食饮食可降低患 2 型糖尿病风险 | 2304078 | 武汉大学：开发预后预测模型以估计体弱高龄老人的死亡率 |
| 2304075 | 金斯敦综合医院：摄入多余蛋白质会对肾损伤和多器官衰竭者造成伤害 | 2304076 | 广西科学院：百岁老人的长寿反映在肠道微生物组与青年相关的特征上 |
| 2304073 | 雅典大学：老年衰弱与年龄和合并症无关 而与 DNA 双链断裂修复缺陷相关 | 2304074 | 马德里自治大学：氨基酸在调节与衰老相关的疾病中影响广泛 |
| 2304071 | 伯明翰大学：了解衰老需要解码人类软件和整个生命过程中的表观遗传信息流 | 2304072 | 贝拉特拉自治大学：全球视角下死因多样性的水平、趋势和决定因素 |
| 2304067 | 西安交通大学：衰老相关基因决定了胃癌的预后、免疫环境和药理反应 | 2304068 | 汉阳大学医学：二甲双胍在前列腺癌中使用的风险分析 |
| 2304065 | 芝加哥大学：免疫调节剂可增强疫苗反应并减少炎症 | 2304066 | 密歇根大学：感觉可塑性的营养基因组学调控 |
| 2304063 | 马斯特里赫特大学：肌肉减少症与老年人的炎症、脑容量和神经代谢有关 | 2304064 | 华盛顿州立大学：胶原蛋白表达对健康衰老至关重要 |
| 2304061 | 加州大学-拉霍亚：PLGA-ATRA MP 有潜力成为免疫性关节炎调节剂 | 2304062 | 犹他大学：脂质氢过氧化物通过羰基应激促进肌肉减少症 |
| 2304059 | 哥伦比亚老龄化中心：热量限制对健康成年人生物衰老DNA甲基化测量的影响 | 2304050 | 爱荷华大学：转录调节因子 ATF4 是骨骼肌老化的介质 |
| 2304057 | 于韦斯屈莱大学：75 岁和 80 岁人群抑郁症状和生活满意度的队列差异 | 2304058 | 博洛尼亚大学：长期载人航天与炎症：会加速衰老吗？ |
| 2304055 | 莱顿大学医学中心：USP18 是肌肉细胞分化和成熟的重要调节因子 | 2304056 | 明尼苏达大学：功能性 T 细胞能够进行超数细胞分裂和长寿 |
| 2304053 | 马里兰大学医学院：创伤性脑损伤会干扰免疫系统循环过程 | 2304054 | 爱丁堡大学：“多发病”含义以及我们必须付出的代价 |
| 2304051 | 马萨诸塞大学：昼夜节律中断对成人神经发生的影响 | 2304052 | 电子生物医学：健康老龄化始于健康的生活方式 |
| 2304045 | 筑波大学：有助控制大脑内稳态和睡眠节律的新型分子通路 | 2304046 | 科隆大学：感冒有益于健康老龄化 |
| 2304043 | 长寿与衰老研究所：年龄依赖性 SIRT1 缺陷导致 NLRP3 激活和炎症 | 2304044 | 巴塞罗那大学：3-脱氮腺苷可防止衰老 |
| 2304041 | 波恩大学：甘油三酯循环可以改变储存的脂肪酸 | 2304042 | 生物科学学院：溶酶体通过胆固醇分配控制衰老和炎症 |
| 2304035 | 科隆大学：低温可延长寿命和防止与疾病相关的蛋白质聚集 | 2304036 | 卡罗林斯卡学院：乙酰胆碱有助于调节血压和炎症 |
| 2304033 | 波士顿大学：感觉刺激可驱动人类清醒期间的大规模脑脊液流动 | 2304034 | 麻省总医院：增强人体的抗病毒免疫反应可能会消除衰老细胞 |
| 2304031 | 格拉纳达大学：没有证据表明体育锻炼与人的认知健康存在正相关关系 | 2304032 | 塔夫茨医学中心：独特的免疫力延缓衰老并使其长命百岁 |
| 2303319 | 佐治亚大学：人类队列中老年人的死亡率推迟和压缩 | 2303310 | 莱斯特大学：HDAC/PI3K 抑制剂 CUDC-907 作为一种新型衰老药物的表征 |
| 2303317 | 莫纳什大学：二甲双胍阿司匹林和癌症糖尿病发病率及死亡风险 | 2303318 | 埃克塞特大学：素食蛋白与动物蛋白一样有效地支持肌肉构建 |
| 2303315 | 博德研究所：神经变性中脑细胞损伤的驱动因素 | 2303316 | 爱丁堡大学： 坏死性凋亡抑制可恢复与大脑衰老相关的关键蛋白质通路水平 |
| 2303313 | 香港科技大学：服用氨基葡萄糖可预防痴呆 | 2303314 | 巴利阿里群岛大学：肠道菌群对脑老化的影响：多酚作为有益调节剂 |
| 2303311 | 澳大利亚国立大学：每天摄入更高剂量的镁可预防痴呆症 | 2303312 | 萨里大学：素食者和严格素食者的维生素 B 12缺乏率很高 |
| 2303297 | 斯坦福大学：谷胱甘肽代谢是干细胞衰老过程中双峰性的驱动因素 | 2303298 | 康涅狄格大学：患有抑郁症的人上比同龄人衰老得更快 |
| 2303295 | 暨南大学：多种神经生理学程序的改变与老年人的虚弱表型有关 | 2303296 | 中国医学科学院：细胞再生：疾病的分子机制和潜在的治疗干预 |
| 2303293 | 马普衰老研究所：节食：大脑放大饥饿突触的信号 | 2303294 | 亥姆霍兹糖尿病中心：雌二醇调节瘦素敏感性以通过下丘脑控制进食 Cited1 |
| 2303291 | 海南医科大学：小分子代谢物：生物标志物和治疗靶点的发现 | 2303292 | 武汉大学：心脏老化的代谢景观：对分子生物学和治疗意义的见解 |
| 2303287 | 莱里达大学：异种共生、炎症、表观遗传学以及外周和中枢衰老时钟 | 2303288 | 南昌大学：细胞衰老调节剂p16是强有力的癌症预后和免疫治疗生物标志物 |
| 2303285 | 浙江大学：表观遗传信息的丢失：不仅是后果，也是哺乳动物衰老的原因 | 2303286 | 安舒茨医学院：RNA定位机制超越细胞形态 |
| 2303283 | 南京医学院：肝脏 Egr-1 可能整合中枢和外周节律并调节肝脏的代谢稳态 | 2303284 | 科隆大学：DREAM 突变体赋予对各种类型 DNA 损伤的抵抗力 |
| 2303281 | 大阪大学：牙周膜细胞中 SASP 的细胞衰老引发老化牙周组织的炎症 | 2303282 | 加州理工州立大学：野生蓝莓有助于燃烧脂肪 |
| 2303277 | 佛罗里达大学：外周细胞衰老对脑老化和认知能力下降的影响 | 2303278 | 法国科学研究中心：最近的干细胞临床试验可减缓或逆转正常衰老过程 |
| 2303275 | 华盛顿大学：皮下注射HCW9218可减少衰老细胞降低慢性炎症恢复组织稳态 | 2303276 | 赫尔辛基大学：衰老会破坏骨骼肌再生过程中 MANF 介导的免疫调节 |
| 2303273 | 哈布赖特研究所：桥粒蛋白分解作为心脏病的潜在机制 | 2303274 | 东芬兰大学：健康可以部分抵消高血压的负面影响 |
| 2303271 | FIGHT AGING! 衰老过程中的非典型自噬 | 2303272 | FIGHT AGING! 回顾间歇性禁食的好处 |
| 2303249 | 莱里达大学：芳香族氨基酸作为人类衰老代谢组的性别特异性中枢代谢物 | 2303240 | 功能医学研究所：8周的甲基化饮食和生活方式计划逆转生物年龄 |
| 2303247 | 佐治亚学院：蛋白酶体与衰老 | 2303248 | 奥古斯塔大学：雄性激素、衰老和炎症 |
| 2303245 | 舍布鲁克大学：衰老的免疫学：炎症的诞生 | 2303246 | 名古屋大学：使用 TG2 抑制剂可以抑制肾肺纤维化发病机制 |
| 2303243 | 加州大学-圣地亚哥：为了防止衰老，干细胞必须清除垃圾 | 2303244 | 赫尔辛基大学：衰老会破坏骨骼肌再生过程中 MANF 介导的免疫调节 |
| 2303241 | 霍华德休斯医学研究所：从原始时钟到昼夜节律振荡器 | 2303242 | 克里克研究所： 膳食甜味剂三氯蔗糖是 T 细胞介导反应的负调节剂 |
| 2303239 | 华沙医科大学：硒作为中年女性代谢综合征的预测因子 | 2303230 | 暨南大学：表位特异性T细胞克隆不足是老年人对灭活疫苗反应较弱的主因 |
| 2303237 | 瓦赫宁根大学：FOXO3A-short 是一种与人类长寿相关的新型调节剂 | 2303238 | 伦敦大学学院：基线认知和谵妄对长期认知障碍和死亡率的影响 |
| 2303235 | 首尔国立大学：溶酶体通过胆固醇分配控制衰老和炎症 | 2303236 | 宾夕法尼亚大学：健康肾脏和患病肾脏之间差异 包括 NAD 的显着减少 |
| 2303233 | 伦敦国王学院：端粒缩短与阿尔茨海默氏症的迹象有关 | 2303234 | Hubrecht 研究所：桥粒蛋白降解是致心律失常性心肌病的根本原因 |
| 2303231 | FIGHT AGING!：衰老细胞导致慢性牙周炎 | 2303232 | 加文医学研究所：一种罕见遗传性免疫疾病的原因 |
| 2303227 | 生物信息学研究所：2,5-脱水-D-甘露醇鉴定为新型抗衰老化合物 | 2303228 | Shahid Beheshti大学：α-酮戊二酸作为寿命和健康寿命的有效调节剂 |
| 2303225 | 全球医疗事务胰高血糖素样肽 1 受体激动剂延长健康寿命 | 2303226 | 隆德大学：造血干细胞在癌症中获得恶性特征的原因 |
| 2303223 | FIGHT AGING!清除衰老细胞可改善肌肉生长和再生 | 2303224 | 欧盟研究与创新杂志：细胞死亡是赋予生命也可引发疾病 |
| 2303221 | 怀俄明大学：利用缓步动物蛋白实现人类健康突破 | 2303222 | Koc大学：确认调节蛋白质 β-淀粉样蛋白毒性的基因 |
| 2303219 | 犹他大学：低剂量二甲双胍和亮氨酸混合物可预防细胞衰老和蛋白质稳态破坏 | 2303210 | 哈佛大学博德研究所：罕见年龄的常见癌症 |
| 2303217 | 梅奥诊所：细胞衰老：有益、有害且高度复杂 | 2303218 | 卢森堡大学：使用功能可解释的多组织 RNA 时钟测量生物年龄 |
| 2303215 | 东京医科齿科大学：慢性肾病与心血管疾病 | 2303216 | 系统生物学研究所：不同的健康表型和对生活方式干预的反应 |
| 2303213 | 麻省理工学院：用于 RNA 响应翻译控制的自催化碱基编辑 | 2303214 | 辛辛那提儿童医院医疗中心：维生素 A 可降低患胰腺炎的风险 |
| 2303211 | FIGHT AGING!：衰老过程中的脂肪组织炎症 | 2303212 | FIGHT AGING!：胰岛素代谢可能通过影响先天免疫功能影响寿命 |
| 2303207 | 爱丁堡大学：改进实际年龄和生物学年龄的表观遗传预测 | 2303208 | 欧洲衰老研究所：常量营养素如何调节诱导或预防细胞衰老 |
| 2303205 | 浙江大学：二十二碳六烯酸干预可改善端粒-DNA-线粒体轴的衰老 | 2303206 | 巴塞尔大学：衰老对脑膜基因表达的影响 |
| 2303203 | 剑桥大学：500 多个基因-蛋白质关联人类数百种疾病包括二型糖尿病 | 2303204 | 图尔库大学：紫色蔬菜和块茎具有抗糖尿病特性 |
| 2303201 | 哥本哈根大学：针对衰老的临床试验 | 2303202 | 赫尔辛基大学：新型因子可清除脑出血后留下的废物碎片促进脑功能恢复 |
| 2303177 | 波恩大学：细胞废物清除因细胞类型而异 | 2303178 | 舍布鲁克大学：衰老的免疫学：炎症的诞生 |
| 2303175 | 厦门大学：D-丝氨酸是一种潜在的有前途的治疗认知衰退的药物 | 2303176 | 巴塞罗那大学：突变对雄激素受体的结构和功能影响 |
| 2303173 | 纽卡斯尔大学：长寿和疾病中的自噬-NAD轴 | 2303174 | 卡罗林斯卡医学院：超级百岁老人的 DNA 甲基化状态 |
| 2303171 | 成均馆大学：寿命增长的限制 | 2303172 | 纽卡斯尔大学：环状RNA与衰老 |
| 2303169 | 剑桥大学：细胞代谢物交换创造了有利于生存的代谢环境并延长寿命 | 2303160 | 复旦大学：神经胶质细胞鞘促进寿命延长和大脑健康老化 |
| 2303167 | 纽约州立大学：逆转素有潜力用作一种新型的抗衰老疗法 | 2303168 | 卡罗林斯卡学院：高血咖啡因水平可抑制体脂量和 2 型糖尿病风险 |
| 2303165 | 梅奥诊所：来膦酸盐可降低人类死亡率并延长寿命 | 2303166 | 麦吉尔大学：TBC-2 的缺失会降低 DAF-16 突变背景下的寿命 |
| 2303163 | 鲁昂大学医院：甲氨蝶呤+泼尼松治疗脱发的毛发再生 | 2303164 | 米兰大学：亚油酸增强 CD8 + T 细胞代谢适应性和抗肿瘤免疫力 |
| 2303161 | 东京医科齿科大学：改变细胞内的钙平衡可降低神经毒性 | 2303162 | 俄州立大学：AAV1.NT-3 基因疗法可预防与年龄相关的肌肉减少症 |
| 2303157 | 柏林医学大学：细胞衰老对体外细胞力学和细胞外基质形成的影响 | 2303158 | 宾夕法尼亚大学：世代时间变化在推动人类突变谱进化中的作用有限 |
| 2303155 | 埃默里大学：发烧整合了动物的抗菌防御、炎症控制和组织修复 | 2303156 | 日本高级科学技术研究所：单耳听觉中的声音方向估计 |
| 2303153 | DB 咨询集团：主观认知衰退的种族和民族差异 | 2303154 | 大邱庆北国立大学：通过粘附蛋白吸引干细胞并促进骨再生 |
| 2303151 | 费德里科二世大学：EGR1通过直接刺激TFEB转录以响应饥饿来驱动细胞增殖 | 2303152 | 第四军医大学：巨噬细胞 METTL3 的缺失可改善阿尔茨海默病 |
| 2303145 | 基因治疗中心：AAV1.NT-3 基因疗法可预防与年龄相关的肌肉减少症 | 2303146 | 湖北大学：增强丝氨酸生物合成可能成为促进健康老龄化的一种疗法 |
| 2303143 | 波尔图大学：衰老可能会阻碍情绪面部表情的神经处理 | 2303144 | 西班牙纳瓦拉大学：老化组织中的转录噪声增加缺乏证据 |
| 2303141 | 新加坡国立大学：代谢性疾病的全球负担：2000 年至 2019 年的数据 | 2303142 | 中国医科大学：TRIB2 在衰老过程中保护幼稚 T 细胞稳态 |
| 2303135 | 圣保罗大学：运动通过 AMPK 和线粒体动力学在衰老过程中保持身体健康 | 2303136 | 罗格斯大学：BAT 调节运动表现并提供健康衰老的新途径和治疗方式 |
| 2303133 | 哈佛大学：与衰老相关的衰退的各个方面是可以改变的，甚至是可逆的 | 2303134 | 曼尼托巴大学：神经元核：对抗神经变性的新战场 |
| 2303131 | 华盛顿州立大学：温暖温度的长寿反应是通过调节胶原蛋白基因从神经上控制的 | 2303132 | 巴塞罗那大学：膳食多酚、代谢综合征和心脏代谢危险因素 |
| 2303109 | 哥本哈根大学：代谢重编程改变葡萄糖调节并调节与衰老相关的分子机制 | 2303100 | 首都医科大学：肠道菌群异常增殖导致2型糖尿病加重 |
| 2303107 | 中国医科大学：氧化应激损伤Sirt1活性 导致衰老过程中机体稳态下降 | 2303108 | 明斯特大学 ：慢性病背景下生活方式干预与氧化应激生物标志物之间的关联 |
| 2303105 | 索尔克生物研究所：ZBP1的端粒到线粒体信号传导介导复制危机 | 2303106 | 科隆大学：线粒体代谢物如何引起炎症和疾病 |
| 2303103 | 中国科学院：人类基因组古病毒复活驱动衰老 | 2303104 | 弗吉尼亚大学：增加酒精脱氢酶1活性促进长寿 |
| 2303101 | 冈山大学：基因表达如何控制衰老人脑的突触可塑性 | 2303102 | 加州大学-尔湾：低剂量辐射增加患终生心脏病的风险 |
| 2303099 | 多伦多大学：降脂药物普罗布考增强线粒体自噬 | 2303090 | 上海医学院：40-80 岁美国人群血清锰和血清 klotho 之间的关联 |
| 2303097 | 弗吉尼亚大学：增加乙醇脱氢酶 1 活性可延长寿命 | 2303098 | 香港中文大学：保持胰岛素敏感性是健康寿命和延长寿命的关键 |
| 2303095 | 京都大学：从人类 iPS 细胞中生成胰岛样细胞的更安全方法 | 2303096 | 都柏林三一 学院：针对自发荧光小胶质细胞是治疗衰老相关疾病的新策略 |
| 2303093 | 湖北大学：表明TORC1失活上调自噬相关基因的转录诱导自噬 | 2303094 | 华威大学：植物性肉类替代品替代肉类可以降低“坏”胆固醇 |
| 2303091 | FIGHT AGING!：靶向蛋白质降解作为一种治疗方法 | 2303092 | FIGHT AGING!：衰老中的细胞外囊泡 |
| 2303089 | 中国科学院：尼古丁通过增强NAMPT活性来重新平衡NAD稳态并改善衰老相关症状 | 2303080 | 美国心脏病学会： 生酮饮食可能与心脏病发作和心血管疾病的高风险有关 |
| 2303087 | 贝勒医学院：过量叶酸摄入会增加 DNA 从头突变 | 2303088 | 上智大学： 日本的主观幸福感和积极预期寿命：来自一项纵向研究的证据 |
| 2303085 | 德克萨斯大学:双相情感障碍加速生物衰老并为其过早死亡提供推定的生物学机制 | 2303086 | 阿科苏阿.米勒库：新适应症的曙光：如何研究抗衰老药物 |
| 2303083 | 贝勒医学院：口服 PCSK9 抑制剂可显着降低胆固醇 | 2303084 | 筑波大学：调节蛋白对糖尿病肾脏具有保护作用 |
| 2303081 | 杜兰大学：心血管健康与无重大慢性疾病的预期寿命之间的关联 | 2303082 | 四川大学：积极参与社交活动与老年人寿命延长有关 |
| 2303079 | 美国华盛顿大学：伴随衰老携带氧化损伤的 mtDNA 基因组的终生动态清除 | 2303070 | 奥古斯塔大学：迟钝的休息活动昼夜节律与生物衰老率的增加有关 |
| 2303077 | 哥本哈根大学：衰老和终身运动对人体骨骼肌线粒体功能和网络连接的影响 | 2303078 | 悉尼大学：DR 并不能普遍改善所有个体的寿命 |
| 2303075 | 大阪大学：牙周膜细胞中 SASP 的细胞衰老引发老化牙周组织的炎症 | 2303076 | 冷希伯来大学：再生医学基因治疗 |
| 2303273 | 巴塞罗那科学技术学院：靶向线粒体以控制衰老和衰老 | 2303074 | 新加坡国立大学：槲皮素在肝癌中的凋亡机制：最新趋势和进展 |
| 2303071 | 麦吉尔大学：MYTHO 是骨骼肌自噬和完整性的新型调节剂 | 2303072 | 麻省理工学院：在结构设计中将人类与人工智能相结合 |
| 2303069 | 首尔国立大学：半胱氨酸氧化修饰对极光激酶 A 的调控 | 2303060 | 埃斯特雷马杜拉大学：辅酶 Q10 与痴呆症：系统评价 |
| 2303067 | 斯坦福大学医学院：谷胱甘肽代谢是逆转 MuSC 衰老的可及目标 | 2303068 | 乌得勒支大学：桥粒蛋白中的 p.Tyr1188His 突变导致致心律失常性心肌病 |
| 2303065 | 哈立德国王大学：长期接触味精会损害关键的滋养细胞功能对健康产生不利影响 | 2303066 | “Sant Joan”大学医院：脂肪酸结合蛋白3和4可预测全因死亡率和心血管死亡率 |
| 2303063 | 多伦多大学：KDM8 表观遗传控制心脏代谢以防止扩张型心肌病的发生 | 2303064 | 北卡罗来纳大学：硒是增强免疫系统抵抗 COVID 的关键 |
| 2303061 | 爱因斯坦医学院：单细胞分辨率下的肠道干细胞老化 | 2303062 | 塔夫茨大学：胆固醇驱动炎症衰老 |
| 2303039 | 胡安卡洛斯国王大学：物种内和物种间线粒体 ROS 的产生、氧化应激和衰老 | 2303030 | 巴尔的摩衰老研究所：性格和死亡率与血液中线粒体DNA数量有关 |
| 2303037 | 美国心脏协会:更长寿、无慢性疾病得益于健康生活方式 | 2303038 | 布法罗大学：炎症、铁代谢失调和心血管疾病 |
| 2303035 | 利物浦大学：五分之三的长期 COVID 患者在感染一年后出现器官损伤 | 2303036 | 墨尔本大学：消融可以逆转常见类型的心力衰竭 |
| 2303033 | 庆熙大学：靶向特定的 PTM 以诱导神经退行性疾病相关蛋白的选择性降解 | 2303034 | 东芬兰大学：受伤后关节软骨愈合的新机制 |
| 2303031 | FIGHT AGING!：更大的胸腺萎缩与慢性肾脏病的更快进展相关 | 2303032 | FIGHT AGING!：增加miR-181a-5p表达可改善神经干细胞活动,学习和记忆 |
| 2303027 | 莫雷洛斯州大学：用转化方法研究神经表观遗传学和衰老的策略 | 2303028 | 克里克研究所：维生素 B5 可以帮助骨髓增生异常患者的红细胞生成 |
| 2303025 | 哥本哈根大学：表观遗传“红绿灯”控制基因活动的停止和前进 | 2303026 | 索尔克生物研究所：胰岛素调节的丝氨酸和脂质代谢驱动周围神经病变 |
| 2003023 | 加州大学洛杉矶：DNAmFitAge：结合身体素质的生物年龄指标 | 2303024 | 布朗大学：衰老相关外泌体将 miRNA 诱导的纤维化转移到邻近细胞 |
| 2303021 | 剑桥大学：每天快走 11 分钟足以降低早逝风险 | 2303022 | 汉阳大学：端粒缩短与老年人早期主观抑郁症状和认知主诉的关系 |
| 2303017 | 印第安纳大学：通过基因操纵神经元中的乳酸脱氢酶来改变衰老和记忆 | 2303018 | 大连医科大学：RIOK3 通过上调 SLC7A2 表达促进精氨酸摄取和 mTORC1 激活 |
| 2303015 | 昆士兰科技大学：拒绝科学，丢失生命 | 2303016 | 韩国科学技术院：老化对脑膜膜糖化介导的组织水平重塑 |
| 2303013 | 林雪平大学：一种具有免疫疾病个性化治疗潜力的开关系统 | 2303014 | 克利夫兰诊所：甜味剂赤藓糖醇与心脏病发作和中风的风险增加有关 |
| 2303011 | 重庆医科大学：二甲双胍的使用与糖尿病患者胰腺癌风险的关系 | 2303012 | 芭芭拉·米切尔：用二甲双胍激活您的长寿之路 |
| 2302283 | 中国科学院：长期暴露于中等静磁场对寿命和健康的影响 | 2302284 | 马里兰州衰老研究所；嗅觉丧失是与年龄相关神经退行性疾病的早期标志 |
| 2302281 | 埃塞克斯大学：负面情绪也会激发成功，但这是有代价的 | 2302282 | 戴安娜权：你的大脑可以控制你生病的程度——以及你如何康复 |
| 2302277 | 德克萨斯大学：“何时”在卡路里限制诱导的寿命延长中的重要性 | 2302278 | 北京大学：β-胡萝卜素通过调节 KAT7-P15信号轴炎症过程的抗衰老作用 |
| 2302275 | 巴克研究所启动首次人体临床试验-对健康老年人补充酮体 | 2302376 | 格莱斯顿研究所：去除神经元 APOE4 可防止神经胶质增生、神经变性和髓鞘缺陷 |
| 2302273 | 复旦大学：Ensheathing 胶质细胞促进寿命延长和大脑健康老化 | 2302274 | 马普生化研究所：m6 A RNA甲基化与衰老和AD相关的认知能力下降相关 |
| 2302271 | 科罗拉多大学：Aggrelyte-2 有助于治疗老花眼 | 2302372 | 北卡罗来纳大学：端粒含有产生小蛋白的遗传信息 |
| 2302247 | 约翰霍普金斯大学：mtDNAcn 介导了人格与死亡风险之间的关联 | 2392248 | 欧洲分子生物学实验室：人类细胞生物学的多效性图谱 |
| 2302245 | 西奈山伊坎医学院： DNA 甲基化在阿尔茨海默病中起关键作用 | 2302246 | 山东第一医科大学：NEAT1是治疗神经退行性疾病的潜在靶 |
| 2302243 | 杜克大学：在衰老背景下理解阿尔茨海默病 | 2302244 | 布法罗大学：人类基因组缺失多态性的平衡选择 |
| 2302241 | 国家衰老研究所：神经退行性疾病的特征 | 2302242 | 博德研究所：人类造血干细胞对铁死亡的脆弱性 |
| 2302239 | 哈佛大学：美国 100 万 COVID-19 死亡的影响：经济和预期寿命损失 | 2302230 | 巴勃罗大学：辅酶 Q 10水平与老年人的认知功能和执行功能相关 |
| 2302237 | 加州大学-洛杉矶：DNAmFitAge：结合身体健康的生物年龄指标 | 2502238 | 埃克塞特大学医学院：能够治疗人类疾病的强效免疫调节分子伴侣 |
| 2302235 | Biodonostia 健康研究所：缺乏证据表明老化组织中的转录噪声增加 | 2302236 | 广州医科大学：槲皮素可通过调节全身炎症级联反应预防骨关节炎进展 |
| 2302233 | FIGHT AGING!：水摄入不足可能与动脉硬度增加有关 | 2302234 | FIGHT AGING!：线粒体衍生肽 MOTS-c 的讨论 |
| 2302231 | FIGHT AGING!：2022年长寿生物技术进展 | 2302232 | FIGHT AGING!：对二价铁激活的 Senolytic 前药清除衰老细胞 |
| 2302227 | 综合癌症中心：细胞衰老，当生长刺激遇到细胞周期停滞时 | 2302228 | 四川医学科学院 ：衰老相关基因决定了胃癌的预后、免疫环境和药理反应 |
| 2302225 | 密歇根大学：表观遗传年龄加速有助于预测晚年的发病率和死亡率 | 2302226 | 西北农林大学：维生素 C 通过降解 Rictor 抑制 mTOR 信号和肿瘤生长 |
| 2302223 | 纽约州立大学：甲硫氨酸腺苷转移酶 2A 抑制可提高衰老骨骼肌的再生能力和强度 | 2302224 | 香港中文大学医学院：一天中体育锻炼时间与全因和特定原因死亡率相关联 |
| 2302221 | 巴黎脑研究所：细胞衰老在脑肿瘤中起着重要作用 | 2302222 | 加州大学-伯克利：非遗传开关触发 ATRX 缺陷细胞的替代端粒延长和细胞永生化 |
| 2392217 | 中南大学：BMF-AS1/BMF促进体外和体内糖尿病血管钙化和衰老 | 2302218 | 青岛大学：赖氨酸丙二酰化及其与代谢和疾病的联系 |
| 2302215 | 哥伦比亚大学：新陈代谢亢进：生物衰老的意外驱动因素 | 2302216 | 浙江大学医学院：CircFNDC3B 通过靶向 miR-525-5p/HO-1 轴调节骨关节炎和氧化应激 |
| 2302213 | 隆德大学：PAX5—一种与胰岛素分泌受损密切相关的基因 | 2302214 | 纽伦堡大学：CAR T 细胞对抗肌肉炎症 |
| 2302211 | 耶鲁大学：大脑中的温度变化会影响神经元活动 | 2302212 | 米兰大学：人类健康和疾病中的肠道-皮肤-大脑轴 |
| 2302205 | 阿肯色大学：运动会产生一种与促进年轻的 Yamanaka 因子表达一致的分子特征 | 2302206 | 布里斯托尔大学：定时运动不能稳定大脑视交叉时钟的分子程序 |
| 2302203 | 布法罗大学：NANOG 基因“重新连接”代谢网络逆转干细胞的衰老 | 2302204 | 宾夕法尼亚大学：对肿瘤生长机制的新见解 |
