血压随着年龄的增长如何变化？年龄是已知的高血压危险因素。通常，随着年龄的增长，血压会升高。实际上，在65岁以上的人群中，多达80％的人患有高血压。有血压，你的年龄典型的变化以及高血压的风险更大，并需要治疗高血压在年长者不同。
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高血压影响着全球数百万人，其中70％的人超过70岁。我们的发现揭示了危险因素，并且至关重要的是，为研究可以帮助患者的新药开辟了道路。我们的下一步将是研究巨噬细胞在高血压患者中的作用。新的研究首次表明巨噬细胞是一种有助于调节免疫反应的细胞，可以参与血压的控制。需要更多的研究，但这些细胞可能成为治疗该病的药物的新靶标。
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研究的结果表明，应该在就寝时间服用抗高血压药物而不是早餐。睡前服药不仅控制了血压，而且又大大降低了心脏病和心脏病的死亡及患病的风险 |
在确定瘦素导致高血压需要颈动脉体后，研究人员想知道颈动脉体中可能还涉及哪些其他信号分子。通过筛选先前收集的有关颈动脉体内什么分子的数据，他们研究了瞬态受体电位（TRPM7）钙通道。Polotsky及其团队用多发性硬化症药物FTY720（芬戈莫德）治疗小鼠，该药物可阻断免疫系统通常涉及的通道，包括TRPM7（该药物治疗多发性硬化症的机制是由于阻断了一种称为S1PR1的受体）。在当前的这项研究中，该药物有效地阻止了瘦小鼠体内额外剂量的瘦素升高，无论是全身给药还是作为局部凝胶在颈动脉体正上方的皮肤上使用。
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某些草药产品过量会产生有害的副作用。”?“含有甘草根提取物的产品如果食用过量，会导致血压升高，水分滞留并降低钾含量。
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有更多的证据表明，高脂饮食对年轻的男性和女性均有害，但男女之间的危害到底有何不同。由于女性比男性更容易肥胖，并且女性体重增加与血压之间的关联性更强.面对年轻的女性，通常的心血管保护措施在面对高脂肪摄入的情况下似乎消失了。虽然年轻的雄性大鼠像雄性人类一样，开始时的血压要高于雌性雌性大鼠，但两性都迅速经历了相当程度的血压升高。
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一项新研究发现，缺锌者不仅易患2型糖尿病和肾病，也更容易罹患高血压。其关键原因是缺锌会改变肾脏处理钠的方式，进而增加高血压风险。
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自2017年以来，美国心??脏病学会的指南中又增加了一个高血压类别：“第一阶段高血压”。因此必须治疗具有相应值（130-139 mmHg / 80-89 mmHg）的患者。欧洲心脏病学会将这些值视为“正常血压升高”，无需采取任何强制措施。危险性高血压从哪里开始？医生组织对这个问题给出了不同的答案。例如，在美国，患者被认为比德国早。由慕尼黑工业大学（TUM）的Karl-Heinz Ladwig教授和Helmholtz ZentrumMünchen领导的团队得出的结论是，低治疗阈值并不能预防致命的心脏病。
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全身血压部分由动脉平滑肌细胞（肌细胞）决定。有人提议在动脉心肌细胞中表达几个瞬时受体电位（TRP）通道。我们为TRP通道（即PKD2（TRPP1））生成了第一只可诱导的平滑肌特异性基因敲除小鼠，以研究该蛋白对动脉心肌细胞和血压的调节作用。使用这个模型，我们表明，血管内压力和α?1?-肾上腺素受体激活不同的全身器官的动脉肌细胞PKD2通道。动脉心肌细胞中的PKD2通道激活导致内向Na?+目前，膜去极化和血管收缩。可诱导的平滑肌细胞特异性PKD2敲除可降低生理血压和高血压，并防止高血压期间的病理性动脉重塑。因此，动脉肌细胞PKD2控制全身血压，靶向该TRP通道可降低高血压。 |
由于大量证据表明较高的尿酸盐与高血压有关，因此该小组仔细研究了SURE-PD 2期试验参与者血压的任何潜在影响。在所有三组参与者（接受轻度或中度尿酸升高剂量的参与者或接受安慰剂的参与者）之间，在18至24个月研究期间，期间或之后，血压读数均无显着差异。这就在一定程度上减轻了这在治疗退行性疾病的人们的担忧。
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哥伦比亚大学的George Hripcsak医师和Patrick Ryan医师在内，分析了电子健康记录并声称了近500万已开始进行高血压药物治疗的患者的数据。他们发现，与使用ACE抑制剂的患者相比，首次使用噻嗪类利尿剂的患者的心脏病发作，中风和因心力衰竭住院的患者减少了15％。以噻嗪类药物开始的患者副作用也较少。跨国研究 ?结果表明，最常用的高血压一线治疗方法疗效较差，且副作用较其他处方药少得多。 |
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