| 2302201 | 斯克里普斯研究所：斯克里普斯研究中心的科学家开发出研究线粒体的新技术 | 2302202 | 美国国立卫生研究院：人类认知和脑部疾病的起源 |
| 2302177 | 俄亥俄州立大学：雷帕霉素治疗神经病变指标无效且加重了脂肪组织炎症和纤维化 | 2302178 | 坦帕莫尔萨尼医学院：心肌细胞 Pdk4 反应与衰老过程中的代谢适应不良有关 |
| 2302175 | 俄罗斯科学院：转座因子及其在衰老中的作用 | 2302176 | 瑞士联邦理工学院：锂治疗可延长人类寿命 |
| 2302173 | 华盛顿大学医学院：NPAS4–NuA4 复合物将突触活动与 DNA 修复结合起来 | 2302174 | 慕尼黑工业大学：生姜化合物使免疫细胞处于高度戒备状态 |
| 2392171 | 图尔库大学：花青素具有降低 2 型糖尿病风险的特性 | 2302172 | 卡罗林斯卡医学院：超级百岁老人的 DNA 甲基化状态 |
| 2302169 | 北京大学生命科学学院：一般分解酶CLP极具治疗线粒体疾病靶标的潜力 | 2302160 | 加州大学圣-地亚哥：静脉内注射新型生物材料可减少组织炎症并促进细组织修复 |
| 2302167 | 发展和创新研究所：皮肤衰老的标志和生物标志物 | 2302168 | George Emil Palade 医学大学：大麻二酚抗氧化以及认知和身体表现之间的桥梁 |
| 2302165 | Elie Dolgin：一种开创性的糖尿病药物如何为预防自身免疫性疾病带来希望 | 2302166 | 里昂大学：整个人体的季节性和昼夜遗传变异图 |
| 2302163 | 奥克兰大学：癌症治疗药物alpelisib 可将寿命延长 10% | 2302164 | 伊利诺伊大学：隔日禁食联合有氧运动对非酒精性脂肪肝的影响 |
| 2302161 | 哥本哈根大学：未知的细胞机制可以帮助对抗癌症和衰老 | 2302162 | 简·文森特·贝尔特兰：哈佛大学科学家服用药物和补充剂将年龄缩短了11岁 |
| 2302157 | 克里特大学：自噬与线粒体内在凋亡途径的耦合调节蛋白质稳态和衰老 | 2302158 | 宽东大学：液体血浆通过调节氧化还原代谢治疗皮肤伤口愈合 |
| 2302155 | 斯坦福大学：二甲双胍使用和全基因组DNA甲基化,衰老和长寿的潜在机制 | 2302156 | 乌尔姆大学：衰弱指数及其与老年人术后谵妄发作的关系 |
| 2302153 | 筑波大学：注意你的脚步：平衡能力预示着认知障碍 | 2302154 | 挪威科技大学：缺血性中风后白天睡眠和疲劳增加 |
| 2302151 | 哥本哈根大学：未知的细胞机制可以帮助对抗癌症和衰老 | 2302152 | 芝加哥大学：科学家团队揭示了长期存在的 RNA 甲基化之谜 |
| 2302149 | 耶鲁大学医学：血小板对流感疫苗的反应反映了衰老的影响 | 2302140 | 克劳迪娅·巴洛格：基因疗法可逆转老年小鼠的衰老 |
| 2302147 | FIGHT AGING!！：血压控制逆转衰老大脑血管周围空间的扩张 | 2302148 | FIGHT AGING!：SIRT3 上调作为改善衰老大脑线粒体功能的基础 |
| 2302145 | 台北大学：高强度间歇运动对人体骨骼肌的衰老作用 | 2302146 | 莫纳什大学：晚年的营养和能量缺乏会增加与年龄相关的慢性病的风险 |
| 2302143 | 麦吉尔大学：先天免疫在决定长寿中的关键作用 | 2302144 | 遵义医科大学：不适当的药物处方及老年慢性病基本药物清单的比较 |
| 2302141 | 戴安娜权：被高度引用的遗传学研究发现包含序列错误 | 2302142 | 巴黎西泰大学：GDF11 作为抗抑郁候选药物和生物标志物的未知作用 |
| 2302137 | 健康科学学院：多发性骨髓瘤，一种典型的恶性衰老疾病 | 2302138 | 山西医科大学：热量限制增加老年心脏对心肌缺血/再灌注损伤的抵抗力 |
| 2302135 | 麻省总医院：某些社会因素可以预测老年人的早逝 | 2302136 | 南方医科大学：角质层水合作用与血清细胞因子水平呈负相关可导致炎症 |
| 2302133 | 米兰理工大学：迈向人工智能驱动的长寿研究 | 2302134 | 阿姆斯特丹自由大学：心肌细胞中的 DNA 修复对于维持心脏功能至关重要 |
| 2302131 | 哈瑟尔特大学： 钠扰乱线粒体呼吸并诱导功能失调的 Treg | 2302132 | 波恩 大学：细胞 RNA 甲基转移酶抑制流感病毒复制 |
| 2302109 | 哥伦比亚大学：卡路里限制可减缓健康成年人的衰老速度 | 2302100 | 欧洲分子生物学实验室：小鼠血液中的单细胞DNA甲基化老化 |
| 2302107 | 雷恩大学：极光激酶 A/AURKA 与线粒体相互作用调节能量代谢和细胞死亡 | 2302108 | 帕多瓦大学：USP8抑制促进经元中帕金依赖性线粒体自噬 |
| 2302105 | 索尔克生物研究所：ZBP1 的端粒到线粒体信号介导复制危机 | 2302106 | 索尔克生物研究所：胰岛素调节的丝氨酸和脂质代谢驱动周围神经病变 |
| 2302103 | 美国国立卫生研究院：GDF11 逆转衰老过程中的情绪和记忆力下降 | 2302104 | 赫尔辛基大学：维生素 B3 烟酰胺核苷改善肌肉线粒体和肠道菌群组成 |
| 2302101 | FIGHT AGING!：器官再生中的衰老细胞 | 2302102 | FIGHT AGING!：回顾senotherapeutics的进展 |
| 2302093 | 哥伦比亚大学：年轻的血液在注入年长的身体具有恢复活力的作用 | 2302094 | 卡罗林斯卡学院：严重的饮食失调 ARFID 具有高度遗传性 |
| 2302091 | 洛桑联邦理工学院：年龄和性别如何影响我们的生物钟 | 2302092 | 博洛尼亚大学：每天喝一到三杯咖啡的人外周血压显着降低 |
| 2302085 | 米兰理工大学：迈向人工智能驱动的长寿研究 | 2302086 | 暨南大学：饮食和血液炎症指数之间的关联及其对老年人认知功能的影响 |
| 2302083 | 哈佛医学院：mir- 22与SKN-1相互作用控制低胰岛素信号和饮食限制诱导的长寿 | 2302084 | 南开大学医学院：血糖控制与认知障碍之间的关系 |
| 2302081 | 康涅狄格大学：线粒体退化与老年人的重度抑郁症有关 | 2302082 | 布里斯托大学：减少糖尿病肾病进展的新方法 |
| 2302075 | 范德比尔特大学：氨基酸转运蛋白的泛素化可促进细胞长寿 | 2303076 | 伯明翰大学：将地高辛重新用于抗衰老的未来前景和挑战 |
| 2302073 | 柳叶刀精神病学：死亡的（非）合法性作为一种选择 | 2302074 | 弗吉尼亚大学：绿茶对 COVID-19 具有治疗潜力 |
| 2302071 | 卡罗林斯卡医学院：超级百岁老人的 DNA 甲基化状态 | 2302072 | 庆应义塾大学：日本超级百岁老人的表观遗传概况 |
| 2302067 | 东京大学：生物学和疾病中的自噬基因 | 2302068 | 罗斯威尔公园癌症中心：更年期、衰老和前列腺癌是疾病吗？ |
| 2302065 | 明尼苏达大学：心肌细胞 DNA 修复机制的缺失诱发扩张型心肌病 | 2302066 | 南丹麦大学：交通噪音和耳鸣风险 |
| 2302063 | HSE大学：长时间的微重力会引起人类大脑连接的可逆和持续变化 | 2302064 | 西湖大学：二甲双胍帮助细菌通过 RcdA 从环境中劫持维生素 B12 |
| 2302061 | 九州大学：BCAR1蛋白质与 137,693 名日本人的生存时间相关 | 2302062 | 弗里堡大学：认知疲劳可能是由神经信号的局部功能性中断引起的 |
| 2302037 | 密歇根大学：FMO 重新连接新陈代谢通过色氨酸和一碳代谢促进长寿 | 2302038 | 中国科学院大学：社会组织对长寿影响 |
| 2302035 | 哥伦比亚大学：ALDH1A3 的遗传和药物抑制治疗 β 细胞衰竭 | 2302036 | 巴塞尔大学：删除SNX9 可缓解 CD8 T 细胞耗竭 |
| 2302033 | 耶鲁大学：骨髓老化加速动脉斑块形成 | 2302034 | 密歇根大学：肌肉干细胞老化过程中的三维染色质重组 |
| 2302031 | FIGHT AGING!：卡路里限制改善衰老过程中肌肉干细胞活性机制 | 2302032 | 圣裘德儿童研究医院：用分子锚创造更有效的 CAR 免疫疗法 |
| 2302029 | 雅盖隆大学：红细胞铁循环受损是衰老的早期标志 | 2302020 | 哈佛医学院：对衰老人类二元健康属性的损伤恢复力会随着年龄的增长而降低 |
| 2302027 | 印花布生命科学公司：哺乳动物 mRNA 降解率的遗传和生化决定因素 | 2302028 | 霍华德休斯医学研究所：间歇性禁食可恢复肝脏的保肝功能 |
| 2302025 | 蔚蓝海岸大学：年龄依赖性 NMDA 受体功能受淀粉样前体蛋白调节 | 2302026 | 诺埃米坎迪蒂：胰岛素抑制剂可延长小鼠寿命 10% |
| 2302023 | 哥伦比亚大学：年轻的血液注入年长身体时具有恢复活力的作用 | 2302024 | 加州大学-洛杉矶：改变生物钟的药物有助于更干净地治愈疤痕 |
| 2302021 | 斯坦福大学：保护端粒可改善心肌细胞的健康 | 2302022 | 康普顿斯大学：基于抗衰老化合物的新型疗法可降低SARS-CoV-2死亡率 |
| 2302019 | 埃默里大学医学院：补充长双歧杆菌可改善与年龄相关的骨折修复延迟 | 2302010 | 亨廷顿医学研究所：ED药物对男性心脏健康的重大影响 |
| 2302017 | 马萨诸塞大学：细胞死亡模型系统大挑战 | 2302018 | 莱斯特大学：身体活动是成功老龄化的圣杯 |
| 2302015 | FIGHT AGING!：线粒体功能障碍导致动脉粥样硬化加速 | 2302016 | 威尔康奈尔医学院：类风湿关节炎治疗新突破 |
| 2302013 | 布法罗大学：炎症、铁代谢失调和心血管疾病 | 2302014 | 纽约理工学院：糖尿病心肌病溶酶体功能障碍 |
| 2302011 | 派穆伦巴：卡路里限制可以逆转衰老并延长寿命吗？ | 2302012 | 分子生物学研究所：低胰岛素信号和热量限制减少核脂滴丰度促进寿命延长 |
| 2301317 | 贝勒医学院：补充GlyNAC可改善谷胱甘肽缺乏线粒体功能障碍炎症和衰老标志 | 2301318 | 卡罗林斯卡学院：晚年体重变化与痴呆症相关联 |
| 2301315 | Pablo de Olavide 大学：辅酶 Q 10水平与老年人的认知功能和执行功能相关 | 2301316 | 科罗拉多大学：心血管疾病风险与听力损失的关系 |
| 2301313 | 哥本哈根大学：蛋白质和抗氧化剂的组合使免疫细胞的抗炎特性加倍 | 2301314 | 东京工业大学：通过人工化学钟模仿昼夜节律的神秘特性 |
| 2301311 | 康考迪亚大学：身体表型可以说明很多，但不是全部 | 2301312 | 琥珀舞：选择性杀死衰老细胞能否逆转衰老 ？ |
| 2301279 | 布法罗综合癌症中心：衰老是疾病,是所有准程序化疾病和过程的总和 | 2301270 | 布法罗大学: N-乙酰半胱氨酸可防止年龄相关的听力损失和内毛细胞的进行性损失 |
| 2301277 | 奥克兰大学：科学家发现可以延长寿命的药物 | 2301278 | 国立卫生研究院：水合作用与衰老之间的联系 |
| 2301275 | FIGHT AGING!：血液与大脑在衰老和年轻化中的沟通 | 2301276 | FIGHT AGING!：清除衰老细胞作为 2 型糖尿病的治疗方法 |
| 2301273 | 索尔克研究所：补充丝氨酸可减轻糖尿病的神经病变 | 2301274 | 香港中文大学：慢性暴饮暴食与持久的认知和记忆障碍有关 |
| 2301271 | 弗莱堡大学：线粒体复合体揭示蛋白质导入的质量控制途径 | 2301272 | 柳叶刀健康长寿：人为疾病的年龄 |
| 2301255 | 布里斯托大学：抗衰老基因显示可使心脏年龄倒退 10 年 | 2301256 | 斯坦福大学 ：丙酸盐保护神经并帮助它们再生 |
| 2301253 | 利物浦大学：高血压药物可以重新用于延缓衰老 | 2301254 | 墨尔本大学：炎症和表观遗传衰老是生物衰老和死亡率的独立标志 |
| 2301251 | 坎帕尼亚大学：线粒体功能障碍是许多心血管疾病的核心 | 2301252 | 威尔康奈尔医学院：一种为复制准备DNA的蛋白质可防止复制过程失控 |
| 2301245 | 密歇根大学：年龄相关的脂肪组织炎症促进单核细胞趋化并增强动脉粥样硬化 | 2301246 | 耶鲁大学医学院：血小板对流感疫苗的反应反映了衰老的影响 |
| 2301243 | 复旦大学：人类疾病中常见 mtDNA 变异之间的不相容性 | 2301244 | 圣保罗大学：运动通过 AMPK 和线粒体动力学在衰老过程中保持健康 |
| 2301241 | 香港城市大学：小分子M1可促进视神经再生以恢复视觉功能 | 2301242 | 埃克塞特大学：膳食硝酸盐显着增加运动时的肌肉力量 |
| 2401237 | 索尔克研究所：间歇性禁食如何延长寿命 | 2391238 | 中国科学院大学：衰老过程中内源性逆转录病毒的复活加强了衰老 |
| 2301235 | 南开大学医学院：细胞衰老影响肝细胞癌的能量代谢和免疫治疗反应 | 2301236 | 早稻田大学： 久坐行为和睡眠质量 |
| 2301233 | 兰克瑙医学研究所：脯氨酰羟化酶抑制剂通过代谢重编程诱导牙槽骨和软组织再生 | 2381234 | 北京大学深圳研究生院：DNA 注射可去除老化皮肤皱纹 |
| 2301231 | 贝勒医学院：基因表达微调调控的关键方面 | 2392232 | 哈佛医学院：通过操纵表观基因组，可以向前和向后驱动衰老 |
| 2301207 | 明尼苏达大学：功能性 T 细胞能够进行超数细胞分裂并延长寿命 | 2301208 | 萨勒诺大学：90和百岁老人寿命与自来水中某些物理化学元素水平的关联 |
| 2301205 | 耶鲁-新加坡大学学院：模式生物：长寿研究的圣杯 | 2301206 | 昆士兰大学：强弱关系的多样性和老年人的孤独感 |
| 2301203 | 伊斯兰大学：衰老会对皮肤的愈合功能产生重大影响 | 2301204 | 新南威尔士大学：欧米茄 3 多不饱和脂肪酸与慢性肾病的关联 |
| 2301201 | 萨拉斯坦利：倒带细胞 逆转疾病 | 2301202 | 美国神经病学学会：随着年龄增长，中风风险会降低 |
| 2301199 | 仁川国立大学：通过调节 AKT 活性恢复溶酶体和线粒体的功能可改善衰老 | 2301190 | 人类微生物组和长寿实验室：肠道肠杆菌科和尿毒症毒素——衰老的罪魁祸首 |
| 2301197 | 加州大学-欧文：在衰老过程中对久坐不动的代谢适应会损害线粒体功能 | 2301198 | 英国剑桥大学：癌基因诱导衰老的转录景观 |
| 2301195 | 安大略大学：脑小血管病的步态和跌倒 | 2301196 | 南加州大学：STAT3 促进关节软骨细胞的年轻表观遗传状态 |
| 2301193 | 墨西哥国家老年研究所：一种将身体成分整合到生物年龄估计中的新方法 | 2301194 | 凯瑟琳奥福德：两个研究小组逆转老鼠的衰老迹象 |
| 2301191 | FIGHT AGING!：年龄相关的嗅觉丧失与虚弱程度相关 | 2301192 | FIGHT AGING!：细胞外基质硬化导致软骨老化和骨关节炎 |
| 2301187 | 上海交大医学院：蛋白磷酸酶2A激活剂靶向神经细胞衰老逆转年龄相关行为变化 | 2301188 | 弗莱堡大学：内源性分子可防止干细胞移植后危及生命的并发症 |
| 2301185 | 亚利桑那州立大学：膳食胆碱的摄入对于预防全系统器官病变十分必要 | 2301186 | 加泰罗尼亚理工大学：一分钟暴露在单色光下可改变神经连接 |
| 2301183 | 阿肯色大学：运动适应与衰老和骨骼肌体内部分重编程的分子特征 | 2301184 | 纽约大学：成人骨骼肌纤维的肌核域：过去、现在和未来 |
| 2301181 | 洛桑大学：衰老过程中的线粒体应激和丝分裂因子 | 2301182 | 莱昂大学：阻力训练调节老年人的网状内质应激 |
| 2301175 | 南加州大学：STAT3 促进关节软骨细胞的年轻表观遗传状态 | 2301176 | 伊斯兰阿扎德大：免疫衰老和炎症衰老是免疫系统衰老的关键特征 |
| 2301173 | 苏黎世联邦理工学院：锂治疗可延长人类寿命 | 2301174 | 范德比尔特大学：氨基酸转运蛋白的泛素化可促进多球菌素处理的细胞长寿 |
| 2301171 | 弗吉尼亚大学医学院：脑损伤和衰老 | 2301172 | 加州大学旧金山分校：MSC 的细胞扩增：改变再生潜能 |
| 2301167 | 犹他大学：Senolytic 药物、达沙替尼和槲皮素可减轻炎症改善代谢功能 | 2301168 | 日内瓦大学：更好地管理情绪可以防止病理性衰老 |
| 2301165 | 华盛顿大学医学院：肠道细菌会影响大脑健康 | 2301166 | 威尔康奈尔医学院：人类丝氨酸/苏氨酸激酶组的底物特异性图谱 |
| 2301163 | 哈佛医学院：表观遗传信息丢失会导致衰老，恢复可以逆转它 | 2391164 | 拉霍亚免疫学研究所：OGT 酶对细胞存活至关重要 |
| 2301161 | 洛桑联邦理工学院：药物组合打破了癌症对免疫疗法的抵抗力 | 2301162 | 京都大学：首次接种后增强CD4+T 细胞反应是提高老年人疫苗效力的关键 |
| 2301137 | 哥伦比亚大学：过度活跃的细胞代谢与生物衰老有关 | 2301138 | 贝勒医学院：表观基因组研究的商业工具实际上并不适用于群体表观遗传学 |
| 2301135 | 洛克菲勒大学：衰老种系的转录和突变特征 | 2301136 | 德雷塞尔大学：美国老年痴呆症跌倒率接近 50% |
| 2301133 | 巴克衰老研究所：衰老细胞通过 Ptk7 诱导的非经典 Wnt 和 YAP 信号干扰肠道干细胞分化 | 2301134 | 天狼星科技大学：寻找衰老和长寿的遗传决定因素的当前趋势和方法 |
| 2301131 | Aging Cell主编 蒙蒂·蒙塔诺：衰老细胞与转化老年科学的成长烦恼 | 2301132 | 弗吉尼亚大学医学院：脑膜对创伤性脑损伤和衰老的转录反应 |
| 2391127 | 密歇根大学：光可以作为调节衰老的感官刺激 | 2301128 | 马萨诸塞大学：体细胞突变、基因组嵌合与衰老 |
| 2301125 | 纽约州立大学：不使用基因重编程用单个小分子治疗逆转细胞衰老 | 2301126 | 中国西北大学：Myo1b 通过抑制自噬促进内皮细胞过早衰老和功能障碍 |
| 2301123 | 系统生物学研究所：统一“表观遗传学”的两种含义 | 2301124 | 古奥斯塔大学：雄性激素、衰老和炎症 |
| 2301121 | FIGHT AGING!：CASIN 改变表观遗传状态以持久改善衰老的干细胞功能 | 2301122 | FIGHT AGING!：神经炎症是阿尔茨海默病的一个突出特征 |
| 2301117 | 新奥尔良大学：piRNAs 调节 Hedgehog 种系到体细胞的促衰老信号 | 2301118 | 耶鲁大学：骨髓年龄决定动脉粥样硬化斑块中平滑肌衍生细胞的克隆性 |
| 2301115 | 阿姆斯特丹大学：FOXO3A-short 是一种与人类长寿相关新型调节剂 | 2301116 | 图卢兹大学：Notch 激活增强衰老分泌表型中的SFRP4并促进肌纤维化 |
| 2301113 | 南通大学：免疫衰老、衰老和成功衰老 | 2301114 | 奥维耶多大学：衰老和癌症的元标志 |
| 2301111 | 巴斯大学：精神分裂症的大脑老化 | 2301112 | 马斯特里赫特大学：基于自身新陈代谢的营养使人更健康 |
| 2301107 | 华中科技大学：健康饮食模式和总死亡率及特定死亡率降低相关 | 2301108 | Rejuvenate Bio：基因疗法介导的重编程可延长寿命并逆转年龄相关的变化 |
| 2301105 | 印第安纳大学：老化研究中相互依赖性的随机化、设计和分析 | 2301106 | 复旦大学华山医院：萝卜硫素通过减轻髓核细胞内质网应激延缓椎间盘退变 |
| 2301203 | 圣保罗大学：运动通过AMPK 和线粒体动力学在衰老过程中保持身体健康 | 2301204 | 复旦大学生命科学院：人类疾病中常见 mtDNA 变异之间的不相容性 |
| 2301101 | 生物医学研究所：相反的线粒体形态会诱发不同的炎症特征 | 2301102 | 图卢兹大学： 脂肪组织是再生细胞的来源 |
| 2301097 | 庞培法布拉大学：衰老图谱揭示一个阻碍肌肉再生类似衰老的发炎生态位 | 2301098 | 斯坦福大学遗传学系：人类癌症基因组的反复扩增 |
| 2301095 | 希伯来大学：正常人类细胞类型的 DNA 甲基化图谱 | 2301096 | 奥斯陆大学：严重精神疾病中的炎症和认知 |
| 2301093 | 南珀斯老年科学学院：生物逃逸速度的三个层次：战胜衰老的探索 | 2301094 | 加州大学-伯克利：血脑屏障功能障碍推进星形胶质细胞衰老 |
| 2301091 | 布莱根妇女医院：既能杀死又能预防脑癌的癌症疫苗 | 2301092 | 佐治亚医学院：高血压药物可乐定有望治疗创伤后应激障碍 |
| 2301067 | FIGHT AGING!：线粒体 DNA 同位素表达的靶细胞 | 2301068 | 清华大学药学院：高脂肪饮食可纠正肠道失调并缓解过早衰老 |
| 2301065 | 伦敦帝国理工学院：RBFOX2 通过小鼠Scarb1选择性剪接调节胆固醇稳态 | 2301066 | 昆士兰大学：强弱关系的多样性和老年人的孤独感 |
| 2301063 | 犹他大学：衰老导致 DNA 损伤和端粒功能障碍 | 2301064 | 加州大学伯克利：老血浆稀释降低人类生物学年龄 |
| 2301061 | 伯明翰大学：优化健康老化试验的结果选择：一项混合方法研究 | 2301062 | 国立老龄化研究所：现实生活中衰老的生物标志物 |
| 2301057 | 哈佛医学院：胰岛素受体在调节细胞周期、衰老和凋亡中的非依赖性作用 | 2301058 | 中国科学院大学：脊椎动物 OTOP1 也是碱激活通道 |
| 2301055 | 美国国立卫生研究院：良好的水合作用与健康的衰老有关 | 2301056 | 卡利亚里大学：线粒体老化和具有保护潜力的 Senolytic 天然产物 |
| 2301053 | 索尔克生物研究所：限时进食使昼夜节律同步让身体协调不同的过程 | 2301054 | 罗切斯特大学：光激活质子泵产生细胞能量，延长寿命 |
| 2301051 | 匹兹堡大学：语音和面部识别之间的联系甚为密切 | 2301052 | 麻省理工学院：改变神经元的内在行为；治疗神经系统疾病的新方法 |
| 2301049 | 哈佛医学院：表观遗传时钟、衰老和癌症 | 2301040 | 昆明医科大学：衰老在 NAFLD 进展为 HCC 中的新作用 |
| 2301047 | 戴维·J·格拉斯：衰老的免疫细胞将损伤扩散到整个衰老的身体 | 2301048 | 阿尔伯特爱因斯坦医学院： 遗传辐射引起的 DNA 损伤的机制 |
| 2301045 | 达尔豪西大学：有氧运动是一种很有前途的减轻虚弱的干预措施 | 2301046 | 格拉茨医科大学：内在能力预测老年人的负面健康结果 |
| 2301043 | 南方医科大学：白藜芦醇可治疗辐射引起的皮肤DNA 损伤 | 2301044 | 莱里达大学： 蛋氨酸代谢在长寿哺乳动物心脏中下调 |
| 2301041 | 国家心肺血液研究所：中年血清钠 >142 mmol/l 促使衰老加速并滋生慢性病和缩短寿命 | 2301042 | 麻省理工学院：自组装蛋白可以储存细胞“记忆” |
| 2301039 | 华盛顿大学：通过光激活质子泵特异性可逆转与年龄相关表型并延长寿命 | 2301030 | IMBB： 科学家发现了一种调节衰老和生育能力的新型细胞机制 |
| 2301037 | 加州大学-旧金山：抗衰老药物试图消除“僵尸”细胞——但这也是有危险的 | 2301038 | 印度理工学院：炎症驱动的巨噬细胞代谢调节和适应 |
| 2301035 | 浙江大学：己糖激酶 2 是大脑中小胶质细胞特异性代谢调节剂 | 2301036 | 莱顿大学：早晨进行体育锻炼与心脏病和中风的风险最低有关 |
| 2301033 | 牛津大学：氯胺酮会增加大脑噪音 | 2301034 | LongevityFest 2022 的 5 大抗衰老要点 |
| 2301031 | FIGHT AGING!：回顾 2022 年：将衰老作为一种疾病进行治疗的进展 | 2301032 | 森网联盟 ：SenNet绘制人类衰老细胞图以推进疾病治疗改善人类健康 |
| 2212309 | 犹他大学：晚年干预可以改善心脏自噬 | 2212300 | 巴塞罗那大学：健康衰老过程中的自发性大脑活动波动 |
| 2212307 | 名古屋大学：将体温维持在 37°C 的关键神经元 | 2212308 | JAX 研究中心：细胞衰老与健康老龄化 |
| 2212305 | FIGHT AGING!：血管紧张素 II 激发衰老过程中的氧化应激 | 2212306 | 中科技大学：STING 在人类健康和疾病中的多方面功能华 |
| 2212303 | 北京市老年医学研究所：衰老和衰老相关疾病：从分子机制到干预和治疗 | 2212304 | 明尼苏达大学：达格列净治疗射血分数改善的心力衰竭 |
| 2212301 | 麻省理工学院 ：记住信息可能意味着将其存储在突触之间 | 2212302 | 千叶大学：日本老年人生命末期的功能性残疾轨迹 |
| 2212297 | 巴克研究所 充满科学气息的长寿峰会 | 2212298 | 印花布生命科学公司：生物标志物概况模式可预测未确诊疾病状态的敏感机制 |
| 2212295 | 剑桥分子生物学实验室：人脑中的每日温度节律预测脑损伤后的存活率 | 2212296 | 埃克塞特大学： 基因组学和多发病 |
| 2212293 | 伦敦大学学院：流体智力映射大脑区 | 2212294 | 北京航空航天大学：脑废物清除的基本方法 |
| 2212291 | 杜兰大学：在食物中加盐会增加心血管疾病的风险 | 2212392 | 牛津大学：视黄酸药物他拉唑是治疗手部骨关节炎的有效药物 |
| 2212283 | 克里特大学医学院：吞噬细胞延缓衰老并保持种系永生 | 2222384 | 剑桥大学：NAD +前体 NMN 激活 dSarm 以触发果蝇中的轴突变性 |
| 2212281 | 清华大学药学院：高脂肪饮食可以逆转肠道菌群失调引起的过早衰老 | 2222382 | 挪威科技大学：甘氨酸可保护细胞免于因各种类型的损伤而破裂 |
| 2212273 | 庞培法布拉大学：衰老细胞创造了类似衰老的发炎生态位阻止干细胞增殖和再生 | 2212374 | 科隆大学：组蛋白介导的修复限制对父本 DNA 损伤的遗传 |
| 2212271 | 斯坦福大学：人类癌症基因组的反复扩增 | 2212372 | 哈佛医学院：表观遗传时钟、衰老和癌症 |
| 2212239 | 格拉茨大学：亚精胺诱导的自噬和老年保护机制 | 2212230 | 奥地利生化老化研究所：生长分化因子15(GDF15)耗竭导致线粒体障碍和过早衰老 |
| 2212237 | 都柏林圣三一学院：代谢综合征与老年人普遍虚弱和意外虚弱之间的关联 | 2212238 | 健康科学大学：年轻血浆移植可恢复精子数量和老年睾丸的表观遗传学 |
| 2212235 | FIGHT AGING!：肠道微生物组组成与长寿之间的相关性 | 2212236 | 安徽医科大学： 房颤患者中 eGFR 中度至重度降低与全因死亡率风险增加相关 |
| 2212233 | 萨拉曼卡大学：社会行为认知储备（CR）可以预防中风后认知能力下降 | 2212234 | 格但斯克医科大学: 免疫细胞老化并非免疫衰老的唯一决定因素 |
| 2212231 | 加州大学-旧金山：驱动 T 细胞进入免疫排除肿瘤的合成细胞因子回路 | 2212232 | 北京大学人民医院：独居有助于保持骨骼肌质量并降低肌肉减少症的风险 |
| 2212223 | 衰老与癌症生物科学研究所：自噬在衰老中的作用：好的、坏的和丑陋的 | 2212224 | 南加州大学：抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂诱导细胞衰老的特征 |
| 2212221 | 森网联盟：NIH SenNet 联盟绘制整个人类生命周期的衰老细胞图 | 2212222 | 生物医学科学研究：人类仍在继续进化 |
| 2212219 | FIGHT AGING!：LEV 基金会首次对小鼠进行联合干预研究的详细信息 | 2212210 | K. S. Hegde医学院：表观遗传改变—衰老和与年龄相关健康风险的无声指标 |
| 2212217 | 西澳大利亚衰老学院：生物逃逸速度的三个层次：战胜衰老的探索 | 2212218 | 爱丁堡大学：Senolytic 治疗可保留在冷藏过程中因细胞衰老而丧失的胆汁再生能力 |
| 2212215 | 国家衰老研究所：口服烟酰胺核苷可升高NAD+并降低神经退行性病理学生物标志物 | 2212216 | 特拉维夫大学：运动诱导内脏器官的代谢重编程限制肿瘤转移性定植 |
| 2212213 | Calico Life Sciences LLC：哺乳动物 mRNA 降解率的遗传和生化决定因素 | 2212214 | 新加坡国立大学：血浆中低水平的麦角硫因预示认知障碍和痴呆症风险增加 |
| 2212211 | 勒芒大学：慢性肾脏病 (CKD) 患者具有与神经肌肉症状相关的高度疲劳 | 2212212 | 维也纳复杂性科学中心：高剂量他汀类药物会对骨代谢造成严重副作用 |
| 2212209 | 印第安纳大学：衰老研究需要尽最大努力确保严谨性可重复性透明度和合理推论 | 2212200 | 麦吉尔大学：衰老相关的器官功能丧失主要是由衰老细胞的增加引起的 |
| 2212207 | 阿斯顿大学：分子抑制 RAS 信号以靶向衰老和与年龄相关的健康 | 2212208 | 巴塞罗那大学：2型糖尿病药物需要GDF15细胞因子的存在才能发挥作用 |
| 2212205 | 人工智能医学研究所：终生体重增加/减少的模式可以预测痴呆风险 | 2212206 | 加州大学-圣地亚哥：基于血液的细胞外囊泡作为衰老生物标志物 |
| 2212203 | 宾夕法尼亚大学：微生物组依赖性肠脑通路调节运动动机 | 2212204 | 西北大学：健康大脑老化和认知障碍期间的脑脊液免疫失调 |
| 2212201 | 纽约州立大学：口服碳酸氢钠 (NaHCO3)激活炎症反射 | 2212202 | 中国科学院大学：靶向 CSF-1R 是调节炎症性疾病的有效策略 |
| 2212197 | 巴克研究所：单核分析可识别骨骼肌老化、虚弱和衰老的细胞特异性标志物 | 2212198 | 上海交通大学医学院：体细胞突变、基因组嵌合与衰老 |
| 2212195 | 不列颠哥伦比亚大学：高长寿地区表观遗传年龄的性别差异 | 2212196 | 埃尔兰根大学医院：耳鸣与改善的认知表现和言语感知有关 |
| 2212193 | 希伯来大学：使用基于约束无序原则的管理算法提高抗衰老方式的有效性 | 2212194 | 人类神经科学研究所：表观遗传老化与异常神经振荡动力学相关 |
| 2212191 | 柏林自由大学：全脑形式的突触前可塑性和衰老 | 2212292 | 奥斯陆大学：硒和辅酶 Q 10干预可预防端粒损耗 |
| 2212169 | 德国实验遗传学研究所：长寿疗法不能延缓衰老 | 2212160 | 中国科学院大学：线粒体 TCA 循环酶在多能性表观遗传调控中的重要作用 |
| 2212167 | 隆德大学：高水平 suPAR 导致动脉粥样硬化 | 2212168 | 盖尔达顿：Senolytic 疗法具有抗衰老疾病的革命性潜力 |
| 2212165 | 里昂大学：睡眠持续时间揭示了成人生命历程的三个阶段 | 2212266 | 卡罗林斯卡学院：难治性抑郁症患者早死风险更高 |
| 2212163 | 科隆大学：基因组不稳定的原因和后果 | 2212164 | 马普研究所：衰老与染色质可及性增加和肝脏聚合酶暂停减少有关 |
| 2212161 | 每日邮报：间歇性禁食可以在三个月内逆转一半患者的2型糖尿病 | 2212162 | 斯克里普斯研究所：为什么女性更容易患老年痴呆症 |
| 2212157 | 麦吉尔大学：先天免疫系统在寿命决定中的重要性 | 2212158 | 柏林医科大学：细胞衰老对体外细胞力学和细胞外基质形成的影响 |
| 2212156 | MPIDS：分子变形-结构自主重塑新理论 | 2212156 | 西北大学：脑脊液是大脑的免疫系统 |
| 2212153 | FIGHT AGING!：T 细胞免疫疗法对检查点抑制的改进 | 2212154 | FIGHT AGING!：衰老本身就是肠道菌群失调的一种形式 |
| 2222151 | 哈佛医学院：mRNA纳米医学的前景 | 2212152 | 加州大学圣-地亚哥：新的痛风的潜在治疗靶点 |
| 2212149 | 华盛顿大学医学院：体育锻炼、正念不会提高老年人的认知 | 2212140 | 维多利亚大学：运动和饮食是健康老龄化的关键 |
| 2212147 | 国际医科大学：槲皮素和二甲双胍组合具有比任何药物都强的抗糖尿病作用 | 2212148 | 中国农业大学：微量营养素补充剂可降低心血管风险 |
| 2212145 | 科隆大学：支链氨基酸代谢对蛋白酶体降解的重新编程 | 2212146 | 西奈山伊坎医学院：硫氨基酸限制对脂质代谢的半胱氨酸限制特异性影响 |
| 2212143 | 马普研究所：RNA 代谢的控制对于动物寿命的调节至关重要 | 2212144 | 德国明斯特大学：Rag GTPase 二聚体代码定义氨基酸对 mTORC1 的调节 |
| 2212141 | 多伦多大学：生命过程中保持适当体重和积极生活方式的重要性 | 2212142 | 索尔克研究所：FXR 介导 ILC 对肠道炎症的内在反应 |
| 2212137 | 耶鲁大学：阿尔茨海默氏症与大脑轴突球体有关 与淀粉样蛋白无关 | 2212138 | 哈佛医学院：COVID-19重症患者的大脑与 71 岁老人相似 |
| 2212135 | 苏黎世大学：健康和疾病中的中枢神经系统单核吞噬细胞系统 | 2212236 | 范斯坦医学研究所：生物电子医学：临床前见解和临床进展 |
| 2212133 | 哈佛大学：高精度单细胞转录组学发现的相关基因模块 | 2212234 | 德国曼海姆大学：MERTK 和 TYRO3 对骨稳态的调节 |
| 2212131 | 南卡罗来纳大学：白质高强度负荷与大脑过早老化有关 | 2212132 | 湖南师范大学：运动训练和抑制apoLpp mRNA 表达可延长平均寿命 |
| 2212125 | 美国西北大学：基因活性的不平衡导致衰老 | 2212126 | 斯坦福大学：步态速度和握力下降的血浆蛋白质组学特征 |
| 2212123 | 山东大学：长期运动诱导的外泌体 miR-532-5p可改善血脑屏障的功能 | 2212124 | 德克萨斯大学：抗衰老药物组合的效果超过任何单独药物益处 |
| 2212121 | 神经科学：科学家们重新思考；是什么导致阿尔茨海默氏症？ | 2212122 | 首尔国立大学： 伟哥可将患阿尔茨海默氏症的风险降低近 70% |
| 2212099 | 哈佛大学：美式足球运动员的运动生涯使其健康寿命缩短近10年 | 2212090 | 南卡罗来纳大学：白质高强度负荷与大脑过早老化有关 |
| 2212097 | 卡尔顿大学：长寿干预的性别特异性影响 | 2212098 | 悉尼大学：少量剧烈的非运动性身体活动也会显着延长你的健康寿命 |
| 2212095 | 奥斯陆大学：脑卒中后纵向脑年龄预测与认知功能 | 2212096 | 伦敦大学学院：26 岁以上的成年期认知轨迹和 70 岁时的大脑健康 |
| 2212093 | 青岛大学：CD38下调Sirt6促进细胞衰老 | 2212094 | Golgi Cenci 基金会：炎症和细胞间通讯，虚弱的两个相关方面 |
| 2212091 | 巴克研究所：大脑老化过程中，实足年龄生理年龄和性别会影响不同区域的萎缩 | 2212092 | 亚当·密茨凯维奇大学：土豆可能是一种“强大”的癌症新疗法 |
| 2212085 | FIGHT AGING!：半乳糖凝集素在神经炎症调节中的作用 | 2212086 | 布朗大学：神经元 TFEB 在抗压性和长寿中的作用 |
| 2212083 | 英国老龄化研究协会：最富和最穷的人健康预期寿命相差20年 | 2212084 | 塔夫茨大学：维生素 D 越多的大脑功能越好 |
| 2212081 | 阿姆斯特丹大学：抑郁症状的肠道微生物组关联研究 | 2212082 | 牛津大学： 靶向 CD1a 依赖性通路可能在皮肤炎症的全身扩散 |
| 2212079 | 爱知淑徳大学：APOEɛ4 与老年认知能力急剧下降有关 | 2212070 | 圣保罗大学：衰老和蛋白质营养不良会损害巨噬细胞功能 |
| 2212077 | 台湾大学：长期饮食限制改善与衰老相关的肾纤维化 | 2212078 | 里斯本大学：欧洲中老年人握力与心脏病风险的纵向关联 |
| 2212075 | 米兰大学：灰树花和猴头菇提取物的抗衰老和神经保护特性 | 2212076 | 广东省医学科学院：乙酰转移酶p300参与细胞衰老和纤维化 |
| 2212073 | 蔚山国立科学技术院：神经元如何响应与衰老相关的铁积累 | 2212074 | 波恩大学：Ste20 样激酶自主调节兴奋-抑制平衡细胞 |
| 2212071 | FIGHT AGING!：血管平滑肌细胞衰老加速 Medin 聚集 | 2212072 | FIGHT AGING!：间歇性禁食可预防大脑血管老化的影响 |
| 2212065 | 牛津大学：健康寿命与寿命：缩小差距的新药 | 2212066 | 西肯塔基大学：衰老对利用共同命运的能力的影响 |
| 2212063 | 德克萨斯大学：乙酰胆碱在与衰老相关的抑制控制丧失中的核心作用 | 2212064 | Craig Medred：吃，坐，死 |
| 2212061 | 里约热内卢州立大学：富含多酚的阿萨伊种子提取物具有肾保护和抗纤维化活性 | 2212062 | 弗朗西斯克里克研究所：NDR1/2 激酶的缺失会损害内膜运输和自噬 |
| 2212059 | 马普学会：雷帕霉素可延长女性寿命不能延长男性的寿命 | 2212050 | 浙江大学：迈向人类基因组编辑的包容性全球治理 |
| 2212057 | 南澳大利亚大学：睡眠不佳可能是 2 型糖尿病的危险因素 | 2213058 | 东京大学： &阻断 PD-L1–PD-1 可改善衰老监测和衰老表型 |
| 2212055 | 科克大学：改进健康微生物组的定义以促进健康老龄化 | 2212056 | 阿拉巴马大学：帕金森病发病机制中心的肠道微生物组 |
| 2212053 | 罗格斯大学：儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 在高剂量下可能具有肝毒性 | 2212054 | 宾夕法尼亚州立大学：花生、香草和香料可对肠道微生物产生积极影响 |
| 2212051 | 亚洲大学：口服活性的小分子 TNF 抑制剂可改善炎症性关节炎 | 2212052 | 韩国科学技术院：逆转细胞自然衰老过程的新方法 |
| 2212027 | Aubrey de Gray ：应对衰老的最佳方法不是阻止它而是定期修复它 | 2212028 | 哥伦比亚大学： Phf6 为造血干细胞衰老的重要表观遗传调节因子 |
| 2212025 | 萨金特学院：快慢骨骼肌球蛋白结合蛋白 C 与衰老 | 2212026 | 塔夫茨大学：人类细胞衰老生物标志物与身体机能之间的关联 |
| 2212023 | 伦敦大学学院：早年经历会对基因甚至寿命产生长期影响 | 2212024 | 夏威夷大学：FOXO3对寿命、健康寿命和死亡寿命的影响 |
| 2212024 | 索尔克研究所：退化的神经元是阿尔茨海默病中人脑炎症的来源 | 2212022 | 朗道大学：主动社会偏好的性格本质-人格的黑暗核心与 58 种特质 |
| 2212017 | 美国国立卫生研究院 ：神经炎症与衰老和神经退行性疾病的关系 | 2212018 | 匹兹堡大学医学院：减数分裂功能障碍加速体细胞衰老 |
| 2212015 | FIGHT AGING!：回顾肠道微生物组对神经变性的贡献 | 2212016 | 重庆医科大学：长期高脂肪饮食会影响脑损伤和自噬通量受损 |
| 2212013 | 南澳大利亚大学：低维生素 D 状态与死亡率增加相关 | 2212014 | 哈佛干细胞研究所：细胞替代策略已成为神经退行性疾病可行的治疗选择 |
| 2212011 | 加州大学伯克利分校：早晨醒来神清气爽的秘诀 | 2212012 | 隆德大学：小胶质细胞激活可防止tau 聚集体在非痴呆个体中积累 |
| 2211305 | 巴塞罗那大学：寻找神经退行性疾病的潜在治疗靶点 | 2211306 | 北美放射学会：类固醇注射会加重膝关节炎 |
| 2211303 | 加文医学研究所：流氓免疫细胞是自身免疫性疾病的关键驱动因素 | 2211304 | 埃迪斯科文大学：维生素 K1 有助于降低老年人骨折的风险 |
| 2211301 | 波恩大学医学院：长寿调节剂对 C57BL/6J 小鼠衰老过程的有限影响 | 2211302 | 爱荷华大学： 每天吃一顿饭与全因死亡率风险增加有关 |
| 2211299 | 武汉大学：α-突触核蛋白的 N-同型半胱氨酸化促进其聚集和神经毒性 | 2211290 | 哥伦比亚大学：线粒体信号转导 |
| 2211097 | 洛桑大学：小胶质细胞状态和命名：处于十字路口的领域 | 2211298 | 以色列理工学院：免疫感受：定义脑调节免疫 |
| 2211295 | 马普衰老生物学研究所：Rag GTP 酶复合物定义了氨基酸对 mTORC1 的调节 | 2211296 | 科隆大学：支链氨基酸代谢对蛋白酶体降解的重新编程 |
| 2211293 | 隆德大学：小胶质细胞激活可防止tau 聚集体在非痴呆个体中积累 | 2211294 | 华盛顿大学医学院：弹性整合了老化研究中的概念 |
| 2211291 | FIGHT AGING!：将谷胱甘肽上调作为改善老年人健康的治疗基础 | 2211292 | FIGHT AGING!：衰老免疫系统与衰老肾脏之间的相互作用 |
| 2211285 | 庆应义塾大学：谷氨酰胺酶抑制剂通过清除衰老细胞使人类皮肤恢复活力 | 2211286 | 威斯塔研究所：线粒体健康与癌症风险 |
| 2211283 | 洛桑联邦理工学院：性别、年龄和其他遗传因素如何影响寿命的新线索 | 2211284 | 美国国立卫生研究院：HDL胆固醇与心血管疾病风险降低无关 |
| 2211281 | 上海交通大学医学院：GPCR 信号调节严重应激诱导的有机体死亡 | 2211282 | 拉什大学医学中心：抗氧化黄酮醇与减缓记忆力下降有关 |
| 2211237 | 北海道大学：肠道微生物影响血液中的白细胞水平 | 2211238 | 德奥拉维德大学：神经变性和线粒体稳态中的抑制素 |
| 2211235 | 希伯来大学：系统紊乱和可变性在衰老发病机制中的作用 | 2211236 | 加州大学-圣地亚哥：认知实践效应在衰老神经科学中的重要性 |
| 2211233 | 麦克马斯特大学：AMPKβ1磷酸化增加自噬和维持线粒体对脂肪酸的稳态 | 2211234 | 哈佛医学院：PAHSA 可减少细胞衰老并保护胰腺 β 细胞免受代谢应激 |
| 2211231 | FIGHT AGING!：阻力运动的 U 形剂量反应曲线？ | 2211232 | FIGHT AGING!：细胞结构和细胞衰老中的 YAP 和 TAZ |
| 2211225 | 戴维斯老年学学院：BET-1 为肌动蛋白功能和寿命的细胞骨架调节剂 | 2211226 | 奥斯陆大学：硫氨基酸限制对脂质代谢的半胱氨酸限制特异性影响 |
| 2211223 | 悉尼大学：饮食在疾病恢复中发挥的作用比人们想象的要大 | 2211224 | 东芬兰大学：遗传背景对必需脂肪酸的代谢有影响 |
| 2211221 | 北美放射学会：非甾体抗炎药可能会加重关节炎炎症 | 2211222 | 波鸿鲁尔大学： 线粒体在免疫和神经系统中传递信号 |
| 2211217 | 加州大学医学院：重复的压力会加速组织中衰老特征的出现 | 2211218 | 雅典大学：自噬诱导剂可预防蛋白酶体抑制剂诱导的心血管并发症 |
| 2211215 | FIGHT AGING!：成功治疗衰老是一个非常重要的公共卫生课题 | 2211216 | FIGHT AGING!： 线粒体自噬评论 |
| 2211213 | 女王大学：老龄化、平等和人类健康寿命 | 2211214 | 蒙特利尔大学：利用成肌细胞融合来改善肌肉再生 |
| 2211211 | 新加坡国立大学：使用胆汁酸组合物治疗和预防2型糖尿 | 2211212 | 昆士兰大学：虚弱：了解年龄和衰老之间的差异 |
| 2211185 | 多伦多大学：蜂蜜可降低心脏代谢风险 | 2211186 | 熊本大学：DDX41 基因在癌症分子过程中的功能意义 |
| 2211183 | FIGHT AGING!：肠道微生物组是否通过氧化应激导致虚弱？ | 2211184 | 纽卡斯尔大学：蒽环类药物引起的心脏毒性和衰老 |
| 2211181 | 深圳大学：GAC 信号监测全身衰老和功能衰退并预测寿命 | 2211182 | 密歇根大学：5-HT2A 受体缺失可延长寿命并诱导对有害的蛋白质抵抗力 |
| 2211165 | SENS 研究基金会：二甲双胍减缓人类衰老速度的可能性不大 | 2211166 | 维也纳医科大学：减少脱靶效应的血清素释放剂 |
| 2211163 | 休斯顿州立大学：对衰老内分泌学的见解 | 2211164 | 威尔康奈尔医学院：错误的 DNA 修复可能导致 BRCA 相关癌症 |
| 2211161 | 中国科学院大学：衰老的表观遗传调控：对衰老和疾病干预的意义 | 2211252 | 首都医科大学：内在能力与健康老龄化 |
| 2211156 | 熊本大学：细胞外基质防止表皮干细胞老化 | 2211156 | 牛津大学：葡萄糖代谢物是 2 型糖尿病进展的关键 |
| 2211153 | 卡罗林斯卡医学：多种人类疾病均与自噬功能失调相关 | 2211154 | 马德里自治大学：针对与年龄有关的疾病的免疫 (T) 疗法 |
| 2211151 | 哥伦比亚大学：NR 实际上会增加患严重疾病的风险 | 2211152 | 医学科学院：高级糖基化终产物 (AGEs) 会导致肌肉健康下降 |
| 2211145 | 匹兹堡大学：于 DNA 甲基化的 16 年生物衰老和认知衰退测量 | 2211146 | 埃默里大学：衰老对慢性肾病肌肉萎缩的影响 |
| 2211143 | 莱斯大学：线粒体监测在细胞健康中的新兴作用 | 2211144 | 麦克马斯特大学：β-羟基-β-甲基丁酸补充剂在衰老和临床实践中的系统评价 |
| 2211141 | 密歇根大学：握力与 DNA 甲基化年龄加速呈负相关 | 2211142 | 俄亥俄州立大学：较低水平的维生素D和患糖尿病的风险较高有关 |
| 2211115 | 斯坦福大学医学院：衰老会导致幼稚 T 细胞中的细胞稳态破坏 | 2211116 | 第三医学院：益生菌对老年人记忆力、心理和生物学测量的影响 |
| 2211113 | 西南大学：理解衰老中的认知控制：大脑网络视角 | 2211114 | 京都大学：高级老化对内隐运动意象的影响及其与运动表现的联系 |
| 2211111 | 南昌大学：基于炎症的 T 细胞在代谢性疾病中的研究进展 | 2211112 | 弗吉尼亚理工大学：自噬在成肌细胞分化和融合中的上调和有益作用 |
| 2211109 | FIGHT AGING!：老化神经系统中的线粒体自噬 | 2211100 | 奥斯陆大学：磷虾油通过干扰基本衰老机制促进健康长寿 |
| 2211107 | 伯尔尼大学：利用人类基因组的“暗物质”帮助治愈癌症 | 2211108 | 威尔士大学：EDSS评分多发性硬化症患者的预期寿命 |
| 2211105 | 加州大学-伯克利：生命后期较快的表观遗传衰老与早期经济条件相关 | 2211106 | 加州大学-伯克利：美国痴呆症患病率的不平等趋势 |
| 2211103 | 慕尼黑工业大学：合成肽可抑制有害淀粉样蛋白聚集体的形成 | 2211104 | 密歇根大学：前列腺素E2会损害线粒体适应性并增加死亡率 |
| 2211101 | 诺丁汉大学：INSL3 的新型胰岛素样肽激素可预测男性的长期健康 | 2211102 | 伦敦玛丽女王大学：Baxdrostat 治疗难治性高血压的 2 期试验 |
| 2211093 | 格赖夫斯瓦尔德大学：血液中亚精胺水平升高与晚期大脑衰老有关 | 2211094 | 波鸿鲁尔大学：加速发展有效的心理干预 |
| 2211091 | 日本东京大学：阻断 PD-L1–PD-1 可改善衰老监测和衰老表型 | 2211092 | 马普研究所：肌动蛋白丝组装和老化的结构基础 |
| 2211087 | 广东药科大学：D-半乳糖诱导的心脏衰老 | 2211088 | 范德堡大学：成人尿前列腺素 E2 代谢物与死亡率的关系 |
| 2211085 | 马尔凯理工大学：平衡障碍是患有广泛疾病的患者的最常见症状 | 2211086 | Medical Xpress：阻止适应性免疫反应可延缓大脑衰老 |
| 2211083 | 哈佛-麻省理工学院：人类基本基因的表型景观 | 2211084 | 大阪大学：对导致糖尿病的机制的新见解 |
| 2211081 | 科隆大学：Strip2在多能干细胞分化中的表观遗传机制 | 2211082 | 河南工业大学： CUR5g 是一种新型自噬抑制剂 |
| 2211073 | 斯坦福大学医学院：步态速度和握力下降的血浆蛋白质组学特征 | 2211074 | 解码时代的首席科学官：我们实际上能活多久？ |
| 2211071 | 杜克大学：老年人生存机会主要与脂质和免疫相关机制有关 | 2211072 | 诺丁汉大学医学院：肠道微生物组在慢性疾病中的作用 |
| 2211049 | Pablo de Olavide 大学：神经退行性变和线粒体稳态中的抑制素 | 2211040 | 印花布生命科学公司：行为衰老的高通量探索 |
| 2211047 | 爱尔兰皇家外科学院：凝血蛋白与巨噬细胞结合触发促炎信号 | 2211048 | 杜兰医学院：衰老肿瘤细胞的同类相食 |
| 2211045 | 巴塞罗那生物医学研究所：细胞衰老具有免疫原性并促进抗肿瘤免疫 | 2211046 | 上海医药卫生大学：心肌酶异常预测COVID-19患者死亡率和高血压 |
| 2211043 | Aubrey de Gray 成立长寿逃逸速度 (LEV) 基金会 | 2211044 | 香港科技大学：慢性激活的染色质状态是干细胞衰老的标志 |
| 2211041 | FIGHT AGING!：脂肪组织中的生长激素受体敲除可延长小鼠寿命 | 2211042 | FIGHT AGING!：亚历克斯·扎沃龙科夫的长寿誓言 |
| 2211037 | 生物技术学院：衰老的免疫细胞是生理衰老各方面的关键驱动因素 | 2211038 | 塔夫茨大学：绿茶和白藜芦醇可减少阿尔茨海默氏症斑块 |
| 2211035 | 格但斯克医科大学：端粒缩短和与年龄相关的免疫表型变化 | 2211036 | 坦佩雷大学：大脑中浸润性免疫细胞的组成：衰老的影响 |
| 2211033 | 高尔基先奇基金会：炎症和细胞间通讯，脆弱的两个相关方面 | 2211034 | 匹兹堡大学：白细胞端粒长度与身体易疲劳性的关联 |
| 2211031 | 生物医学研究所：小胶质细胞激活和年龄相关变化 | 2211032 | 马来亚大学：麦角硫因及其作为抗衰老化合物的前景 |
| 2211029 | 马克斯普朗克学会：β细胞耳语基因及其对未来糖尿病治疗的影响 | 2211020 | 太平洋研发中心：苏氨酸含量上调导致健康寿命延长 |
| 2211027 | 巴克老龄化研究所：通过组织机械转导调节免疫力 | 2211028 | 开普勒大学：COVID-19 与细胞衰老 |
| 2211025 | 基因组保护公司：与年龄相关的生理变化和寿命之间的关系 | 2211026 | 首都医科大学：替格瑞洛-阿司匹林抗血小板治疗对肾功能正常的人更有益 |
| 2211023 | 堪萨斯大学医学院：老年人 eGFR 轻度至中度下降和认知能力下降 | 2211024 | 拉甘谷医院：从基础开始对抗虚弱 |
| 2211021 | 伯尔尼大学：小肠微生物组在人类胃肠道内仍是“未知的土地” | 2211022 | 浙江大学医学院：肠道蛋白质合成减少会导致罕见遗传疾病 |
| 2211019 | 德克萨斯理工大学：Nrf2 治疗衰老的研究现状和策略 | 2211910 | 古尔查兰考尔：“健康老龄化和长寿的饮食干预”特刊的编辑说明 |
| 2211017 | 索尔克生物研究所：抗炎分子SGDGs随着中枢神经系统衰老而减少 | 2211018 | 西北大学医学院：精氨酸酶：糖尿病及其并发症的生物学和治疗意义 |
| 2211015 | 科罗拉多大学：微生物组中的某些种类细菌激发类风湿性关节炎 | 2211016 | 匹兹堡大学：节食者可能高估了他们饮食习惯的健康程度 |
| 2211013 | 海法理工学院：SIAH 蛋白调节 PINK1 的降解和线粒体内聚集 | 2211014 | 哥伦比亚大学：估计美国痴呆症和轻度认知障碍的患病率 |
| 2211011 | 日内瓦大学：SEA 复合体的结构负责控制 mTOR | 2211012 | 内蒙古农业大学：膳食补充剂的 Probio-M9 具有延缓衰老的潜力 |
| 2210287 | 勒纳研究所：高脂肪饮食削弱了间歇性禁食的抗虚弱益处 | 2210288 | 托莱多大学：加工纤维含量高的饮食可能会增加肝癌的风险 |
| 2210285 | 印花布生命科学公司：行为衰老的高通量探索 | 2210286 | Erasmus大学：目前尚无一种化合物的干预可达到DR对健康和寿命的效益 |
| 2210283 | Pablo de Olavide 大学：神经退行性变和线粒体稳态中的抑制素 | 2210284 | 苏黎世联邦理工学院：调节活性氧物种稳态作为常用药物的多效性 |
| 2210281 | FIGHT AGING!：代谢组学时代 | 2210282 | FIGHT AGING!：干细胞衍生的细胞外囊泡可降低小鼠的表观遗传年龄 |
| 2210275 | 耶鲁-新加坡国立大学：同时替换丢失的干细胞和去除衰老细胞可协同对抗衰老 | 2210276 | Roswell Park 综合癌症中心：延长人类寿命的最佳治疗策略 |
| 2210273 | 斯坦福大学：二甲双胍与小鼠整体寿命延长没有相关性 | 2210274 | 加那利大学：主观认知衰退中的脑血管损伤 |
| 2210271 | 熊本大学：细胞外基质防止表皮干细胞老化 | 2210272 | 海军医科大学：Zymosan-A 通过上调 ASCL2 促进肠道干细胞的再生 |
| 2210265 | Krystle Kalafut：治疗衰老的未来 | 2210266 | 牛津大学：将跨学科和多尺度方法联系起来以改善健康寿命 |
| 2210263 | 莱斯大学：即使是好的基因编辑也会变坏 | 2210264 | 哥伦比亚大学：十分之一的美国老年人患有痴呆症 |
| 2210261 | 生命科学研究所：肠道特异性去除 DAF-2 使秀丽隐杆线虫寿命增加一倍 | 2210262 | 马普学会：基因重组新理论的证据 |
| 2210255 | 生物技术信息研究所：我们都在变老，这就是为什么kj？ | 2210256 | 切斯特大学：饮食限制和衰老：最近的进化观点 |
| 2210253 | FIGHT AGING!：随年龄增长的体细胞突变负担 | 2210254 | FIGHT AGING!间歇性缺氧使线虫寿命加倍: |
| 2210251 | 华南农业大学：AKG/OXGR1放松血管平滑肌促进骨骼肌血流和新陈代谢 | 2210252 | 莎拉·斯洛特： 关于衰老是否是一种疾病的争论 |
| 2210245 | 生物医学研究所：衰老细胞的溶酶体蛋白质组有助于衰老分泌组 | 2210246 | 神经病学学会：Omega-3脂肪酸提高思维能力并改善大脑结构 |
| 2210243 | 奥维耶多大学：衰老和癌症表观遗传学：路径在哪里分叉？ | 2210244 | 米兰达·卡尔蒙德： 逆转衰老不再是白日梦 |
| 2210241 | 雅典大学：自噬激活可挽救蛋白酶体功能障碍介导的心脏毒性 | 2210242 | 马萨诸塞大学：身体内部时钟中断与一系列疾病有关 |
| 2210217 | 柏林自由大学：表观遗传衰老和老年感知心理压力 | 2210218 | 洛桑联邦理工学院：石榴的代谢物可持续提高免疫细胞对抗癌症功能 |
| 2210215 | 俄勒冈健康与科学大学：使用舒更葡糖可逆转老年人神经肌肉阻滞 | 2210216 | 西北大学：线粒体能量产生在多巴胺能神经元中的作用 |
| 2210213 | 国家老龄化研究所：BDNF-TrkB 自分泌环增强衰老细胞活力 | 2210214 | 伦敦国王学院：食用杏仁有益于胃肠道微生物代谢 |
| 2210211 | FIGHT AGING!：2022年10月在柏林举行的复兴创业峰会的笔记 | 2210212 | 哥伦比亚大学：睡眠是衡量心血管健康的第八个新指标_ |
| 2210205 | 南洋理工大学：高葡萄可延长老年动物寿命 不能延长年轻动物寿命 | 2210206 | 九州大学：日本将在未来十年内成为一个“充满死亡的社会” |
| 2210203 | 巴克衰老研究所：正常老化中的 Lamin A 到 Z | 22102044 | 首都师范大学：DNA 损伤导致 SARS-CoV-2 感染的年龄相关差异 |
| 2210201 | 中山大学：细胞衰老可作为缓解IR诱导的组织器官损伤的治疗靶点 | 2210202 | 亚利桑那州立大学：精制谷物食品摄入量高与心血管疾病风险无关 |
| 2210195 | 蒙彼利埃大学：生命早期的重编程可启动一种表观遗传机制促进健康寿命 | 2210196 | 麦吉尔大学：运动是罕见运动障碍治疗方法的关键 |
| 2210193 | 宾夕法尼亚大学：微生物组复杂性影响新陈代谢 | 2210194 | 基础科学研究所：光调节细菌谷氨酰胺合成酶活性 |
| 2210191 | 贝勒医学院：用类风湿性关节炎药物金诺芬治疗糖尿病 | 2210192 | 耶鲁大学：着眼新陈代谢可更深入广泛地了解某些疾病风险 |
| 2210187 | 牛津大学：自 COVID-19 以来的预期寿命变化 | 2210188 | 南方科技大学：组蛋白：通往细胞核的新途径 |
| 2210185 | 慕尼黑工业大学：肠道时钟驱动微生物组维持胃肠道稳态 | 2210186 | 伊坎医学院：驱动结肠癌的新基因 |
| 2210183 | 明尼苏达大学：小HDL颗粒和身体活动是老年人长寿的关键决定因素 | 2210284 | 国王科技大学 ：锌离子调节人血清白蛋白防止α-突触核蛋白聚集 |
| 2210181 | 加州大学-旧金山：并非所有衰老细胞都是有害的“僵尸” | 2210182 | 阿尔伯塔大学：某些类型的膳食纤维会导致肠道炎症反应并恶化 |
| 2210173 | 首都医科大学：综合多组学方法揭示了细胞衰老景观 | 2210174 | 转化研究实验室：白藜芦醇和铜的组合下调小鼠衰老等多种生物学特征 |
| 2210171 | 爱因斯坦医学院：吉尔伽美什为何失败：人类寿命极限的机械基础9 | 2210172 | 舍布鲁克大学：衰老生物学的复杂系统方法 |
| 2210145 | 亚利桑那州立大学：双功能mRNA产生端粒酶可为抗衰老策略提供信息 | 2210146 | 迪拜未来论坛： 老龄化是一个可以逆转的技术问题 |
| 2210143 | 马尼帕尔高等教育学院：核蛋白稳态丧失导致椎板病早期衰老 | 2210144 | 长寿与衰老研究所：低剂量阿司匹林对衰弱表型和衰弱指数的影响 |
| 2210141 | FIGHT AGING!：衰老生物学的复杂系统观 | 2210142 | FIGHT AGING!：癌组织迫使T 细胞进入衰老状态 |
| 2210135 | 萨萨里大学:职业特征与表观遗传年龄加速之间的关联 | 2210136 | 南佛罗里达大学：衰老中的听力和活动能力 |
| 2210133 | 梅努菲亚大学:二甲双胍抗衰老作用的潜在分子机制 | 2210134 | 发展研究大学:认知能力下降与全因死亡率 |
| 2210131 | 康涅狄格大学：微生物组的变化与实际年龄的相关性与虚弱无关 | 2210132 | 重庆医科大学：人骨髓造血干细胞衰老的动态生物学特性 |
| 2210129 | 西蒙弗雷泽大学：认知老化是否遵循兰花和蒲公英现象？ | 2210120 | Salk生物研究所：衰老人类β细胞损害了转录特性和分泌功能 |
| 2210127 | 日内瓦大学：整个生命过程中的居住轨迹及其与晚年认知功能的关联 | 2210128 | 罗格斯大学：COVID-19 和神经变性：线粒体连接 |
| 2210125 | 伯明翰大学：在人类长寿中仍然存在大量无法解释的遗传力 | 2210126 | 维也纳医科大学：瘦素可阻止脂肪肝进展 |
| 2210123 | 布里斯托大学：脑细胞中蛋白质的比例变化导致早期认知能力下降 | 2210124 | 日内瓦 大学：锌可以治疗一种罕见的遗传疾病_ |
| 2210121 | 加州大学伯克利：干旱和极端高温正在推动加州山谷热的上升 | 2210122 | 精神病学研究所：长期使用大麻和为衰老做好准备 |
| 2210117 | 基因组学实验室：百岁老人表观遗传年龄始终比其实际年龄年轻 | 2210118 | 麦吉尔大学：TBC-2 调节 DAF-16 FOXO 的内体定位和寿命 |
| 2210115 | FIGHT AGING!：GATA4 和细胞衰老 | 2210116 | 匹兹堡大学：磷酸肌醇信号通路介导快速溶酶体修复 |
| 2210113 | 加州大学-旧金山：通过药物组合抑制大脑的 mTOR | 2210114 | 仙台东北大学：维生素 K 循环是一种有效的铁死亡抑制剂 |
| 2210111 | 乌普萨拉大：2型糖尿病不同器官普遍代谢失调 | 2210112 | 于韦斯屈莱大学：与女性相比 男性的生理年龄更大 |
| 2210107 | 梅奥诊所：维生素 C 表观遗传控制成骨和骨矿化 | 2210108 | 哈佛医学院：体细胞缺失是多种衰老疾病的源头 |
| 2210105 | 加州大学-伯克利：衰老和环境远比遗传变异对基因的表达影响重要得多 | 2210106 | 牛津大学：常见病毒在某些阿尔茨海默病病例中起作用 |
| 2210103 | 德国癌症研究中心：缺铁会抑制先天免疫系统的重要部分 | 2210104 | CHA大学：细胞骨架完整性与疾病和衰老的关联 |
| 2210101 | 辛辛那提大学：阿尔茨海默病是由特定蛋白质水平的下降引起的 | 2210102 | 密歇根大学溶酶体中缺失的通路是新发现的人类疾病的基础 |
| 2210077 | 阿伯丁大学：卡路里限制（CR）增加了不同类群的健康和寿命 | 2210078 | 大卫·温弗莱什：基因治疗新技术可以延长寿命 |
| 2210075 | 同济医学院：脑血管疾病中的小胶质细胞自噬 | 2210076 | METHUSELAH ：抗胰岛素蛋白可以阻断导致衰老的部分胰岛素通路 |
| 2210073 | 华盛顿州立大学：醚类脂质缺乏会破坏脂质稳态导致铁死亡敏感性 | 2210074 | 哈佛大学陈氏公共卫生学院：乐观与健康老龄化和超常长寿有关 |
| 2210071 | 威斯康星大学：SIRT3缺乏会延长热量限制下雄性小鼠的寿命 | 2210072 | 生命科学学院：肠道衰老过程中卵黄原蛋白囊泡的融合与扩张 |
| 2210069 | FIGHT AGING!：将衰老视为一种疾病的明显好处 | 2210060 | 悉尼大学：膳食铁摄入量变化与虚弱之间的关联 |
| 2210067 | 切斯特大学：饮食限制和衰老：最近的进化观点 | 2210068 | 纽卡斯尔大学：85岁以上成年人多种长期疾病的免疫衰老特征 |
| 2210065 | 英国剑桥大学：66,083个人类基因组中的核嵌入线粒体DNA序列 | 2210066 | 印度综合大学：槲皮素，一种有前途的生物活性成分 |
| 2210063 | 芝浦工业大学：B型原花青素食物可降低心血管疾病风险 | 2210064 | 巴塞尔大学：使用化学遗传学对 mTOR 进行组织限制性抑制 |
| 2210061 | 亚利桑那大学：从蛋白质编码信使RNA产生端粒酶RNA的途径 | 2210062 | 耶鲁大学：肌动蛋白表达和纯化问题的解决方案 |
| 2210059 | 美国国立卫生研究院：休闲活动可以延长老年人的寿命 | 2210050 | 纽卡斯尔大学：口服营养补充剂对虚弱老年人的有效性和成本效益 |
| 2210057 | FIGHT AGING! 国际疾病分类中的老年评论 | 2210058 | 爱丁堡大学：生长和分裂细胞中的浓度波动：对浓度稳态出现的见解 |
| 2210055 | 犹他州立大：年龄和疲劳对拮抗肌共激活的相互作用 | 2210056 | 古人类遗传学家获得诺贝尔医学奖 |
| 2210053 | 索尔克研究所：限时饮食有益改善健康 | 2210054 | 加州大学-圣地亚哥：突变酶的“泄漏”活性是神经退行性疾病的基础 |
| 2210051 | 梅奥诊所：衰老细胞清除使小鼠老化的脑免疫细胞景观恢复活力 | 2210052 | 清华大学：载有雷帕霉素和 EGCG 纳米颗粒的可溶性微针促进头发再生 |
| 2210049 | FIGHT AGING!：针对肠道微生物组治疗衰老 | 2210040 | 台湾大学：长期饮食限制可改善与衰老相关的肾纤维化 |
| 2210047 | 莱顿大学：老年人和年轻人睡眠中断导致肠道微生物群变化 | 2210048 | 哈佛医学院：脑淀粉样血管病的血脑屏障渗漏和血管周围炎症 |
| 2210045 | 拉巴斯大学：烹饪方法与老年人炎症因子肾功能和营养生物标志有关 | 2210046 | 高知大学：莲花胚芽提取物可使衰老的成纤维细胞恢复活力 |
| 2210043 | 加文医学研究所：体温升高会改变自身炎症性疾病的关键蛋白 | 2210044 | 明尼苏达大学：细胞衰老：衰老和疾病的关键治疗靶点 |
| 2210041 | 曼彻斯特大学：空腹诱导的 AgRP 神经元具有平行的免疫调节功能 | 2210042 | 尼苏达大学：表观遗传学、DNA损伤和衰老 |
| 2210033 | 德克萨斯大学：抗衰老药物的组合超过单独任何一种药物效益 | 2210034 | 欧洲心脏病学会：每天两到三杯咖啡与更长的寿命有关 |
| 2210031 | 哈佛医学院：核黄素耗竭延长了线虫的寿命并促进了健康寿命 | 2210032 | 韩国成均馆大学：大脑功能性网络在经历疼痛时如何随着时间重新配置 |
| 2209309 | 洛桑联邦理工学院：与性别和年龄相关的长寿遗传学 | 2209300 | 北京中医药大学：衰老相关心血管疾病中的 RNA 修饰 |
| 2209307 | 巴克衰老研究所：心理因素在很大程度上促成了生物衰老 | 2209308 | 田纳西大学：饮食诱导的ω -3 脂肪酸富集增强血管舒张 |
| 2209305 | 密歇根大学：血脂可预测 2 型糖尿病患者神经损伤风险 | 2209306 | 藤田保健大学：多巴胺信号通路的潜在机制 |
| 2209303 | 埃默里大学 ：嗜睡与GABA 受体有关 | 2209304 | 南非医学研究委员会：维生素 C 摄入可降低总胆固醇 |
| 2209301 | 墨尔本大学：咖啡可降低患心脏病和早逝的风险 | 2209302 | 莫莉坎贝尔：生物年令的生物标志物具有误导性 |
| 2209299 | Calico 生命科学公司：多部分重编程策略可恢复年轻的基因表达 | 2209290 | 阿肯色大学医学院：小分子 SJ572946 激活 BAK 启动细胞凋亡 |
| 2208297 | 纽约大学：长期记忆是有序的——不仅仅是重复 | 2209298 | A&M 大学：注射的蛋白质会触发大脑中的一个开关 |
| 2209295 | 科隆大学：支链氨基酸代谢对蛋白酶体降解的重编程 | 2209296 | 密歇根大学：高血压加速智力衰退 |
| 2209293 | 斯坦福大学：人类遗传多样性丧失 | 2209394 | 麻省理工学院：在家中监测帕金森病的步态 |
| 2209291 | 牛津大学：夜间血压评估对于诊断高血压和预防心血管疾病很重要 | 2209292 | 深长寿有限公司：孤独和不快乐比吸烟更能加速衰老 |
| 2209287 | 中国科大RNA研究所：抑制性组蛋白甲基化在寿命调节中的作用 | 2209288 | 苏黎世联邦理工学院：微生物群、新陈代谢和昼夜节律 |
| 2209285 | 墨尔本大学：喝咖啡与更长的寿命和更低的心血管疾病风险有关 | 2209286 | 巴塞尔大学：建议把生活方式作为动脉高血压的治疗方法 |
| 2209283 | 加州大学圣克鲁斯分校：表观遗传记忆可跨多代传递 | 2209284 | 南加大长寿研究所：模拟禁食可减少神经炎症和认知能力下降 |
| 2209281 | Krembil 脑研究所：阿尔茨海默病是一种攻击大脑的慢性自身免疫性疾病 | 2209282 | 乌普萨拉大学：饮食因素和口服药物与肠道微生物群之间的新关联 |
| 2209275 | 分子生物技术研究所：mRNA 修饰是动态的并且可影响衰老 | 2209276 | 范斯坦医学研究所：多种慢性病评估的新兴方法 |
| 2209273 | 格拉斯哥大学：年龄适应的 eGFR 阈值低估了老年肾功能衰竭以外的风险 | 2209274 | 宾夕法尼亚大学：染色质可及性变化与单因素扰动的转录变化不一致 |
| 2209271 | 马普朗研究所：启动子近端 Pol II 暂停随着年龄的增长而强烈减少 | 2209272 | 海德堡大学：质子梯度对线粒体蛋白稳态的调节 |
| 2209267 | FIGHT AGING!：老龄化研究现状综述 | 2209268 | 路易斯维尔大学：毒理学与老化研究的交叉点 |
| 2209265 | 马普衰老研究所：剪接保真度通过 mTOR 信号调节寿命 | 2209266 | 青岛大学：骨关节炎的衰老：从机制到潜在治疗 |
| 2209263 | Ignacio Guerrero-Ro：寻找长寿之泉，而不是青春之泉 | 2209264 | 山东大学：GABA 调节肠道干细胞凋亡 |
| 2209261 | 马萨诸塞大学：PAPP-A BP5复合物的结构揭示了底物识别的机制 | 2209262 | 西澳大利亚大学：赖氨酰氧化酶小分子抑制剂可改善皮肤疤痕和纤维化 |
| 2209237 | 挪威科技大学:大脑生理和认知衰老中的运动、关系和激情 | 2209238 | 巴黎萨克雷大学: 衰老对主观时间的影响是当代研究一个重要课题 |
| 2209235 | 马普学会：老化大脑的结构变化 | 2209236 | 柏林大学：代谢组学分析可同时揭示多种疾病的风险 |
| 2209233 | 斯克里普斯研究所：WASH 缺乏诱发嗜氮性颗粒外吞作用和炎症 | 2209234 | 冷泉港实验室：人类基因组的进化弱点 |
| 2209231 | FIGHT AGING!：抗原呈递细胞向 T 细胞捐赠端粒以延长其寿命 | 2209232 | FIGHT AGING!：与年龄相关的炎症使 ɑ-突触核蛋白聚集变得更糟 |
| 2209229 | 圣保罗大学 ：限制饮食蛋白质可改善代谢综合代谢功能障碍 | 2209220 | 伯明翰大学：噩梦与痴呆风险有关 |
| 2209227 | 马普研究所：己糖胺途径激活可改善记忆力但不能延长寿命 | 2209228 | 伦敦大学学院：线粒体功能障碍是帕金森病关键病理驱动因素 |
| 2209225 | 南加州大学：与阿尔茨海默病风险相关的蛋白质 | 2209226 | 西奈山医院：阿尔茨海默病和其他认知障碍的细胞起源 |
| 2209223 | 卡罗林斯卡学院：糖尿病和尿路感染之间的联系 | 2209224 | 密歇根大学：破译人类基因组中的多向相互作用 |
| 2209221 | 纽约大学：凝胶通过对抗炎症来治疗牙龈疾病 | 2209222 | 多伦多大学：高脂肪饮食会触发骨骼中炎症性免疫细胞的生成 |
| 2209213 | 浙江大学医学院：FBXW7 失活通过 p53 的积累诱导细胞衰老 | 2209214 | 延世大学医学院：STING 在癌细胞中介导核 PD-L1 靶向诱导的衰老 |
| 2209211 | 岭南大学医学院：尼达尼布通过 STAT3 抑制诱导衰老作用 | 2209212 | 广州医科大学：Hnrnpk维持软骨细胞的存活和功能 |
| 2209207 | 马普研究所：剪接保真度通过 mTOR 信号调节寿命 | 2209208 | 上海交大医学院：衰老会损害适应性未折叠蛋白反应并驱动β 细胞去分化 |
| 2209205 | FIGHT AGING!：围绕抗衰老和长寿，机会主义者和炼金术士 | 2209206 | 卡罗林斯卡学院：反复感染与神经退行性疾病风险增加有关 |
| 2209203 | 日内瓦大学：内部时钟中断与2型糖尿病病例激增直接相关 | 2209204 | Umm Al-Qura 大学医学院：用口腔细胞β2M 水平评估衰老水平 |
| 2209201 | 剑桥大学：mTOR 调节的线粒体代谢限制了分枝杆菌诱导的细胞毒性 | 2209202 | 欧洲分子生物学实验室：当两个肠道微生物群发生混合碰撞时 |
| 2209195 | 爱因斯坦医学院：衰老过程中内体微自噬活性降低与蛋白质分泌增加有关 | 2209196 | 医学科学院：老年急性心肌梗死患者的低密度脂蛋白胆固醇 |
| 2209293 | 帝国理工学院：老化自主神经系统：直立性低血压和仰卧位高血压 | 2209294 | 国立卫生研究院：每天喝两杯或更多杯红茶如何影响你的寿命 |
| 2209191 | 马普学会：肠道微生物与其人类宿主同时进化的历史 | 2209192 | 萨里大学：每日卡路里负荷的时间会影响食欲和饥饿反应 |
| 2209165 | 西北大学：mTOR代谢调节限制了单核细胞炎症和促凝反应 | 2209166 | 伦敦大学学院：新机制延长免疫系统寿命 |
| 2209163 | FIGHT AGING!： SENS 研究基金会 2022 年年度报告 | 2209164 | 南佛罗里达大学：在高氧条件下老年男性的肺部并发症显着增加 |
| 2209161 | 伦敦大学学院：国际团队发现阻止免疫细胞自然衰老的新机制 | 2209162 | 西蒙菲莎大：认知老化是否遵循兰花和蒲公英现象？ |
| 2209157 | 奥维耶多大学：衰老和癌症表观遗传学：路径在哪里分叉？ | 2209158 | 那不勒斯大学：血压变异性：衰老的潜在标志物 |
| 2209155 | 西北大学生命科学学院：破译时钟基因作为抗衰老的新兴目标 | 2209156 | 巴塞罗那大学：衰老与胰腺β细胞质量和功能的改变相关 |
| 2209153 | UT 西南医学中心：炎症性肠病的新药物靶点 | 2209154 | 明尼苏达大学：核桃是改善健康的桥梁 |
| 2209151 | 维克森林大学： 复合维生素可提高认知能力并防止衰退 | 2209152 | 耶鲁大学医学院：基质蛋白SPARC的消耗减少了“炎症”并延长了健康范围 |
| 2209145 | 耶鲁大学：生物多样性的根源：蛋白质在物种间的差异 | 2209146 | 华盛顿州立大学：驱动类风湿性关节炎损伤的关键蛋白质 |
| 2209143 | 匹兹堡大学医学院：溶酶体通过回收细胞垃圾来延长寿命的结构 | 2209144 | 约翰霍普金斯大学医学：运动期间分泌到血液中的激素会阻止帕金森病症状 |
| 2209141 | 哈佛医学院：维生素 D3 和 omega-3 脂肪酸对降低虚弱风险没有帮助 | 2209232 | 南通大学医学院：免疫衰老、衰老和成功衰老 |
| 2209135 | 德克萨斯大学：衰老免疫细胞的senolytic消除可有效延缓全身衰老 | 2209136 | 生物医学研究所：衰老细胞的溶酶体蛋白质组有助于衰老分泌组 |
| 2209133 | 义塾大学医学院：敲低分泌的卷曲相关蛋白4 有助于预防皮肤老化 | 2209134 | 西南交通大学：总胆固醇和高密度胆固醇比值与代谢综合征相关 |
| 2209131 | 洛克菲勒大学：脑干 ADCYAP1 +神经元控制疾病行为的多个方面 | 2209132 | 康普顿斯大学：与虚弱和肌肉减少症相关的医疗保健费用支出 |
| 2209129 | 特拉维夫大学：衰老对认知和大脑网络间整合模式的影响 | 2209120 | 莱斯大学：线粒体监测在细胞健康中的新兴作用 |
| 2209127 | 苏黎世联邦理工学院：不可改变因素对阻力运动的影响：年龄、性别和遗传 | 2209128 | 爱荷华州立大学：运动作为预防与年龄相关的慢疾病机制的新观点 |
| 2209125 | FIGHT AGING!：使用 Khavinson 肽和褪黑激素促进胸腺再生的研究 | 2209126 | FIGHT AGING!：运动的好处是兴奋的结果 |
| 2209123 | univadis：饮食中的盐分与死亡率 | 2209124 | 密歇根大学：二甲双胍和噩梦之间的异常关联 |
| 2209121 | 翰林大学：衰老过程中基质蛋白SPARC诱导巨噬细胞的炎症干扰素反应 | 2209122 | 武汉大学：肾 NF-κB 活化损害尿酸稳态促进与肿瘤相关死亡率 |
| 2209099 | 剑桥大学：未来的长寿：为健康老龄化、可持续性和公平性设计协同方法 | 2209090 | 国立大学卫生系统： 新加坡部署通过延缓衰老将国民健康寿命延长五年 |
| 2209097 | 康普顿斯大学：抗衰老药物开发的新趋势 | 2209098 | 国家医疗研究中心：将肠道菌群作为预防和治疗高血压，心力衰竭新策略 |
| 2209095 | 纽卡斯尔大学：通过选择性破坏实现与损伤无关的老化演化 | 2209096 | 巴西联邦大学：黄酮醇和黄酮作为潜在的抗炎、抗氧化和抗菌化合物 |
| 2209093 | 阿拉哈巴德大学：持续低剂量3-溴丙酮酸对衰老过程中的神经具有保护作用 | 2209094 | 亚琛工业大学：缺锌老人6天补锌足以改善锌状态 逆转CREM过度表达 |
| 2209091 | 俄亥俄州立大学：表观遗传酶可测量代谢物可用性并影响细胞的命运 | 2209092 | BBC 新闻：美国预期寿命降至1996年以来的最低水平 |
| 2209087 | 克里特大学：DNA 损伤、炎症和衰老 | 2209088 | 内华达大学： 向复杂社会的过渡是否推动了人类大脑体积的缩小？ |
| 2209085 | 莱布尼茨衰老研究所：Taz保护造血干细胞免受衰老相关的PU.1活性降低 | 2209086 | 德克萨斯大学：乳酸增加 CD8 + T 细胞的干性以增强抗肿瘤免疫力 |
| 2209083 | 东京大学：血管周围脂肪组织的褐变调节其炎症和血管重塑 | 2209084 | 上海交通大学：靶向LncRNA EPIC1抑制人结肠癌细胞进展 |
| 2209081 | FIGHT AGING!：卵巢中的生殖干细胞与女性生殖衰老 | 2209082 | 生物医学研究：单一蛋白质如何解决与年龄相关的视力丧失 |
| 2209077 | 哈佛医学院：10 毫克/天的槲皮素可降低虚弱几率30% | 2209078 | 塔夫茨大学：健康饮食促进老年人成功生活™ 计划一项随机对照试验 |
| 2209075 | FIGHT AGING!：关于老龄化标志问题 | 2209076 | 奥斯陆大学：老龄化的新标志：2022 年哥本哈根老龄化会议摘要 |
| 2209973 | 东京理科大学：不可降解的自噬泡是细胞竞争不可或缺的 | 2209074 | 熊本大学：特定于转录因子的“开关” |
| 2209071 | 华盛顿大学：卡格列净可被认为是一种减缓衰老过程的药物 | 2209072 | 北达科他大学：生长激素而不是 IGF-1 是关键长寿调节剂 |
| 2209069 | 芝加哥大学：PEDF缺失导致RPE中吞噬作用的衰老和缺陷 | 2209060 | 拉夫桑詹医科大学：衰老是人类生命的正常阶段，不能被视为疾病 |
| 2209067 | 哥德堡大学：衰老是人类 NAFLD/NASH 的重要驱动因素 | 2209068 | 华中科技大学：Bmal1 缺乏促进AD和衰老相关疾病的常见机制 |
| 2209065 | 斯坦福大学：用“睡眠年龄”预估预期寿命 | 2209066 | 特拉维夫大学：男性的觅食行为是由皮肤紫外线照射引发的 |
| 2299063 | 东京大学：酶破坏与智力障碍之间的联系 | 2209064 | 东芬兰大学：动脉僵硬通过胰岛素抵抗升高血压 |
| 2209061 | 莱顿大学：普通处方类固醇会破坏大脑功能 | 2209062 | 加州大学-尔湾：昼夜节律紊乱是多种精神疾病共有的病理学因素 |
| 2299027 | 亚琛工业大学：老化大脑的预测：合并认知、神经和进化观点 | 2299928 | 耶鲁大学：大脑中的一种酶是体重的主要调节剂 |
| 2209025 | Calico Life Sciences LLC：行为衰老的高通量探索 | 2209926 | 奥胡斯大学：情绪老化的建构主义方法：理论见解和预测 |
| 2209023 | 俄勒冈州立大学：慢性蓝光损害能量代谢 加速衰老 | 2209024 | 劳拉·安加尔：僵死细胞是寻求活跃 重要的老年的核心 |
| 2209021 | 梅奥诊所：运动对抗衰老细胞与年龄相关的积累 | 2209022 | 西北大学 ：茶叶消费与全因和特定原因死亡率 |
| 2209019 | 加州大学-尔湾：MHCII经典单核细胞表达在人类健康衰老过程中也会升高 | 2209010 | 但尼丁医学院：与阿米洛利合用可减少锂诱导的间质纤维化 |
| 2209917 | 奥胡斯大学：口服锌方案对人肝铜含量的影响 | 2109170 | 滨松大学医学院：直接激活TORC1的谷氨酰胺传感器 |
| 2209015 | 加州大学-戴维斯：高叶酸补充与较高的COVID-19感染率和死亡率相关 | 2209016 | 哥伦比亚大学：常见的背部疾病可能是心力衰竭的征兆 |
| 2209013 | 美国心脏协会：65 岁后身体机能低下与未来心血管疾病相关 | 2209914 | 华盛顿大学医学院：卡格列净可延缓遗传异质雄性小鼠的年龄相关病变 |
| 2209011 | 纽约城市大学：mTOR 复合物如何调节人类的营养代谢和葡萄糖稳态 | 2209012 | 新南威尔士大学：补充 NAD +及其前体以防止跨疾病背景的认知衰退 |
| 2208315 | 复旦大学：microRNA 作为治疗靶点抑制衰老的潜力 | 2208316 | 墨尔本大学：肌肉减少症与成人死亡率相关 |
| 2208313 | 埃默里大学：基于复原能力的感知压力与表观遗传衰老之间的激素关联 | 2208314 | 乌克兰国家科学院：超小纳米CeO2可改善衰老生物生活质量提高存活率 |
| 2208311 | 格拉茨医科大学：脑铁浓度主要受遗传因素驱动 | 2208312 | 四川大学：各种与衰老相关的疾病都伴随着谷氨酰胺耗竭 |
| 2208307 | 耶鲁大学医学院：HIV 感染对老年 HIV 感染者的衰老具有持续影响 | 2207308 | 赫尔辛基大学：人类生长分化因子15浓度与心脏代谢疾病的综合分析 |
| 2208305 | 哈佛医学院：SGLT-2 抑制剂治疗心力衰竭 | 2208306 | 维也纳医科大学：确保神经元代谢灵活性的备用系统 |
| 2208303 | 哥廷根大学：质子梯度对线粒体蛋白稳态的调节 | 2208304 | 马普研究所：缺乏线粒体外切酶 MGME1会导致炎症性肾病 |
| 2208301 | 科隆大学医学院：半胱氨酸分解代谢的重叠变化 | 2208392 | 中国科学院大学：衰老诱导秀丽隐杆线虫的组织特异性转录组变化 |
| 2208297 | 马普研究所：简短早期的雷帕霉素治疗可延长寿命 效能与终生给药等同 | 2208298 | 南昌大学： NPRA/PKG/AMPK 是调节内皮细胞衰老关键信号轴 |
| 2208295 | FIGHT AGING!：分布式全披露医疗发展 | 2208296 | FIGHT AGING!：老年人的代谢变化 |
| 2208293 | 巴克研究所：饮食、眼睛健康和寿命之间的联系 | 2207294 | 东邦大学医学院：保持小肠内外平衡 |
| 2208291 | 巴塞罗那大学：将癌细胞转变为正常细胞 | 2208292 | 生物医学中心：为什么抗淀粉样蛋白疗法尚未减缓认知衰退？ |
| 2208265 | 哥本哈根大学：衰老和运动对人体骨骼肌线粒体功能和网络连接的影响 | 2208266 | 墨尔本大学：炎症和表观遗传衰老是生物衰老和死亡率的独立标志 |
| 2208263 | 加州大学-圣地亚哥：身体活动可能比基因在长寿中的作用更强 | 2208264 | 贝勒医学院：GlyNAC可改善线粒体功能障碍，炎症、身体机能和衰老特征 |
| 2208261 | 麻省理工学院：食物在人类文化中的特殊意义 | 2208262 | 华盛顿大学：从大脑中清除淀粉样蛋白-β 的新方法 |
| 2208255 | 罗兹医科大学：老年人饮食中氨基酸含量与血小板集聚呈负相关 | 2208256 | 哥伦比亚大学：肠内分泌细胞可能也是调节衰老过程的参与者 |
| 2208253 | 科罗拉多州立大学：硫氨基酸限制促进代谢健康和长寿 | 2208254 | 沙迦大学：随年龄增长肠道微生物群多样性和丰富度显着下降 |
| 2208251 | FIGHT AGING!：Senolytics 使老化的心脏更具再生能力 | 2208252 | FIGHT AGING!：衰老和癌症中的线粒体表观遗传学 |
| 2298245 | 谢菲尔德大学：唑来膦酸盐可调节重要的衰老机制并延长寿命 | 2208246 | 纽卡斯尔大学：衰老定义应包括“增加基础死亡率” |
| 2208243 | 卡佛医学院： FGF21 调节记忆形成但不调节新陈代谢 | 2208244 | 哥本哈根大学：二甲双胍诱导细胞应激因子GDF15分泌 |
| 2208241 | 伦敦大学学院：心脏健康不佳预示着大脑过早衰老 | 2208242 | 超级计算中心：面部极度相似性与共享的遗传变异有关 |
| 2208237 | 布法罗大学：早衰与较高水平的 8-氧鸟嘌呤和 DNA 损伤增加有关 | 2208238 | 日内瓦大学：生物钟是脂质稳态的时间协调所必需的 |
| 2208235 | 大阪大学：七十和八十多岁长寿相关FOXO3与心脏病之间的关联 | 2208236 | 生物医学研究所： FOXO3 活性的健康促进化合物 |
| 2208233 | 莱顿莱顿大学：连续动态心率和24小时心率节律与衰和老寿命相关 | 2208234 | 弗里堡大学：锰是一种生理相关的 TORC1 激活剂 |
| 2208231 | 西蒙弗雷泽大学：老年人抑郁和焦虑的数字干预 | 2208232 | 霍恩海姆大学：细胞毒剂或凋亡刺激剂对肾细胞中αklotho的影响 |
| 2208225 | 哈佛医学院：人类急性炎症发生和恢复 | 2208226 | 彭博公共卫生学院：非营养性甜味剂会影响人体微生物群 |
| 2208223 | 斯坦福大学：全球 COVID-19 病例和死亡的趋势估计和短期预测 | 2208224 | 亚琛工业大学医学院 ：Ash2l 的缺失促进衰老 |
| 220/221 | 西南医学中心：慢性炎症性关节炎驱动昼夜能量代谢的系统性变化 | 2208222 | 美国国立卫生研究院 ：雌激素作用的分子生物学和生理学 |
| 2207197 | 昆士兰大学：脆弱：了解年龄和衰老之间的区别 | 2208198 | 首都医科大学：老年慢性肾病患者认知衰弱的患病率和相关因素 |
| 2208195 | 马德里自治大学：衰老遇上肾病 | 2208196 | 悉尼康科德医院：延长寿命、延长健康寿命和延长寿命的新视野 |
| 2208293 | 宾夕法尼亚大学医学院：血清尿酸水平低的人死亡率更高 | 2208194 | 哥本哈根大学：细胞废物可增强免疫细胞功能 |
| 2208191 | 悉尼大学：动植物蛋白的膳食摄入及全因和特定原因死亡率的风险 | 2298282 | 北极大学：与年龄相关的肾功能丧失的性别差异 |
| 2208185 | 梅奥诊所：SenMayo可识别衰老细胞并预测跨组织的衰老相关通路 | 2208186 | 巴塞尔大学：激素原转化酶1/3 (PC1/3)缺乏导致过度肥胖 |
| 2208183 | 巴克衰老研究所：血脑屏障在神经元功能和损伤中的独特作用 | 2208184 | 南方医科大学：甘露糖可保护肠道屏障完整性改善结肠炎 |
| 2208181 | 约翰霍普金斯大学：美国未确诊的糖尿病不到目前估计的一半 | 2208182 | 长岛大学：吃葡萄可以延长5年寿命并降低阿尔茨海默病风险 |
| 2208177 | 密歇根大学：血浆中GPLD1水平更高的人身体更健康寿命更长 | 2298178 | 杜克大学：人类卡路里限制的表观基因组关联研究分析 |
| 2208175 | 夏威夷大学：FOXO3 对寿命、健康和死亡时间的影响 | 2208176 | 国立卫生研究院：睡眠和新陈代谢之间的遗传和细胞联系 |
| 2208173 | FIGHT AGING!：讨论TAME临床试验的状态 二甲双胍延缓衰老 | 2208174 | FIGHT AGING!：迈向肠道微生物组的持久工程 |
| 2208171 | 日本数据：日本人预期寿命十年来首次下降 | 2081722 | 奥斯陆大学：高胆固醇或他汀类药物并不增加患痴呆症的风险 |
| 2208167 | 巴克衰老研究所：核形态是细胞衰老准确的预测因子 | 2208168 | 首尔国立大学：端粒维持机制激活是癌细胞永生的关键驱动因素 |
| 2208165 | 英苏布里亚大学：老年和体弱患者的高血压管理 | 2208166 | 歌德大学：免疫防御细胞的路标 |
| 2208163 | 洛桑大学：人类性别二态性中血液 eQTL 的有限证据 | 2208164 | 东北医科大学：习惯性咀嚼通过微生物群转变对肠道产生影响 |
| 2208161 | 日内瓦大学：Nexmif 的缺失导致基因组完整性的丧失 | 2208162 | 加州大学-尔湾：红景天根提取物有助于控制 2 型糖尿病 |
| 2208155 | 桑格研究所：体细胞突变在衰老、长寿和死亡中起着重要作用 | 2208156 | 莎拉·克纳普顿：人类为什么会在 80 岁左右死亡 |
| 2208153 | 梅奥诊所：细胞衰老和senolytics：通往临床的道路 | 2208154 | 耶鲁大学医学院：研究表明减少卡路里摄入量也可改善人类健康和寿命 |
| 2208151 | 奥克兰大学：耳鸣治疗的突破-重新连接大脑 | 2208152 | 悉尼大学：“异常”蛋白质是所有形式的运动神经元疾病共同联系 |
| 2208125 | 康涅狄格大学：细胞衰老异常与老年人晚期抑郁症治疗结果恶化有关 | 2208126 | 加州大学-旧金山：重新编程大脑开辟阿尔茨海默病治疗新途径 |
| 斯坦福大学：在生物钟给定的时段内干预疾病和衰老才会是有效的 | 浙江大学医学院：在单细胞水平上构建跨物种细胞景观 | ||
| 2208121 | 凯斯勒基金会：男性和女性在整个生命周期中的疲劳：状态与特征 | 2208122 | 延世大学：成年人握力变化与抑郁之间的关联 |
| 2208117 | FIGHT AGING!：细胞衰老，治疗衰老的关键目标 | 2208118 | 爱因斯坦医学院：人类长寿的遗传特征 |
| 2208115 | 悉尼大学：男性比女性长寿的概率：从 1751年到 2020年 | 2205116 | 滨松大学医学院：口服补充烟酰胺可增加健康受试者的血液NAD+水平 |
| 2208113 | 斯克里普斯研究所：对热量限制的代谢适应 | 2208114 | 南卡罗来纳大学：老年不是当代现象——过去也有许多人活得够长 |
| 2208111 | 林雪平大学：性别偏向的基因表达随着年龄的增长而下降 | 2208112 | 凯瑟琳·J·吴： 冬眠：可以阻止衰老的极端生活方式 |
| 2208105 | 墨尔本大学：炎症和表观遗传衰老是生物衰老和死亡率的独立标志 | 2208106 | 青岛大学：谷氨酰胺代谢重编程如何调节抗肿瘤免疫反应 |
| 2208103 | 斯坦福大学：生物钟在脂肪细胞生长中起关键作用 | 2208104 | 日本东北大学：非经典维生素 K 循环是一种有效的铁死亡抑制剂 |
| 2208101 | 捷克科学院：BCL-2 蛋白家族抑制剂是一种消除衰老细胞的有效方法 | 2208102 | 都灵大学：抗生素莫西沙星可治疗脊髓性肌萎缩症 |
| 2208097 | 维也纳医科大学：rRNA和tRNA中安装碱基甲基化的酶与延长寿命有关 | 2208098 | 加州大学-伯克利：衰老过程中的元认知、皮质厚度和 tau 病变 |
| 2208095 | 科罗拉多大学：线粒体解偶联蛋白2升高导致与衰老相关的肺纤维化 | 2208096 | 暨南大学：睡眠时间延长可能是 AD 风险较高的临床预测因素 |
| 2208093 | 蒙特利尔研究所：轻度认知障碍的体育活动个体1年内认知和脑氧合变化 | 2208094 | 香港大学：短暂和慢性孤独对老年人衰弱进展和逆转的影响 |
| 2208091 | 南澳大利亚大学：纠正低维生素 D 状态可减少慢性炎症 | 2208092 | 杜克-新加坡国立大学：维生素B12和叶酸补充剂可以逆转脂肪肝疾病 |
| 2208085 | 浙江大学—爱丁堡大学学院：异时联体共生显着缩短年轻小鼠寿命 | 2298986 | 俄勒冈州立大学： 蓝光导致运动能力受损脑神经退化加速和寿命缩短 |
| 2208083 | FIGHT AGING! 通过 CISD2 上调的药理学手段适度增加小鼠的寿命 | 2208984 | 英国雷丁大学：高剂量的维生素 B6 可以缓解焦虑、抑郁 |
| 2208081 | 隆德隆德大学：长寿健康人群个体一生中的血浆蛋白质组分析 | 2208072 | 弗里堡大学：锰是酵母和哺乳动物中一种生理相关的TORC1激活剂 |
| 2208055 | 梅奥诊所：细胞衰老，好的、坏的和未知的 | 2208056 | 设拉子医科大学：通过影响代谢疾病和致命的非衰老因素来延长寿命 |
| 2208053 | 福建医科大学：中国老年人内在能力随着同型半胱氨酸升高而下降 | 2208054 | 加州大学-圣地亚哥：表观遗传年龄加速与老年女性健康长寿之间的关联 |
| 2208051 | 密歇根大学：累积孤独感和记忆力老化 | 2298052 | 天津医科大学：组蛋白 H3 甲基化在急性肾损伤中的作用 |
| 0008049 | 南加州大学：科学营养状况和痴呆症预防 | 2208040 | 东京医科齿科大学：清除衰老细胞可改善骨关节滑膜功能 |
| 2208047 | 波士顿大学医学院：ePVS可能是衰老驱动的脑血管病变的标志物 | 2208048 | 柳叶刀 社论：衰老是一种病吗？ |
| 2208045 | 爱因斯坦医学院：衰老过程中步态和认知衰退的相对轨迹 | 2208046 | 斯德哥尔摩大学：晚年体重变化与痴呆症之间的关联 |
| 2208043 | 麻省理工学院：动态驱动增强了可植入药物运输并延长了治疗寿命 | 2208044 | 荷兰癌症研究所：核糖体损伤通过ZAKɑ激活调节肠道干细胞特性 |
| 2208041 | 波恩大学医学院：体育锻炼对预防脑萎缩和神经退行性疾病至关重要 | 2208042 | 诺丁汉大学：痛风发作与发作后心血管事件的短暂增加有关 |
| 2208033 | FIGHT AGING!：老年时补充谷氨酰胺与 mTOR 抑制有相似作用 | 2208034 | 哈佛医学院：PI3K 驱动维生素 B5 从头合成辅酶 A |
| 2208031 | 代谢和细胞死亡研究所：生素 K 循环是一种有效的铁死亡抑制剂 | 2298032 | 老年学实验室：针对“衰老特征”减缓衰老和治疗相关疾病 |
| 2208025 | 耶鲁大学：AD不是衰老的正常部分但它是衰老过程相关变化驱动的 | 2208026 | 希伯来大学：细胞质量控制机制有效性降低导致组织老化 |
| 2208023 | 美国心脏协会：每周运动150-600分钟的成年人死亡风险最低 | 2208034 | 盖塞尔医学院：阿司匹林可以防止结直肠肿瘤的恶化 |
| 2298021 | 巴克研究所：长寿科学的真正希望不是更长的寿命，而是更好的寿命 | 2298022 | 华盛顿大学：三甲胺N-氧化物和相关代谢物与死亡风险呈正相关 |
| 2208017 | n-Lorem 基金会：创造以道德和严谨科学实践为常态的文化 | 2208018 | 郑州大学：转录因子 p300过表达缓解椎间盘退变 |
| 2208015 | 中南大学：细胞焦亡的新机制及其在癌症中的治疗策略 | 2208016 | 曼尼托巴大学：亨廷顿遗传变异与人类神经生物学和衰老特征有关 |
| 2298913 | 爱丁堡大学：较高的人脑平均温度与存活率有关 | 2208014 | 伊莎贝尔·阿努尔夫：当嗜睡症让你更有创造力 |
| 2208011 | 巴斯大学：植物性“肉类”“比动物产品更健康、更可持续” | 2208012 | 杜克大学：人类肠道进化为依靠可发酵纤维成长 |
| 2207299 | 查尔斯·皮勒：田野上有污点？--惊人的医学论文造假 | 2207290 | 格但斯克医科大学：衰老过程中蛋白水解功能障碍和与年龄有关的疾病 |
| 2297297 | 华盛顿大学： ADAR1突变如何导致自毁性炎症 | 2207298 | 学术医学中心：老年人身体机能失调的模式；冷漠和抑郁的不同关联 |
| 2207295 | 克利夫兰诊所基金会：1999-2019年美国年轻人心力衰竭死亡率统计和趋势 | 2207296 | 慕尼黑大学m6A 修饰在 T 细胞中的基本功能 |
| 2207293 | 加州大学-圣地亚哥：健康长寿由生物学年龄决定而不是出生年月 | 2297294 | 厄勒布鲁大学：炎症性肠病与脊柱关节炎之间的关联 |
| 2207291 | 中国科学技术大学：老化肝脏的氧化应激与再生 | 2207292 | 嘉泉大学：动态血压监测在老年高血压患者中的作用 |
| 2207285 | 马拉加大学：热休克蛋白缺乏会导致衰老过程加速 | 2207286 | 首都医科大学：衰老不仅会激活细胞凋亡还会激活抗凋亡因子 |
| 2207283 | 加州大学-旧金山：有缺陷线粒体积累促进自然衰老的退行性变化 | 2207284 | 莱顿大学：乙酰肝素酶抑制剂可减少体内癌症转移 |
| 22007281 | 洛桑联邦理工学院：非侵入性脑刺激可恢复老年人运动技能 | 2207282 | 哈佛医学院：PI3K 驱动维生素 B5 从头合成辅酶 A |
| 2207277 | 贝勒医学院：与时间抗衡：衰老心脏中的线粒体健康 | 2207278 | 图西亚大学： CS蛋白可作为衰老和癌症的治疗靶点 |
| 2207275 | FIGHT AGING!：回顾已知的长寿基因 INDY | 2207276 | FIGHT AGING!：衰老炎症的组学观点 |
| 2207273 | 牛津大学：饮酒可能会缩短端粒长度 | 2207274 | 华中科技大学：社会隔离促进与衰老相关的行为不灵活 |
| 2207271 | 哈瑟尔特大学：将衰老生物学与组学时代的炎症联系起来 | 2207272 | 纽卡斯尔大学：细胞衰老和衰老中的线粒体功能障碍 |
| 2207265 | 俄克拉荷马大学：Senolytic 治疗可减少细胞衰老和坏死性凋亡 | 2207266 | 转化药理学研究所：人类细胞中复制性衰老是由最短的端粒触发的 |
| 2207263 | 维也纳大学：低握力作为残疾指标与较高的死亡风险有关 | 2207264 | 美国心脏协会：频繁小睡与高血压之间存在联系 |
| 2207261 | 波士顿大学医学院：与衰老和特发性肺纤维化相关的蛋白质 | 2207262 | 复旦大学：苯丙氨酸损害胰岛素信号传导并抑制葡萄糖摄取 |
| 2207259 | 坦佩雷大学：循环游离DNA是衰老、组织损伤和细胞应激生物标志物 | 2207250 | 哥德堡大学：收缩压升高对老年人急性心肌梗死后总死亡率的影响 |
| 2207257 | BIDMC：食欲素神经元抑制睡眠促进觉醒 | 2207258 | 日本癌症研究基金会：高脂饮食诱导细胞衰老促进细胞致癌突变 |
| 220725 | 卡尔加里大学：嗜酸性粒细胞转移挽救了肠道稳态 | 2207256 | 基因组复制实验室：重复DNA内复制停滞和恢复的机制 |
| 2207253 | 首尔国立大学：C/EBPγ 在氨基酸饥饿条件下调节自噬 | 2207254 | 佩雷尔曼医学院：肾去神经：回顾 |
| 2207251 | FIGHT AGING!：肠道微生物群的老化是否会导致听力损失？ | 2207252 | 香港中文大学：PAM通过其转基因调节活性调节SC增殖和衰老 |
| 2207227 | 曼彻斯特大学：78-94 岁认知障碍老年人淀粉样蛋白沉积的体内分期 | 2207228 | 伦敦大学学院：抑郁症不是大脑中化学物质失衡引起的 |
| 2207225 | 圣保罗大学：牛磺酸作为一种可能的抗衰老疗法 | 2207226 | 雪松西奈医疗中心：抗生素对男性和女性肠道微生物群的影响不同 |
| 2207223 | 莱斯特大学：寿命损失的估计取决于所使用的方法 | 2207224 | 东京工业大学：锌链接：揭示蛋氨酸介导的多能性调控机制 |
| 2207221 | 巴克研究所：生酮补充对衰老的多个标志具有积极作用 | 2207222 | 斯特拉斯堡大學， NE细胞中错误调节的衰老会导致发育缺陷 |
| 2207215 | 爱因斯坦医学院：衰老过程中步态和认知衰退的相对轨迹 | 2207216 | 伊拉斯姆斯大学 脂联素、瘦素和抵抗素与痴呆症的风险 |
| 2207213 | 加州大学-伯克利:衰老过程中的元认知、皮质厚度和 tau 病变 | 2207214 | 哥本哈根大学：基因组不稳定和线粒体功能障碍是生物衰老的重要标志 |
| 2207211 | 明尼苏达大学：生物衰老和多发病背景下 T 细胞衰老相关免疫表型 | 2207212 | 俄克拉荷马州立大学：抑郁、衰老和免疫 |
| 2207207 | 国家老龄研究所：巴尔的摩老化纵向研究中的纵向表型老化指标 | 2207208 | 华盛顿大学：糖尿病肾病致肾衰竭,心血管疾病和过早死亡 |
| 2207205 | FIGHT AGING! : 血管老化的复杂性 | 2207206 | FIGHT AGING!：受损的循环有助于黄斑变性的一种变体 |
| 2207203 | 宾夕法尼亚大学：ADAR1-SIRT1-p16INK4a轴调节细胞衰老及组织老化 | 2207204 | 多伦多大学：间充质干细胞/基质细胞疗法治疗虚弱的临床研究 |
| 2207201 | 广州中山大学：过度限制盐摄入会恶化常见心力衰竭 | 2207202 | 长庚大学医学院：橙皮素激活Cisd2延缓小鼠衰老并延长寿命 |
| 2207195 | 伊迪丝考文大学：阿尔茨海默病和胃肠道疾病之间的共同遗传结构 | 2207196 | 仁川国立大学：细胞衰老是一个多方面和多相关因素引发的过程 |
| 2297193 | 格但斯克医科大学：衰老过程中的蛋白水解功能障碍和与相关疾病 | 2207194 | 爱因斯坦医学院：miR-34a 在糖尿病和虚弱中的功能作用 |
| 2207191 | 巴塞罗那科技学院：遗传效应：考虑饮食和年龄 | 2207192 | 杜兰大学：线粒体在视网膜色素上皮衰老和变性中的作用 |
| 2207187 | 梅奥诊所：衰老骨骼肌细胞衰老的表征 | 2207188 | 德国策勒总医院：银杏叶提取物EGb761®改善前庭中枢性前庭眩晕 |
| 2207185 | 罗切斯特大学：寿命由细胞非自主信号决定 | 2207186 | 新里斯本大学：衰老和疾病中的细胞非自主蛋白稳态调节 |
| 2207183 | 苏黎世联邦理工学院：细胞外基质成分与长寿途径之间的联系 | 2207184 | 医学研究基金会： HSF-1 在肠道和神经系统中支持寿命 |
| 2207181 | 弗吉尼亚大学：男性性染色体的丧失导致男性更早死亡 | 2207182 | 牛津大学：新研究评估失眠的药物治疗 |
| 2207155 | 斯坦福大学医学院：骨骼干细胞的老化 | 2207156 | 匹兹堡大学：伊伐他汀和白藜芦醇可扩增三磷酸异构酶蛋白 |
| 2207153 | 牛津大学：人脑中的日常温度节律预测脑损伤后的生存 | 2297154 | 耶鲁大学医学院：人类疾病的遗传变异—模拟基因组医学的未来 |
| 2207151 | 加州大学-圣地亚哥：线粒体损伤如何激发破坏性炎症反应 | 2207152 | 罗特曼研究所：对于痴呆症生活方式比年龄的影响更关键 |
| 2297149 | 麻省理工学院：微粒可用于提供“自我增强”疫苗 | 2207140 | 亚利桑那州立大学 ：食用精制谷物与患 2 型糖尿病风险无关 |
| 2207147 | 悉尼大学：体育锻炼不能抵消不良饮食带来的死亡风险 | 2207158 | 分子与基因组研究所：补充维生素D会加重阿尔茨海默病的进展 |
| 2207145 | 布朗大学：哺乳动物衰老下丘脑的关键细胞特异性变化 | 2207146 | 顺天堂大学：短期白藜芦醇治疗可恢复衰老小鼠的卵母细胞质量 |
| 2207143 | 哈德逊医学研究所：寻找炎症的诱因 | 2297144 | 宾夕法尼亚大学：失衡的肠道菌群通过肝炎微环境促进肝癌发展 |
| 2207141 | 美国微生物学会：甲型流感病毒可抑制 SARS-CoV-2 复制 | 2207142 | 圣路易斯华盛顿大学： 细胞中发现新结构 |
| 2207137 | FIGHT AGING!：细胞外基质变化随年龄增长影响间充质干细胞功能 | 2207138 | 帕维亚大学：复原力与住院患者的虚弱和年龄较大有关 |
| 2297135 | 四川大学：老年多病患者体弱状态及不良结局研究 | 2207136 | 都柏林三一学院： 50 岁以上普通人群 4 年死亡率的指数 |
| 2207133 | 首尔国立大学： C/EBPγ 在氨基酸饥饿条件下调节自噬 | 2207134 | 康涅狄格大学：晚年抑郁症患者分子衰老标志物与临床特征及治疗 |
| 2207131 | 中山大学：核糖体蛋白缺乏重塑人类细胞转录和翻译景观 | 2207132 | 戴维夫人研究所：P-体直接调节人类细胞中MARF1介导的mRNA衰变 |
| 2207125 | 悉尼大学：比较多种药物对老年人炎症特征的影响 | 2207126 | 伦敦大学学院:地中海饮食的哪些成分与降低痴呆症风险有关? |
| 2207123 | 国立卫生研究院:关于衰老的三个问题和老年综合评估 | 2207124 | 慕尼黑大学:常见的心电图测量与端粒长度无关 |
| 2207121 | 汉阳大学:Sus1 通过依赖 TREX-2 的途径调节寿命 | 2207122 | 加州大学-圣巴巴拉:有关人类长寿，长者的重要性 |
| 2207115 | 韦希塔大学：年龄、个人资源和对积极老龄化的感知期望 | 2297116 | 帝国理工学院：多动症药物可成功治疗阿尔茨海默氏症 |
| 2207113 | 科学与技术实验室：铜会导致蛋白质聚集 | 2206114 | 南加州大学医学系:良好的营养可以降低痴呆症危险因素疾病的发病率 |
| 2207111 | 里昂大学：寿命延长伴随着与年龄相关的运动性丧失的延迟 | 2207112 | Blavatnik 研究所：人类年龄逆转：事实还是虚构？ |
| 2207085 | 维也纳医科大学：氧化应激诱导的tRNA 断裂与延迟的细胞死亡有关 | 2207086 | 圣保罗联邦大学：锻炼时数周末一天完成与分散在五天效果没有区别 |
| 2207083 | 罗切斯特大学：美国老年人的两个主要死因之间的关系 | 2207084 | 南澳大利亚大学：长期高脂饮食，腰围扩大，大脑萎缩 |
| 2207081 | 弗林德斯大学： tau 的蛋白质是阿尔茨海默病发展的关键因素 | 2207082 | 巴塞罗那自治大学：导致神经元死亡的细胞 |
| 2207075 | FIGHT AGING!：动脉粥样硬化中的衰老血管平滑肌细胞 | 2297076 | 贝勒医学院：在全基因组范围内检测多种类型 DNA 甲基化 |
| 2207073 | 克里普斯研究中心：Urolithin A 改善线粒体健康并减轻关节炎疼痛 | 2207074 | 设拉子医科大学骨质疏松症与抑郁症的关系 |
| 2207071 | 匹兹堡大学：促进衰老的“僵尸细胞”积累的新途径 | 2207072 | 哥本哈根大学：运动训练可改善线粒体稳态和白色脂肪组织健康衰老 |
| 2207063 | 汉阳大学：防止核 RNA 的异常积累对于维持正常寿命是必要的 | 2207064 | 爱因斯坦医学院：下丘脑完整性越来越多地被认为是健康长寿的标志 |
| 2207061 | 量子科学研究院：p62通过选择性自噬抑制神经退行性疾病 | 2207062 | 密歇根大学：血清素和多巴胺可根据食物气味和可用性调节衰老 |
| 2207053 | 格罗宁根大学：T细胞胆固醇外排途径抑制T细胞凋亡和衰老 | 2207054 | 塞维利亚大学：WASp调节单链DNA上的RPA功能以响应复制应激和DNA损伤 |
| 2207051 | 密歇根大学：血清素和多巴胺调节衰老 | 2207052 | 布罗德研究所：通过改变构象状态对PPM1D丝氨酸/苏氨酸磷酸酶的变构抑制 |
| 2207017 | 田纳西大学：代谢状态和表观遗传衰老之间的紧密耦合 | 2207018 | 墨尔本大学：一种从衰老中代谢逃逸的新机制 |
| 2207015 | 匹兹堡大学：OPTN在体外和体内抑制 GBM 肿瘤生长 | 2207016 | 美国心脏协会：睡眠时间是心脏和大脑健康的重要组成部分 |
| 2207013 | 中南大学：信号分子有效刺激头发生长 | 2207014 | 人体性能实验室：宇航员在太空中会失去数十年价值的骨量 |
| 2207911 | 长崎大学：人胎盘提取物可激活与皮肤功能相关的多种基因表达 | 2207012 | 乌普萨拉大学：成人中每10个人中就有一人患慢性肾病 |
| 2206307 | 匹兹堡大学：氧化应激是细胞衰老和导致人类多种疾病的主要原因 | 2206308 | 巴塞尔大学：看到盛宴或闻到饭香就会触发大脑的炎症反应 |
| 2296305 | 名古屋大学：奥丁微管蛋白是细菌细胞与动植物细胞之间缺失环节 | 2206306 | 埃默里大学：污染暴露相关多种疾病风险 |
| 2206303 | FIGHT AGING!：帕金森病发展中的中脑细胞衰老 | 2206304 | 西北大学：表观遗传生物标志物可预测心血管疾病风险 |
| 2206301 | 麻省理工学院：小剂量一氧化碳可减少炎症并有助于刺激组织再生 | 2206302 | 波士顿大学医学院：甾体抗炎药对脊柱相关疼痛更有效 |
| 2206297 | 再生医学研究所：人尿源性干细胞保持端粒酶活性的分化能力 | 2206298 | 德黑兰医科大学：肢体缺血的干细胞治疗 |
| 2206295 | 郑州大学：热量限制引起的小鼠代谢组变化的综合评价 | 2206296 | 乌得勒支大学：利用衰老治疗癌症 |
| 2206293 | 田纳西大学：坎地沙坦减轻了与衰老相关的氧化应激和炎症 | 2206294 | 生物医学信息学院：接种流感疫苗后任何病因的痴呆症风险都会降低 |
| 2206291 | 美国西北大学：老年人夜间光照与肥胖、糖尿病和高血压有关 | 2206292 | 曼彻斯特大学：AD治疗，逆转血管通道功能障碍恢复健康脑血流 |
| 2206287 | 中国科学院大学：复杂疾病和长寿之间的基因权衡 | 2206288 | 新南威尔士大学：老年人跌倒预防：过去、现在和未来 |
| 2206285 | 罗马第一大学：表观遗传时钟可追踪甲基化老化和相关疾病风险 | 2206286 | 乌尔姆大学：β-突触核蛋白水平表明神经元连接的早期丧失 |
| 2206283 | 加州大学洛杉矶：脑线粒体自噬延缓全身衰老 | 2206284 | 美国生理学会：维生素 D 补充剂可抵消糖尿病药物引起的骨质流失 |
| 2206281 | FIGHT AGING!：炎症及其对动脉粥样硬化发展的贡献 | 2206282 | FIGHT AGING!：衰老在其早期与晚期阶段极大地改变了速度和特征 |
| 2206275 | 哈佛医学院：促就AD相关途径及其基因和共表达关系 | 2206276 | 天主教大学：豆豉益生菌对认知障碍老年人的影响 |
| 2206273 | 加州大学圣地亚哥：人类和常住微生物相互适应 | 2206274 | 奥斯陆大学： DNA 修复、衰老和神经变性的交叉点 |
| 2206271 | 安徽医科大学：肾小球自噬在评估糖尿病肾病进展中的临床意义 | 2206272 | 德克萨斯大学：流感疫苗接种可降低 40% 的阿尔茨海默病风险 |
| 2206247 | 清华大学：采用小分子组合诱导小鼠干细胞 | 2205248 | 波士顿大学医学院：阿尔茨海默病最重要的遗传风险因素 |
| 2206245 | 威斯康星大学：限制蛋白质对衰老好处在于减少了支链氨基酸的消耗 | 2206246 | 宾夕法尼亚州立大学：衰老的秘密-全球爬行和两栖动物衰老与寿命 |
| 2206243 | 哈佛医学院：NR和咖啡因不能改变阿尔茨海默病的能量代谢 | 2206244 | 新疆大学：RNA修饰在衰老相关疾病中的调控和作用 |
| 2206241 | 索尔克研究所：免疫系统与头发生长之间的惊人联系 | 2206242 | 肯塔基大学：S1中Ca2+失调的存在及其与步态和衰老过程的关系 |
| 2206239 | 都柏林三一学院：生活方式和寿命——干预的机会 | 2206230 | 阿姆斯特丹自由大学：对体弱老年人疑似尿路感染的抗生素处方决定 |
| 2206237 | 西北大学医学院：纤维化和衰老中的NLRP3炎性体：已知的未知数 | 2206238 | 勃艮第-孔泰大学：2型心肌梗死一种新出现的老年病发病机制和管理 |
| 2206235 | 赫尔辛基大学医学院：血浆神经酰胺可独立预测85岁以上男性死亡率 | 2206236 | 莱斯大学：利用大自然为药物和材料设计创造灵活的前体 |
| 2206233 | 美国生理学会：非甾体抗炎药可改善成年人血管健康 | 2206234 | 格拉纳达大学：毅力和认知功能之间的联系 |
| 2206231 | 美国预防服务工作组 ：建议声明 | 2206232 | 冲绳科学技术研究所：tau 如何损害大脑神经元之间的信号传导 |
| 2206229 | 巴塞罗那大学：衰老是葡萄糖稳态受损和糖尿病的危险因素 | 2206220 | 斯图加特大学：迈向合成细胞的又一步 |
| 2206227 | 美国商业资讯：延长长寿的植物治疗配方被证明是成功的 | 2206228 | 纳瓦拉大学：衰老导致肠道菌群失调和胰岛素损伤 |
| 2206225 | 上海科技大学：Sirtuin-1 和阿司匹林可减缓救人类神经元细胞衰老 | 2206226 | 东芬兰大学：晚年无法单腿站立10秒钟十年內死亡风险增加一倍 |
| 2206223 | 耶鲁大学：揭示人类粘蛋白组 | 2206224 | 也纳医科大学：脂肪肝疾病状态的新血液生物标志物 |
| 2206221 | 癌症科学学院：勃起功能障碍药物有望治疗食道癌 | 2206222 | 俄勒冈州立大学：抗糖尿病药物阿卡波糖的完整生物合成途径 |
| 2206215 | 衰老生物学工作组：补充维生素 D 减缓表观遗传衰老 | 2203216 | 肯塔基大学：内脏脂肪中γδT细胞随着衰老的积累促进慢性炎症 |
| 2206213 | 南洋理工大学：2,5-脱水-D-甘露醇被鉴定为新型抗衰老化合物 | 2206214 | 弗吉尼亚联邦大学：保守的必需基因富含促长寿因子 |
| 2206211 | 曼彻斯特大学：痴呆共同病因 - 共定位研究 | 2206212 | 罗马天主教大学：COVID-19幸存者维生素D状态与身体机能的关联 |
| 2205207 | 中国海洋大学： rGDF11 的抗衰老活性和潜在机制 | 2206208 | 德国海德堡大学：心理行为因素和长寿 |
| 2206205 | 南伊利诺伊大学：生长轴、生活节奏和衰老 | 2206206 | 四川大学：补充谷氨酰胺可以防止氧化应激诱导的细胞衰老 |
| 2206203 | 阿德莱德大学：去除卵巢纤维化胶原蛋白延长雌性生殖寿命 | 2206204 | 赫勒万大学：类维生素A在对抗癌症中的潜在作用 |
| 2206201 | 奥胡斯大学：疾病对您预期寿命的影响 | 2206202 | 悉尼科技大学：干细胞制造的新解决方案 |
| 2206173 | 首尔国立大学：组蛋白去乙酰化酶4 逆转细胞衰老 | 2206174 | 衰老研究中心：心脏代谢多发病加速认知能力下降和痴呆进展 |
| 2206171 | 生命科学学院：HDAC 抑制剂 CI-994可强化大脑基因以改善记忆和学习 | 2206172 | 昆士兰大学：共济失调-毛细血管扩张症的衰老特征 |
| 2206165 | FIGHT AGING!：炎症是心血管疾病发展的一个促成因素 | 2206166 | 欧洲分子生物学实验室：RNA调节蛋白质，从而控制细胞生长 |
| 2206163 | FIGHT AGING!：寿命研究中需要根据表观遗传时钟校准治疗 | 2206164 | 北京协和医学院：每天坐 8 小时以上的人心脏病的风险增加20% |
| 2206161 | 劳伦斯伯克利国家实验室：天然 CRISPR-Cas12c 酶可沉默基因表达 | 2206162 | 贝勒医学院：吃药替代运动？科学正接近这个目标 |
| 2206155 | 奥波莱大学：饮食干预对超重老年男性身体成分的影响 | 2206156 | 国家科学研究中心：及时有效清除衰老细胞可对组织再生产生积极影响 |
| 2206153 | 维泰博图西亚大学：hMTH1 过表达保护DNA免受损伤并延长寿命 | 2206154 | 加州大学-伯克利:蛋白质稳态的丧失是衰老的核心标志 |
| 2206151 | 南澳大利亚大：维生素D缺乏与痴呆症直接相关 | 2206152 | 哥德堡大学：子宫移植是有效和安全的 |
| 2206145 | 华盛顿大学:保守的必需基因富含促进长寿的因素 | 2206146 | 莱顿大学: 与认知功能和脑萎缩测量相关的全身炎症标志物 |
| 2206143 | 南加州大学：压力会加速免疫老化 | 2206144 | 挪威科技大学：动机因素因年龄组和性别而异 |
| 2206141 | 首尔国立大学：组蛋白去乙酰化酶 4 逆转细胞衰老 | 2206242 | 抗衰老治疗市场 - 行业趋势和全球预测，2022-2040 |
| 2206139 | 密歇根大学：大多数基因突变是有害的，而不是中性的 | 2296130 | 爱丁堡大学：健康人的大脑温度超过40摄氏度 |
| 2206137 | 南卡罗来纳大学：酪氨酸在衰老以及神经认知和代谢紊乱中增加 | 2295138 | 牛津大学：自噬包揽一切——自噬诱导剂靶向免疫老化 |
| 2206135 | 加州大学旧金山：较高的体力活动减缓肾功能下降 | 2205136 | 华盛顿大学： 三甲胺N-氧化物及其代谢物与老年人死亡率的关系 |
| 2206133 | 特拉维夫大学：饮食质量与长寿和成功老龄化的关系 | 2205134 | 加州大学-尔湾：阿司匹林有助于降低晚期结直肠腺瘤的发病率 |
| 2206131 | 约翰霍普金斯大学：睾酮：对男性心血管健康有治疗作用还是有毒？ | 2206132 | 埃克塞特大学：多种影响心脏的疾病与更高的痴呆风险有关 |
| 2206197 | 俄罗斯科学院：干预措施组合是延缓衰老和延长寿命最有效方法 | 2206108 | 格罗宁根大学：遗传、父母和生活方式因素影响端粒长度 |
| 2206105 | 贝勒医学院：溶酶体信号协调身体衰老过程并延长生物体寿命 | 2206106 | 华威大学：社会孤立的人患老年痴呆症的可能性要高出 26% |
| 2206103 | 斯坦福大学：禁食通过酮症促进肌肉干细胞处于深度静止状态 | 2206104 | 伯明翰大学：噩梦可能是帕金森病的早期预警 |
| 2206101 | FIGHT AGING!：基因变异在人类寿命问题上并非至关重要 | 2206102 | 洛马琳达大学：摄入较多乳制品的男性患前列腺癌的风险明显更高 |
| 2206095 | 密苏里大学：“就地养老”是更健康更长寿生活的关键 | 2206096 | 德克萨斯大学：干扰素老化：老化与干扰素反应的耦合 |
| 2206093 | 巴塞罗那大学：多酚饮食可预防老年人炎症 | 2206094 | 生物科学学院：肠道作为促进寿命和蛋白质稳态的信号组织 |
| 2206091 | 哈佛大学：乐观程度越高，寿命越长 | 2206092 | 巴勒莫大学：基因-环境以及多个途径的复杂作用是寿命关键因素 |
| 2206083 | 巴克衰老研究所：饮食、眼睛健康和寿命之间的联系 | 2206084 | 德克萨斯大学：雷帕霉素会增加阿尔茨海默病相关斑块 |
| 2206081 | 大阪大学：可改变的健康生活方式对中老年人终生收益的影响 | 2206082 | 坎皮纳斯大学：经颅刺激可降低顽固性高血压患者的血压 |
| 2206079 | 匹兹堡大学：伊伐他汀和白藜芦醇有可能治疗磷酸丙糖异构酶缺乏症 | 2206070 | 多伦多大学：Klotho 抗衰老蛋白的病理学和治疗注意事项 |
| 2206077 | 罗彻斯特大学：昼夜节律和多能性网络是长寿调控的两大支柱 | 2206078 | 生物医学研究所：炎症对帕金森病的因果作用 |
| 2206075 | 纽卡斯尔大学：短期抗衰老干预可挽救虚弱和过早衰老的进展 | 2206076 | 东京医科齿科大学：自身抗体引起类似精神分裂症 |
| 2206973 | 斯威本科技大学：运动增加NAMPT的释放并改变NAD+活性 | 2296074 | 爱因斯坦医学院：低 BMI 个体中的非典型糖尿病 |
| 2206071 | 哥廷根大学：衰老与蛋白质稳态变化 | 2206072 | 路易斯维尔大学：肠道细菌产生的代谢物会促进神经细胞死亡 |
| 2206065 | 庞培法布拉大学：脯氨酸摄入是诱发抑郁症的最大饮食因素 | 2206066 | 剑桥科学研究所：表观遗传年龄与人体细胞衰老特征之间的关系 |
| 2206063 | CNN 桑迪·拉莫特：老鼠的衰老可以逆转，人类？ | 2206064 | 西北大学：对人体免疫反应至关重要的基因 |
| 2206061 | 奥伦特赖希基金会：间歇与持续性蛋氨酸限制产生相似的健康益处 | 2206062 | 核心研究实验室：MAPK15保护细胞免受慢性 DNA 损伤引起的衰老 |
| 2206039 | 国家衰老研究所：选择正确的 DNA 修复途径 | 2206030 | 郑州大学：老年人口死亡率的综合生活方式因素 |
| 2206037 | FIGHT AGING!：2型糖尿病加速大脑衰老 | 2206038 | FIGHT AGING!：针对神经炎症治疗神经退行性疾病 |
| 2206035 | 卡罗林斯卡学院：通过基因编辑工具的短期表达来纠正DNA突变 | 2206036 | 巴塞尔大学：科学家们对人类大脑组织有了新的认识 |
| 2206033 | 南加州大学：炎症性肠病和抑郁症之间存在双向联系 | 2206034 | 德克萨斯大学：雄激素受体(AR)促进DSRCT中的肿瘤进展 |
| 2206031 | 约翰霍普金斯大学医学：喝咖啡可降低急性肾损伤 (AKI) 的风险 | 2206032 | 密歇根大学：运动耐力增强剂与胰腺癌风险相关 |
| 2206023 | 惠康信托桑格研究所：体细胞突变累积多种类型的损伤导致衰老 | 2206024 | 奥胡斯大学：新发现的脑细胞揭示了记忆的形成 |
| 2206021 | 半岛临床学院：认知和步速双重下降与老年人痴呆症风险的关系 | 2206022 | 美国心脏协会：每天约 3 克 omega-3 脂肪酸可降低血压 |
| 2206015 | 罗切斯特大学：导致更长寿命的关键在于调节基因表达的机制 | 2206016 | 生物医学研究所：衰老相关形态表型的异质性 |
| 2206013 | 维也纳大学：对自我健康的过度自信会产生严重后果 | 2206014 | 卡罗林斯卡学院：神经刺激促进炎症消退 |
| 2206011 | 华威大学：细胞内的循环和修复可对抗衰老及老化相关疾病 | 2206012 | 名古屋大学；维生素D可以恢复身体对抗卵巢癌的天然屏障 |
| 2205317 | 衰老和代谢生物学研究所：免疫衰老、免疫衰老和衰老 | 2205318 | 伦敦大学学院：多药治疗与老年人死亡率之间的剂量反应关系 |
| 2205315 | 长寿与衰老研究所：认知衰退和神经退行性疾病的生物老化过程 | 2205316 | 熊本大学：植物多酚在人类健康和疾病中的药理学 |
| 2205313 | 巴塞尔大学：生长控制中的 mTOR 底物磷酸化 | 2205314 | 巴里大学：衰老的生物心理和社会决定因素 |
| 2205311 | 南方医科大学：适量饮用咖啡与较低的死亡风险相关 | 2205312 | 奥胡斯大学：生物衰老理论及其重要性 |
| 2205309 | 转化基因组学研究所：“老年保护剂”应该提供明显的健康和疾病预防益处 | 2205300 | 首都医科大学：重新激活 PSG 作为人类细胞衰老的标志和潜在驱动因素 |
| 2205307 | 中国科学院：异时联体共生诱导干细胞再生和跨衰老组织的全身再生 | 2205308 | 蒙纳士大学：正确使用药妆以应对紫外线刺激加速皮肤衰老和损伤 |
| 2295305 | 伊利诺伊大学：高脂饮食诱导肿瘤 | 2205306 | 波兰科学院：生物制剂在肠道屏障完整性中的重要性概述 |
| 2205303 | 柏林洪堡大学：AhR 介导姜黄素跨物种的抗衰老作用 | 2205304 | 约翰霍普金斯医学院：视力障碍对衰老和健康结果的影响，超越眼科 |
| 2205301 | Biodonostia 研究所：用二甲双胍靶向1型强直性营养不良 | 2205302 | 纽卡斯尔大学：蛋白质补充剂有助于控制2型糖尿病 |
| 2205279 | 牛津大学：将跨学科和多尺度方法联系起来以改善健康寿命 | 2205270 | 莱斯特大学：健康的生活方式与长寿之间的关联并非端粒介导 |
| 2205277 | 华盛顿大学医学院：关于衰老和血脑屏障的简短说明 | 2205278 | 约翰霍普金斯大学：高剂量维生素 D 补充剂并不能预防虚弱 |
| 2205275 | 莫纳什大学：衰弱是与衰老相关的生理系统的储备和功能下降所致 | 2205376 | 四川大学：亚临床心血管疾病和虚弱风险 |
| 2205273 | 筑波大学：多学科护理可改善慢性肾病患者的预后 | 2205274 | 顺天堂大学：肌肉减少性肥胖会增加认知障碍的风 |
| 2205271 | 密歇根大学：纳米颗粒和抑制剂触发免疫系统，智胜脑癌 | 2205272 | 托莱多大学：肠道细菌可以降低某些降压药的有效性 |
| 2205269 | 加州大学-洛杉矶：科学家确定大脑如何连接记忆 | 2205260 | 华盛顿大学淀粉类蔬菜的营养价值可与整个水果相媲美 |
| 2205267 | 国立卫生研究院：普多匹定的潜在神经保护特性 | 2295268 | 苏州大学：CAMK2/CaMKII 激活 MLKL促进自噬通量 |
| 2205265 | FIGHT AGING!：回顾已知的端粒替代延长 | 2205266 | 加州大学-洛杉矶：当动物冬眠时衰老速度会减慢 |
| 2205263 | 利兹大学：将老年人的护理转变为各国的共同目标 | 2205264 | 伦敦大学学院：生物约束是衰老的原因 |
| 2205261 | 都柏林三一学院：老年人与老年医学 | 2205262 | 综合生理学：非瑟酮补充剂改善与年龄相关的血管内皮功能 |
| 2205257 | 阿姆斯特丹大学： FOXO3 是延长人类寿命的一种策略 | 2205258 | 科罗拉多大学：心脏因子在人类衰老和年龄相关疾病中的作用 |
| 2205255 | 生命科学学院：MAPK 信号的丢失导致记忆对干扰刺激的脆弱性 | 2205256 | 人类衰老基因组资源 |
| 2205253 | 剑桥大学：看太多电视会增加患冠心病的风险 | 2205254 | 哈佛大学陈氏卫生学院：循环维生素 E 与膀胱癌风险增加显着相关 |
| 2205251 | 哥廷根大学：氯喹治疗延长了中年雄性小鼠的中位和最长寿命 | 2205252 | 中南民族大学：抗衰老剂，减缓衰老和延长健康寿命的安全干预措施 |
| 2205249 | FIGHT AGING!：生物老年医学的安全，基本上无效的终结 | 2295240 | FIGHT AGING!：生活方式选择对活到 85 岁的影响 |
| 2205247 | 温州大学：体温是比代谢率更重要的寿命调节器 | 2205248 | 南京医科大学：衰老削弱线粒体通量促进DNA胞浆渗漏和STING 激活 |
| 2205245 | 卡波迪斯安大学：追求长寿：抗衰老物质、纳米技术制剂和新兴方法 | 2205246 | 北京师范大学：元认知和心智化与决策不确定性的不同神经表征有关 |
| 2205243 | 耶鲁大学：非甾体抗炎药可对许多疾病产生意想不到的影响 | 2205244 | 弗吉尼亚大学：痛风药也可能有助于对抗心力衰竭 |
| 2205241 | 俄亥俄州立大学：加巴喷丁可促进中风后的功能恢复 | 2205242 | 信州大学：一种新型成骨寡脱氧核苷酸 |
| 2205239 | Dokuz Eylul 大学：老年综合征合并症指数的预测 | 2205230 | 加州大学圣地亚哥新闻中心：有关脑增强补充剂的警告 |
| 2205237 | 拉霍亚免疫学研究所：Haywire T细胞攻击“坏”胆固醇中的蛋白质 | 2205238 | 西北大学：一种可提高卵子生殖系质量的雄性信息素 |
| 2205235 | 牛津大学：有丝分裂激酶振荡控制细胞周期开关的闭锁 | 2205236 | 奥伦特赖希基金会：间歇性与连续性蛋氨酸限制具有相似的健康益处 |
| 2205233 | 约翰霍普金斯大学：与年龄相关的记忆丧失有关的大脑机制 | 2295234 | 阿尔伯塔大学：胰岛移植：改变糖尿病患者的生活 |
| 2205231 | 伊利诺伊大学：饮食中的胆固醇会加重炎症和疾病 | 2205232 | 赫尔辛基大学：中年失眠可能表现为退休年龄的认知问题 |
| 2205207 | 巴克衰老研究所：线粒体研究的突破性发现为衰老研究开辟了新方向 | 2205208 | 海德堡大学：单不饱和脂肪酸对 DKD 饮食管理的重要性 |
| 2205205 | 罗格斯医学院：新的鼻内和注射基因疗法可延长健康寿命 | 2205206 | 罗马琳达大学：大量食用红肉是重要的死亡率指标 |
| 2205203 | 杜克大学：生命密码的另一层控制 | 2205204 | 波尔图大学：FOXM1转基因诱导延缓衰老表型并延长其寿命 |
| 2205201 | 东英吉利大学：蔓越莓有助改善记忆力和大脑功能并降低“坏”胆固醇 | 2205292 | 美国生理学会：高脂饮食诱发大鼠肾脏高血压 |
| 2205199 | 美国国家科学院：美国养老院系统需要彻底改革 | 2205190 | 詹姆斯·金斯兰：避免深夜进餐可能具有抗衰老作用 |
| 2205197 | 雅诗兰黛研究实验室：白藜芦醇衍生物的抗糖化和抗衰老特性 | 2205198 | 戈尔韦国立大学：痴呆症的危险因素可能随年龄而变化 |
| 2205195 | 阿尔卡迪马津：热量限制和间歇性禁食具有累加效应 | 2205196 | 庞培法布拉大学：脯氨酸代谢中的微生物群改变影响抑郁症 |
| 2205193 | FIGHT AGING!去除脂褐质可延长线虫的寿命 | 2205194 | FIGHT AGING!YAP 上调以减少老化大脑中的星形胶质细胞衰老 |
| 2205191 | 约翰霍普金斯大学：肾细胞不过滤血液，而是泵送血液 | 2205192 | 康涅狄格大学：大豆蛋白在氨基酸方面提供最完整的营养 |
| 2205185 | 奥伦特雷希基金会：间歇性与连续性蛋氨酸限制有相似的健康寿命益处 | 2205186 | 马萨诸塞大学：临床和表观遗传死亡生物标志物的综合分析 |
| 2205183 | 罗切斯特大学：服用多种处方药和补充剂可能充满风险 | 2205184 | 巴塞罗那科技学院：巨噬细胞炎症消退需要CPEB4定向抵消mRNA降解 |
| 2205181 | 北京大学：口服甲泼尼龙对 IgA 肾病患者肾功能下降或肾衰竭的影响 | 2205182 | 黄淮大学：2000-2017年中国前5大死因 |
| 2205177 | 伦敦大学学院：多药治疗的各类型死亡率之间的剂量反应关系 | 2205178 | 筑波大学：老年人高风险处方行为的潜在陷阱 |
| 2205175 | 曼努埃尔·安塞德 ：人类活到 130 岁是一个“合理”的命题 | 2205176 | 伦敦国王学院： 10 个与听力损失相关的新基因 |
| 2205173 | 乌普萨拉大学：罕见的遗传变异不是导致常见疾病的主要因素 | 2205174 | 美国心脏协会：动脉僵硬度可更好地预测 2 型糖尿病风险 |
| 2295171 | 波恩大学：在“生长端”阻止炎症预防慢性炎症疾病 | 2205172 | 杜克大学：微生物影响肠道基因调用 |
| 2205165 | 卑尔根大学：食物选择对预期寿命的影响 | 2205166 | 耶鲁大学：内源性外源性和可预防的突变过程为癌症起因 |
| 2205163 | 彭宁顿研究中心：FGF21可协调蛋白限制产生延长寿命效益 | 2205164 | 西北大学：线粒体呼吸链维持炎症 |
| 2205161 | FDA 新闻发布：FDA 批准 2 型糖尿病的新型双靶向治疗 | 2205162 | 罗格斯医学院：新的鼻内和注射基因疗法可延长健康寿命 |
| 2205135 | 西交利物浦大学：吃海鞘可以逆转衰老的迹象 | 2205136 | 麦吉尔大学：阻断炎症可能导致慢性疼痛 |
| 2205133 | 佐治亚理工学院：硫酯为原肽提供了合理的益生元途径 | 2205134 | 加州大学医学院：以生物钟为中心的潜在抗衰老疗法 |
| 2205131 | 华盛顿大学:从组织炎症中解救人类肿瘤免疫改变 | 2205132 | 拉什大学医学中心：健康的习惯可以延长寿命 |
| 2205125 | 华盛顿大学：影响突变率的基因 | 2205126 | 威斯康星大学：低蛋白饮食与降低死亡率和延长寿命有关 |
| 2205123 | 朝鲜大学：Urolithin A 激活线粒体自噬延缓听觉细胞衰老 | 2205124 | 乌达亚那大学：补充维生素D可改善脂肪肝患者胰岛素抵抗 |
| 2205121 | 大阪大学；改变生活方式行为会对寿命产生显着影响 | 2205122 | 罗格斯大学：决定脑干细胞寿命的关键蛋白 |
| 2205117 | Saga 杂志：抗衰老技术正在开辟通往长寿之路 | 2205118 | 麻省理工学院:细胞在开始分裂之前会抛出废物 |
| 2205115 | FIGHT AGING!：表观遗传年龄的减少目前还不足以证明衰老减缓 | 2205116 | FIGHT AGING!：SIRT6，面对衰老、免疫和癌症 |
| 2205113 | 莱顿大学：刺激肠脑神经可以影响情绪 | 2205114 | 赫罗纳医学研究所：膳食和血浆脯氨酸浓度与抑郁症显着相关 |
| 2205111 | 莱斯大学： DNA 是如何以惊人的准确度复制及突变是如何发生 | 2205112 | 维尔茨堡大学：基因突变可导致脑部疾病也可导致更高的智力 |
| 2205105 | 南加大长寿研究所：营养、长寿和疾病：从分子机制到干预 | 2205106 | 苏州系统医学研究所：衰老细胞减缓骨骼愈合 |
| 2205103 | 德州农工大学：矿物质在调节基因表达中的关键作用 | 2205104 | 卧龙岗大学：大麻二酚诱导自噬并改善长寿相关的神经元健康 |
| 2205101 | 安特卫普大学：对阿尔茨海默病和相关痴呆的遗传病因学的新见解 | 2205102 | 国家老龄化研究所：雄性大鼠白细胞群动态预测干预衰老的窗口 |
| 2205097 | 摩根莱文：我们的寿命估计只有10% 到30% 与遗传有关 | 2205096 | 达特茅斯学院：敲除Acat1/Soat1延长小鼠寿命并改善细胞器功能 |
| 2205093 | 理查德米勒教授审视延长寿命干预措施的有效性 | 2205094 | Lifespan.io：蛋白质限制可能类似于延长寿命的热量限制 |
| 2205091 | 剑桥大学：防止痴呆症中常见的蛋白质缠结的形成 | 2205092 | Yuri Deigin 谈人类细胞重编程 |
| 2205063 | 中国科学院：适应衰老过程中减少的能量产生是延长寿命的基本问题 | 2205064 | UT 西南大学：限制热量并在一天内正确时间进食可延长寿命 |
| 2205061 | 莫纳什大学：硒酸钠可减缓认知能力下降和神经退行性损伤 | 2205062 | 暨南大学医学院：虚弱是人类衰老过程的中间状态 |
| 2205057 | 德克萨斯大学：干扰素老化：老化与干扰素反应的耦合 | 2205058 | 东英吉利大学：用基于肠道微生物疗法来对抗晚年衰退 |
| 2205055 | 奥塔哥大学：一个人每超重10公斤就需要每天补充10毫克维生素C | 2205056 | 拜罗伊特大学：应有针对性的使用遗传信息 |
| 2205053 | 伦敦大学学院：肠道微生物与身体健康老化存在重要联系 | 2205054 | 费城儿童医院：线粒体是运动能力和运动反应的关键调节剂 |
| 2205051 | 延世大学：癌症患者的肌酐-胱抑素 C 比值和死亡率 | 2205052 | 顺天堂大学：靶向GPNMB等衰老抗原是一种新的抗衰老策略 |
| 2205047 | 台北大学：肌肉运动过程中衰老人脑的血管功能 | 2205048 | 诺丁汉大学：油酸可以缓解脂肪细胞的 DNA 损伤和衰老 |
| 2205045 | 犹他大学：转移性前列腺癌患者的寿命显着延长 | 2205046 | 神经科学学会：多巴胺水平的变化导致社会认知障碍 |
| 2205043 | 约翰霍普金斯大学：DNA-蛋白质连接的新见解为瞄准新疗法铺平了道路 | 2205044 | 奥克兰大学：消融疗法可用于纠正胃部疾病 |
| 2205041 | 俄亥俄州立大学：使用强制细胞更新的技术“重置”受伤的大脑 | 2205042 | 哥伦比亚大学：通过侵入性脑电刺激改善噪声中的语音听力 |
| 2205037 | FIGHT AGING!：在线虫长寿突变体中未观察到发病率的压缩 | 2205038 | 伊利诺伊大学：微生物硫化物是结直肠癌 (CRC) 的潜在触发因素 |
| 2205035 | 卡罗林斯卡学院：NAFLD 的心血管疾病风险和预期寿命降低 | 2205036 | 宾夕法尼亚大学：iMCD-TAFRO 淋巴结中 mTORC2 通路激活增加 |
| 2205033 | 生物医学研究所 NK 细胞是体内重编程的重要障碍 | 2205034 | 坎皮纳斯大学：基因治疗逆转脑类器官中自闭症相关突变的影响 |
| 2205031 | 加州大学-河滨：基因组组织如何影响细胞命运 | 2205032 | 密歇根大学： Mitofusin1和2调节是葡萄糖稳态的关键决定因素 |
| 2205027 | 加州大学-圣地亚哥：高频脊髓刺激在改善止痛方面效果更好 | 2205028 | 德克萨斯大学：二甲双胍减弱炎症并增强肺炎模型中抗体产生 |
| 2205025 | 哥本哈根大学：缺乏Hcrt会导致睡眠障碍发作性睡病 | 2205026 | 匹兹堡大学：服用哌醋甲酯可提高学习注意力和效果 |
| 2205023 | 伦敦玛丽女王大学：高血压和衰老如何影响动脉壁 | 2205024 | 浙江大学医学院：通过β-NMN提高NAD+延缓体内老年小鼠髓鞘老化 |
| 2205021 | 剑桥大学：中老年最佳睡眠时间为 7 小时 | 2205022 | 索尔克生物研究所：细胞再生疗法比以往更快地恢复受损肝组织 |
| 2204295 | 曼彻斯特大学：关于靶向细胞稳态治疗衰老和心血管疾病药物开发 | 2204296 | 科罗拉多大学：心动因子在衰老和年龄相关疾病中的作用 |
| 2204293 | 佛罗里达理工学院：GGA激活热休克反应延长野生型蠕虫的寿命 | 2204294 | 路易斯维尔大学：STIM 介导的钙信号在年龄相关疾病中的调节 |
| 2204291 | 南加大长寿研究所：营养、长寿和疾病：从分子机制到干预 | 2204292 | 时间生物学实验室：昼夜节律医学基础 |
| 2204287 | Calico Life Sciences LLC：生物衰老与时间衰老 | 2204288 | 梅奥诊所医学院：CD38抑制剂可延长衰老小鼠寿命和健康寿命 |
| 2204285 | 国立卫生研究院：人类基因组的完整序列 | 2204286 | 哈佛医学院：疾病中的重复 DNA |
| 2204283 | 东京大学：如果日本人口没有痴呆症的寿命会更长 | 2204284 | 莱里达大学：长寿人类拥有独特的血浆鞘脂组 |
| 2204281 | 休斯顿大学：小分子激活TAK1 促进老年人肌肉生长和预防萎缩 | 2204382 | 佩雷尔曼医学院：“酮”分子可能有助于预防和治疗结直肠癌 |
| 2204275 | 瑞士生物信息学研究所：抑制 Mcl-1 是一种有效的衰老疗法 | 2204276 | 南加州大学：与衰老中的流动性变化相关的遗传变异 |
| 2204273 | 哈佛医学院：敲除丘脑神经元上GABA A alpha3亚基可增强深度睡眠 | 2204274 | 拉什大学：阿尔茨海默氏症和白天打盹有关 |
| 2204271 | 基础科学研究所：步入线粒体基因组编辑的新时代 | 2204272 | 苏州大学：褪黑激素：治疗骨关节炎的新候选药物 |
| 2204269 | 斯坦福大学：自身免疫性疾病中的 T 细胞衰老相关表型 | 2204260 | 阿姆斯特丹大学：激活 FOXO3 是延长人类寿命的有效策略 |
| 2204267 | 苏黎世大学：维生素D，Omega-3加简单的锻炼可降低老人癌症风险 | 2204268 | 波恩大学：长寿干预调节对衰老过程的影响极其有限 |
| 2204265 | FIGHT AGING!：将控制炎症作为治疗衰老的重要目标 | 2204266 | 匹兹堡大学：肠道微生物极大影响你对食物的选择 |
| 2204263 | 东京理科大学：化学诱导的恐惧记忆抑制背后的机制 | 2204264 | 陆军研究实验室：暴露于高功率微波频率会导致脑损伤 |
| 2204261 | FIGHT AGING!：自噬与细胞衰老之间的复杂关系 | 2204262 | FIGHT AGING!：部分重编程作为复兴疗法的概述 |
| 2204253 | 苏黎世联邦理工学院：非必需氨基酸抑制食欲并促进运动 | 2204254 | 东京理科大学：过去的纽带-蛋白质合成历史之旅 |
| 2204251 | 图宾根大学：低热量饮食改变肠道微生物群并延缓免疫老化 | 2204252 | 西北大学:每周吃三到四个鸡蛋死亡风险增加8% |
| 2204227 | 南加州大学：对生活的满意度与大脑催产素水平有关 | 2204228 | KCM:1800年代中期以来，预期寿命平均每天增加 6 小时 |
| 2204225 | 莱斯特大学：快步行走可能会减缓生物衰老过程 | 2204226 | 约翰霍普金斯大学：自我维持的肌肉细胞可修复肌肉损伤和疾病 |
| 2204223 | 墨尔本大学：细胞周期调节因子作为细胞衰老的标志物 | 2204224 | 阿拉巴马大学：STIM 介导的钙信号在年龄相关疾病中的调节 |
| 2204221 | FIGHT AGING!造血干细胞衰老的探讨 | 2204222 | FIGHT AGING!：B 细胞通过在骨髓中分泌乙酰胆碱来减少炎症 |
| 2204215 | 哥伦比亚大学：端粒长度、寿命和胚胎角蛋白水平的性别差异 | 2204216 | 日本京都大学：高而稳定的 ATP 水平可预防蛋白质粘结 |
| 2204213 | 柏林大学：幽门螺杆菌感染胃部引起炎症并增加癌症风险 | 2204214 | 波恩大学：酶可防止大脑活动失控 |
| 2204211 | 洛克菲勒大学：感染性疾病的人类自身抗体 | 2204212 | 大阪大学：信息时代医学研究的伦理交流 |
| 2204209 | 巴塞尔大学：热量限制和雷帕霉素对衰老骨骼肌的独特作用 | 2204200 | 中山大学：COVID-19 患者的生物老化加速 |
| 2204207 | 彭宁顿医学研究中心：激素FGF21介导了蛋白质限制代谢作用 | 2204208 | 苏黎世联邦理工学院：活细胞间线粒体移植 |
| 2204205 | USPSTF 建议不要使用激素疗法来预防慢性病 | 2204206 | 莫纳什大学：科学文献错误纠正 ：太少，太晚！ |
| 2204203 | 佛罗里达大学：2 型糖尿病有效治疗可延长预期寿命 | 2204204 | 伯明翰大学：患有严重精神疾病的人心血管相关死亡率更高 |
| 2204201 | 波恩大学：纳米抗体可消除焦亡后ASC斑点并抵消体内炎症 | 2204202 | 德国癌症研究中心：生酮饮食可防止血管稀疏 |
| 2204197 | 加州大学-洛杉矶：染色质如何使成纤维细胞变硬 | 2204198 | 伊拉斯谟大学:对DNA损伤的不同反应决定了器官之间的衰老差异 |
| 2204195 | 卡罗林斯卡学院：体细胞突变在衰老过程中的因果作用 | 2204186 | 斯坦福大学：脑脊液蛋白丰度和结构与衰老相关的变化 |
| 2204193 | 庆应义塾大学：NAD+代谢物和烟酰胺代谢酶在慢性肾病中的意义 | 2204194 | 康奈尔大学：遗传学影响肠道微生物组的功能 |
| 2204191 | 曼彻斯特大： 蛋白质丰度和相互作用量化定义了生物钟运行机制 | 2204192 | 卡尔加里大学 患有炎症性肠病的成年人有很高疲劳患病率 |
| 2204187 | 弗吉尼亚联邦大学：基因和环境对51至72岁男性大脑衰老的影响 | 2204188 | 波士顿学院：肠道微生物调节胰腺内外分泌功能及胃肠激素 |
| 2204185 | 俄亥俄州立大学:男性性激素是癌症免疫治疗的新靶点 | 2204186 | PLOS：开放科学时代的生物安全 |
| 2204183 | 基础科学研究所：解开 PTSD 治疗的分子机制 | 2204184 | 安德森癌症中心：维生素 E 可增强免疫治疗反应 |
| 2204181 | 托莱多大学：低剂量锂可延缓肾脏衰老 | 2204182 | 德克萨斯大学：tau 诱导的神经变性的新根本原因 |
| 2204155 | 斯坦福大学：抑制USP16可挽救AD模型中的干细胞衰老和记忆 | 2204156 | 南加州大学:长期太空飞行对大脑的影响 |
| 2204153 | 印花布生命科学公司:将生物衰老与时间衰老分开 | 2204154 | 巴布拉罕研究所：在细胞水平上衰老和表观基因组紊乱有关 |
| 2204151 | FIGHT AGING!：将改进的部分重编程技术作为复兴疗法的基础 | 2204152 | FIGHT AGING!：有关安全线粒体解偶联化合物BAM15的更多信息 |
| 2204147 | 惠康桑格研究所：体细胞突变率与哺乳动物的寿命成正比 | 2204148 | 波士顿大学医学院：细胞衰老的表观遗传调控 |
| 2204145 | 蒙特利尔心脏研究所：细胞衰老在心脏病中的作用 | 2204146 | 佛罗里达大学：胃肠道微生物组和神经损伤 |
| 2204143 | 瓦爾帕萊索大學：肌肉营养不良中的氧化应激、炎症和连接蛋白半通道 | 2204144 | 丹·福克斯：寿命的秘密：为什么长颈鹿比雪貂活得更长 |
| 2204141 | 阿尔卡拉大学：使用高剂量N-乙酰半胱氨酸作为COVID-19患者口服治疗 | 2204142 | 东京都老年学研究所：维生素 K 不足与虚弱的关系 |
| 2204133 | 上海交通大学：SENP1-Sirt3信号解在αKG积累中起关键作用 | 2204134 | 范德比尔特大学：人类大脑如何进化以利用抽象思维 |
| 2204131 | 新疆大学：烟酰胺单核苷酸临床安全性和有效性 | 2204132 | 梅奥诊所：清除衰老细胞可恢复 α-Klotho |
| 2204129 | 健康研究所:社会经济地位影响健康老龄化认知和社会情绪过程 | 2204120 | 黛博拉.博菲茨：老龄化领域的商业化正在扼杀科学 |
| 2204127 | 曼彻斯特大学：常见的补充剂 SAMe 可能有毒 | 2204128 | 凯斯西储大学：胆固醇在大脑中积累并对神经元造成损害 |
| 2204125 | 伦敦大学学院：强烈目标感有益降低患痴呆症风险 | 2204126 | 马萨诸塞州总医院：防止不可逆肾脏损伤 |
| 2204123 | 糖尿病学：健康的植物性饮食降低罹患糖尿病的风险 | 2204124 | 麻省理工学院：工程细菌可保护肠道微生物免受抗生素的侵害 |
| 2204121 | 巴布拉罕研究所：旧皮肤细胞重新编程以恢复年轻功能 | 2204122 | 瑞士日内瓦大学：人类和小鼠表观遗传衰老之间的紧密耦合 |
| 2204117 | 广岛大学：S-腺苷-L-同型半胱氨酸通过蛋氨酸限制延长寿命 | 2204118 | 札幌医科大学：IGFBP5的下调通过ERK2激活促进复制性衰老 |
| 2204115 | 居里研究所：全基因组复制后单个S期的遗传不稳定性 | 2204116 | 华盛顿大学：CD4+T细胞抑制促炎性因子产生缓解类风湿关节炎 |
| 2204113 | 巴塞罗那大学：脂肪组织老化与营养不良中的脂肪变化 | 2204114 | 实验遗传学研究所：TANC2蛋白在精神和躯体疾病风险中的作用 |
| 2204111 | 哈佛医学院：肠道微生物组 | 2204112 | 中南大学：每天吃一个鸡蛋增加全因死亡率 |
| 2204085 | 彭宁顿医学研究中心：BAM15 使人们活得更久更健康 | 2204086 | 俄亥俄州立大学：BH-BD 可有效诱导健康成人休息时的外源性酮症 |
| 2204083 | 剑桥大学：人类一生中大脑快速增长却缓慢衰退 | 2204084 | 科罗拉多州立大学：神经科学的突破性发现揭示了记忆的奥秘 |
| 2204081 | 哥伦比亚大学：并非所有的膳食纤维都是一样的 | 2204082 | 伊利诺伊大学：甘草甜素可用于预防或治疗癌症 |
| 2204075 | 阿拉巴马大学：衰老过程中的代谢和氧化还原调节 | 2204076 | 宾夕法尼亚大学：肾去神经可有效长期降低血压 |
| 2204073 | 全球健康研究所：用减少钠添加钾的“盐替代品”可减少死亡和疾病 | 2204074 | 实验生物学： 维生素 K 有助于预防痴呆症 |
| 2204071 | 里尔大学：对阿尔茨海默病和相关痴呆的遗传病因学的新见解 | 2204072 | 赫尔辛基大学：人类基因调控元件的序列决定因素 |
| 2204067 | SENS 研究基金会：衰老和疾病中的线粒体基因组及线粒体疗法 | 2204068 | 广西大学医学院：Beclin-1对脑缺血再灌注损伤具有保护作用 |
| 2204065 | 南加州大学：研究发现加速或减缓大脑衰老的染色体位置 | 2204066 | 密歇根大学：从免疫细胞冲突阻碍的肌肉损失损伤中恢复 |
| 2204063 | 汉阳大学：睡眠参数与端粒长度纵向缩短之间的关联 | 2204064 | 巴斯德研究所：骨髓移植可使免疫功能低下者恢复正常生活 |
| 2204061 | 加州大学-旧金山：保持清醒的神经元的退化导致患者昏昏欲睡 | 2204062 | 马萨诸塞州总医院：逆转录酶抑制剂阻止结直肠癌疾病进展 |
| 2204053 | 维也纳医科大学：一种蛋白质的特定变化导致前列腺癌生长和扩散 | 2204054 | 俄勒冈大学：睡眠、健康和时钟的变化 |
| 2204051 | 哥德堡大学：生物标志物的组合可以识别常见的认知疾病 | 2204952 | 密歇根大学：现在一半的老年人死于痴呆症诊断 |
| 2204045 | FIGHT AGING! Senolytics 治疗椎间盘退变 | 2204046 | 罗伯特·罗伊·布里特：衰老是一种疾病还是一种自然过程？ |
| 2204043 | 伯明翰大学：炎症与大脑特定区域结构之间的潜在联系 | 2204044 | 匹兹堡大学：E-钙粘蛋白缺乏引发前列腺炎和膀胱过度活动 |
| 2204041 | 弗雷德哈钦森癌症研究中心：锌有助于胸腺再生和免疫细胞恢复 | 2204042 | 国际微生物学会：微生物群医学：走向临床革命 |
| 2204013 | 伦敦玛丽女王大学：细胞衰老和衰老：机制和干预 | 2204014 | 暨南大学：人类全血 NAD +含量与衰老的关联 |
| 2204011 | 伦敦大学学院：微生物暴露不足或不适当缩短预期寿命 | 2204012 | 爱荷华大学：激活雄激素受体预防肌肉疼痛 |
| 2203317 | 洛桑联邦理工学院：线粒体在衰老中的多效作用 | 2203318 | 大阪大学：SARS-CoV-2 感染触发持续的衰老相关炎症反应 |
| 2203315 | 转化生物学：基因变异与疾病发生和人类寿命 | 2203316 | 哥德堡大学：心房颤动患者痴呆风险升高 |
| 2203313 | 上海辰山植物园：石榴花中黄酮类化合物具有抗癌和抗炎活性 | 2203314 | 乌拉尔联邦大学：大豆糖蜜和葛根中含有抗癌物质 |
| 2203311 | 马萨诸塞州总医院：RNA可被小分子药物靶向 | 2203312 | 贝勒医学院：研究表明转基因免疫效应细胞的长期安全性 |
| 2203305 | 国家老龄化研究所：衰老：通往死亡的渐进之路 | 2203306 | 宾夕法尼亚大学：24 小时内改变免疫细胞 |
| 2203303 | 麻省理工学院：再生疗法逆转听力损失 | 2203304 | 曼彻斯特大学：增强的认知行为疗法可从根本上减少抑郁症 |
| 2203301 | FIGHT AGING!：肠道屏障老化是慢性炎症的驱动因素 | 2203302 | 布里斯托大学：生物年龄每增加一年肠癌的风险就会增加12% |
| 2207297 | 中国科学院：升高的脂肪酸氧化是长寿个体最重要的代谢特征 | 2203298 | 图卢兹大学：用FDA既已批准药物治疗衰老及相关建议 |
| 2203295 | 巴布拉罕研究所：重编程产生幼稚干细胞的关键调节因子 | 2203296 | 洛桑联邦理工学院：尿石素A有助对抗衰老引起的肌肉疲劳 |
| 2203293 | 哈佛医学院：衰老的基本原理-一个古老的问题 | 2203294 | 波恩大学：生物活性物质如何抑制重要受体 |
| 2203291 | 剑桥大学：老年人在应对痛苦时会唤起更多的积极性 | 2203292 | 康涅狄格 大学：删除蛋白质可能会减少心血管疾病 |
| 2203283 | 德国科隆大学：环境温度变化调节蛋白质稳态和寿命 | 2203284 | 南加州大学：劫持细胞应激反应以促进寿命 |
| 2203281 | The Conversation：人类寿命的极限接近 150 岁 | 2201282 | ACC新闻：喝咖啡有益于心脏，延长寿命 |
| 2203257 | 巴伦西亚大学：金雀异黄素，一种老年科学工具 | 2203258 | 千叶大学医学院：老年人的社会参与和步行时间的变化 |
| 2203255 | 哈佛医学院：HIV感染导致的生物老化 | 2203256 | 拉霍亚免疫学研究所：治疗帕金森病的新靶点 |
| 2203253 | 印第安纳大学医学院：烟酸可能会阻止阿尔茨海默病的进展 | 2203254 | 曼彻斯特大学：降低糖尿病患者心血管风险的最佳他汀类药物 |
| 2203251 | 爱荷华大学：确定长期记忆存储机制 | 2203252 | 伦敦 大学学院：以往十年老年人认知能力下降病例增加了一倍以上 |
| 2203247 | 牛津大学:自噬包揽一切——自噬诱导剂靶向免疫老化 | 2203248 | 庆应义塾大学:联体共生中老年小鼠年轻化未受年轻小鼠影响 |
| 2203245 | 加州大学.圣地亚哥: 遗忘之谜 | 2203246 | 雷根斯堡大学：选择性记忆检索可以恢复被遗忘的记忆 |
| 2203243 | 大阪大学：改善慢性肾病的预后 | 2203244 | 上海交通大学：OTUD6A通过稳定Brg1促进前列腺肿瘤发生 |
| 2203241 | 约翰霍普金斯大学：萝卜硫素可减缓冠病毒和普通感冒病毒生长 | 2203242 | 牛津大学：睡眠时间对大脑功能执行和结构的影响 |
| 2203237 | 贝勒医学院：油酸，激活大脑“青春之泉”的关键 | 2203238 | 莱顿大学：人类应尽量减少夜间人造光的有害影响 |
| 2203235 | 新南威尔士大学：脑衰老的分子机制，生物标志物和潜在干预 | 2203236 | 武汉大学人民医院：细胞衰老与心血管疾病 |
| 2203233 | 生物医学研究所：线粒体和溶酶体稳态可减轻炎症和肌肉萎缩 | 2203234 | 梅奥诊所：线粒体复合物 I 作为阿尔茨海默病的治疗靶点 |
| 2203231 | 加州大学.戴维斯 : 炎症的关键调节机制 | 2203232 | 西北大学:睡眠期间的光照会损害心脏代谢功能 |
| 2203225 | 贝勒医学院：GlyNAC 可纠正谷胱甘肽缺乏将小鼠寿命延长24% | 2203226 | 悉尼大学：健康的家庭烹饪等于健康的头脑 |
| 2203223 | 美国国家老龄化研究所：衰老，通往死亡的渐进之路 | 2203224 | 尼赫鲁科学研究中心： Asrij在预防 造血干细胞衰老中的新作用 |
| 2203221 | 印花布生命科学公司 ：海弗利克极限的多组学剖析的新见解 | 2203222 | 上海生命科学研究院：衰老过程中年龄相关的组织和细胞特性丧失 |
| 2203219 | 南加州大学:生物性别对免疫衰老的影响 | 2203210 | Biogen：蛋白质截断基因变异对人类寿命的负担 |
| 2203217 | 爱丁堡大学： LPA 和 VCAM1 确定为人类衰老的生物学靶标 | 2203218 | 渥太华大学：精神病态是适应表型而非精神障碍 |
| 2203215 | 哈佛医学院:细胞外基质蛋白在外周组织中调节 NK 细胞功能 | 2203216 | 昆士兰大学:金属蛋白酶 ADM-4/ADAM17 促进轴突修复 |
| 2203213 | 加州大学.洛杉矶:与麻木和低代谢相关的细胞分子应激抑制衰老 | 2203201 | 大阪大学:“关闭”特定的脑细胞可以防止压力 |
| 2203211 | 加州大学.伯克利：戒酒药物Antabuse 有助恢复失明症患者的视力 | 2203212 | 昆士兰大学：酶 ADM-4ke可作为调节神经修复的“胶水” |
| 2203187 | 巴克衰老研究所：25-羟基胆固醇是一种天然产生的抗衰老剂 | 2203188 | 苏黎世大学：维生素D、omega-3和力量锻炼可降低老年人癌症风险 |
| 2203185 | 浙江大学医学院：PLK1通过延缓髓核细胞的衰老来减轻椎间盘退变 | 2203186 | 麦吉尔大学：低剂量的麦角酸二乙胺可减轻焦虑症状 |
| 2203183 | 剑桥大学：锂可降低患痴呆症风险 | 2203184 | 慕尼黑生物医学中心：免疫细胞调节体重 |
| 2203181 | 耶鲁大学：以非常及时的方式打开血脑屏障以促进药物输送 | 2203182 | 图尔库大学：表观遗传变化可预测1型糖尿病 |
| 2203177 | 巴塞罗那自治大学；Klotho作为抗衰老疗法的有益多效作用 | 2203178 | 巴塞罗那大学；线粒体和溶酶体稳态可减轻衰老过程中炎症和肌肉萎缩 |
| 2203175 | 康奈尔大学：肠道中的产毒酵母菌株助长了炎症性肠病 | 2203176 | 伦敦国王学院 ；长时间呆在家里加重忧郁症病情进展 |
| 2203173 | 哈佛医学院；肠道微生物如何抑制肠道炎症 | 2203174 | 罗伯特老龄化中心：抗衰老药物的组合可增加a-klotho 水平 |
| 2203171 | 西奈山伊坎医学院：血清叶酸缺乏症与更高的痴呆症和全因死亡率相关 | 2203172 | 哈尔滨医科大学：晚上少吃加工食品的糖尿病患者可能活得更久 |
| 2203159 | 温州大学：较低的新陈代谢不会延长寿命，较高的温度会缩短寿命 | 2203150 | Roswell Park 综合癌症中心：衰老是准程序 是生长程序的无目的的延续 |
| 2203157 | 梅奥诊所：抗衰老药物可以增强关键保护蛋白以对抗疾病和衰老 | 2203158 | 罗兹医科大学：老年人促性腺激素与肌肉减少症指标的相关性 |
| 2203155 | 纽卡斯尔大学医学院：即使患有常见慢性病平均健康寿命也在增加 | 2203156 | UT西南医学中心：认知衰退是痴呆症患者预期寿命的关键因素 |
| 2203153 | FIGHT AGING!老化血管中的弹性蛋白碎片和弹性蛋白受体复合物 | 22030154 | FIGHT AGING!：通过 RNA 疗法进行细胞重编程 |
| 2203151 | FIGHT AGING!： 线粒体 DNA 突变是导致衰老的原因 | 2203152 | 加州大学尔湾分校：昼夜节律、新陈代谢和成瘾之间的联系 |
| 2203115 | 伦敦大学学院：个体衰老机制可导致人类与年龄相关的疾病同时发生 | 2203116 | 南卡罗来纳医科大学：阻断 Fli-1 可能是治疗阿尔茨海默病的新方法 |
| 2203113 | 密苏里哥伦比亚大学：睡眠呼吸暂停会加速衰老 治疗会逆转它 | 2203114 | 卡罗林斯卡学院：帕金森病中的肠脑轴 |
| 2203111 | 巴塞罗那大学：线粒体和溶酶体稳态协调可减轻衰老过程中炎症和肌肉萎缩 | 2203112 | 埃克塞特大学：抑郁症患者通过促进自我友善使身体处于安全放松状态 |
| 2203105 | 德克萨斯大学：鞘脂对衰老和年龄相关疾病的影响 | 2203106 | 吉林大学：褪黑激素对老年患者术后认知功能障碍的影响 |
| 2203103 | 索尔克生物研究所：部分重编程改变小鼠生理衰老过程中分子变化 | 2203104 | 首都医科大学：低剂量氯喹治疗可延长老年大鼠的寿命 |
| 2203101 | 哈佛医学院：系统评估微生物组-疾病关联 | 2203102 | 汉诺威医学院：脂质组风险评分可预测大型人群糖尿病和心血管疾病发病率 |
| 2203095 | 中国国家基因库 ：个体不同器官和系统的生物学年龄并不相同 | 2203096 | UT 西南医学中心：单一蛋白质促使成熟脑细胞再生多种细胞类型 |
| 2203093 | 纽约城市大学：研究人员发现人类独有的基因 | 2203094 | 中国医科大学：Notch3通过ROS诱导的NSCLC细胞脂质过氧化调节铁死亡 |
| 2203091 | 早稻田大学：肌肉强化活动与降低非传染性疾病的风险和死亡率相 | 2203092 | 塞浦路斯大学 ：生物素对肠道微生物组的修饰可治疗失调引起的疾病 |
| 2203085 | 贝勒医学院：GlyNAC 补充剂可延长小鼠的寿命 | 2203086 | 索尔克生物研究所： 大麻中的活性成分保护老化的脑细胞 |
| 2203083 | 索尔克研究所：将部分细胞重置为更年轻状态可逆转中老年衰老过程 | 2203084 | 江原大学：咖啡消费可减少糖尿病患者视网膜病变 |
| 2203081 | 智利大学：生物体寿命能耗的普遍关系：对衰老起源的见解 | 2203082 | 比亚韦斯托克大学：咖啡酸可作为癌症治疗中潜在细胞抑制剂 |
| 2203075 | 波士顿大学医学院：“遗传包袱”积聚在衰老突变动物的基因组中 | 2203076 | 拉夫堡大学;增强自然杀伤细胞共培养和富集以选择性清除衰老细胞 |
| 2203073 | 河南大学医学院：死亡：生命真的在我们眼前一闪而过？ | 2203074 | 宾夕法尼亚州立大学：红肉和加工肉类消费促进高血压 |
| 2203071 | 欧洲分子生物学实验室 基因的位置如何影响其表达及相邻表达 | 2203072 | 赫尔辛基大学：干细胞可形成结构和功能接近正常胰岛 |
| 2203047 | 斯坦福大学：过度兴奋的唤醒回路在衰老过程中导致睡眠不稳定 | 2203048 | 加州大学医学院：生物钟为中心的潜在抗衰老疗法 |
| 2203045 | FIGHT AGING!：我真的应该从事人体冷冻而不是复兴吗？ | 2203046 | 马萨诸塞大学：每日步数和全因死亡率 |
| 2203043 | 爱丁堡大学：决定衰老和死亡率的因素是复杂且相互关联的 | 2203044 | 厦门大学：低剂量二甲双胍通过PEN2靶向溶酶体AMPK通路 |
| 2203041 | 巴塞罗那科技学院 ：瞬时重编程使自然老化组织恢复到年轻水平 | 2203042 | 伦敦国王学院：青年成人型糖尿病是由单基因突变引起的疾病 |
| 2203035 | FIGHT AGING!：帕金森病中的自噬被破坏 | 2203036 | FIGHT AGING!：强化间充质干细胞疗法 |
| 2203033 | 阿德莱德大学:健康老龄化与你居住的环境有关 | 2203034 | 伦敦大学学院：使用基因本体论推进心脏传导系统 |
| 2203031 | 哈佛医学院:水蚤智能高通量干预检测平台 | 2203032 | 西北大学：中年表观遗传年龄、脑神经影像学年龄和认知功能 |
| 2203025 | 哈佛医学院：一个古老的问题-衰老的基本原理 | 2203026 | 卑尔根大学：评估食物选择对预期寿命的影响：一项建模研究 |
| 2203023 | 大阪大学： MondoA为细胞衰老、自噬和线粒体稳态的调节因子 | 2203024 | 巴斯克大学：靶向Mat1a 可逆转饮食诱导的肥胖 |
| 2203021 | Hubrecht 研究所：BMP 信号通路是肠细胞改变功能的驱动力 | 2203022 | 卡内基梅隆大学：解开大脑区域之间的相互作用 |
| 2203017 | 卑尔根大学：：在帕金森病中补充烟酰胺核苷的随机 I 期试验 | 2203018 | 昆士兰大学：硒可逆转衰老和海马损伤中的认知衰退 |
| 2203015 | 科尔多瓦国立大学：雷帕霉素和白藜芦醇诱导自噬的策略 | 2203016 | 昆士兰大学：基因组不稳定性：老问题，新解决方案 |
| 2203013 | 西北医学：昼夜节律中断与不同代谢疾病的发病机制有关 | 2203014 | 墨尔本大学：性别肯定激素疗法诱导血液中特定的DNA甲基化变化 |
| 2203011 | 苏黎世高等理工学院：mTORC1 影响长寿的具体机制 | 2203012 | 华盛顿大学：禁食和葡萄糖转运抑制激活肝细胞 NAMPT |
| 2202287 | 东京医科大学：异源双链寡核苷酸可使高表达引发疾病的基因沉默 | 2202288 | 萨里大学：维生素D2对人类健康存疑 D3有确定的重大益处 |
| 2202285 | 上海交大医学院：线粒体自噬在中风发病机制中的作用 | 2202286 | 根特大学：靶向铁死亡可防止器官功能障碍和死亡 |
| 2202283 | 拉合尔大学：延长寿命相关的遗传因素及其与细胞途径的交互作用 | 2202284 | 首都医科大学：铁失衡和铁死亡：一种新的阿尔茨海默病假说 |
| 2202281 | 杜克大学：衰老通过失调 Hedgehog 信号传导降低肝脏弹性 | 2202282 | 南开大学：失去legumain会导致早衰及相关的肾纤维化 |
| 2202259 | 密歇根大学：临床环境中预防与寿命相关的炎症变化的新方法 | 2202250 | 中南大学：尿石素A通过激活Nrf2途径抑制心肌纤维化 |
| 2202257 | 日内瓦大学：老年人口从健康向疾病的转变 | 2202258 | 伦敦大学学院：在头部附近放置强磁铁可"打开"脑细胞 |
| 2202255 | 哈佛医学院：应尽量避免服用含有盐的溶解性碳酸扑热止痛 | 2202256 | 马萨诸塞大学：服用ARB的胰腺癌患者的死亡风险降低了20% |
| 2202253 | 卡罗林斯卡学院 骨调节蛋白是一种新的血管钙化生物标志物 | 2202254 | 利兹大学：揭开 2 型糖尿病的谜团 |
| 2202251 | 牛津大学：素食可能与较低的癌症风险有关 | 2202252 | 伦敦国王学院：多动障碍是一种可遗传神经发育障碍死亡风险增加一倍 |
| 2202249 | 哈佛大学： 一些肠道细菌可使潜伏在其他微生物中的休眠病毒复活 | 2202240 | 杜克大学：DunedinPACE，衰老速度的DNA甲基化生物标志物 |
| 2202247 | 匹兹堡大学：与 TANGO2 缺乏相关的线粒体功能障碍 | 2292248 | 山梨大学：脂肪酸代谢物对夜尿症的影响 |
| 2201245 | 斯特拉斯克莱德大学：CpG位点甲基化水平可用作衰老的表观遗传标记 | 2202246 | 达勒姆大学：皮肤老化受遗传因素的影响并因累积外在压力源而加速 |
| 2202243 | 维也纳医科大学：免疫细胞中枢信号通路 | 2202244 | 路易斯安那州立大学：一种从蒿属植物中提取物具有抗衰老作用 |
| 2202241 | 斯克里普斯研究所：帕金森病的可能驱动因素 | 2202242 | 卡罗林斯卡学院：RNA分子控制癌细胞中受损DNA的修复 |
| 2202235 | 牛津大学：自噬包揽一切——自噬诱导剂靶向免疫老化 | 2202236 | 筑波大学：七氟醚可改善对炎症的睡眠改变 |
| 2202233 | 美国国立卫生研究院：通过营养干预控制免疫力 | 2202234 | 魏茨曼科学研究所：关闭细胞的隧道阻止癌细胞转移 |
| 2202231 | 阿德莱德大学：吃肉对人类健康和预期寿命有重要好处 | 2202232 | 悉尼大学：治疗发明疾病的虚幻案例 |
| 2202225 | FIGHT AGING!：阿尔茨海默病背景下的老化肠道微生物组 | 2292227 | FIGHT AGING!分解酶作为去除淀粉样蛋白的疗法的基础 |
| 2202223 | 牛津大学：蔬菜消费与心血管疾病风险 | 2202224 | 筑波大学：高纤维饮食可降低痴呆风险 |
| 2202221 | 伊利诺伊大学：分子BEND3可关闭数百个与分化相关的基因表达 | 2202222 | 浙江大学：镉暴露扰乱MIN6的代谢物并损害代谢途径 |
| 2202215 | 匹兹堡大学老化研究所：CUX1为p16 INK4a和细胞衰老的调节因子 | 2202216 | 德国糖尿病研究中心：人类心脏代谢疾病病因学 |
| 2202213 | 哥本哈根大学：心脏病患者肠道微生物组发生重大紊乱 | 2202214 | 阿姆斯特丹大学：健康衰老和肌肉功能与人类 NAD +丰度呈正相关 |
| 2202211 | 里尔大学： TRPC3 下调引起细胞衰老 | 2201212 | 南佛罗里达大学：帮助控制细胞死亡至关重要的蛋白质复合物 |
| 2202185 | 墨尔本大学：导致细胞死亡和炎症的分子“罪魁祸首” | 2202186 | 哥本哈根大学：脂肪组织功能是导致身体随年龄增长而衰退的关键 |
| 2202183 | 莱里达大学:脂肪酸及其代谢与人类大脑衰老密切相关 | 2202184 | 塞维利亚大学:改善老年人认知功能的最佳运动剂量和运动类型 |
| 2202181 | 巴克衰老研究所： Tau 在神经元功能和疾病中的作用 | 2202182 | 加州大学.伯克利: 衰老改变了蛋白反应的代谢通量特征 |
| 2202173 | 耶鲁大学：细胞蛋白突变的比例驱动神经退行性变 | 2202174 | Georg-August大学：NOS 桥是蛋白质中普遍存在的氧化还原开关 |
| 2202171 | 波士顿大学医学院：线粒体中一种新发现的酶（ PARP） | 2202172 | 麦克马斯特大学：咖啡预防心血管疾病 |
| 2202167 | 美国国立卫生研究：12-脂氧合酶促进衰老相关的肿瘤生长 | 2202168 | 伦斯勒理工学院：昼夜节律中断与AD发病率和严重程度的增加有关 |
| 2202165 | 萨马尔·马哈茂德；承认衰老是一种病对衰老和相关疾病治疗至关重要 | 2202166 | 维尔茨堡大学:智能就是连接性 |
| 2202163 | 卡罗林斯卡医学院：HIF-1 的抑制是糖尿病并发症的潜在治疗靶点 | 2202164 | 科隆大学：蛋白质YME1L可调节大脑中新神经细胞的产生和干细胞维持 |
| 2202161 | 加州大学.尔湾:及时组织记忆的关键大脑机制 | 2201162 | 弗朗西斯·克里克研究所：专业免疫细胞如何感知身体的现状 |
| 2202155 | 巴克衰老研究所：25-羟基胆固醇是一种天然产生的抗衰老剂 | 2202256 | 哥本哈根大学：除非注射 口服烟酰胺核苷不能增加NAD+水平 |
| 2202153 | 复旦大学:人参皂苷 Rg3 通过逆转免疫抑制微环境抑制肿瘤转移 | 2202254 | 爱丁堡大学:决定衰老和死亡率的因素是复杂且相互关联的 |
| 2202151 | 多伦多大学：激活基因表达的蛋白质功能目录 | 2202252 | 哥德堡大学：不能单腿站立超过几秒钟是骨折的危险因素 |
| 2202149 | 武汉大学：体内含有较高浓度的维生素 A 与长寿有关 | 2202140 | 新加坡国立大学：普通面包酵母来生产 D-麦角酸 |
| 2202147 | 最近对烟酰胺单核苷酸和衰老的研究 ： （载：natureportfolio） | 2202148 | 伊丽莎白·斯沃博达：研究综述：衰老 |
| 2202143 | 德国大学：自噬通量随着年龄的增长而下降 | 2202144 | 伦斯勒理工学院：与AD相关的蛋白质的清除受昼夜节律周期控制 |
| 2202141 | FIGHT AGING!：两年卡路里限制可使人类胸腺再生 | 2202142 | studyfinds：视网膜比实际年龄“老”的人更有可能在未来十年内死亡 |
| 2202113 | 布里斯托大学:P53 蛋白在组织修复中起关键作用 | 2202114 | 加州大学.圣地亚哥:癌症进化中一个以前未被认识到的关键因素 |
| 2202111 | 耶鲁大学：适度限制卡路里对人类的健康益处 | 2202112 | 彭宁顿生物医学研究中心：热量限制改善新陈代谢以延长健康寿命 |
| 2202103 | 哥伦比亚大学：乐观对待衰老会带来健康和福祉的具体改善 | 2202104 | 冲绳科学技术学院：星形胶质细胞可在处理信息和记忆方面发挥作用 |
| 2202101 | 东京大学：识别用于血管生成的独特“开关” | 2202102 | 伦敦圣乔治大学：他达拉非可否治疗血管性痴呆值得认真研究 |
| 2292095 | 克里特大学：抑制线粒体蛋白输入系统会引发一种独特的长寿模式 | 2292096 | 奥地利科学技术学院：生理突触活动和识别记忆需要星形胶质谷氨酰胺 |
| 2202093 | MyMD：MYMD-1临床试验减少了血液中肿瘤坏死因子预示可抑制衰老 | 2202094 | 剑桥大学：基因编辑为治愈线粒体疾病铺平道路 |
| 2202091 | 卑尔根大学：食物选择对预期寿命的影响 | 2292092 | 德国糖尿病研究中心：向基于禁食的疗法迈出的重要一步 |
| 2202085 | 昆士兰大学：硒补充剂可使受中风影响的记忆缺陷恢复正常 | 2202086 | 亚利桑那州立大学：极端天气事件会加速衰老 |
| 2202083 | 纽约大学：孤独感增加老年人痴呆风险 | 2202084 | 波恩大学：中枢细胞炎症开关的结构 |
| 2202081 | 爱丁堡 大学：长期使用扑热息止痛增加患心脏病和中风的风险 | 2292082 | 赫尔辛基大学：教育程度对大脑健康重要性的新证据 |
| 2202073 | 哥本哈根大学：针对衰老的临床试验 | 2201074 | 华中科技大学：ChrY CpGs对男性衰老的重要性 |
| 2202071 | 新泻保健福祉大学：每天进行一次3秒的MVC会增加肌肉力量 | 2201072 | 杜克大学：调整基因会激发活小鼠的心脏细胞 |
| 2202047 | 剑桥大学：DNA 聚合酶缺陷增加人类细胞体细胞突变负担 | 2202048 | 卑尔根大学：人类空肠微生物群 |
| 2202045 | 北卡罗来纳大学:HspB1 过度表达可提高无脊椎动物寿命 | 2202046 | 贝克心脏和糖尿病研究所：基因与肠道健康 |
| 2202043 | 波恩大学：中枢细胞炎症开关的结构 | 2292044 | 康普顿斯大学:端粒损耗的证据和DNA损伤的潜在作用 |
| 2202041 | 耶鲁医学院:表观遗传时钟捕获的小鼠培养和组织老化 | 2202042 | 内华达大学:crh-1基因的circRNA缺失延长了秀丽隐杆线虫寿命 |
| 2202035 | 冰岛大学医学院：血清蛋白质网络与常见疾病密切关联 | 2202036 | 南卡罗来纳大学：体液免疫缺陷会破坏胆汁酸稳态促进小肠炎症 |
| 2202033 | 洛桑联邦理工学院：衰老和新陈代谢金属学景观 | 2202034 | 冰岛大学：SLC13A1变异与椎间盘疾病相关 |
| 2202031 | 斯克里普斯研究所：实验化合物IXA4可预防糖尿病 | 2202032 | 缅因大学：维生素B2、B6、叶酸和 B12可安全地降低血压 |
| 2202023 | 拉什大学医学中心：痴呆症和记忆丧失不一定是衰老的一部分 | 2201024 | 布里斯托尔大学：为社么高血压患者多数又患糖尿病 |
| 2202021 | 朴茨茅斯大学：锻炼可避免因衰老引起的疼痛 | 2202022 | 西北大学：年龄相关的认知能力下降与铁积累有关 |
| 2202017 | FIGHT AGING!：变得非凡或死去 | 2202018 | 安德鲁斯蒂尔：我们真的注定会变老和死去吗？ |
| 2201025 | 沃尔特和伊丽莎霍尔研究所：酶 KAT7预防自身免疫性疾病 | 2201026 | 加州大学.圣地亚哥:日常体力活动可增强大脑功能 |
| 2201023 | 爱丁堡大学：生物年龄是可测量的和预测性的 | 2201024 | 仁川大学生我：靶向调节 ATP 合酶 5 α/β 二聚化可减轻衰老 |
| 2201021 | 威尔康奈尔医学院：关键生长因子HB-EGF保护肠道免受炎症性肠病 | 2201022 | 马里兰大学医学院：精准开启血脑屏障 |
| 2201313 | 国家老龄化研究所：肝脏导向的线粒体解偶联剂促进人类健康衰老 | 2201314 | 洛桑联邦理工学院：阻断鞘脂可对抗肌肉萎缩症 |
| 2201311 | Jeff Bezos： 寻求挑战死亡 | 2201312 | 爱丁堡大学：降低血液中LPA和VCAM1水平可逆转衰老并延长寿命 |
| 2201287 | 多伦多大学：衰老细胞是衰老过程中组织衰退的原因 | 2291288 | 宾夕法尼亚州立大学：类黄酮可降低帕金森病患者的死亡风险 |
| 2201285 | 哈佛医学院：维生素D和长链omega3脂肪酸可降低免疫疾病风险 | 2201286 | 迈克尔·爱森斯坦：人的寿命有极限吗？ |
| 2201283 | 哥伦比亚大学：雄激素水平降低与肠易激综合征有关 | 2201284 | 卡罗林斯卡学院：持续的耳鸣与大脑活动的改变有关 |
| 2201281 | 肯塔基大学： 非突变的载脂蛋白 E 与衰老大脑中的痴呆 | 2201282 | 特伦托大学：常见人类遗传变异之间的功能关系 |
| 2201275 | FIGHT AGING!：单一疾病范式在老年患者治疗中的失败 | 2201276 | 爱丁堡大学：血液蛋白影响我们的健康和寿命 |
| 2201273 | 伦敦大学学院：基因与更长的人类寿命 | 2201274 | 东芬兰大学 ：运动通过改变新陈代谢来预防 2 型糖尿病 |
| 2201271 | 马萨诸塞州总医院： 晚餐时间和遗传如何影响个人的血糖控制 | 2201272 | 匹兹堡大学：脂肪注射可以治疗足部疼痛 |
| 2201265 | 拉瓦尔大学:肠道微生物群与关节炎等慢性炎症之间存在联系 | 2201266 | 广岛大学: 西兰花化合物诱导乳腺癌前列腺癌和结肠癌细胞死亡 |
| 2201263 | 哥本哈根大学：神经退行性疾病的代谢改变 | 2201264 | 西奈山伊坎医学院:体重指数稳定的与老年人认知能力下降较慢 |
| 2201261 | 爱荷华州立大学：人类衰老的性别差异 | 2201262 | 马尔马拉大学：衰老和年龄相关疾病中的内质网应激与miRNA损伤 |
| 2201255 | 西北农林科技大学：蛋氨酸限制改善肠道屏障功能 | 2201256 | 匹兹堡大学：感知到的身体易疲劳是早期死亡率的一个指标 |
| 2201253 | 哈佛大学：“超级老年人” “顽强的大脑” “超老化”思维 | 2201254 | 慕尼黑大学：呼吸：睡眠大脑的主时钟 |
| 2201251 | FIGHT AGING!： NAD+ 是否随着年龄的增长而下降？ | 2201252 | FIGHT AGING!：从治疗多病的角度看衰老的原因 |
| 2201245 | 普渡大学：衰老过程中R环稳态失调、基因表达和视觉功能之间的功能联系 | 2201246 | 国家老龄化研究所：伴随衰老较差的线粒体功能会导致运动能力下降 |
| 2201243 | 麻省理工学院：用多合一方法治疗糖尿病 | 2201244 | 卡塔尔大学：IGF-1 水平范围与全因死亡率之间的关联 |
| 2201241 | 阿肯色大学：即使从晚年开始锻炼也有益减缓衰老 | 2201242 | 哥伦比亚大学：阻止血癌靶向邻近骨细胞比靶向恶性干细胞更好 |
| 2201215 | 西北大学：循环表达ACE2的细胞外囊泡可阻断广泛的SARS-CoV-2毒株 | 2201216 | 华盛顿大学：尿石素 A可促进人类的肌肉耐力和线粒体健康 |
| 2201213 | 剑桥大学：DNA修复蛋白DNA-PKcs抑制剂调控的结构见解 | 2201214 | 卡罗林斯卡学院：炎症性肠病发病率和治疗 |
| 2201211 | 斯坦福大学：核糖体在年龄相关疾病中的作用 | 2201212 | 西北大学 ：调节炎症可以成为治疗一系列疾病的途径 |
| 2201207 | 国家科学技术委员会：对美国政府科学诚信政策和实践的首次全面评估 | 2201208 | 蒙特利尔大学：酪氨酸激酶的信号Yes促进肝癌的发展 |
| 2201205 | 巴塞尔 大学：镁对免疫系统至关重要，包括对抗癌症 | 2201206 | 白血病研究所（IJC):维生素 D 调节免疫系统耐受性的表观遗传机制 |
| 2201203 | 东京医科齿科大学：Xa 因素：抗击动脉粥样硬化 | 2201204 | 以色列理工学院：一种抑制与阿尔茨海默病退化过程的分子 |
| 2201201 | 中山大学：你的眼睛掌握着真实生物学年龄 | 2201202 | 布尔诺圣安妮大学：senotherapeutics 对人类健康的成本和收益 |
| 2201197 | FIGHT AGING!：NAD+ 消耗使细胞产生炎症行为 | 2201198 | 加州大学：T 细胞激活需要 eIF3 驱动的 T 细胞受体翻译爆发 |
| 2201195 | 哥伦比亚大学：血液分析测量生物衰老的速度 | 2201196 | 特拉维夫大学：高脂肪饮食可以恢复因脑损伤而丧失的认知功能 |
| 2201193 | 牛津大学：循环蛋白质组的表观遗传评分作为疾病预测工具 | 2201294 | 巴塞罗那科技学院：体内平衡和炎症期间的氨基酸转运和代谢 |
| 2201191 | 浙江大学：细胞色素 P450 家族成员 CYP39A1 可阻断肝癌 | 2201292 | 渥太华医院：在长时间的太空飞行中溶血会导致贫血 |
| 2201185 | 浦项科技大学：染色体的凝聚对于准确传递遗传信息至关重要 | 2201186 | 亚利桑那州立大学：超基因、超基因组和复杂的社会特征 |
| 2201183 | 嘉泉大学： AMPK 活性在衰老过程中显着增加 | 2201184 | 复旦大学：免疫标志物与衰弱事件风险的关联 |
| 2201181 | 贝勒医学院：心力衰竭的生物钟 | 22012182 | 索邦大学：衰老肌肉干细胞生长速度降低与机械敏感性受损有关 |
| 2201175 | 美国西北大学：人类基因早期研究的特点与后续研究有本质区别 | 2201176 | TH Chan公共卫生学院：更高橄榄油摄入量可降低早死风险 |
| 2201173 | “对话”：应对衰老是防止老年人患多种慢性病的最佳方法 | 2201174 | 耶鲁大学：臭氧暴露与老年人认知能力下降有关 |
| 2201171 | 科隆大学：细胞死亡直接触发因素 | 2201172 | 格罗宁根大学：CDK4/6i 诱导的衰老依赖于 p53 |
| 2201143 | 哈佛大学：重新激活健康失活的基因可补偿有缺陷基因引起的并发症 | 2201144 | 加州大学戴维斯分校：DNA 突变不是随机的 |
| 2201141 | 德国环境健康研究中心：一天之中不同时间的运动效果是不同的 | 2201142 | 加州大学-洛杉矶：年龄和疾病会改变体温节律 |
| 2201135 | 悉尼大学：二甲双胍、雷帕霉素和白藜芦醇抑制对营养素的反应 | 2201136 | PSL研究大学：转座因子是衰老和神经退行性病变的关连纽带 |
| 2201133 | 爱荷华大学：生物学家确定与衰老相关的神经回路 | 2201134 | 加州大学-旧金山：人类肠道细菌代谢驱动 Th17 激活和结肠炎 |
| 2201131 | 神经退行性疾病中心：痴呆症发病前一些炎症标志物已经很明显 | 2201132 | 俄勒冈州立大学：对衰老和压力的自我认知对身体健康有重大影响 |
| 2201125 | 伦敦大学学院：衰老生物学的新兴范式 | 2201126 | 亚琛医学院：适量补锌可缓解免疫衰老和炎症 |
| 2201123 | 武汉大学：间充质干细胞在慢性炎症性全身性疾病中的应用研究进展 | 2201124 | 加州大学-洛杉矶：番茄浓缩物可减少与 HIV 相关的慢性肠道炎症 |
| 2201121 | 华盛顿大学：衰老中体细胞 mtDNA 突变的复杂性 | 2201122 | Oncode 研究所：人类生命中体细胞突变的动力学 |
| 2201119 | 俄亥俄大学：GH 是基因进化保守途径的一部分其表达调节衰老过程 | 2201110 | 北里大学：汉方配方可用于治疗衰老引起的抑郁症 |
| 2201117 | 伊利诺伊大学：细胞死亡过程是可以停止和控制的 | 2201118 | 中国科学院大学：端粒长度是母系遗传并与中国人群的脂质代谢相关 |
| 2201115 | 岛根大学：衰老对人类视野可靠性指数影响的真实分析 | 2201116 | 中山大学：谷氨酰胺促进抗生素摄取杀死尿路致病细菌 |
| 2201113 | 加州大学旧金山分校：运动改变大脑化学以保护老化的突触 | 2201114 | 埃克塞特大学：老年患者的高血压管理 |
| 2201111 | 大卫格芬医学院：葡萄增加肠道生物群落多样性并降低胆固醇 | 2201112 | 寿命心理学中心：大脑的蓝点帮助我们集中注意力 |
| 2201079 | 布罗德研究所：在人类细胞中插入整个基因 | 2201070 | 奥斯陆大学：线粒体自噬的重启治疗阿尔茨海默病 |
| 2201077 | 哥伦比亚大学：纯化免疫细胞亚型和细胞混合物中线粒体表型 | 2201078 | 巴黎大学：褪黑激素可抑制 SARS-CoV-2 进入大脑 |
| 2201075 | 斯坦福大学：临床前癌症生物学的可重复性研究 | 2201076 | 波士顿大学：破解大脑神经密码 |
| 2201073 | 加州大学-旧金山：脑肿瘤的 DNA 甲基化组可以重新编程 | 2201074 | 凯斯西储大学：更精确地诊断和治疗阿尔茨海默病 |
| 2201071 | 马普协会：开关组合在合适的时间停用多余的 X 染色体 | 2201072 | 布法罗大学：体重减轻5%或更多 死亡风险增加66% |
| 2201063 | 杜克大学：衰老会破坏弹性并损害肝脏再生 | 2201064 | 莱比锡大学：高氧对衰老生物标志物的影响 |
| 2201061 | 洛克菲勒大学：新型化合物可击败多重常见耐药菌 | 2201062 | 索尔克研究所：新分子通路控制血糖，规避胰岛素抵抗 |
| 2201051 | 塞梅维什大学：老化的静脉系统：从静脉曲张到血管性认知障碍 | 2201052 | 格拉茨医科大学：正常衰老过程中影响血清神经丝轻链水平的因素 |
| 2201043 | 贝勒医学院：阿尔茨海默病风险基因改变的神经保护机制 | 2201044 | 长寿直播：阻止铁的吸收可以延长寿命 |
| 2201041 | 加州大学：独特的人类生存策略的能量学 | 22010422 | 西北大学：DNA中的二级结构与癌症有关 |
| 2201035 | FIGHT AGING!：2021回顾 将衰老作为一种疾病进行治疗的进展 | 2201036 | 西奈医疗中心：太空接近零重力环境可促进干细胞大规模生产 |
| 2201033 | 席勒国际大学：昼夜节律系统和衰老在生命周期中相互影响 | 2201034 | 生命科学学院：衰老和免疫衰老的病理生理学 |
| 2201031 | 哈佛医学院：新兴的年轻化策略--逆转生物年龄 | 2201032 | 康涅狄格大学：衰老对CD4T细胞影响可用senolytics 治疗缓解 |
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